1、第16講 基因(jyn)在染色體上 伴性遺傳共四十八頁(yè)一、基因(jyn)在染色體上1.薩頓假說(shuō)內(nèi)容：基因是由_攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因在_上。理由：基因和染色體行為存在著_。方法：_。染色體染色體平行(pngxng)關(guān)系類比推理共四十八頁(yè)_在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。 在配子形成和受精過(guò)程中，也有穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在體細(xì)胞中基因_存在，染色體也是_的。在配子中成對(duì)的基因只有_，成對(duì)的染色體也只有_。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自 ，一個(gè)來(lái)自 ，_也是如此。(4) 在形成配子時(shí)自由組合， 在減數(shù)(jin sh)第一次分裂后期也是自由組合的。父方母方非等位基因非同源(t

2、n yun)染色體基因染色體成對(duì)成對(duì)一個(gè)一條同源染色體共四十八頁(yè)2.實(shí)驗(yàn)證據(jù)摩爾根的果蠅眼色實(shí)驗(yàn)研究方法：_。實(shí)驗(yàn)過(guò)程：P 紅眼()白眼()F1 F2(1)F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：_。(2)F2中紅眼白眼=_，符合分離定律。(3)寫出F2中雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例：雌性：_；雄性：紅眼白眼=_。(4) 現(xiàn)象：白眼性狀總與_相聯(lián)系。結(jié)論(jiln)：控制白眼的基因在_。(5)基因與染色體的關(guān)系是：一條染色體上有_基因，基因在染色體上_。交配(jiopi)都是紅眼31都是紅眼11性別X染色體上多個(gè)呈線性排列假說(shuō)演繹法共四十八頁(yè) XWXW 紅眼XwY 白眼XWYXwXWY 紅眼XWXw 紅眼PF2F1

3、配子XwY 白眼XWXw 紅眼XwXWY 紅眼XWXW 紅眼XWYXW實(shí)驗(yàn)(shyn)現(xiàn)象的解釋共四十八頁(yè)測(cè)交法驗(yàn)證(ynzhng)XWY 紅眼(hngyn)（雄）XwXw 白眼 （雌）測(cè)交親本XwXWYXWXwXwY紅眼（雌）白眼（雄）1 ： 1共四十八頁(yè)【典例】下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是( )A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個(gè)基因D.染色體就是(jish)由基因組成的D共四十八頁(yè)【典例】下列科學(xué)家在研究過(guò)程(guchng)中所運(yùn)用的科學(xué)方法依次是( )孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)：分離定律的發(fā)現(xiàn)薩頓研究蝗蟲的精子和卵細(xì)胞形成過(guò)程：提出“基因在

4、染色體上”的假說(shuō)摩爾根進(jìn)行果蠅雜交實(shí)驗(yàn)：果蠅的白眼基因位于X染色體上A.假說(shuō)演繹法、假說(shuō)演繹法、類比推理B.假說(shuō)演繹法、類比推理、類比推理C.假說(shuō)演繹法、類比推理、假說(shuō)演繹法D.類比推理、假說(shuō)演繹法、類比推理C共四十八頁(yè)【變式訓(xùn)練】果蠅的紅眼為伴X染色體顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，通過(guò)子代(zdi)果蠅的眼色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是( )A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅B共四十八頁(yè)1.染色體類型(lixng)二、性染色體與性別(xngbi)決定存在與性別決定有關(guān)的基因共四十八頁(yè)2性別(xngbi)決定

5、(性染色體決定類型)共四十八頁(yè)(2)過(guò)程(guchng)(3)決定(judng)時(shí)期：_。受精作用中精卵結(jié)合時(shí)共四十八頁(yè)【點(diǎn)撥】(1)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。_的植物無(wú)性染色體。(2)性染色體決定型是性別決定的主要方式，此外還有其他方式，如蜜蜂(mfng)是由_決定性別的。(3)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程，受環(huán)境影響，但只影響_，_不變。(4)性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其傳遞遵循_。雌雄同株(c xing tng zh)染色體數(shù)目表現(xiàn)型基因型基因的分離定律共四十八頁(yè)【典例】下列關(guān)于人類性別(xngbi)決定與伴性遺傳的敘述，正確的是( )A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色

6、體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體 B共四十八頁(yè)【典例】自然狀況下，雞有時(shí)會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn)，如母雞逐漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體決定。如果性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配，并產(chǎn)生(chnshng)后代，后代中母雞與公雞的比例是 ()A10 B11C21 D31C共四十八頁(yè)1.伴X隱性遺傳(1)實(shí)例：人類(rnli)紅綠色盲癥、血友病等。(2)典型系譜圖三、伴性遺傳的類型(lixng)及其遺傳特點(diǎn)共四十八頁(yè)(3)遺傳特點(diǎn)隔代交叉遺傳（外公女兒外孫）?；颊咧心卸嗯?。女患者的父親及兒子一定是患者（女病，父子?。?。正常男性(nnxn

7、g)的母親及女兒一定正常（男正，母女正）。共四十八頁(yè)2伴X顯性遺傳病(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病。(2)典型(dinxng)系譜圖共四十八頁(yè)(3)遺傳特點(diǎn)具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象?；颊咧信嗄猩?。男患者的母親(m qn)及女兒一定為患者（男病，母女?。?。正常女性的父親及兒子一定正常（女正，父子正）。共四十八頁(yè)3伴Y遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(2)典型(dinxng)系譜圖（3）特點(diǎn)：連續(xù)(linx)遺傳；患者全為男性；父?jìng)髯?、子傳孫共四十八頁(yè)【點(diǎn)撥】基因在性染色體上的分布如圖：伴X遺傳是指位于X的非同源部分上的基因控制(kngzh)的性狀遺傳。伴Y遺傳是指位于Y非同源部分上的基因控制的性狀遺傳

8、。注：3個(gè)區(qū)段基因的遺傳，都與性別有關(guān)。共四十八頁(yè)【典例】要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代(hudi)為雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷兩種情況下該基因分別位于( )A.； B.-1；C.-1或； D.-1；-1 C共四十八頁(yè)【典例】如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是 ()A位于區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B位于區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C位于區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖(shngzh)細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中. B共四十八頁(yè)典例

9、 下圖中甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位(dn wi)；另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位共四十八頁(yè)(1)人類血友病基因位于甲圖中的_片段(pin dun)。(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的_片段。2共四十八頁(yè)(3)某種病的遺傳系譜(x p)如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的_片段。(4)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分別在臺(tái)灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來(lái)源是()A.常染色體 B.X染色體 C.Y染色體 D.線粒體1C共四十八

10、頁(yè)1.首先確定是細(xì)胞核遺傳還是細(xì)胞質(zhì)遺傳若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常(zhngchng)女性的子女全正常(zhngchng)，即全部子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。四、系譜(x p)圖中遺傳病遺傳方式的判斷共四十八頁(yè)2再確定是否為伴Y遺傳(ychun)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。共四十八頁(yè)3確定(qudng)是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)判斷顯隱性“無(wú)中生有”隱性遺傳病“有中生無(wú)”顯性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病共四十八頁(yè)(2)在已確定(qudng)是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。共四

11、十八頁(yè)(2)在已確定是隱性遺傳的系譜(x p)中若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。共四十八頁(yè)(3)在已確定(qudng)是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。共四十八頁(yè)(3)在已確定是顯性遺傳(ychun)的系譜中若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。共四十八頁(yè)一般常染色體、性染色體遺傳(ychun)的確定（常、隱）（常、顯）最可能(knng)（伴X、顯）最可能（伴X、隱）最可能（伴Y遺傳）共四十八頁(yè)【典例】下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用，A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)，6不攜帶乙種病基因。(1

12、)甲病屬于_ 乙病屬于_。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9結(jié)婚，子女中同時(shí)(tngsh)患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 常染色體隱性遺傳病AaXBXb1/247/241/12伴X隱性遺傳病共四十八頁(yè) 小結(jié)：遺傳系譜圖中遺傳病判斷方法父子相傳為伴Y，子女同母為母系；無(wú)中生有(w zhng shng yu)為隱性，隱性遺傳看女病， 父子都病為伴性，父子有正非伴性；有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病， 母女都病為伴性，母女有正非伴性。共四十八頁(yè)1探究基因(jyn)位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下： 隱性雌個(gè)體顯性雄個(gè)體 XaXa XA

13、Y 或 aa（雌）A_（雄）五、探究基因(jyn)位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案共四十八頁(yè)(2)在未知顯性性狀條件(tiojin)下： 設(shè)置正交、反交雜交實(shí)驗(yàn)（甲 乙 和 甲 乙）若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。共四十八頁(yè)2探究基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)(1)實(shí)驗(yàn)依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點(diǎn)，子代性狀與母方相同。(2)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：設(shè)置正反交雜交(zjio)實(shí)驗(yàn)若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。共四十八頁(yè)【點(diǎn)撥】(1)伴性遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳的正反交結(jié)果都會(huì)出現(xiàn)不同，但細(xì)胞質(zhì)遺傳產(chǎn)生的子代總是與母方性狀

14、相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。(2)設(shè)置隱性雌和顯性雄個(gè)體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體的同源(tn yun)區(qū)段還是X染色體的非同源(tn yun)區(qū)段。共四十八頁(yè)【典例】生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類不同，如圖為果蠅XY染色體結(jié)構(gòu)示意圖。(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于X染色體區(qū)上，則該自然(zrn)種群中控制該性狀的基因型有_種。5共四十八頁(yè)(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體區(qū)上，則這樣的群體中最多有_種基因型。(3)在一個(gè)種群中，控制(kngzh)一對(duì)相對(duì)性狀的基因A與a位于X、Y染色體的同源區(qū)上(如圖所

15、示)，則該種群雄性個(gè)體中最多存在_種基因型，分別是_。154XAYA、XAYa、XaYA、XaYa共四十八頁(yè)(4)現(xiàn)有若干純合的雌雄(cxing)果蠅，已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案：選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為_、_的果蠅作為親本進(jìn)行雜交，子代(F1)中無(wú)論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。雌性(c xn)個(gè)體為隱性雄性個(gè)體為顯性共四十八頁(yè)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若_，則該基因(jyn)位于常染色體上；若_，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。雌雄(cxing)中均有顯性和隱性兩種性狀雄性

16、個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性和隱性兩種性狀共四十八頁(yè)【典例】已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌蠅表現(xiàn)型比例(bl)及雄蠅表現(xiàn)型比例(bl)如圖所示。請(qǐng)回答：共四十八頁(yè)(1)雄性親本的一個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型是_。(2)控制直毛與分叉(fn ch)毛的基因位于_上，判斷的主要依據(jù)是_。BXF、bY或bXF、BYX染色體 直毛在子代雌、雄蠅中均有出現(xiàn)(chxin)，而分叉毛這個(gè)性狀只在子代雄蠅中出現(xiàn)(chxin)共四十八頁(yè)(3)若讓子一代中灰身雄蠅與黑身雌蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_。子一代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(4)若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和分叉(fn ch)毛雌、雄果蠅親本，你能否通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請(qǐng)說(shuō)明推導(dǎo)過(guò)程。1/315能。取直毛雌、雄果蠅(u yn)與分叉毛雌、雄果蠅(u yn)進(jìn)行正交和反交。若正反交后代性狀一致，則該等位基因位于常染色體上；若后代性狀不一致，則該等位基因位于X染色體上。共四十八頁(yè)內(nèi)容摘要第16講 基因