1、不同沉積溫度下三維Ni(OH)2電極電化學(xué)電容性能研究 用N,N-亞甲基雙丙烯酰胺（BIS）做交聯(lián)劑，聚乙二醇-6000（PEG）做致孔劑，采用交聯(lián)聚合的方法合成了兩種水凝膠。對(duì)兩種產(chǎn)物進(jìn)行了表征，結(jié)果表明PEG-6000只充當(dāng)致孔劑的作用而不參與聚合。我們研究了兩種凝膠的溶脹、去溶脹動(dòng)力學(xué)，及其溶脹率隨溫度、pH、離子強(qiáng)度的變化趨勢(shì)，結(jié)果表明PEG-6000修飾的丙烯酰胺水凝膠性能較好；定性研究了這種水凝膠在各種條件下（不同溫度、酸性條件）吸附銅離子的動(dòng)力學(xué)。利用殼聚糖與納米金良好的生物相容性及蛋白固定能力，制備了兼具導(dǎo)電性和透光性的人免疫球蛋白 G（IgG）修飾膜，用于修飾玻碳電極，研制了

2、新型電化學(xué)發(fā)光免疫傳感器，并通過(guò)掃描電鏡（SEM）及交流阻抗技術(shù)（EIS）考查了傳感器表面性質(zhì)。基于競(jìng)爭(zhēng)免疫分析模式，以Ru(bpy)32+標(biāo)記的羊抗人IgG為發(fā)光示蹤物，采用新型共反應(yīng)劑二丁基乙醇胺（DBAE）對(duì)光信號(hào)進(jìn)行放大，建立了人IgG的檢測(cè)方法，線性范圍20 ngmL-1 1.0 gmL-1，檢測(cè)限6.5 ngmL-1。將該電化學(xué)發(fā)光傳感器應(yīng)用于人血中IgG的檢測(cè)，結(jié)果令人滿意。 PDMS微絲模塑工藝可以很方便地構(gòu)建出十字交叉溝通微通道裝置，但其中的溝通通孔的流體通過(guò)能力有待進(jìn)一步表征。本文以純水與壓縮氮?dú)鉃閷?shí)驗(yàn)介質(zhì)，對(duì)不同直徑（2080m）微通道交叉形成的溝通通孔所能實(shí)現(xiàn)的液滴隔斷

3、生成能力作了氣液兩相流控操縱實(shí)驗(yàn)研究。結(jié)果表明，充液微通道中液段推進(jìn)所需的充液入口壓力P1（液滴推進(jìn)壓力），以及充氣微通道隔斷液段生成液滴的充氣入口壓力P2，（液滴截取壓力）均隨通道直徑的增大而減小；一定閾值以下的液滴量的按需程度可只由液滴推進(jìn)壓力P1決定，打聽(tīng) jsx 而不依賴于液滴截取壓力P2；當(dāng)PDMS微通道內(nèi)表面呈親水性時(shí)，液滴隔斷生成的閾值量為0.157pL（相當(dāng)于20m直徑微通道內(nèi)液柱長(zhǎng)5m），而在內(nèi)表面作磷脂修飾時(shí)，這一閾值量下降至0.064p L（相當(dāng)于20m直徑微通道內(nèi)液柱長(zhǎng)約2m）。另外，對(duì)于所隔斷生成液滴的破裂情形也作了討論。基于十字交叉溝通的微通道結(jié)構(gòu)，在外圍輔以適當(dāng)?shù)?/p>

4、氣/液流控方式下，可有效地按需隔斷生成納升級(jí)-皮升級(jí)微液滴。以十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）、十二烷基苯磺酸鈉（SDBS）表面活性劑為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向試劑，在水溶液中一步合成了由片自組裝而成的類似花狀的Bi2WO6微球結(jié)構(gòu)；通過(guò)XRD，SEM，F(xiàn)T-IR，UV-vis等對(duì)產(chǎn)物的形貌、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)進(jìn)行了表征，結(jié)果表明在反應(yīng)時(shí)間為17h時(shí)制備得到的樣品為由片自組裝而成的類似花瓣?duì)畹慕Y(jié)構(gòu)。研究了產(chǎn)物的紫外可見(jiàn)漫反射性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)樣品對(duì)可見(jiàn)光的利用率提高了。并對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了初步推測(cè)，提出Bi2WO6片是經(jīng)過(guò)Ostwald水熱熟化過(guò)程，較大晶核以較小晶核為生長(zhǎng)基礎(chǔ)并由于晶體生長(zhǎng)過(guò)程中存在優(yōu)勢(shì)生長(zhǎng)而形成的?？疾榱水a(chǎn)

5、物對(duì)羅丹明B(RhB)的降解活性，發(fā)現(xiàn)SDBS表面活性劑存在下制備出的Bi2WO6微晶結(jié)構(gòu)在紫外和可見(jiàn)光（模擬太陽(yáng)光）光照條件下對(duì)降解羅丹明染料的光催化活性較高。說(shuō)明鎢酸鉍具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。文利用空氣部分氧化Fe2+，在堿性條件下，簡(jiǎn)單快速的制備出具有正八面體形貌的磁性納米Fe3O4粒子，其性能非常穩(wěn)定，可長(zhǎng)期暴露于空氣中不被氧化。用傅立葉紅外光譜（FT-IR）、X射線衍射（XRD）、掃描電鏡（SEM）、量子擾動(dòng)超導(dǎo)探測(cè)（SQUID）等手段對(duì)該納米材料進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，F(xiàn)e3O4呈規(guī)則的正八面體形貌，正八面體棱長(zhǎng)在35nm左右，室溫下具有超順磁性，飽和磁化強(qiáng)度Ms為75em/g。利用低能

6、電子衍射（LEED）、同步輻射光發(fā)射譜（SRPES）和X射線光電子能譜（XPS）技術(shù)研究有序ZrO2薄膜在Pt（111）單晶表面的外延生長(zhǎng)。薄膜的制備是通過(guò)在氧氣氛圍下在Pt（111）表面上熱蒸發(fā)金屬Zr 并隨后對(duì)薄膜表面進(jìn)行退火完成的。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：薄膜的生長(zhǎng)在初始階段呈現(xiàn)不連續(xù)低維島狀的有序生長(zhǎng)，并且島的尺寸和結(jié)構(gòu)依賴于ZrO2薄膜厚度。在低覆蓋度情況下（ 0.5 ML）， （19x19）R23.4和（55）兩種結(jié)構(gòu)并存。隨著薄膜覆蓋度增加， （19x19）R23.4結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)程有序度逐步增加，同時(shí)（55）結(jié)構(gòu)逐步消失。當(dāng)薄膜覆蓋度達(dá)到6單層（ML）以上時(shí)，連續(xù)結(jié)構(gòu)的ZrO2（111）薄膜形

7、成，表面呈現(xiàn)出ZrO2（111）-（1x1）和（2x2）共存的LEED衍射花樣。用這種方法制得的有序ZrO2薄膜為體相ZrO2提供了一個(gè)很好的模型表面，可進(jìn)一步利用表面科學(xué)研究手段研究ZrO2表面的各種性質(zhì)。cpa廣告聯(lián)盟 jsx中遠(yuǎn)集運(yùn)公司面臨日益增長(zhǎng)的業(yè)務(wù)需求，傳統(tǒng)的EDI已經(jīng)不足以提供其所需的服務(wù)，公司通過(guò)采用SOA方法，構(gòu)建了面向EDI服務(wù)的ESB，使得企業(yè)在業(yè)務(wù)、技術(shù)和客戶需求等方面取得了滿意的效果。本文著重分析了傳統(tǒng)EDI的局限以及基于SOA的EDI新平臺(tái)的技術(shù)架構(gòu)。報(bào)道一種類似NMR的新的瞬態(tài)吸收信號(hào)現(xiàn)象并分析給出其二條基本典型特征：一條是信號(hào)主頻率強(qiáng)度隨時(shí)間變化的U型曲線，另一

8、條是信號(hào)主頻率位移隨時(shí)間變化的高阻尼振蕩曲線。分析表明U型曲線的變化是直接相關(guān)于物種的最低激發(fā)三線態(tài)濃度，而后者則可能是光能到化學(xué)能轉(zhuǎn)變的規(guī)律特征。利用三氯化鐵氧化催化法合成了四種3, 4-二烷氧基取代聚噻吩：聚（3, 4-二戊氧基噻吩）、聚（3, 4-二辛氧基噻吩）、聚（3, 4-二（2-乙基-1-己氧基）噻吩）和聚（3, 4-二十二氧基噻吩），用凝膠色譜、紅外光譜、1H NMR、元素分析等手段對(duì)聚合物進(jìn)行表征，利用TGA研究聚合物的熱穩(wěn)定性，對(duì)聚合物溶液和薄膜狀態(tài)分別進(jìn)行系統(tǒng)的紫外-可見(jiàn)光譜和熒光光譜的研究。結(jié)果表明，聚合物不僅有良好的溶解性和熱穩(wěn)定性，同時(shí)有較低的能隙和較高的熒光量子產(chǎn)率

9、，該類聚合物適用于有機(jī)電致發(fā)光器件、有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管和化學(xué)與生物傳感器等領(lǐng)域。采用表面沉積-交聯(lián)方法制備了交聯(lián)殼聚糖/多壁碳納米管（Chit/MWCNTs）復(fù)合物，采用FTIR、SEM、TGA等技術(shù)手段對(duì)該復(fù)合物進(jìn)行表征，結(jié)果表明，交聯(lián)殼聚糖均勻地包覆于MWCNTs表面，其重量約為整個(gè)納米復(fù)合物的35%。在pH=7.1的Tris-HCl緩沖介質(zhì)中，該納米復(fù)合物對(duì)血紅蛋白表現(xiàn)出良好的吸附性能，經(jīng)25min可達(dá)到吸附平衡，理論吸附容量為15.41 g mg-1，比同等條件下交聯(lián)殼聚糖的吸附性能提高近6倍。以此納米復(fù)合物為吸附材料建立了血紅蛋白的固相萃取分離方法，SDS凝膠電泳結(jié)果證明以此納米復(fù)合材

10、料為固相吸附劑可有效地從人全血中分離出純度較高的血紅蛋白。要報(bào)道的是一種適用于實(shí)驗(yàn)室合成3-羥基異煙酸的方法。以4-甲基吡啶為起始原料，經(jīng)高錳酸鉀氧化，喹啉重鉻酸鹽氧化合成3-羥基異煙酸，通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到該反應(yīng)的最佳反應(yīng)條件，總收率達(dá)到52.3%，并用顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀和傅立葉變換紅外譜圖對(duì)合成化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 以間甲酚為原料，在堿性條件下，與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)生成3-間甲苯氧基-1,2-環(huán)氧丙烷，確定了最佳反應(yīng)條件：n（環(huán)氧氯丙烷）：n（間甲酚）=4:1，氫氧化鈉的質(zhì)量百分濃度為15%，反應(yīng)時(shí)間為5h，反應(yīng)溫度為45，水作溶劑，TEBA為相轉(zhuǎn)移催化劑可使產(chǎn)物收率為82.1%，經(jīng)紅外光譜分析鑒定目

11、標(biāo)分子結(jié)構(gòu)。免費(fèi)發(fā)布廣告 jsx開(kāi)發(fā)了一種合成新型嘧啶稠合雜環(huán)骨架的新方法。其關(guān)鍵是利用了N-烯丙基嘧啶醛與芳胺現(xiàn)場(chǎng)形成的亞胺（或亞胺離子）發(fā)生分子內(nèi)反電子需求雜Diels-Alder環(huán)加成反應(yīng)。該方法具有高立體選擇性、高產(chǎn)率、后處理簡(jiǎn)單等特點(diǎn)；并且嘧啶環(huán)上的苯硫基經(jīng)氧化為亞砜后，還可被多種親核試劑取代，增加了變化位點(diǎn)。該策略為構(gòu)建六氫苯并b嘧啶并4,5-h1,6萘啶衍生物庫(kù)提供了有效方法?？垢哐獕核幬?受體阻滯劑芳氧烷胺類活性高、副作用低、選擇性好，能夠有效控制高血壓，問(wèn)世以來(lái)在臨床上得到廣泛的應(yīng)用。本文設(shè)計(jì)了3個(gè)嘧啶芳氧烷胺類化合物，以間甲酚和環(huán)氧氯丙烷為原料，經(jīng)醚化反應(yīng)首先合成了中間體3

12、-間甲苯氧基-1,2-環(huán)氧丙烷；接著采用胍與-二羰基化合物縮合、取代合成了3種4,6-位取代的2-氨基嘧啶化合物；最后中間體3-間甲苯氧基-1,2-環(huán)氧丙烷與2-氨基嘧啶化合物發(fā)生加成反應(yīng)來(lái)制備芳氧烷胺類化合物。合成的化合物采用熔點(diǎn)測(cè)定、FTIR、1H NMR等手段進(jìn)行分析和表征。系統(tǒng)介紹了多環(huán)芳烴的各種來(lái)源及可能對(duì)生物體造成的各種危害，指出多環(huán)芳烴研究的重要意義，對(duì)目前較成熟的致癌機(jī)理做了一個(gè)較完整的總結(jié)，并對(duì)發(fā)展不太成熟的光致毒效應(yīng)提出了自己的看法。另外，對(duì)現(xiàn)今普遍應(yīng)用的多環(huán)芳烴的前處理分三個(gè)方面做了一個(gè)系統(tǒng)的歸納，結(jié)合當(dāng)今的各項(xiàng)研究對(duì)未來(lái)的熱門問(wèn)題及發(fā)展方向提出了自己的見(jiàn)解。 利用芭蕉芋

13、渣吸附亞甲基藍(lán)（簡(jiǎn)稱MB），探討了溫度、MB初始質(zhì)量濃度、吸附時(shí)間等因素對(duì)芭蕉芋渣吸附性能的影響；并分析了其吸附等溫曲線和動(dòng)力學(xué)。結(jié)果表明，芭蕉芋渣對(duì)亞甲基藍(lán)具有很好的吸附效果，吸附量可以達(dá)到185.0mg/g。芭蕉芋渣對(duì)亞甲基藍(lán)的去除率隨吸附時(shí)間的增加而增大，180min后基本達(dá)到平衡；溫度對(duì)芭蕉芋渣吸附亞甲基藍(lán)的影響比較大，芭蕉芋渣對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附是一個(gè)吸熱的過(guò)程，隨著溫度的升高，吸附量也增大。芭蕉芋渣對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附動(dòng)力學(xué)過(guò)程可以用準(zhǔn)二級(jí)模型進(jìn)行很好的描述，擬合所得的初始吸附速率隨著溫度的增加而提高。合成了由3,6-二氨基吖啶（3,6-diaminoacridinum, DAA）和對(duì)苯二

14、甲酸(benzene-1,4-dicarboxylic acid, H2BDC)共同構(gòu)建的超分子有機(jī)晶體(HDAA)2(BDC)(H2BDC)（1），通過(guò)元素分析和單晶X射線衍射對(duì)化合物進(jìn)行了表征。單晶X射線衍射分析表明超分子化合物1屬于三斜晶系，P-1空間群，a =1.2735(3) nm，b =1.6441(3) nm，c =1.8771(4) nm，V =3.4546(12) nm3，Z = 4，R1 = 0.0668，wR2 = 0.1260。北京DHL快遞 jsx 在晶體結(jié)構(gòu)1中，兩個(gè)H2BDC分子通過(guò)O-HO氫鍵與一個(gè)BDC相連接形成了一維的(H2BDC)2-BDC-(H2BDC)

15、2鏈狀結(jié)構(gòu)，質(zhì)子化的DAA分子與(H2BDC)2-BDC-(H2BDC)2分子鏈結(jié)構(gòu)通過(guò)N-HO氫鍵作用相連接形成了二維層狀結(jié)構(gòu)。層與層之間通過(guò)氫鍵作用，最終組裝成了三維的超分子結(jié)構(gòu)。在結(jié)構(gòu)內(nèi)BDC間存在較強(qiáng)的作用，苯環(huán)間的平均距離為0.3568 nm；HDAA之間存在著和C-H相互作用，將分子連接成帶狀結(jié)構(gòu)。熒光光譜分析結(jié)果表明，1在紫外光的激發(fā)下有良好的發(fā)光特性。木麻黃樹(shù)皮對(duì)水中亞甲基藍(lán)進(jìn)行吸附，探討了吸附劑用量、溫度、亞甲基藍(lán)初始濃度等因素對(duì)木麻黃樹(shù)皮吸附亞甲基藍(lán)性能的影響，并分析了木麻黃樹(shù)皮對(duì)亞甲基藍(lán)吸附的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)。研究結(jié)果表明，木麻黃樹(shù)皮對(duì)亞甲基藍(lán)具有較好的吸附效果，在288k

16、下最大吸附量可達(dá)26mg/g。最佳吸附條件為：吸附劑用量在0.2g，溫度為318k，亞甲基藍(lán)濃度為375mg/l時(shí)吸附效果最好。木麻黃樹(shù)皮對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附過(guò)程是一個(gè)自發(fā)的吸熱反應(yīng)過(guò)程，吸附等溫?cái)?shù)據(jù)可用Freundlich方程描述，對(duì)于Langmuir方程，數(shù)據(jù)不與之?dāng)M合。蔗糖酯是一種高效乳化劑和表面活性劑，在工業(yè)上具有廣泛的用途。對(duì)蔗糖酯的合成和分析方法研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，其合成方法主要有溶劑法、無(wú)溶劑法、微乳化法、酶催化法4種。其中溶劑法和酶催化法需用有毒溶劑，限制了產(chǎn)品在食品等行業(yè)的應(yīng)用；無(wú)溶劑法反應(yīng)溫度較高，易產(chǎn)生焦化，產(chǎn)品質(zhì)量得不到保證；微乳化法以丙二醇或水代替有毒溶劑，利用乳化劑使反應(yīng)體系成為近似均相，是無(wú)毒高效的生產(chǎn)工藝。介紹薄層色譜、柱層析、高效液相色譜、紅外色譜等在蔗糖酯分析中的應(yīng)用，并總結(jié)了各自的特點(diǎn)。 以泡沫鎳為基體，Ni(NO3)2水溶液為電解液，通過(guò)