1、化學(xué)分析技術(shù)題庫(kù)江蘇城市職業(yè)學(xué)院 城市科學(xué)系 劉海霞一.單選題1組1. 用部分風(fēng)化的H2C2O4·2H2O作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定NaOH溶液濃度，則所標(biāo)得NaOH溶液的濃度將（ ）。 (A) 偏高 (B) 偏低 (C) 準(zhǔn)確 (D) 無(wú)法判斷2.試液體積在1 10 mL的分析稱(chēng)為（ ) (A) 常量分析 (B) 半微量分析 (C) 微量分析 (D) 痕量分析3. 如將0.1 mol·L-1 HAc和0.1 mol·L-1NaAc的緩沖溶液用水稀釋至10倍，此稀釋溶液的pH值為（ ）（HAc的Ka=1.75×10-5 ） (A) 4.86 (B) 4.66 (C)

2、 5.76 (D) 4.764間接碘量法中，加入KI的作用是（ ） (A) 作為氧化劑 (B)作為還原劑 (C)作為掩蔽劑 D作為沉淀劑 5. H2O2含量的測(cè)定可用（ ）(A) 電位法 B配位滴定法 (C)間接碘量法 D高錳酸鉀法6. EDTA滴定法測(cè)定鎂離子含量時(shí)，需控制溶液的pH，可選擇的物質(zhì)是（ ）(A)HNO3 (B)H2SO4 (C)Na2CO3 (D)NH3NH4Cl7. 朗伯-比爾定律表述了什么與吸光度的影響，應(yīng)選擇的是（ ）A溶液液層的厚度 (B)溶液的濃度 (C) A和B均是 (D)A和B均不是8.滴定終點(diǎn)是指（ ）(A) 滴定液和待測(cè)物質(zhì)質(zhì)量完全相等的那一點(diǎn)B指示劑發(fā)生顏

3、色變化的那一點(diǎn)(C) 滴定液與待測(cè)組份按化學(xué)反比式反應(yīng)完全時(shí)的那一點(diǎn)D待測(cè)液與滴定液體積相等的那一點(diǎn)9用于定性分析的鑒別反應(yīng)必須具有明顯的外觀特征，其外觀特征不包括（ ）(A)溶液顏色的改變 （B）沉淀的生成 (C)沉淀的溶解 (D)溶液溫度的改變10用重量法測(cè)定鋇鹽中鋇的含量時(shí)，常以BaSO4沉淀形式與其它離子分離，此時(shí)應(yīng)選用（ ）作洗滌沉淀劑。(A) 稀Na2SO4溶液 (B) 稀BaCl2溶液 (C) 稀H2SO4溶液 (D) 蒸餾水11. 鑒定物質(zhì)的化學(xué)組成屬于（ ） A定量分析 (B)定性分析 (C)結(jié)構(gòu)分析 (D)化學(xué)分析 12. 在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用的去離子水中，加人12滴酚酞指

4、示劑，則應(yīng)呈現(xiàn)：（ ）A 藍(lán)色 B紫色 C紅色 D無(wú)色13. 下列操作中哪一種是錯(cuò)誤的：（ ） A 將K2MnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液裝在堿式滴定管中 B用臺(tái)天平稱(chēng)取固體NaOH來(lái)配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液 C以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液濃度時(shí)用碘量瓶 D以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液濃度時(shí)，淀粉指示劑宜在近終點(diǎn)時(shí)加入14. 下列各條件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件？（ ）A沉淀作用宜在較濃溶液中進(jìn)行 B應(yīng)在不斷的攪拌下加入沉淀劑C沉淀劑應(yīng)是揮發(fā)性的 D應(yīng)進(jìn)行沉淀的陳化15.用氧化還原反應(yīng)相關(guān)電對(duì)的電極電位可判斷一些情況，但它不能判斷（ ）A氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的方向 B氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的速度

5、快慢(C)氧化還原反應(yīng)進(jìn)行的完全程度 (D)氧化還原滴定突躍范圍的大小16.高錳酸鉀法調(diào)節(jié)溶液的酸度，可選擇的物質(zhì)是（ ）(A)HNO3 (B)H2SO4 (C)Na2CO3 (D)NH3NH4Cl 17NaOH滴定HCl屬于何種滴定方法？（ ） A返滴定法 B置換滴定法 C直接滴定法 D間接滴定法18.在滴定分析中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不宜過(guò)大,其原因是 ( ) (A) 過(guò)量半滴造成誤差大 (B) 造成終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)差值大,終點(diǎn)誤差大 (C) 造成試樣與標(biāo)液的浪費(fèi) (D) A . C 兼有之19. 下列不屬于下系統(tǒng)誤差的是( ) A滴定管未校準(zhǔn) (B) 試樣吸水 (C) 砝碼被腐蝕 (D) 測(cè)量

6、時(shí)溫度變化20.下列各組酸堿物質(zhì)中，哪個(gè)不屬于共軛酸堿對(duì)（ ） AHCO3- - CO32- (B) HAc-Ac- (C) NaH2PO4-Na3PO4 (D)NH3-NH4 +21.下列操作錯(cuò)誤的是（）。(A).配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，用量筒量取蒸餾水(B).用c（HCl）為0.1001mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測(cè)定工業(yè)燒堿中NaOH含量。(C).用滴定管量取35.00mL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(D).將AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液裝在酸式棕色滴定管中22.使用吸管時(shí)，以下操作正確的是（ ）。 (A)將洗耳球緊接在管口上方再排出其中的空氣。(B)將蕩洗溶液從上口放出。 (C)放出溶液時(shí)，使管尖與容器內(nèi)

7、壁緊貼，且保持管垂直。 (D)深色溶液按彎月面上緣讀數(shù)。23.使用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)取其下口插入液面以下（ ）。 (A)0.5-1cm (B)1-2cm （C）4-5cm (D)5cm以上 24.在NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鹽酸中，若酚酞指示用量過(guò)多則會(huì)造成終點(diǎn)（）。(A)提前到達(dá) (B)推遲到達(dá) （C）正常到達(dá) （D）無(wú)影響25.下列對(duì)碘量法中為防止I2的揮發(fā)敘述錯(cuò)誤的是（ ）。(A)加入過(guò)量KI (B)滴定時(shí)勿劇烈搖動(dòng)（C）使用碘量瓶 （D）降低溶液酸度26.下列物質(zhì)中,能用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液直接滴定的是（ ）。 (A)苯酚 (B)Na2HPO4 (C)鄰苯二甲酸氫鉀 (D)NH4HCO

8、3 27.在醋酸溶液中加入醋酸鈉時(shí)，H+離子濃度將會(huì)（ ）。 (A)增大 (B)不變 (C)減小 (D)無(wú)法確定 28.在直接碘量法中，淀粉指示劑在（ ）加入。(A)滴定開(kāi)始時(shí) (B)滴定至1/3 （C）滴定至1/2 （D）滴定至終點(diǎn)前29.在酸性溶液中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽時(shí)，滴定速度應(yīng)該（ ）。(A)滴定開(kāi)始時(shí)速度要快 (B)開(kāi)始時(shí)快，以后逐漸緩慢（C）開(kāi)始時(shí)緩慢進(jìn)行，以后逐漸加快 （D）始終緩慢進(jìn)行30.用K2Cr2O7作基準(zhǔn)物標(biāo)定Na2S2O3的濃度，其滴定方式屬于（ ）。(A)直接滴定法 (B)返滴定法 （C）連續(xù)滴定法 （D）置換滴定法31.用高錳酸鉀法測(cè)定草酸含量，其計(jì)算公

9、式為（ ）。(A) (B)（C） （D）32.實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定KMnO4溶液，稱(chēng)取基準(zhǔn)草酸鈉0.2306g,溶于100mL酸溶液中,用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)消耗34.40mL，空白值為0.05mL,則該高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度為( )。MrNa2C2O4=134.00(A) c(KMnO4)=0.01998mol/L (B) c(1/3KMnO4)=0.06012mol/L(C) c(1/5KMnO4)=0.1002mol/L （D）c(1/5KMnO4)=0.09991mol/L33.用EDTA法測(cè)定水的總硬度是在PH=（ ）的緩沖溶液中進(jìn)行。(A)7 (B)8 （C）10 （D）1234.在E

10、DTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述正確的是（ ）。(A)酸效應(yīng)系數(shù)越大，配合物的穩(wěn)定性越大 (B)酸效應(yīng)系數(shù)越小，配合物的穩(wěn)定性越大（C）PH值越大，酸效應(yīng)系數(shù)越大 （D）酸效應(yīng)系數(shù)越大，配位滴定曲線的PM突躍范圍越大35.用莫爾法測(cè)定純堿中的NaCl，應(yīng)選擇（ ）作指示劑。(A) K2Cr2O7 (B)K2CrO4 （C）KNO3 （D）KClO336.莫爾法不適用于測(cè)定（ ）。(A)Ag+ (B)Cl- （C）Br- （D）I-37.某溶液中含有Ca2.Mg2及少量Fe3.Al3，加入三乙醇胺后，調(diào)節(jié)PH10時(shí)，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用鉻黑T作指示劑，則測(cè)出的是（）含量(A)

11、Ca2 (B)Mg2 (C)Ca2.Mg2 (D)Ca2.Mg2.Al3.Fe338.莫爾法測(cè)Cl含量時(shí)，要求介質(zhì)的PH值在6.510.0之間，若酸度過(guò)高，則（）(A)Ag2CrO4提前沉淀 (B)AgCl沉淀吸附Cl能力增強(qiáng)（C）形成Ag2O沉淀 （D）滴定沒(méi)有終點(diǎn)39.KMnO4溶液不穩(wěn)定的原因是（ ）。(A)誘導(dǎo)作用 (B)還原性雜質(zhì)作用 (C)自身分解作用 (D)CO2的作用40.用K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液濃度c（Na2S2O3）=計(jì)算公式為（ ）。 (A)mK2Cr2O7/M(1/6K2Cr2O7)×V (B)mK2Cr2O7/M(K2Cr2O7)×V

12、(C) mK2Cr2O7/M(1/2K2Cr2O7)×V (D)mK2Cr2O7/M(1/3K2Cr2O7)×V41用佛爾哈德法滴定I時(shí)，以下敘述正確的是（）(A)滴定前將AgI過(guò)濾除去 (B)加入硝基苯（C）加入淀粉或糊精（D）上述都不正確42.下列條件中不屬于對(duì)稱(chēng)量法中沉淀形式要求的是（）。(A)溶解度必須很小(B)有足夠的穩(wěn)定性 （C）易轉(zhuǎn)化為稱(chēng)量形式（D）必須純凈易過(guò)濾，洗滌。43.實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，稱(chēng)取基準(zhǔn)K2Cr2O7 0.1702g，經(jīng)溶解處理后用Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗34.60mL，滴定管校正值為+0.02mL， 空白值為0.04m

13、L,則c（1/2Na2S2O3）=（ ）。MrK2Cr2O7=294.18 (A)0.1004mol/L (B)0.1003mol/L (C)0.1002mol/L (B)0.1005mol/L 44.下列對(duì)稱(chēng)量分析要求所用沉淀劑敘述不正確的是（ ）。(A)高溫時(shí)易揮發(fā)或分解 (B)化學(xué)穩(wěn)定性高（C）溶解度小 （D）選擇性高，生成的沉淀溶解度小45.用同一濃度的KMnO4溶液分別滴定同體積的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗的KMnO4溶液的體積也相同,則兩溶液的濃度c的關(guān)系為( )。 (A)c(FeSO4)=c(H2C2O4) (B)c(FeSO4)=2c(H2C2O4) (C)2c(FeS

14、O4)=c(H2C2O4) (D)4c(FeSO4)=c(H2C2O4)46.下列對(duì)沉淀洗液選擇錯(cuò)誤的是（ ）。(A)溶解度小又不易形成膠體的沉淀，可用蒸溜水洗滌。(B)溶解度較大的晶形沉淀，可選用稀的沉淀劑洗滌。(C)溶解度較小且可能分散成膠體的沉淀，應(yīng)選用易揮發(fā)的稀電解質(zhì)溶液洗滌。(D)溶解度受溫度影響小的沉淀，可用冷的洗液洗滌。47.在稱(chēng)量分析中通常要求沉淀的溶解損失量不超過(guò)（ ）(A)0.004g (B)0.0003g (C)0.0002g (D)0.0001g48.用沉淀稱(chēng)量法測(cè)定MgO含量時(shí)，若稱(chēng)量式為Mg2P2O7,則換算因數(shù)為（ ）。MMgO=40.30 MMg2P2O7=22

15、2.55 (A)0.1811 (B)0.3622 (C)0.5432 (D)2.761 49.測(cè)定FeCl2時(shí)應(yīng)選擇（ ）作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。 (A)KMnO4 (B)K2Cr2O7 (C)I2 (D)Na2S2O3 50.取90.0mL含CO2.CH4.CO等煤氣氣體，吸收CO2后體積減到83.0mL，則混和氣體中CO2體積百分含量為（ ）。(A)7.8% (B)7.0% （C）92% （D）80%51.在醋酸溶液中加入醋酸鈉時(shí)，H+離子濃度將會(huì)（ ）。(A)增大 (B)不變 (C)減小 (D)無(wú)法確定 52.下列敘述碘量法中為防止空氣氧化I-錯(cuò)誤的是（ ）。 (A)避免陽(yáng)光直射 (B)滴定速度

16、適當(dāng)快些 (C)I2完全析出后立即滴定 (D)堿性條件下反應(yīng)53.以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3溶液時(shí)，滴定前加水稀釋是為了（ ）。 (A)便于滴定操作 (B)保持溶液的微酸性 (C)防止淀粉凝聚 (D)防止I2的揮發(fā)54.坩鍋恒重的標(biāo)準(zhǔn)是在相同條件下灼燒,冷卻和稱(chēng)量其兩次稱(chēng)量之差不大于（ ）。 (A)0.4mg (B)0.3mg (C)0.2mg (D)0.14mg55.沉淀稱(chēng)量分析中,對(duì)稱(chēng)量式的要求敘述錯(cuò)誤的是（ ）。 (A)組成必須與化學(xué)式相符 (B)性質(zhì)必須穩(wěn)定 (C)相對(duì)分子質(zhì)量要大 (D)與沉淀形式組成一致56.下列對(duì)非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件敘述正確的是（ ）。 (A)在濃溶液中快

17、速加入沉淀劑并不斷攪拌 (B)在稀溶液中慢慢加入沉淀劑并不斷攪拌 (C)沉淀完全后應(yīng)加入冷水稀釋并充分?jǐn)嚢?(D)沉淀析出后,應(yīng)進(jìn)行陳化57.為了獲得純凈易過(guò)濾.易洗滌的晶形沉淀,正確的做法是（ ）。(A)沉淀時(shí)定向速度>聚集速度 (B)溶液的過(guò)飽和度要大 (C)沉淀時(shí)聚集速度>定向速度 (D)在濃溶液中加入沉淀劑58.用沉淀稱(chēng)量法測(cè)定硫含量時(shí),若稱(chēng)量式為BaSO4,則換算因數(shù)為（ ）。MBaSO4=233.39 MS=32.06 (A)7.280 (B)0.7280 (C)0.1374 (D)1.37459.測(cè)定某礦石中硫含量時(shí),稱(chēng)取樣品2.0000g,經(jīng)處理定容成500.00m

18、L試液,移取50.00mL試液,經(jīng)沉淀處理得到BaSO4沉淀0.3500g,則樣品中硫含量為（ ）。 (A)24.0% (B)24.04% (C)24.05% (D)24.045%60.以下有關(guān)沉淀溶解度敘述錯(cuò)誤的是（ ）。 (A)沉淀的溶解度一般隨溫度的升高而增大 (B)弱酸鹽沉淀溶解度隨酸度的增加而增大 (C)沉淀劑過(guò)量越多,沉淀溶解度越小 (D)采用有機(jī)沉淀劑所得沉淀在水中的溶解度一般較小61.以下有關(guān)沉淀.過(guò)濾.洗滌操作敘述錯(cuò)誤的是（ ）。 (A)濾紙邊應(yīng)低于漏斗邊緣5mm (B)濾紙折疊好后可不必撕去一小角 (C)過(guò)濾時(shí),漏斗中的液面不能超過(guò)濾紙邊緣以下5mm (D)在燒杯中洗滌沉淀

19、時(shí),一般晶形沉淀洗3-4次,無(wú)定形沉淀5-6次62.對(duì)于溶解度小而又不易形成膠體的沉淀,可以用（ ）洗滌。 (A)蒸餾水 (B)沉淀劑稀溶液 (C)稀鹽酸 (D)稀硝酸63.氣相色譜作為分析方法的最大特點(diǎn)是（ ）。 (A)進(jìn)行定性分析 (B)進(jìn)行定量分析 (C)分離混合物 (D)分離混合物并同時(shí)進(jìn)行分析64.在氣液色譜柱內(nèi)，被測(cè)物質(zhì)中各組分的分離是基于（ ）。 (A)各組分在吸附劑上吸附性能的差異 (B)各組分在固定相和流動(dòng)相間的分配性能的差異 (C)各組分在固定相中濃度的差異 (D)各組分在吸附劑上脫附能力的差異65.用氣相色法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)應(yīng)選擇（ ）作載氣。 (A)H2 (B

20、)N2 (C)He (D)CO2 66.工業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則屬于（ ）標(biāo)準(zhǔn)。 (A)強(qiáng)制性 (B)推薦性 (C)地方 (D)行業(yè)67.為預(yù)防和急救酸.堿類(lèi)燒傷，下列做法正確的是（ ）。 (A)使用高氯酸時(shí)帶膠皮手套 (B)被酸類(lèi)燒傷時(shí)用2%HAC洗滌 (C)被堿類(lèi)燒傷時(shí)用2%NaHCO3洗滌 (D)被酸類(lèi)燒傷時(shí)用2%NaHCO3洗滌68.用爆炸法分析氣體含量時(shí)，應(yīng)使可燃?xì)怏w與空氣或氧氣的混合組成在（ ）。(A)爆炸法下限以下 (B)爆炸極限內(nèi) （C）爆炸上限 （D）爆炸上限以上69.在比色分析測(cè)定中，下列操作正確的是（ ）(A)吸收池外掛有水珠 (B)手捏吸收池的磨光面(C)用濾紙擦去吸

21、收池外壁的水珠 （D）待測(cè)溶液加至吸收池的2/3高處70.下列對(duì)精密儀器室條件敘述錯(cuò)誤的是（ ）。(A)具有防震.防腐蝕 (B)具有防塵.防有害氣體（C）溫度保持在1530 （D）濕度在75%85%71.下列論述正確的是（ ）。(A)進(jìn)行分析時(shí)，過(guò)失誤差是不可避免的 （C）精密度高則準(zhǔn)確度也高(B)準(zhǔn)確度高則精密度也高 （D）在分析中，要求操作誤差為零。72.以下對(duì)對(duì)照試驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是（ ）。(A)檢查試劑是否含有雜質(zhì) (B)檢查儀器是否正常（C）檢查所用方法的準(zhǔn)確性 （D）減少或消除系統(tǒng)誤差73.在下列滴定分析操作中，不會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（ ）。(A)滴定管未校正 (B)指示劑選擇不當(dāng) （C

22、）試樣未經(jīng)充分混勻 （D）試劑中含有干擾離子74.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點(diǎn)是（ ）。(A)隨機(jī)產(chǎn)生 (B)具在單向性 （C）呈正態(tài)分布 （D）難以測(cè)定75.在下述情況會(huì)造成測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是（ ）。(A)用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁(B)在直接碘量法測(cè)定中I被氧化成I2（直接滴定法）(C)滴定時(shí)溶液濺失 （D）稱(chēng)量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)。76.根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，對(duì)進(jìn)行計(jì)算其結(jié)果為（ ）。(A)1.474 (B)1.475 （C）1.47 （D）1.577.化學(xué)試劑NaOH純度的技術(shù)指標(biāo)：分析純96.0，化學(xué)純95.0，測(cè)定結(jié)果如下，用全數(shù)值比較法判定符合化學(xué)純（將符合分析純的除

23、外）的是（ ）。(A)96.09 (B)90.95 （C）95.95 （D）94.9978.某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是0.03%，測(cè)定值為0.0025%（），則報(bào)出結(jié)果為（ ）(A)0.0025% (B)0.003% （C）0.002% （D）079.有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面有關(guān)的量是（ ）。(A)吸收池厚度 (B)有色配合物的濃度 （C）入射光的波長(zhǎng) （D）吸收池的材料80.下列敘述正確的是（ ）(A) 有色物質(zhì)的吸光度A是透光度T的倒數(shù)(B)不同濃度的KMnO4溶液，它們的最大吸收波長(zhǎng)也不同（C）用分光光度法測(cè)定時(shí)，應(yīng)選擇最大吸收峰的波長(zhǎng)才能獲得最高靈敏度（D）郎伯比耳定律適用于一切濃

24、度的有色溶液2組1.按被測(cè)組分含量來(lái)分，分析方法中常量組分分析指含量 （ ）(A)0.1 (B)0.1 (C)1 (D)12.在國(guó)家.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)與編號(hào)GB/T 188832002中GB/T是指 （ ） (A)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) (B)推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) (C)推薦性化工部標(biāo)準(zhǔn) (D)強(qiáng)制性化工部標(biāo)準(zhǔn)3.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（ ）級(jí)。 (A)4 (B)5 (C)3 (D)24.分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱(chēng)為 （ ） (A)精密數(shù)字 (B)準(zhǔn)確數(shù)字 (C)可靠數(shù)字 (D)有效數(shù)字5. 1.34×103有效數(shù)字是（ ）位。 (A)6 (B)5 (C)3 (D)86.pH=5.26中

25、的有效數(shù)字是（ ）位。 (A)0 (B)2 (C)3 (D)47.標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)（ ）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。 (A)單一 (B)復(fù)雜性 (C)綜合性 (D)重復(fù)性8.我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（ ）級(jí)。 (A)4 (B)5 (C)3 (D)29.實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定，嚴(yán)格任何（ ）入口或接觸傷口，不能用（ ）代替餐具。 (A)食品，燒杯 (B)藥品，玻璃儀器 (C)藥品，燒杯 (D)食品，玻璃儀器10.使用濃鹽酸.濃硝酸，必須在（ ）中進(jìn)行。 (A)大容器 (B)玻璃器皿 (C)耐腐蝕容器 (D)通風(fēng)廚11.用過(guò)的極易揮發(fā)的有機(jī)溶劑，應(yīng) （ ） (A)倒入密封的下水道 (B)用水稀釋后保存 (C)倒入回收瓶

26、中 (D)放在通風(fēng)廚保存 12.由化學(xué)物品引起的火災(zāi)，能用水滅火的物質(zhì)是 （ ） (A)金屬鈉 (B)五氧化二磷 (C)過(guò)氧化物 (D)三氧化二鋁 13.化學(xué)燒傷中，酸的蝕傷，應(yīng)用大量的水沖洗，然后用（ ）沖洗，再用水沖洗。 (A)0.3mol/LHAc溶液 (B)2NaHCO3溶液 (C)0.3mol/LHCl溶液 (D)2NaOH溶液14.普通分析用水pH應(yīng)在（ ） (A)56 (B)56.5 (C)57.0 (D)57.5 15.分析用水的電導(dǎo)率應(yīng)小于（ ）。 (A) 6.0µS/cm (B)5.5µS/cm (C)5.0µS/cm (D)4.5µ

27、S/cm 16.一級(jí)水的吸光率應(yīng)小于（ ）。 (A)0.02 (B)0.01 (C)0.002 (D)0.001 17.比較兩組測(cè)定結(jié)果的精密度 （ ） 甲組：0.19，0.19，0.20， 0.21， 0.21乙組：0.18，0.20，0.20， 0.21， 0.22(A)甲.乙兩組相同 (B)甲組比乙組高 (C)乙組比甲組高 (D)無(wú)法判別18.試液取樣量為110mL的分析方法稱(chēng)為 （ ） (A)微量分析 (B)常量分析 (C)半微量分析 (D)超微量分析 19.吸收瓶?jī)?nèi)裝有許多細(xì)玻璃管或一支氣泡噴管是為了（ ） (A)增大氣體的通路 (B)延長(zhǎng)吸收時(shí)間(C)加快吸收速度 (D)減小吸收面

28、積20.下列論述中錯(cuò)誤的是（ ） (A)方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 (B)系統(tǒng)誤差包括操作誤差 (C)系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布 (D)系統(tǒng)誤差具有單向性 21.用基準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定0.100mol/L鹽酸，宜選用（ ）作指示劑。 (A)溴鉀酚綠甲基紅 (B)酚酞 (C)百里酚藍(lán) (D)二甲酚橙 22.配制好的HCl需貯存于( )中。 (A)棕色橡皮塞試劑瓶 (B) 塑料瓶 (C)白色磨口塞試劑瓶 (D) 白色橡皮塞試劑瓶23.用c（HCl）=0.1 mol·L-1 HCl溶液滴定c（NH3）=0.1 mol·L-1氨水溶液化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液的pH值為 （ ） (A)等于7.0； (B)

29、小于7.0； (C)等于8.0；(D)大于7.0。24.欲配制pH=5.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是 （ ） (A) HAc(Ka=1.8×10-5)NaAc B .HAcNH4Ac(C)NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)NH4Cl (D)KH2PO4-Na32HPO425.欲配制pH=10.0緩沖溶液應(yīng)選用的一對(duì)物質(zhì)是：（ ） (A)HAc(Ka=1.8×10-5)NaAc B .HAcNH4Ac(C)NH3·H2O (Kb=1.8×10-5)NH4Cl (D)KH2PO4-Na2HPO426.EDTA與金屬離子多是以（ ）

30、的關(guān)系配合。 (A)1:5 (B)1:4 (C)1:2 (D)1:1 27. 在配位滴定中，直接滴定法的條件包括 （ ） (A)lgCK'mY8 (B)溶液中無(wú)干擾離子(C)有變色敏銳無(wú)封閉作用的指示劑 (D)反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行28.測(cè)定水中鈣硬時(shí)，Mg2+的干擾用的是( )消除的。 (A)控制酸度法 (B)配位掩蔽法 (C)氧化還原掩蔽法 (D)沉淀掩蔽法29. 配位滴定中加入緩沖溶液的原因是 （ ） (A) EDTA配位能力與酸度有關(guān) (B) 金屬指示劑有其使用的酸度范圍(C) EDTA與金屬離子反應(yīng)過(guò)程中會(huì)釋放出H+ (D) KMY會(huì)隨酸度改變而改變30.用EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

31、滴定金屬離子M，若要求相對(duì)誤差小于0.1%，則要求 （ ） (A)CM·KMY106 (B)CM·KMY106(C)KMY106 (D)KMY·Y(H)10631.（ ）是標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液較為常用的基準(zhǔn)物。 (A)升華碘 (B)KIO3 (C)K2Cr2O7 (D)KBrO3 32.在碘量法中，淀粉是專(zhuān)屬指示劑，當(dāng)溶液呈藍(lán)色時(shí)，這是（ ） (A)碘的顏色 (B)I的顏色 (C)游離碘與淀粉生成物的顏色 (D)I與淀粉生成物的顏色 33.配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，是將I2溶解在（ ）中。 (A)水 (B)KI溶液 (C)HCl溶液 (D)KOH溶液 34.用草酸鈉作

32、基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，開(kāi)始反應(yīng)速度慢，稍后，反應(yīng)速度明顯加快，這是（ ）起催化作用。 (A)氫離子 (B)MnO4 (C)Mn2+ (D)CO2 35. 在滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來(lái)判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)，在指示劑變色時(shí)停止滴定，這一點(diǎn)稱(chēng)為（ ） (A)化學(xué)計(jì)量點(diǎn) (B)滴定終點(diǎn) (C)滴定 (D)滴定誤差36. 有關(guān)影響沉淀完全的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的（ ） (A)利用同離子效應(yīng)，可使被測(cè)組分沉淀更完全(B)異離子效應(yīng)的存在，可使被測(cè)組分沉淀完全(C)配合效應(yīng)的存在，將使被測(cè)離子沉淀不完全(D)溫度升高，會(huì)增加沉淀的溶解損失37.在下列雜質(zhì)離子存在下，以Ba2+沉淀SO42- 時(shí)，

33、沉淀首先吸附 （ ） (A)Fe3+ (B)Cl- (C)Ba2+ (D)NO3-38.莫爾法采用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定Cl-時(shí)，其滴定條件是 （ ） (A)pH=2.04.0 (B)pH=6.510.5 (C)pH=4.06.5 (D)pH=10.012.039. 容量瓶的用途為（ ）。 (A)貯存標(biāo)準(zhǔn)溶液 (B)量取一定體積的溶液 (C)轉(zhuǎn)移溶液 (D)取準(zhǔn)確體積的濃溶液稀釋為準(zhǔn)確體積的稀溶液40. 用沉淀稱(chēng)量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，如果稱(chēng)量式是BaSO4，換算因數(shù)是（分子量）： （ ） (A)0.1710 (B)0.4116 (C)0.5220 (D)0.620141.有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)

34、不同濃度的溶液，在相同條件下測(cè)得吸光度分別為甲：0.30 乙：0.20若甲的含量為0.015%，則乙的含量為（ ）（A）0.060% (B)0.010% （C）0.005% （D）0.040%42.用鉻天青S分光光度法測(cè)Al3時(shí)，要消除Fe3干擾，可采用（ ）（A）控制溶液酸度 (B)加入掩蔽劑 （C）加氧化劑或還原劑 （D）選擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL(zhǎng)43.普通玻璃電極不能用于測(cè)定PH10的溶液這是由于（ ）。（A）氫氧根離子在電極上響應(yīng) (B)鈉離子在電極上響應(yīng)（C）銨根離子在電極上響應(yīng) （D）玻璃被堿腐蝕44.用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用（ ）。（A）銀電極 (B)鉑電極 （

35、C）玻璃電極 （D）甘汞電極45.兩組成分能否用氣相色譜分離，取決于（ ）。（A）增加柱的塔坂數(shù) (B)選擇檢測(cè)器 （C）選擇固定相與流動(dòng)相 （D）減少進(jìn)樣量46.色譜中歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（ ）（A）不需準(zhǔn)確進(jìn)樣 (B)不需校正因子 （C）不需定性 （D）不用標(biāo)樣47.暫時(shí)硬水煮沸后的水垢主要是（ ）。(A)CaCO3 (B)Mg(OH)2 (C)CaCO3+MgCO3 (D)MgCO3 48.采用（ ）方法可減少分析中的隨機(jī)誤差。 (A)進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn) (B)進(jìn)行空白試驗(yàn) (C)校正儀器 (D)增加平行試驗(yàn)次數(shù) 49.在測(cè)定過(guò)程中出現(xiàn)下列情況,會(huì)導(dǎo)致隨機(jī)誤差的是（ ）。 (A)砝碼未經(jīng)校正 (B

36、)稱(chēng)量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng) (C)儀器未洗滌干凈 (D)滴定管讀數(shù)經(jīng)常偏低50.下列數(shù)據(jù)中具有三位有效數(shù)字的是（ ）。 (A)0.35 (B)pH=7.66 (C)0.300 (D)1.5×10-3 51.在滴定分析中,所用試劑含有微量被測(cè)組分,則應(yīng)進(jìn)行（ ）。 (A)空白試驗(yàn) (B)對(duì)照試驗(yàn) (C)方法校正 (D)增加測(cè)定次數(shù) 52.根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，對(duì)4.178×0.0037/6.04計(jì)算結(jié)果為（ ）。 (A)0.002 (B)0.0026 (C)0.00256 (D)0.002559 53.某產(chǎn)品鐵含量的技術(shù)指標(biāo)為0.01，以全數(shù)值比較法判斷下列測(cè)定結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)要

37、求的是（ ）。 (A)0.0095 (B)0.0098 (C)0.010 (D)0.0101 54.某產(chǎn)品雜質(zhì)含量為0.02%,測(cè)定結(jié)果為0.0035%,則報(bào)出結(jié)果為（ ）。 (A)0 (B)0.00 (C)0.004% (D)0.0035% 55.個(gè)別測(cè)定值與測(cè)定的平均值之間的差值在平均值中所占的百分率稱(chēng)為（ ）。 (A)相對(duì)誤差 (B)相對(duì)偏差 (C)絕對(duì)誤差 (D)絕對(duì)偏差 56.用氣相色譜法測(cè)定混合氣體中的H2含量時(shí)，應(yīng)選擇（ ）作載氣（A）H2 (B)He （C）N2 （D）CO257.抽查甲.乙兩廠生產(chǎn)的同種產(chǎn)品各10批，計(jì)算得其純度的平均值相等，則兩廠的產(chǎn)品質(zhì)量水平（ ）。（A）

38、相等 (B)不相等 （C）不一定相等 （D）都不是58.當(dāng)精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時(shí)，滅火應(yīng)用（ ）（A）CO2 (B)干粉 （C）泡沫 （D）沙子59.標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在常溫（1525）下，有效期一般為（ ）.（A）半個(gè)月 (B)一個(gè)月 （C）一個(gè)半月 （D）2個(gè)月60.標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是制定標(biāo)準(zhǔn)，組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)和對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施（ ）。（A）進(jìn)行指導(dǎo) (B)進(jìn)行監(jiān)督 （C）進(jìn)行表彰 （D）進(jìn)行宣傳61.如少量強(qiáng)酸.強(qiáng)堿濺入眼中或身上，應(yīng)立即用（ ）。（A）消毒紗布包 (B)大量清水沖洗 （C）用蛋清.牛奶解毒 （D）用布擦干62.下列對(duì)精密儀器室條件敘述錯(cuò)誤的是（ ）。（A）具有防震.防腐蝕 (B)具有

39、防塵.防有害氣體（C）溫度保持在1530 （D）濕度在75%85%63.在下列滴定分析操作中，不會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（ ）。（A）滴定管未校正 (B)指示劑選擇不當(dāng) （C）試樣未經(jīng)充分混勻 （D）試劑中含有干擾離子64.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點(diǎn)是（ ）。（A）隨機(jī)產(chǎn)生 (B)具在單向性 （C）呈正態(tài)分布 （D）難以測(cè)定65.在下述情況會(huì)造成測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是（ ）。(A)用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁(B)在直接碘量法測(cè)定中I被氧化成I2（直接滴定法）(C)滴定時(shí)溶液濺失 （D）稱(chēng)量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)。66.化學(xué)試劑NaOH純度的技術(shù)指標(biāo)：分析純96.0，化學(xué)純95.0，測(cè)定結(jié)果如

40、下，用全數(shù)值比較法判定符合化學(xué)純（將符合分析純的除外）的是（ ）。（A）96.09 (B)90.95 （C）95.95 （D）94.9967.某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是0.03%，測(cè)定值為0.0025%（），則報(bào)出結(jié)果為（ ）（A）0.0025% (B)0.003% （C）0.002% （D）068.容量瓶搖勻的次數(shù)為（）（A）56次(B)810次（C）1020次（D）20次以上69.使用分析天平時(shí),增減砝碼和取放稱(chēng)量物必須關(guān)閉天平,這是為了（ ）。 (A)防止天平盤(pán)的擺動(dòng) (B)減少碼瑙刀口的磨損 (C)增加天平的穩(wěn)定性 (D)加快稱(chēng)量速度 70.用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定時(shí)，應(yīng)采用（）

41、滴定管。（A）無(wú)色堿式(B)無(wú)色酸式（C）棕色堿色（D）棕色酸式71.下面不宜加熱的儀器是 （ ） (A) 試管(B) 坩堝(C) 蒸發(fā)皿(D) 移液管72.有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是 （ ） (A) 電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理(B) 電器設(shè)備電線不宜通過(guò)潮濕的地方(C) 能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干(D) 電器儀器應(yīng)按說(shuō)明書(shū)規(guī)定進(jìn)行操作 73.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用 （ ）(A) 火焰(B) 肥皂水(C) 十二烷基硫酸鈉水溶液(D) 部分管道浸入水中的方法74.使用分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是 （ ）(A)吊耳 (B)指針 （C）阻尼器 （D）平衡螺絲75

42、.有關(guān)稱(chēng)量瓶的使用錯(cuò)誤的是（ ）(A)不可作反應(yīng)器 (B)不用時(shí)要蓋緊蓋子 （C）蓋子要配套使用 （D）用后要洗凈76. 如少量強(qiáng)酸.強(qiáng)堿濺入眼中或身上，應(yīng)立即用（ ）。（A）消毒紗布包 (B)大量清水沖洗 （C）用蛋清.牛奶解毒 （D）用布擦干 77.在25時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的PH值變化一個(gè)單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為（ ）(A)0.058V (B)58V （C）0.059V （D）59V78.痕量組分的分析應(yīng)使用（ ）水 (A)一級(jí) (B)二級(jí) (C)三級(jí) (D)四級(jí)79.表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)中，最大值與最小值之差的叫做 （ ）(A)絕對(duì)誤差 (B)絕對(duì)偏差 (C)極差 (D)平均偏差 80.

43、當(dāng)測(cè)定次數(shù)趨于無(wú)限大時(shí)，測(cè)定結(jié)果的總體標(biāo)準(zhǔn)偏差為 （ ）(A) = (B) (C) (D) 3組1.c（1/5KMnO4）=0.50mol/L,則c(1/3 KMnO4)=( )。（A）0.15 mol/L (B)0.10 mol/L (C)0.30 mol/L (D)0.17 mol/L2.下列藥品需要用專(zhuān)柜由專(zhuān)人負(fù)責(zé)貯存的是( )(A)KOH (B)KCN (C)KMnO4 (D)濃H2SO43.以下物質(zhì)必須用間接法制備標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的是（ ）。（A）K2Cr2O7 (B)Na2CO3 (C)NaCl (D)NaOH4.標(biāo)定KMnO4時(shí) ，用H2C2O4作基準(zhǔn)物，它的基本單元是（ ）。（A）

44、H2C2O4 (B) 1/2 H2C2O4 （C）1/3 H2C2O4 (D) 1/4 H2C2O45. 用沉淀稱(chēng)量法測(cè)定硫酸根含量時(shí)，如果稱(chēng)量式是BaSO4，換算因數(shù)是（分子量）： (A)0.1710 (B)0.4116 (C)0.5220 (D)0.62016.采用佛爾哈德法測(cè)定水中Ag+含量時(shí)，終點(diǎn)顏色為？ (A)紅色； (B)純藍(lán)色； (C) 黃綠色； (D)藍(lán)紫色7.需貯存在棕色具磨口塞試劑瓶中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是（ ）。 （A）NaOH (B)HCl （C）AgNO3 （D）EDTA8.當(dāng)用氫氟酸揮發(fā)Si時(shí)，應(yīng)在（ ）器皿中進(jìn)行。 （A）玻璃 (B)石英 （C）鉑 （D）聚四氟乙烯9.

45、控制堿式滴定管正確的操作方法是（ ）。 （A）左手捏擠于玻璃珠上方膠管 (B)左手捏擠于玻璃珠稍下處 （C）左手捏擠于玻璃珠稍上處 （D）右手捏擠于玻璃珠稍上處10.使用濃鹽酸.濃硝酸，必須在（ ）中進(jìn)行。 (A)大容器 (B)玻璃器皿 (C)耐腐蝕容器 (D)通風(fēng)廚11.使用容量瓶時(shí)，以下操作正確的是（ ）。 （A）手執(zhí)標(biāo)線以下部分 (B)熱溶液冷卻至室溫后再移入 （C）在烘箱內(nèi)烘干 （D）儲(chǔ)存K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液12.放出移液管（A級(jí)）中的溶液時(shí)，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待（ ）。 （A）5s (B)10s （C）15s （D）30s13.某廠生產(chǎn)的固體化工產(chǎn)品共計(jì)10桶，按規(guī)定應(yīng)從（ ）

46、中取樣。 （A）10桶 (B)5桶 （C）1桶 （D）2桶14.在500mL NaOH溶液中，含有0.2g NaOH，則該溶液的pH值為（ ）。 Mr(NaOH)=40.00（A）8 (B)10 （C）12 （D）1415.分光光度分析中一組合格的吸收池透射比之差應(yīng)該小于 ( )(A)1% (B) 2% (C) 0.1% (D) 0.5%16.在酸性溶液中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽時(shí)，滴定速度應(yīng)該（ ）。 （A）滴定開(kāi)始時(shí)速度要快 (B)開(kāi)始時(shí)快，以后逐漸緩慢 （C）開(kāi)始時(shí)緩慢進(jìn)行，以后逐漸加快 （D）始終緩慢進(jìn)行17.用K2Cr2O7作基準(zhǔn)物標(biāo)定Na2S2O3的濃度，其滴定方式屬于（ ）。

47、 （A）直接滴定法 (B)返滴定法 （C）連續(xù)滴定法 （D）置換滴定法18.用高錳酸鉀法測(cè)定草酸含量，其計(jì)算公式為（ ）。（A）c（1/5KMnO4）·V·M（1/2H2C2O4） ×100 m(B)c（1/3KMnO4）·V·M（1/2H2C2O4） ×100 m（C）c（1/5KMnO4）·V·M（H2C2O4） ×100 m（D）c（KMnO4）·V·M（1/2H2C2O4） ×100 m19.實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定KMnO4溶液，稱(chēng)取基準(zhǔn)草酸鈉0.2306g,溶于100mL酸溶液中,用KMnO4溶液滴定至終點(diǎn)消耗34.40mL，空白值為0.05mL,則該高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度為( )。MrNa2C2O4=134.00 (A) c(KMnO4)=0.01998mol/L (B) c(1/3KMnO4)=0.06012mol/L(C) c(1/5KMnO4)=0.1002mol/L （D）c(1/5KMnO4)=0.09991mol/L20.摩爾吸光系數(shù)的單位為( )(A)mol·cm/