1、2020屆高中生物人教版必修 2實(shí)驗(yàn)專練：（8）探究DNA勺復(fù)制過(guò)程1、將15N標(biāo)記的大腸桿菌（其DN給密度梯度離心后如甲圖）,轉(zhuǎn)至以14NHCl為唯一氮源的培 養(yǎng)液中培養(yǎng)，每20分鐘繁殖一代.收集并提取DNA進(jìn)行密度才度離心，圖乙、丙、丁為離心 結(jié)果模擬圖。已知大腸桿菌DNA中胞喀咤個(gè)數(shù)為 又 下列有關(guān)敘述正確的是 （）雄果模擬圖A.繁殖過(guò)程中所需的喋吟數(shù)等于嘴咤數(shù)B.要得到圖丙所示Z果至少需要40分鐘C.圖乙是大腸桿菌轉(zhuǎn)入14n培養(yǎng)基中繁殖一代獲得的結(jié)果 TOC o 1-5 h z D.出現(xiàn)圖丁結(jié)果至少需要游離的胞喀咤脫氧核甘酸為4X2、在利用大腸桿菌“探究DNA復(fù)制過(guò)程”的活動(dòng)中，若含有

2、m個(gè)堿基對(duì)的DN冊(cè)子被15 N標(biāo)14 一一記，其中鳥(niǎo)喋吟n個(gè)，含工發(fā)DNA分子的大腸桿圍在N的培養(yǎng)基上分裂3次，獲取DNM試管中離心。若僅考慮該分子的復(fù)制情況，下列敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞中每次復(fù)制產(chǎn)生的 2個(gè)DNA分子連在同一個(gè)著絲粒上B.離心后試管中 DNA分子數(shù)在輕帶和中帶的比值為3:1C.3次復(fù)制共消耗游離的胸腺喀咤脫氧核甘酸7（m - n）個(gè)D.該過(guò)程需DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵3、某14N標(biāo)記的基因含2000個(gè)堿基對(duì)，其中腺喋吟占40%將該基因在含15N標(biāo)記的游離的脫氧核甘酸中連續(xù)復(fù)制三次 ，然后離心結(jié)果是圖甲。如果在離心前加入解旋酶，過(guò)一段時(shí)間后再離心，結(jié)果是如圖乙。下列

3、相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.X與Y中基因數(shù)目比是2： 6B.W中含胞喀咤的數(shù)目是 1400個(gè)C.隨著復(fù)制次數(shù)的增多，甲中Y含有的基因數(shù)目不斷增多，而X中保持不變D.加入的解旋酶可以破壞堿基對(duì)之間的氫鍵4、某研究小組進(jìn)行“探究 DNA的復(fù)制過(guò)程”的活動(dòng)，結(jié)果如圖所示。其中培養(yǎng)大腸桿菌的唯 一氮源是14NHCl或15NHCl。a、b、c表示離心管編號(hào)，條帶表示大腸桿菌 DN“心后在離心 管中的分布位置。下列敘述錯(cuò)誤的是 （）國(guó)正確云d bA.本活動(dòng)運(yùn)用了同位素示蹤和密度梯度離心技術(shù)B.a管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌是在含14NHCl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)的C.b管的結(jié)果表明該管中的大腸桿菌的DNAIB是14

4、N - 15N-DNAD.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明 DN冊(cè)子的復(fù)制是半保留復(fù)制的5、1958年，科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了DNA是以半保留方式復(fù)制的。如圖試管是模擬可能出現(xiàn)的結(jié)果。下列相關(guān)推論正確的是（）培養(yǎng)條件與方法：在含l5N的培養(yǎng)基培養(yǎng)若干代，使 DNA雙鏈均被標(biāo)記（試管）轉(zhuǎn)至N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，每 30分鐘繁殖一代取出每代DNA樣本，并離心分層A.該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法，出現(xiàn) 的結(jié)果至少需要 90分鐘B. 是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果， 是復(fù)制二代的結(jié)果C.對(duì)得到DNA以半保留方式復(fù)制的結(jié)論起關(guān)鍵作用的是試管結(jié)果D.給試管中加入解旋酶一段時(shí)間后離心出現(xiàn)的結(jié)果如試管所示6、科學(xué)家

5、在研究 DNA子復(fù)制方式時(shí)提出了三種假說(shuō)如圖甲（彌散復(fù)制：親代雙鏈被切成雙鏈片段，而這些片段又可以作為新合成雙鏈片段的模板，新、老雙鏈片段又以某種方式聚集成DNA復(fù)制方式的過(guò)程圖解。下列“雜種鏈”）；圖乙是采用同位素示蹤技術(shù)和離心處理來(lái)探究敘述錯(cuò)誤的是（）II II II II II li螂的他k打、的培養(yǎng)曜中生 好代.使口人收情充分標(biāo)記口瞥苑一代取桿（d需殆商代后收彈（）底取配燈wikiJNA,離q轉(zhuǎn)播 中措 嗔相A.圖乙結(jié)果說(shuō)明DN限制的方式是半保留復(fù)制B.若將圖乙b組中的DNA兩條鏈解旋后離心，仍可得到相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果C.圖乙c組結(jié)果可否定彌散復(fù)制假說(shuō)D.圖乙bc組結(jié)果均可否定全保留復(fù)制假

6、說(shuō) 7、將15N標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)至以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，每20分鐘繁殖一代，收集并提取DNA,進(jìn)行密度才I1度離心，離心結(jié)果模擬圖如圖所示。已知大腸桿菌 DNA中胞喀咤個(gè)數(shù)為X ,下列有關(guān)敘述正確的是（）A.繁殖過(guò)程中所需的喋吟數(shù)等于嘴咤數(shù)B.乙是轉(zhuǎn)入14 N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果C.出現(xiàn)丙結(jié)果至少需要40分鐘D.出現(xiàn)丁結(jié)果至少需要游離的胞喀咤脫氧核甘酸為4X8、下列有關(guān)“探究 DNA的復(fù)制過(guò)程”活動(dòng)的敘述DNAi鏈的基本骨架A.培養(yǎng)過(guò)程中，大腸桿菌將利用 NHCl中的N合成,所獲得的大腸桿菌的核糖體B.將大腸桿菌放在以15NH4C1為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代中也含有1

7、5nC.通過(guò)對(duì)第二代大腸桿菌DNA勺密度梯度離心，得出DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制D.將15N-15N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NHCl培養(yǎng)液中繁殖一代后,若將提取的子代大腸桿菌DNAB旋處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中將只出現(xiàn)1個(gè)條帶9、某DNA分子（含14N）含有3000個(gè)堿基，其中腺喋吟占35%若該DNA分子以15N同位素標(biāo)記過(guò)的4種游離的脫氧核甘酸為原料復(fù)制3次,將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心，得到如圖甲所示的結(jié)果；如果將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，得到如圖乙所示的結(jié)果。下列有 關(guān)分析正確的是（）提取密度梯度離心提取DN A密度怫度離心試管一試瞥3試甘J1甲乙A.X層全部是僅

8、含14N的DNAB.W層中含15N標(biāo)記的胞喀咤有3150個(gè)C.X層中含有的氫鍵數(shù)與Y層相等D.W層與Z層的核甘酸數(shù)之比為 1 : 410、下圖為科學(xué)家利用同位素探究大腸桿菌DNA的復(fù)制過(guò)程，下列敘述正確的是（）含竹、HQ 的培養(yǎng)液中 生長(zhǎng)若I代A.比較試管和的結(jié)果即可證明DNA復(fù)制為半保留復(fù)制B.實(shí)驗(yàn)中主要采用的研究方法不是放射性同位素示蹤C(jī).可用噬菌體直接代替大腸桿菌進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)，且提取DNAM方便D.大腸桿菌在含有15NHC1的培養(yǎng)液中生長(zhǎng)若干代，細(xì)胞中只有DN哈15N11、下列有關(guān)“探究 DNA的復(fù)制過(guò)程”活動(dòng)的敘述，正確的是（）A.培養(yǎng)過(guò)程中，大腸桿菌將利用NH 4cl中的N合成DNA

9、主鏈的基本骨架B.將大腸桿菌放在以15 NH 4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，所獲得的大腸桿菌的核糖體中含有15 NC.通過(guò)對(duì)第二代大腸桿菌 DNA的密度梯度離心，得出DNA復(fù)制的特點(diǎn)為半保留復(fù)制D.將15 N -15 N - DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH 4CI培養(yǎng)液中繁殖一代后,若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進(jìn)行密度梯度離心 ，離心管中將只出現(xiàn)1個(gè)條帶12、研究人員將DNA被15N完全標(biāo)記的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以14NH4cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA,將子代DNA熱變性處理使其雙鏈打開(kāi)，后進(jìn)行密度梯度超速離心，離心管中出現(xiàn)兩個(gè)條帶。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.打開(kāi)雙鏈的難易程度與各種堿基的含量有關(guān)B.新合成的子鏈位于離心管的輕帶中C.若對(duì)子代DNA直接離心，也會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)條帶D. 14NH4Cl培養(yǎng)液的氮可被大腸桿菌用來(lái)合成脫氧核甘酸;轉(zhuǎn)至含14 N的培養(yǎng)基培養(yǎng)，每2013、利用大腸桿菌探究 DNA的復(fù)制方式，實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)條件與方法是：在含15 N的培養(yǎng)基葉培養(yǎng)若干代，使DNA均被15 N標(biāo)記，離心結(jié)果如圖中甲DNA樣本，離心。乙、丙、丁是