1、全國(guó)卷n2021屆高考化學(xué)考前沖刺預(yù)熱仿真卷2考生注意：1 .本卷共100分,測(cè)試時(shí)間50分鐘.2 .答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在做題卡上.3 .不得在本卷上做題,請(qǐng)將答案填寫在做題卡指定區(qū)域.n65可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16P31S32Cl35.5Cu64Z一、選擇題：本大題共7小題,每題6分.在每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)為哪一項(xiàng)符合題目要求的.7 .以下關(guān)于文獻(xiàn)記載的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是.A.?天工開物?中世間絲、麻、裘、褐皆具素質(zhì)文中絲、麻的主要成分都是蛋白質(zhì)8 .?肘后備急方?中青蒿一握,以水二升漬,絞取汁該提取過(guò)程屬于化學(xué)變化C.?抱

2、樸子?中丹砂HgS燒之成水銀,積變又還成丹砂描述的是升華和凝華過(guò)程D.?本草綱目?中用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承取滴露涉及的實(shí)驗(yàn)操作是蒸儲(chǔ)8.有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷,由于其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的關(guān)注,其結(jié)構(gòu)如下圖.下列關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是o-ZYXB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:ZXC.X、Z、W形成的簡(jiǎn)單氫化物中X的沸點(diǎn)最高D.W的最高價(jià)氧化物是一種氣體污染物11 .MnSO4H2O是一種易溶于水的微紅色斜方晶體,某同學(xué)設(shè)計(jì)以下裝置制備硫酸鈕:“0H溶液卜列說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.裝置I燒瓶中放入的藥品X為銅屑B.裝置n中用多孔球泡可增大SO2的吸收速率C.裝置

3、出用于吸收未反響的SO2過(guò)濾、洗滌及枯燥等過(guò)程D.用裝置II反響后的溶液制備MnSO4H2O需經(jīng)歷蒸發(fā)結(jié)晶、12.最近我國(guó)科學(xué)家在液流電池研究方面取得新進(jìn)展.一種硫/碘體系KI/K2s2的液流電池工作原理如圖所小.以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是0A.放電時(shí),電池右室為負(fù)極,發(fā)生氧化反響B(tài).放電時(shí),電池左室的電極反響式為+2e-2S2-C.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中K+經(jīng)交換膜向右側(cè)移動(dòng)S?13D.充電時(shí),電池的總反響為3I-+2S2-13.室溫下,將NaOH溶液滴加到某一元酸HR溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化pX=-lg的關(guān)系如圖所小.以下表達(dá)不正確的是A.Ka(HR)的數(shù)量級(jí)為10-5B.隨著NaOH

4、的滴入,門口十)LEW逐漸增大C.當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),c(Na+)=c(R-)c(OH-)=c(H+)D.當(dāng)HR剛好被中和時(shí),溶液中c(OH-)c(H+)二、非選擇題：包括必考題和選考題兩局部.第2628題為必考題,每道題考生都必須作答第35、36題為選考題,考生根據(jù)要求作答.(一)必考題：共43分.26.二甲醴是一種清潔能源,用水煤氣制取二甲醴的原理如下:I:CO(g)+2H2(g)CH30H(g)H:2CH30H(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)300C和500C時(shí),反響I的平衡常數(shù)分別為Ki、K2,且KiK2,那么其正反響為吸熱或放熱反響.(2)在恒容密閉容器中發(fā)生反響I:如圖能正

5、確反映體系中甲醇體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化情況的曲線是b.)(填標(biāo)號(hào)).以下說(shuō)法能說(shuō)明反響已到達(dá)平衡狀態(tài)的是A.容器中氣體的壓強(qiáng)不再變化B.混合氣體的密度不再變化C.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化D.v正(H2)=2v正(CH3OH)(3)500K時(shí),在2L密閉容器中充入4molCO和8molH2,4min到達(dá)平衡,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為80%,且2c(CH3OH)=c(CH3OCH3),那么:04min,反響I的v(H2)=反響II中CH30H的轉(zhuǎn)化率a=,反響I的平衡常數(shù)K=二甲醴燃料電池的工作原理如下圖,那么X電極的電極反響式為用該電池對(duì)鐵制品鍍銅,當(dāng)鐵制品質(zhì)量增加64g時(shí),理論上消耗二甲醴的

6、質(zhì)量為g精確到0.01.一筠栽x電舉電極I隨子交換睚擴(kuò)散層本散展27.苯佐卡因?qū)Π被郊姿嵋阴コＳ糜趧?chuàng)面、潰瘍面及痔瘡的鎮(zhèn)痛.在實(shí)驗(yàn)室用對(duì)氨基苯甲酸L.|NJ,f1-1與乙醇反響合成苯佐卡因,有關(guān)數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)裝置圖如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/(gcm3)熔點(diǎn)/C沸點(diǎn)/C溶解性乙醇460.79-114.378.5與水任意比互溶對(duì)氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水,易溶于乙醇對(duì)氨基苯甲酸乙酯1651.1790172難溶于水,易溶丁醇、醴類產(chǎn)品合成：在250mL圓底燒瓶中參加8.2g對(duì)氨基苯甲酸0.06mol和80mL無(wú)水乙醇約1.4mol,振蕩溶解,將燒瓶置于冰水中并參加10mL濃硫酸,

7、然后將反響混合物在80C熱水浴中加熱回流1h,并不斷振蕩.別離提純：冷卻后將反響液轉(zhuǎn)移到400mL燒杯中,分批參加10%Na2CO3溶液直至pH=9,轉(zhuǎn)移至分液漏斗中,用乙醴密度0.714gcm-3分兩次萃取,并向醴層參加無(wú)水硫酸鎂,蒸儲(chǔ),冷卻結(jié)品,最終得到產(chǎn)物3.3go1儀器A的名稱為,在合成反響進(jìn)行之前,圓底燒瓶中還應(yīng)參加適量的2該合成反響的化學(xué)方程式是3將燒瓶置于冰水中的目的是4分液漏斗使用之前必須進(jìn)行的操作是,乙醴位于W上層或下層；別離提純操作參加無(wú)水硫酸鎂的作用是5合成反響中參加過(guò)量的乙醇的目的是;別離提純過(guò)程中參加10%Na2CO3溶液的作用是6本實(shí)驗(yàn)中苯佐卡因的產(chǎn)率為保存3位有效

8、數(shù)字.該反響產(chǎn)率較低的原因是*標(biāo)號(hào).a.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,導(dǎo)致副反響多b.催化劑參加量缺乏c.產(chǎn)品難溶于水,易溶于乙醇、乙醴d.酯化反響是可逆反響28.14分工業(yè)上用鈾爐渣主要含F(xiàn)eOV2O3,還含有少量SiO2、P2O5等雜質(zhì)提取V2O5的流程如下：鞏爐清INgSD.空氣粒田造濾添VA焙燒的目的是將FeOV2O3轉(zhuǎn)化為可溶性的NaVO3,寫出該反響的化學(xué)方程式浸出渣的主要成分為填化學(xué)式.2用MgSO4溶液除硅、磷時(shí),濾渣的主要成分為Mg3PO42、MgSiO3.假設(shè)濾液中cSiO3=0.08mol-1,那么cPO3=.：KspMgSiO3=2.4105,Ksp=2.7X027隨著溫

9、度升高,Mg2+的水解程度增大,導(dǎo)致除磷率下降,但除硅率升高,其原因是成于交換職元素鈾在溶液中主要以V2+紫色、V3+綠色、VO2+藍(lán)色、VO2淺黃色等形式存在.銳液可充電電池的工作原理如下圖溶液中c(H)=1.0molL1,陰離子為SO20充電時(shí),左槽溶液顏色由藍(lán)色逐漸變?yōu)闇\黃色,那么左側(cè)電極的電極反響式為放電過(guò)程中,右槽溶液顏色變化為.放電時(shí),假設(shè)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01X022,那么左槽溶液中n(H*)的變化為.(二)選考題：共15分.請(qǐng)考生從給出的2道化學(xué)題中任選一題作答.如果多做,那么按第一題計(jì)分.35.化學(xué)一一選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)研究發(fā)現(xiàn),在CO2低壓合成甲醇反響(CO2

10、+3H2-CH3OH+H2O)中,Co氧化物負(fù)載的Mn氧化物納米粒子催化劑具有高活性,顯示出良好的應(yīng)用前景.答復(fù)以下問(wèn)題：(1)Co基態(tài)原子核外電子排布式為元素Mn與.中,第一電離能較大的是,基態(tài)原子核外未成對(duì)電子數(shù)較多的是.(2)CO2和CH30H分子中C原子的雜化形式分別為?口.(3)在C02低壓合成甲醇反響所涉及的4種物質(zhì)中,沸點(diǎn)從高到低的順序?yàn)樵蚴?4)硝酸鈕是制備上述反響催化劑的原料,Mn(NO3)2中的化學(xué)鍵除了6鍵外,還存在(5)MgO具有NaCl型結(jié)構(gòu)(如圖),其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,X射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)得MgO的晶胞參數(shù)為a=0.420nm,那么(02一)為nm.M

11、nO也屬于NaCl型結(jié)構(gòu),晶胞參數(shù)為a=0.448nm,那么r(Mn2)為nm.36.化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)根底(15分)某酯W是一種療效明顯的血管擴(kuò)張劑,W的一種合成流程如下：答復(fù)以下問(wèn)題：(1)E中含碳官能團(tuán)的名稱是;C的名稱是B反響條件和試劑是；CD的反響類型是(3)寫出W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：.能測(cè)定H分子中所含化學(xué)鍵和官能團(tuán)種類的儀器名稱是(4)寫出FG的化學(xué)方程式：(5)R是E的同分異構(gòu)體,R同時(shí)具備以下條件的結(jié)構(gòu)有遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響能發(fā)生水解反響和銀鏡反響其中,在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積之比為1：1：2：2：2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)設(shè)計(jì)以乙醛為原料合成環(huán)酯的路線:(其他無(wú)機(jī)試劑

12、任選)78910111213DCCCADB26 .(1)放熱(2)aAC(3)0.8mol(Lmin)11. 25(molL1)280%(4)CH3OCH312e+3H2O=2CO2t+12H+7.6727 .:(1)球形冷凝管沸石(或碎瓷片)C(M)H濃H.SQO+CH.CH/JHOnh2yh*+H式N2分)|(3)散熱降溫,減少副反響,減少乙醇揮發(fā)損失(4)檢查是否漏液上層枯燥吸水(5)作溶劑,提升對(duì)氨基苯甲酸的轉(zhuǎn)化率中和過(guò)量的濃硫酸和調(diào)節(jié)pH(6)33.4%(或33.3%)ad28.(1)4FeOV2O3+4Na2CO3+5O2=8NaVO3+2Fe2O3+4CO2(2分)Fe2O3(2)1.0108molL1溫度升高促進(jìn)SiO歹水解生成硅酸沉淀(3)VO2+H2.e=VO2+2H+由紫色變?yōu)榫G色減少0.05mol35 .答案:(1)1s22s22p63s23p63d74S