1、遺傳系譜圖的分析遺傳系譜圖的分析高一生物（必修高一生物（必修2）一、人類遺傳病的分類：一、人類遺傳病的分類：1）常染色體顯性遺傳??； 如：如：軟骨發(fā)育不全、多指（趾）癥等軟骨發(fā)育不全、多指（趾）癥等2）常染色體隱性遺傳??； 如：白化?。ㄈ纾喊谆。╝ a）、）、苯丙酮尿癥等苯丙酮尿癥等3）伴X染色體顯性遺傳病； 如：抗維生素如：抗維生素D D佝僂癥等佝僂癥等 4）伴X染色體隱性遺傳病； 如：色盲（如：色盲（X Xb b）、血友?。ǎ⒀巡。╔ Xh h）等）等 5）伴Y染色體遺傳病； 如：人類外耳道多毛癥等如：人類外耳道多毛癥等復(fù)習(xí)：（1 1）男性患者多于女性患者；）男性患者多于女性患者；（

2、2 2）隔代遺傳、交叉遺傳；）隔代遺傳、交叉遺傳；（3 3）女性患者的父親和兒子必患病。）女性患者的父親和兒子必患病。伴伴X X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：伴伴X X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1 1）女性患者多于男性）女性患者多于男性; ;（2 2）連續(xù)遺傳）連續(xù)遺傳; ;（3 3）男性患者的母親和女兒必定是患者。）男性患者的母親和女兒必定是患者。 伴伴Y Y染色體遺傳病的特點(diǎn)：染色體遺傳病的特點(diǎn)： （1 1）父?jìng)髯樱└競(jìng)髯? ,子傳孫子傳孫, ,傳男不傳女傳男不傳女; ; （2 2）患者全部都是男性，女性都正常。）患者全部都是男性，女性都正常。二、

3、常見二、常見遺傳病類型的判定遺傳病類型的判定3.3.確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X X染色體遺傳染色體遺傳2.2.確定顯隱性確定顯隱性1.1.確定或排除伴確定或排除伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳“無中生有為隱性，有中生無為顯性無中生有為隱性，有中生無為顯性”隱性隱性遺傳看遺傳看女病女病，父子無病非伴性；，父子無病非伴性；顯性顯性遺傳看遺傳看男病男病，母女無病非伴性，母女無病非伴性答案：答案：圖譜2中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖圖1例例1：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式。其遺傳病的遺傳方式。6781234534812579圖圖2答案：答案：

4、圖譜1中的遺傳病為常染色體隱性遺傳答案：圖譜答案：圖譜3 3中的遺傳病可能為中的遺傳病可能為X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳答案：圖譜答案：圖譜4 4中的遺傳病可能為中的遺傳病可能為X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳例例2：觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其觀察下面兩個(gè)遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳病的最可能最可能的遺傳方式？的遺傳方式？ 圖圖3 3 圖圖4 4伴伴X X 、隱、隱 性性常常 、顯、顯 性性伴伴Y Y 常常 、隱性、隱性伴伴X X、顯性、顯性 例例項(xiàng)目項(xiàng)目患者性患者性患者是患者是發(fā)發(fā)遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)別比例別比例否代代否代代病病遺傳病遺傳病連續(xù)連續(xù)率率常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病男

5、女相當(dāng)男女相當(dāng)連續(xù)連續(xù)高高常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病男女相當(dāng)男女相當(dāng)不連續(xù)不連續(xù)低低X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病女患多于男患女患多于男患連續(xù)連續(xù)高高X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病男男患患多于女多于女患患 不連續(xù)不連續(xù)低低伴伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病直系男均患者直系男均患者連續(xù)連續(xù)復(fù)習(xí)：遺傳病的特點(diǎn)復(fù)習(xí)：遺傳病的特點(diǎn)三、不能確定類型的遺傳病的判定三、不能確定類型的遺傳病的判定既患甲又患乙：概率為既患甲又患乙：概率為a *b只患甲：概率為只患甲：概率為a *(1-b)只患乙：概率為（只患乙：概率為（1-a ）*b既不患甲又不患乙：概率為（既不患甲又不患乙：概率為（1-a ）*

6、(1-b)假設(shè)：如果患甲病的概率為假設(shè)：如果患甲病的概率為a a, , 患乙病的概率為患乙病的概率為b b, ,求概率（乘法原則）求概率（乘法原則）例例4 4：為了說明近親結(jié)婚的危為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)種遺傳病的家族系譜圖。設(shè)白化病的致病基因?yàn)榘谆〉闹虏』驗(yàn)閍 a，色盲，色盲的致病基因?yàn)榈闹虏』驗(yàn)閎 b。請(qǐng)回答：。請(qǐng)回答：示正常男女示正常男女示色盲男女示色盲男女示白化男女示白化男女示白化、色示白化、色盲兼患男女盲兼患男女12345678910（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型

7、：）寫出下列個(gè)體可能的基因型：8；10。（2）若）若8和和10結(jié)婚，生育子女結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率為為；同時(shí)患兩種遺傳病的概率；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為為。（3）若）若9和和7結(jié)婚，子女中可能結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病是患的遺傳病是，發(fā)病的概率為，發(fā)病的概率為。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/12分析：分析：(2)白化病白化病aa2/3Aa1/22/31/3正常為正常為11/32/3色盲病色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4正常為正常為11/43/4只患白化病

8、只患白化病1/33/43/12只患色盲病只患色盲病1/42/32/12兩病兼患兩病兼患1/31/41/12全為正常全為正常2/33/46/12(3)白化病白化病aa2/3Aa1/22/31/3正常為正常為11/32/3色盲病色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8正常為正常為11/87/8只患白化病只患白化病1/37/87/24只患色盲病只患色盲病1/82/32/24兩病兼患兩病兼患1/31/81/24全為正常全為正常2/37/87/12患病概率為：患病概率為：7/24+2/24+1/245/12或：或：17/125/12例例5 5：下圖是患甲?。@性基因?yàn)椋合聢D是患甲?。@性基因?yàn)锳,A

9、,隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閍 a）和乙）和乙?。@性基因?yàn)椴。@性基因?yàn)锽,B,隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閎 b）兩種遺傳病的系譜圖。）兩種遺傳病的系譜圖。（1 1）甲病的致病基因位于）甲病的致病基因位于_染色體上，為染色體上，為_性性 基因?；颉＃? 2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)_ ； 子代患病，則親代之一必子代患病，則親代之一必_；如；如 II II 5 5與另一正與另一正 常人婚配，則其子代患甲病的概率為常人婚配，則其子代患甲病的概率為_。顯顯連續(xù)遺傳；連續(xù)遺傳；患病患病1/2常常（3 3）假設(shè)）假設(shè) II II1 1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病不

10、是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于基因位于_染色體上，為染色體上，為_性基因。乙病的特性基因。乙病的特點(diǎn)是呈點(diǎn)是呈_遺傳，遺傳， I I的基因型為的基因型為_, _, IIIIII2 2的基因型為的基因型為_。X隱隱隔代、交叉隔代、交叉aaXbY；AaXbY；例例6 6：某家庭中有的成員患丙種遺傳病（設(shè)顯性基因某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因B B、 隱性基因隱性基因b b）, , 有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性 基因基因A A、隱性基因、隱性基因a a），如下圖所示?，F(xiàn)已查明），如下圖所示?，F(xiàn)已查明 II II 6 6不攜帶致病基因。問：不攜帶致病基因

11、。問：（1 1）丙種遺傳病的致病基因位于）丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；染色體上； 丁種遺傳病的致病基因位于丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。染色體上。常常X（2 2）寫出下列兩個(gè)體的基因型）寫出下列兩個(gè)體的基因型 III 8_III 8_、 III 9_III 9_。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY （3 3）若）若 III 8III 8和和III 9III 9婚配，子女中只患丙或丁一婚配，子女中只患丙或丁一種病的概率為種病的概率為_；同時(shí)患兩種遺傳病的；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為概率為_。3/81/16例例9.9.有一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生下一個(gè)既患有一對(duì)表

12、現(xiàn)型正常的表兄妹婚配，生下一個(gè)既患有白化?。ò谆』蛴捎邪谆。ò谆』蛴蒩 a控制），又患有血友病控制），又患有血友病（血友病基因由（血友病基因由h h控制）的男孩。這位表兄的基因型控制）的男孩。這位表兄的基因型和他們所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是（）和他們所生子女中同時(shí)患兩種病的幾率是（） A AAaXAaXHHY Y、1/16 B1/16 BAAXAAXHHY Y、1/8 1/8 C CAaXAaXh hY Y、1/4 D1/4 DaaXaaXh hY Y、1/21/2A例例7.7. 某表現(xiàn)正常的女性，其父是色盲，她與正常男性某表現(xiàn)正常的女性，其父是色盲，她與正常男性 結(jié)婚后，所生子女中，女孩患色盲的概率是（結(jié)婚后，所生子女中，