1、絕密啟用前天水一中2013級(jí)2014-2015學(xué)年度第二學(xué)期第一學(xué)段考試化 學(xué) 試 題命題人：姚啟文 審核：周春萱第I卷（選擇題）一、選擇題（每小題有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，1-16每小題2分，17-20每小題3分，共44分）1物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)式如圖所示，常被用于香料或作為飲料的酸化劑。下列關(guān)于物質(zhì)M的說法正確的是（ ）AM分子式為C6H6O7B1 mol物質(zhì)M可以和3 mol氫氣發(fā)生加成CM分子不可以發(fā)生消除反應(yīng)D足量的M分別與等物質(zhì)的量的NaHCO3、Na2CO3反應(yīng)得到的氣體物質(zhì)的量相同2酒精分析器是交警檢測(cè)駕駛員否飲酒的儀器，其原理是酒精與CrO3反應(yīng)生成藍(lán)綠色的Cr3+。根據(jù)顏色變化能判斷是否

2、飲過酒及飲酒量的多少。下列對(duì)乙醇性質(zhì)的描述與此測(cè)定原理無關(guān)的是（ ）A沸點(diǎn)低 B密度比水小 C溶于水 D具有還原性3假蜜環(huán)菌甲素可作為藥物用于治療急性膽道感染病毒性肝炎等疾病，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列對(duì)假蜜環(huán)菌甲素的性質(zhì)敘述正確的是（ ）A假蜜環(huán)菌甲素可以發(fā)生消去反應(yīng)B1 mol假蜜環(huán)菌甲素可與 6 mol H2 發(fā)生加成反應(yīng)C假蜜環(huán)菌甲素可與 NaOH 溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)D假蜜環(huán)菌甲素既能與Na反應(yīng)生成H2，又能與NaHCO3反應(yīng)生成CO24下列說法正確的是（ ）A可用飽和溴水除去苯中的苯酚B丙烯加聚時(shí)可形成順反兩種聚合物C常壓下的沸點(diǎn)：1-丙醇 > 乙醇 > 丙烷D蔗糖及

3、其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)5對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示。如苯丙烯酸丙烯酯：，可簡化為：。殺蟲劑“阿樂丹”的結(jié)構(gòu)表示為：，它在稀酸作用下能發(fā)生水解反應(yīng)生成兩種有機(jī)物。下列關(guān)于這兩種有機(jī)物的共同性質(zhì)敘述不正確的是（ ）A遇FeCl3溶液均顯紫色 B均能發(fā)生氧化反應(yīng)C均能與溴水發(fā)生反應(yīng) D均能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)6關(guān)于下式表示的有機(jī)物的性質(zhì)敘述中不正確的是（ ）A它有酸性，能與純堿溶液反應(yīng)B它可以水解，水解產(chǎn)物只有一種C1 mol該有機(jī)物最多能和7 mol NaOH反應(yīng)D該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)7八角茴香屬于草本植物，是我國民間常用做烹調(diào)的香料。醫(yī)學(xué)研究成果顯示，從八角茴香中可提取到莽草酸

4、，莽草酸有抗炎、鎮(zhèn)痛作用，也是合成對(duì)禽流感病毒有一定抑制作用的一種藥物“達(dá)菲”的前體。莽草酸的結(jié)構(gòu)式如下圖所示，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是（ ）A莽草酸的分子之間不能發(fā)生酯化反應(yīng)B莽草酸的分子式為C7H10O5C莽草酸中含有苯環(huán)D莽草酸不能使溴水褪色8 鎮(zhèn)咳藥沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A反應(yīng)過程中加入K2CO3會(huì)降低沐舒坦的產(chǎn)率B化合物甲的分子式為C7H4NBr2ClC化合物乙既能與HCl溶液反應(yīng)又能與NaOH溶液反應(yīng)D一定條件下，沐舒坦分別能發(fā)生消去、氧化、取代、加成反應(yīng)9有一種高效低毒殺蟲劑是西維因，在堿性條件下可水解:則下列說法正確的是

5、（ ）A西維因是一種芳香烴B西維因分子中所有碳原子一定共面C可用FeCl3溶液檢驗(yàn)西維因是否發(fā)生水解D在Ni催化下1mol西維因最多能與6molH2加成10證明溴乙烷中溴的存在，下列正確的操作步驟為（ ）加入AgNO3溶液 加入NaOH水溶液 加熱 加入蒸餾水 加稀硝酸至溶液呈酸性 加入NaOH醇溶液A B C D11節(jié)日期間對(duì)大量鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，說法正確的是（ ）A分子式C15H21O4 B既能發(fā)生加聚反應(yīng)，又能發(fā)生縮聚反應(yīng)C分子中有三種官能團(tuán) D既能使氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色12下列說法正確的是（ ）A蔗糖、淀粉

6、、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)B在酸性條件下，CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHC用新制Cu(OH)2懸濁液可以鑒別乙酸、乙醇和葡萄糖D分子所有碳原子一定不能共平面13在國際環(huán)境問題中，使用一次性聚苯乙烯材料帶來的“白色污染”極為嚴(yán)重，因?yàn)檫@種材料難分解，處理麻煩。最近科學(xué)家研制出了一種新材料能代替聚苯乙烯，它是由乳酸(一種有機(jī)羥基羧酸)縮聚而成，能在乳酸菌的作用下降解而消除對(duì)環(huán)境的污染。下列關(guān)于聚乳酸的說法正確的是（ ）A聚乳酸是一種純凈物B聚乳酸是一種羧酸C聚乳酸的單體是D其聚合方式與聚苯乙烯的聚合方式相同14芳香族化合物A的分子式為C7H6O2，將它與N

7、aHCO3溶液混合加熱，有酸性氣體產(chǎn)生。那么包括A在內(nèi)，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的數(shù)目是（ ）A5 B4 C3 D215一種食用香料是乙酸橙花酯，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是屬于芳香族化合物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)分子式為C12H20O2它的同分異構(gòu)體中可能有酚類1 mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOHA B C D16某化合物含碳、氫、氮三種元素，已知其分子內(nèi)的4個(gè)氮原子排列成內(nèi)空的四面體結(jié)構(gòu)，且每2個(gè)氮原子間都有1個(gè)碳原子，分子中無和鍵，則此化合物的化學(xué)式是（ ）AC6H12N4 BC4H8N4 CC6H10N4 DC6H8N417腦白金是熱賣中的一種滋補(bǔ)品，其有效

8、成分的結(jié)構(gòu)簡式為。下列對(duì)該化合物的敘述正確的是（ ）A它屬于芳香烴B它屬于高分子化合物C分子式為C13N2H17O2D在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)18膳食纖維具有突出的保健功能，是人體的“第七營養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維。其單體之一芥子醇結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列有關(guān)芥子醇的說法正確的是（ ）A芥子醇分子中有兩種含氧官能團(tuán)B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C1 mol芥子醇與足量濃溴水反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2D芥子醇能發(fā)生的反應(yīng)類型有氧化、取代、加成19如圖是一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，關(guān)于反應(yīng)的說法不正確的是（ ）A反應(yīng)是加成反應(yīng)B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)D

9、反應(yīng)是取代反應(yīng)20鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑RMgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3COH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是（ ）A乙醛和氯乙烷 B甲醛和1­溴丙烷C甲醛和2­溴丙烷 D丙酮和一氯甲烷第II卷（56分）21(14分)F是新型降壓藥替米沙坦的中間體，可由下列路線合成：(1)AB的反應(yīng)類型是_，DE的反應(yīng)類型是_。(2)滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體有_種。含有苯環(huán)含有酯基能與新制Cu(OH)2反應(yīng)(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是_。已知固體C在加熱條件下可

10、溶于甲醇，下列CD的有關(guān)說法正確的是_。a使用過量的甲醇，是為了提高D的產(chǎn)率b濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑c甲醇既是反應(yīng)物，又是溶劑dD的化學(xué)式為C9H9NO4(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是_(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(5)已知在一定條件下可水解為和R1NH2，則F在強(qiáng)酸和長時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。22（本題共14分）有藥物M主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和乳腺癌，其結(jié)構(gòu)式為（不考慮立體結(jié)構(gòu)）。M的新舊二條合成路線如下：1路線2路線已知：（1）半縮醛可水解：（2）鹵代烴（RX）與鎂于室溫下在干燥乙醚中反應(yīng)，生成格氏試劑（RMgX）：RXMgRMgX格氏試劑很活潑，能

11、與許多物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。如：完成下列填空：（1）寫出結(jié)構(gòu)簡式。 A D （2）舊法中的原料有多種同分異構(gòu)體，其中滿足遇FeCl3顯色苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目有 種。任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 。（3）寫出BC反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（4）設(shè)計(jì)一條以及含二個(gè)碳原子的有機(jī)化合物為原料，制備芳香醇的合成路線 （不超過5步反應(yīng)）。23（每空2分，共12分）實(shí)驗(yàn)室以草酸(HOOCCOOH)和乙醇為原料制備草酸二乙酯的實(shí)驗(yàn)步驟如下：步驟1：在上圖所示裝置中，加入無水草酸45g，無水乙醇81g，苯200mL，濃硫酸10mL，攪拌下加熱68-70回流共沸脫水。步驟2：待水基本蒸完后，分離出乙醇

12、和苯。步驟3：所得混合液冷卻后依次用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，再用無水硫酸鈉干燥。步驟4：常壓蒸餾，收集182-184的餾分，得草酸二乙酯57g。（1）步驟1中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ，反應(yīng)過程中冷凝水應(yīng)從 (填“a”或“b”)端進(jìn)入。（2）步驟2操作為 。（3）步驟3用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的目的是 。（4）步驟4除抽氣減壓裝置外所用玻璃儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、接液管、錐形瓶和 。（5）本實(shí)驗(yàn)中，草酸二乙酯的產(chǎn)率為 。24（16分）以苯為主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：已知：（1）B中含氧官能團(tuán)的名稱是 。（2）由生成的反應(yīng)類型是 。（3）反應(yīng)的反應(yīng)條件是 。（4）化合物C的結(jié)構(gòu)簡式

13、是 。（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（6）下列說法正確的是 （選填序號(hào)字母）。aA可與NaOH溶液反應(yīng) b常溫下，A能和水以任意比混溶c化合物C可使高錳酸鉀酸性溶液褪色 dE存在順反異構(gòu)體（7）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（8）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有 種。a能與飽和溴水反應(yīng)生成白色沉淀 b屬于酯類c苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基天水一中2013級(jí)2014-2015學(xué)年度第二學(xué)期第一學(xué)段考試化 學(xué) 答 案一、選擇題（每小題有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，1-16每小題2分，17-20每小題3分，共44分）1-16每小題2分1 D 2 B 3 C 4 C 5 A 6 C 7 B 8 D9 C 10 B 11 B 12C 13C 14A 15 A 16 A17-20每小題3分17D 18 D 19C 20 D第II卷（56分）21（14分）(1)氧化反應(yīng)（2分）還原反應(yīng)（2分）（2）4（2分）(3)硝基、羧基（2分）acd（2分）（2分）（2分）22（本題共14分）（1）（2分） （2分）（2）6（2分） （2分