1、第三節(jié)有機(jī)化合物命名第三節(jié)有機(jī)化合物命名1 1、碳原子數(shù)后面加一個(gè)、碳原子數(shù)后面加一個(gè)“烷烷”2 2、碳原子數(shù)的表示方法、碳原子數(shù)的表示方法 碳原子數(shù)在碳原子數(shù)在1 11010之間用之間用“天干天干” ：甲、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示表示 碳原子數(shù)大于碳原子數(shù)大于1010時(shí)用實(shí)際碳原子數(shù)表示時(shí)用實(shí)際碳原子數(shù)表示若存在同分異構(gòu)體若存在同分異構(gòu)體: 根據(jù)分子中根據(jù)分子中支鏈的多少支鏈的多少以以正、異、新正、異、新來(lái)表示來(lái)表示 有同分異構(gòu)體的烷烴命名：有同分異構(gòu)體的烷烴命名： 無(wú)支鏈用無(wú)支鏈用“正正”某烷某烷表示表示含含 用用“異異”某烷某烷表示表

2、示含含 用用“新新”某烷某烷表示表示CH3CHCH2CHCH3 CH3CH3思考如何命名？如何命名？甲烷甲烷 甲基甲基 亞甲基亞甲基 次甲基次甲基 3332HCH CHCH CH 乙烷乙烷 乙基乙基323HCH CH CH322CH CH CH H432HHCHCHCH CH3CHCH3CH正丙基正丙基異丙基異丙基烴失去烴失去1個(gè)和幾個(gè)氫原子后所剩余的呈電中性的原子團(tuán)個(gè)和幾個(gè)氫原子后所剩余的呈電中性的原子團(tuán)叫做叫做。 選定分子里選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈最長(zhǎng)的碳鏈為為主鏈主鏈，并按主，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷某烷”。碳原子數(shù)。碳原子數(shù)在在1 1 1010的用甲、乙、丙、丁

3、、戊、己、庚、的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。辛、壬、癸命名。己烷己烷最長(zhǎng)碳鏈最長(zhǎng)碳鏈CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH32.2.編序號(hào)，定支鏈所在的位置編序號(hào)，定支鏈所在的位置 5 56 61 12 23 34 4己烷己烷最近一端最近一端1 12 23 34 45 5 3 .3 .把支鏈作為取代基把支鏈作為取代基 CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3二二甲基甲基己烷己烷5 56 61 12 23 34 42 2，4 4CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH35 56 61 12 23 34 4 然

4、后用大然后用大寫(xiě)的寫(xiě)的等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基前等數(shù)字表示寫(xiě)在取代基前但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開(kāi)；如果隔開(kāi)；如果，就把，就把。2 2，4 41、 CH3 CH CH3 CH2 CH32 2甲基丁烷甲基丁烷 2、CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33 3，5 5二甲基庚烷二甲基庚烷一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：3、 CH2 CH CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2 4、CH3 CH2 CHCH2 CHCH2CH3CH23 3甲基甲基-5-5-乙基庚烷乙基庚烷3-3-甲基甲

5、基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH3CH3CH3 CH3 CH3CCH2CHCH3 CH3 CH312345三甲基戊烷三甲基戊烷2，2，4123452，4，4最小原則最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí)，以當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí)，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。三甲基戊烷三甲基戊烷-選最選最長(zhǎng)碳鏈長(zhǎng)碳鏈為為主鏈主鏈。-遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多多為為主鏈主鏈。-離支鏈離支鏈最近最近一端編號(hào)。一端編號(hào)。多長(zhǎng)近 - -兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)， 從從簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)。取代基開(kāi)始編號(hào)。 小 - -支

6、鏈編號(hào)之和支鏈編號(hào)之和最小最小簡(jiǎn)寫(xiě)名稱：取代基寫(xiě)在前，注位置，連短寫(xiě)名稱：取代基寫(xiě)在前，注位置，連短線，不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，合并寫(xiě)。線，不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，合并寫(xiě)。 2，6，6 三三 甲基甲基 5 乙基乙基 辛烷辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主鏈主鏈取代基名稱取代基名稱取代基數(shù)目取代基數(shù)目取代基位置取代基位置命名方法：命名方法：命名步驟：命名步驟：其它要求與烷烴相同。其它要求與烷烴相同。例例2.2.用系統(tǒng)命名法命名烯烴用系統(tǒng)命名法命名烯烴CHCH3 3CHCH3 3CCCHCHCHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 32 23

7、34 41 16 65 53 3，5-5-二甲基二甲基-1-1，4-4-己二烯己二烯【提示提示】1.1.選主鏈，稱某烯。選主鏈，稱某烯。（含有雙鍵、碳鏈最長(zhǎng)的為主鏈）（含有雙鍵、碳鏈最長(zhǎng)的為主鏈）2.2.編號(hào)位，定支鏈。（官能團(tuán)離起點(diǎn)最近）編號(hào)位，定支鏈。（官能團(tuán)離起點(diǎn)最近）3.3.相同基，合并算。不同基，簡(jiǎn)到繁。相同基，合并算。不同基，簡(jiǎn)到繁。CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯丙烯22戊烯戊烯22甲基甲基22丁烯丁烯練習(xí)練習(xí)1 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH211丁炔丁炔1,31,3丁二烯丁二烯22甲

8、基甲基1,31,3丁二烯丁二烯練習(xí)練習(xí)2四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名二取代物可用鄰、二取代物可用鄰、間、對(duì)表示相對(duì)位置間、對(duì)表示相對(duì)位置編號(hào)時(shí)將小取代基編號(hào)時(shí)將小取代基定為定為1 1號(hào)，使另一個(gè)號(hào)，使另一個(gè)取代基位置最小取代基位置最小以苯作為命以苯作為命名的母體名的母體苯的同系物命名苯的同系物命名 CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3鄰二甲苯鄰二甲苯CHCH3 3CHCH3 31,21,2二甲苯二甲苯甲苯甲苯1 1、苯的同系物的習(xí)慣命名法：、苯的同系物的習(xí)慣命名法：（1 1）. .苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原

9、子被甲基取代后生成甲苯，甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯被乙基取代后生成乙苯 。甲苯甲苯 乙苯乙苯（2 2）. .如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。如果兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用差別在于兩個(gè)甲基在苯環(huán)上的相對(duì)位置不同，可分別用“鄰鄰”“”“間間”和和“對(duì)對(duì)”來(lái)表示：來(lái)表示：鄰二甲苯鄰二甲苯 間二甲苯間二甲苯 對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯（1）.若將苯環(huán)上的若將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在個(gè)碳原子

10、編號(hào)，可以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為的碳原子的位置為1號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)，選取最小位次號(hào)給另一個(gè)甲基編號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做號(hào)，則鄰二甲苯也可叫做1，2二甲苯；間二甲苯叫做二甲苯；間二甲苯叫做1，3二甲苯；對(duì)二甲苯叫做二甲苯；對(duì)二甲苯叫做1，4二甲苯。二甲苯。CH3CH3CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯1 1，22二甲苯二甲苯1 1，33二甲苯二甲苯1 1，44二甲苯二甲苯1234 4561234564561232 2、苯的同系物的系統(tǒng)命名法：、苯的同系物的系統(tǒng)命名法：（2）.如果有不同的取代基，則以較復(fù)雜的取代基的位置如果有不同的取代

11、基，則以較復(fù)雜的取代基的位置為起點(diǎn)，將苯環(huán)上的為起點(diǎn)，將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，使取代基號(hào)數(shù)和要小。個(gè)碳原子編號(hào)，使取代基號(hào)數(shù)和要小。如：如：CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3鄰鄰甲乙苯甲乙苯22甲基乙苯甲基乙苯CHCH2 CH3如：如：間甲基苯乙烯間甲基苯乙烯3-3-甲基苯乙烯甲基苯乙烯（3 3）對(duì)較復(fù)雜的苯的同系物的命名，也）對(duì)較復(fù)雜的苯的同系物的命名，也可把側(cè)鏈當(dāng)作母體，苯環(huán)當(dāng)作取代基?？砂褌?cè)鏈當(dāng)作母體，苯環(huán)當(dāng)作取代基。如：如：練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)(I)式，根據(jù)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，系統(tǒng)命名法，()()式可稱式可稱2 2硝基萘，則化合硝基萘

12、，則化合物物()()的名稱應(yīng)是（的名稱應(yīng)是（ ）CH3CH3()12345678()NO2()A.2,5A.2,5二甲基萘二甲基萘 B.1,4B.1,4二甲基萘二甲基萘C.4,7C.4,7二甲基萘二甲基萘 D.1,6D.1,6二甲基萘二甲基萘DOHOH命名原則：通常選擇環(huán)做母體命名原則：通常選擇環(huán)做母體甲基環(huán)已烷甲基環(huán)已烷也可以以也可以以苯基苯基作為取代基進(jìn)行命名作為取代基進(jìn)行命名 對(duì)苯二酚對(duì)苯二酚（1,4-1,4-苯二酚）苯二酚）COOHCOOHCH32-2-甲基甲基-1,4-1,4-苯二甲酸苯二甲酸CH3CH2CH2CH2OH 1-1-丁醇丁醇2-2-丁醇丁醇2 2、3-3-丁二醇丁二醇

13、OHCH3CH2CHCH3 CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3 OHOH OHOHCHCH3 3CHCHCHCHCHCH2 2CHCH3 3 OHOHCHCH2 2OHOH2-2-乙基乙基-1-1、3-3-丁二醇丁二醇醇：以醇：以羥基羥基作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名作為官能團(tuán)像烯烴一樣命名練習(xí)練習(xí)1 1、判斷下列命名是否正確。、判斷下列命名是否正確。 CH3 CH CH3 CH2 CH32 2乙基丙烷乙基丙烷2 2甲基丁烷甲基丁烷3 3甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33 3，5 5二甲基庚烷二甲基庚烷2 2，4 4二乙基戊烷二乙基戊烷甲基乙基己烷甲基乙基己烷，二甲基庚烷，二甲基庚烷練習(xí)練習(xí)2 2：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名。：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名。CH3CH3CH3 C CH CH3CH32 2，2 2，3 3三甲基丁烷三甲基丁烷乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3練習(xí)練習(xí)3 3、判斷下列命名的正誤。、判斷下列命名的正誤。1 1）3 3，3 3 二甲基丁烷二甲基丁烷2 2）2 2，3 3 二甲基二甲基2 2 乙基己烷乙基己烷3 3）2 2，3 3二甲基乙基己烷二甲基乙基己烷4