1、1、（廣東卷文科基礎(chǔ)試題62）煤是一種重要的能源，含有硫元素，下列說(shuō)法正確的是（ ）A. 煤是含碳化合物 B. 煤是一種可再生能源C. 在水吸收SO2的過(guò)程中只發(fā)生物理變化 D. SO2是酸性氧化物，被云霧吸收后轉(zhuǎn)化成酸雨答案：D。解析：A.煤屬于混合物；B.煤是不可再生資源；C.水吸收SO2并與其反應(yīng)：SO2+H2O=H2SO3，主要是化學(xué)變化，D.是典型的酸性氧化物，被雨霧吸收后的H2SO3被其中的氧化性雜質(zhì)(NO2等)氧化成酸雨（H2SO4）。相關(guān)知識(shí)點(diǎn)歸納：煤、石油、天然氣是化石能源，是不可再生能源。沼氣（主要成分是CH4）是可再生能源。煤是由有機(jī)物和少量無(wú)機(jī)物組成的復(fù)雜的混合物，其組

2、成以碳元素為主，還含有少量的氫、氧、氮、硫等元素，將煤氣化（水煤氣：H2 和CO）和液化（甲醇：CH3OH）可以獲得清潔燃料，煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使之分解的過(guò)程，煤的干餾是化學(xué)變化。石油是由烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴組成的混合物。利用原油中各成分的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離的過(guò)程叫石油的分餾，石油的分餾是物理變化。全球性和區(qū)域性環(huán)境問(wèn)題是指氣候變暖、臭氧層破壞、酸雨和赤潮等。二氧化碳和反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳的物質(zhì)是導(dǎo)致產(chǎn)生溫室效應(yīng)的罪魁禍?zhǔn)?，氟氯烴和含氮化合物是破壞臭氧層的罪魁禍?zhǔn)?，硫氧化物和含氮氧化物是產(chǎn)生酸雨的罪魁禍?zhǔn)祝?、磷的大量污水任意排向湖泊、水?kù)和近海海域會(huì)出現(xiàn)水華和赤潮等水污染問(wèn)題。植樹(shù)綠化

3、通過(guò)光合作用吸收二氧化碳控制氣候變暖；研發(fā)新的致冷劑取代氟里昂控制臭氧層被破壞；控制高硫煤的使用，汽車(chē)使用清潔能源，防控酸雨的形成；使用無(wú)磷洗衣粉控制含氮、磷污水的任意排放減少水華和赤潮現(xiàn)象。2、（全國(guó)卷II理綜化學(xué)6）2008年北京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的是（ ）A分子中碳原子不在一條直線(xiàn)上 B光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)C比丁烷更易液化 D是石油分餾的一種產(chǎn)品【標(biāo)準(zhǔn)答案】6.C【試題解析】丙烷是甲烷的同系物，同系物具有相似的化學(xué)性質(zhì)，丙烷也可以向甲烷一樣發(fā)生光照條件下的取代反應(yīng)；丙烷可以看作是甲烷分子中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)甲基分別取代的產(chǎn)物，而甲

4、烷是正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角(H-C-H)是10928,丙烷的三個(gè)碳原子的夾角也應(yīng)該在10928左右，不可能是180；丙烷常溫下呈氣態(tài)，沸點(diǎn)低，在常壓分餾時(shí)就可以得到，是石油分餾的一種產(chǎn)品；丙烷和丁烷是同系物，在形成晶體時(shí)都是分子晶體，利用分子晶體的沸點(diǎn)判斷規(guī)律，結(jié)構(gòu)相似的分子晶體（含氫鍵的除外），相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，丁烷的沸點(diǎn)比丙烷的沸點(diǎn)高，而氣體的沸點(diǎn)越高越容易液化（己烷的沸點(diǎn)比丙烷高，己烷常溫常壓下為液體，而丙烷為氣體，所以常壓下沸點(diǎn)越高的氣體越容易液化），所以C錯(cuò)。【相關(guān)知識(shí)點(diǎn)歸納】 考綱有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3條：以一些典型的烴類(lèi)化合物為例，了解有機(jī)化合物的基本碳架結(jié)構(gòu)，以甲烷的正四面體結(jié)

5、構(gòu)為例，考查CH2Cl2 、CCl2F2是否有同分異構(gòu)體，以乙烯、苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)為例，考查烯烴分子或芳香烴分子中共平面的碳原子最多有多少的問(wèn)題，以乙炔的直線(xiàn)結(jié)構(gòu)為例，掌握烴分子中共直線(xiàn)的碳原子數(shù)問(wèn)題，與乙烯或苯聯(lián)系起來(lái)，考察復(fù)雜有機(jī)物分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)問(wèn)題，苯環(huán)上鄰位二取代物有無(wú)同分異構(gòu)體的問(wèn)題來(lái)考查苯環(huán)的結(jié)構(gòu)，是高考?？嫉念}?？季V有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3條：掌握各類(lèi)烴中各種碳碳鍵、碳?xì)滏I的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)，烷烴的典型化學(xué)反應(yīng)是取代反應(yīng)，烯烴的典型化學(xué)反應(yīng)是加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)，芳香烴易取代難加成。考綱有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第5條：了解石油化工。3、（全國(guó)卷II理綜化學(xué)29）A、B、C、D、E、F、G、H、

6、I、J均為有機(jī)化合物，根據(jù)以下框圖，回答問(wèn)題：（1）B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物，B的結(jié)構(gòu)式為 ；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（3）寫(xiě)出的化學(xué)反應(yīng)方程式 。 的化學(xué)反應(yīng)方程式 。（4）的反應(yīng)類(lèi)型 ，的反應(yīng)類(lèi)型 ，的反應(yīng)類(lèi)型 。（5）與H具有相同官能團(tuán)的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ?！緲?biāo)準(zhǔn)答案】（1）（2）（3）（4） 水解，取代，氧化（5） CH3CH=CHCOOH CH2=CHCH2COOH【試題解析】解此題的突破口是B和C均為有支鏈的有機(jī)化合物。關(guān)鍵點(diǎn)：D(C4H8)E(C4H7Cl)

7、在甲基上發(fā)生取代,利用逆推法H（不飽和羧酸）G（不飽和醛）F（不飽和醇）E(不飽和鹵代烴)D（不飽和鹵代烴）C（帶支鏈的飽和醇）、B（帶支鏈的4碳酸）A ?！鞠嚓P(guān)知識(shí)點(diǎn)歸納】 如何根據(jù)反應(yīng)條件判斷有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型和有機(jī)物的類(lèi)別Cu/O21A B;類(lèi)型：氧化反應(yīng)；類(lèi)別：反應(yīng)物A：伯醇（或仲醇）；生成物：醛（或酮）和水。辨析：如果B還能與銀氨溶液反應(yīng)或與斐林試劑反應(yīng)，說(shuō)明B一定是醛，而A一定是伯醇，否則，說(shuō)明B一定是酮，而A一定是仲醇。2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O ；CH3CH2OH + CuOCH3CHO + H2O新制Cu(OH)22A B類(lèi)型：氧化反應(yīng)；類(lèi)別：反應(yīng)物

8、A：醛，生成物：羧酸和水。CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O 濃H2SO43A B類(lèi)型1：消去反應(yīng)；類(lèi)別：反應(yīng)物：醇，生成物：烯烴和水。濃H2SO4170CH3CH2OH CH2=CH2+H2O類(lèi)型2：取代反應(yīng)；類(lèi)別：反應(yīng)物：醇，主要生成物：醚和水。濃H2SO41402CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O類(lèi)型3：酯化反應(yīng)；類(lèi)別：反應(yīng)物：羥基羧酸，生成物：鏈酯、環(huán)酯、聚鏈酯和水。濃H2SO4HOCH(CH3)COOH + HOCH(CH3)COOH HOCH(CH3)COOCH(CH3)COOH + H2O濃H2SO4n HOCH(CH3)COOH

9、OCH(CH3)COn + n H2O說(shuō)明：羥基羧酸反應(yīng)生成六元環(huán)酯（分子間酯）或三元環(huán)酯（分子內(nèi)酯）；羥基羧酸反應(yīng)生成八元環(huán)酯（分子間酯）或四元環(huán)酯（分子內(nèi)酯）。NaOH、醇4A B類(lèi)型：消去反應(yīng)；類(lèi)別：反應(yīng)物：鹵代烴，生成物：烯烴、鹵化鈉和水。醇CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2+NaBr+H2ONaOH、水5A B類(lèi)型1：取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）；反應(yīng)物：鹵代烴，生成物：醇和鹵化鈉。水特點(diǎn)：碳原子數(shù)沒(méi)有減少。CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr類(lèi)型2：取代反應(yīng)（水解反應(yīng)）；反應(yīng)物：羧酸酯，生成物：醇和羧酸鈉。水特點(diǎn)：碳原子數(shù)減少。CH3COOCH2CH3+NaOH

10、CH3COONa+CH3CH2OH類(lèi)型3：中和反應(yīng)；反應(yīng)物：羧酸，生成物：羧酸鹽和水特點(diǎn)：碳原子數(shù)沒(méi)有減少。水課本尋源：CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O類(lèi)型4：取代反應(yīng)和中和反應(yīng)；反應(yīng)物：鹵代羧酸，生成物：羥基羧酸鹽、鹵化鈉和水。水課外尋源：CH3CHClCOOH+2NaOH CH3CH(OH)COONa+NaCl+2H2OH2/Ni6A B類(lèi)型1：加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；反應(yīng)物：不飽和烴：烯烴（或炔烴）；生成物：烷烴（或烯烴）。NiCH2=CH2+H2 CH3CH3NiCHCH+H2 CH2=CH2 Ni類(lèi)型2：加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；反應(yīng)物：芳香烴；生成物：環(huán)烷烴。+3H

11、2 類(lèi)型3：加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；反應(yīng)物：醛（或酮），生成物：伯醇（或仲醇）。NiCH3CHO+H2 CH3CH2OHNiCH3COCH3+H2 CH3CH(OH)CH33、（四川延遲考試卷理綜10）下列關(guān)于苯乙酸丁酯的描述不正確的是 A分子式為C12H16O2 B有3種不同結(jié)構(gòu)的苯乙酸丁酯C既能發(fā)生加成反應(yīng),又可發(fā)生取代反應(yīng) D 在酸、堿溶液中都能發(fā)生反應(yīng)答案 B相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納根據(jù)結(jié)構(gòu)能判斷該物質(zhì)的類(lèi)別：?jiǎn)喂倌軋F(tuán)化合物：含鹵素的就是鹵代烴；含羥基的物質(zhì)，羥基直接連在苯環(huán)上的是酚類(lèi)，其余的是醇類(lèi)；含醛基的是醛類(lèi)；含羧基的是羧酸類(lèi)；含酯鍵的是酯類(lèi)。多官能團(tuán)化合物：含多羥基的醛類(lèi)或酮類(lèi)是糖類(lèi)；既

12、含氨基又含羧基的化合物是氨基酸。根據(jù)結(jié)構(gòu)能判斷該物質(zhì)具有的化學(xué)性質(zhì)，以及能發(fā)生哪些反應(yīng)類(lèi)型。鹵代烴：能發(fā)生水解反應(yīng)，鹵素所連碳原子的鄰位碳上有氫原子存在的還可以發(fā)生消去反應(yīng)，注意鹵代烴不能與硝酸銀溶液反應(yīng)。醇類(lèi)：能發(fā)生酯化反應(yīng)，與活潑金屬發(fā)生置換反應(yīng)，羥基所連碳原子的鄰位碳上有氫原子存在的還可以發(fā)生消去反應(yīng)，伯醇、仲醇可以發(fā)生氧化反應(yīng)。酚類(lèi)：與堿發(fā)生中和反應(yīng)， 與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。醛類(lèi)：與銀氨溶液、新制的氫氧化銅懸濁液、酸性高錳酸鉀溶液、氧氣（在催化劑作用下）發(fā)生氧化反應(yīng)，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)即還原反應(yīng)。羧酸類(lèi)：與堿發(fā)生中和反應(yīng)，與醇發(fā)生酯化反應(yīng)。酯類(lèi)：發(fā)生水解反應(yīng)，在

13、酸、堿性條件下都可以發(fā)生水解反應(yīng)。羥基酸：能發(fā)生分子間的酯化反應(yīng)成鏈狀，也可以發(fā)生分子內(nèi)或分子間的酯化反應(yīng)成環(huán)狀，例如：乳酸。氨基酸：能發(fā)生分子間的縮合反應(yīng)成鏈狀，也可以發(fā)生分子內(nèi)或分子間的縮合反應(yīng)成環(huán)狀，例如：甘氨酸。芳香烴的衍生物：既能發(fā)生苯環(huán)的加成（與氫氣）反應(yīng),又可發(fā)生取代（在苯環(huán)上）反應(yīng)。根據(jù)結(jié)構(gòu)能判斷發(fā)生一些化學(xué)反應(yīng)時(shí)的定量關(guān)系1摩有機(jī)物分子最多能與幾摩氫氧化鈉反應(yīng)的問(wèn)題、中學(xué)階段能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的有機(jī)物種類(lèi)有：鹵代烴，酚類(lèi)，羧酸，酯類(lèi)，二肽或多肽，對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)有：鹵素原子，酚羥基，羧基，酯鍵（-COO-）,肽鍵。、烴的衍生物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的原理如下：a.鹵代烴類(lèi)：RX+N

14、aOHROH+NaX, “R-”如果是脂肪烴基，1摩一鹵代烴只能與1摩NaOH 反應(yīng)，生成1摩醇和1摩鹵化鈉；“R-”如果是苯基，1摩一鹵代芳烴與1摩氫氧化鈉溶液反應(yīng)后先得到的是1摩苯酚和1摩鹵化鈉(例如：C6H5X+ NaOHC6H5OH+NaX)，1摩苯酚還可以和1摩NaOH 反應(yīng)，生成1摩苯酚鈉和1摩水，即“R-”如果是苯基，1摩一鹵代芳烴最多能與2摩氫氧化鈉反應(yīng)。b. 酚類(lèi)：C6H5OH + NaOHC6H5ONa+H2O,1摩一元酚只能與1摩NaOH反應(yīng)，生成1摩酚鈉和1摩水。c.羧酸類(lèi)：RCOOH+NaOHRCOONa+H2O,1摩一元羧酸只能與1摩NaOH 反應(yīng)，生成1摩羧酸鈉和

15、1摩水。d.酯類(lèi)：RCOOR+NaOHRCOONa+ ROH, 1摩酯與1摩NaOH 反應(yīng)，生成1摩羧酸鈉和1摩醇；如果“R”是苯基，1摩“酯”與1摩NaOH 反應(yīng)，生成1摩羧酸鈉和1摩酚，1摩一元酚又能與1摩NaOH反應(yīng)，生成1摩酚鈉和1摩水，這種情況下，1摩“酯”最多可以與2 摩NaOH 反應(yīng)。e.二肽：1摩二肽水解得到各1摩不同的氨基酸或2摩同樣的氨基酸，所以1摩二肽可以與2摩NaOH反應(yīng)。注意區(qū)別：鹵素原子是否直接連接在苯環(huán)上，酯鍵的烷氧基部分是否是碳氧單鍵與苯環(huán)相連。1摩有機(jī)物分子最多能與幾摩溴水中的溴反應(yīng)的問(wèn)題、1摩碳碳雙鍵與1摩溴發(fā)生加成反應(yīng)，1摩碳碳三鍵與2摩溴發(fā)生加成反應(yīng)。注

16、意：苯環(huán)不能發(fā)生與溴水的加成反應(yīng)。、在苯環(huán)上有羥基或烷烴基時(shí)，溴水中的溴會(huì)在苯環(huán)上羥基或烷烴基的鄰對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng)；苯環(huán)上羥基或烷烴基的鄰對(duì)位有幾個(gè)空位，1摩該有機(jī)物就可以與幾摩溴分子發(fā)生取代反應(yīng)。1摩有機(jī)物分子最多能與幾摩氫氣反應(yīng)的問(wèn)題。、1摩碳碳雙鍵與1摩氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。、1摩碳碳三鍵與2摩氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。、1摩苯環(huán)與3摩氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。、1摩碳氧雙鍵與1摩氫氣發(fā)生加成反應(yīng)（酮羰基加成生成醇，醛基加成生成醇，酯鍵中的羰基不能發(fā)生與氫氣的加成反應(yīng)）。辨認(rèn)分子內(nèi)羧基個(gè)數(shù)：1摩有機(jī)物與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生1摩二氧化碳，該有機(jī)物分子內(nèi)含有1個(gè)羧基，該有機(jī)物分子是一元羧酸；1摩有機(jī)物與足

17、量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生2摩二氧化碳，該有機(jī)物分子內(nèi)含有2個(gè)羧基，該有機(jī)物分子是二元羧酸。能辨認(rèn)該分子中有沒(méi)有環(huán)存在，是幾元環(huán)（構(gòu)成環(huán)的原子數(shù)是幾就是幾元環(huán)，全部由碳原子形成的環(huán)是碳環(huán)），存在幾個(gè)環(huán)，分子中氫原子個(gè)數(shù)在飽和烴氫原子個(gè)數(shù)的基礎(chǔ)上就減去環(huán)個(gè)數(shù)的2倍個(gè)氫原子；注意判別6元碳環(huán)是否是苯環(huán)，單雙鍵交替的6碳環(huán)是苯環(huán)，含有離域大鍵的6碳環(huán)（6碳環(huán)中含有一個(gè)圓圈的是苯環(huán)）是苯環(huán)，含苯環(huán)的化合物是芳香族化合物。注意辨析“酯鍵”必須是羰基碳和碳氧單鍵的碳是同一個(gè)碳，注意辨析“肽鍵”必須是羰基碳和碳氮單鍵的碳是同一個(gè)碳，注意辨析“酯鍵”和“肽鍵”的書(shū)寫(xiě)形式，從左至右書(shū)寫(xiě)與從右至左的區(qū)別，注意“酯鍵

18、”中的羰基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。4、（四川延遲考試卷理綜化學(xué)29）A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物，A-I轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示：根據(jù)框圖回答下列問(wèn)題：（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（3）上述轉(zhuǎn)換中屬于取代反應(yīng)的是 ；（填寫(xiě)反應(yīng)序號(hào)）（4）圖中與E互為同分異構(gòu)體的是 ；（填化合物代號(hào)）。圖中化合物帶有的含氧官能團(tuán)有 種。（5）C在硫酸催化下與水反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（6）I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；名稱(chēng)是 。答案（1） （2） （3） ；（4）H；4；（5）2CH3CH=CH2+2H2O CH3CH(OH)CH3+CH3CH2CH2OH（6）CH3CH2COOCH(CH3)2；丙酸異

19、丙酯5、（北京理綜化學(xué)25）菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料，是化合物甲與苯氧乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物。甲一定含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度是29，甲分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。苯氧乙酸有多種酯類(lèi)的同分異構(gòu)體，其中能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種一硝基取代物的同分異構(gòu)體是（寫(xiě)出任意2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式） 。已知：R-CH2-COOH ；R-ONaR-O-R(R-、R-代表烴基)菠蘿酯的合成路線(xiàn)如下：試劑X不可選用的是（選填字母） 。a. CH3COONa溶液 b. NaOH溶液 c. Na

20、HCO3溶液 d.Na丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，反應(yīng)II的反應(yīng)類(lèi)型是 。反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是 。答案 羥基 CH2=CH-CH2-OH a c ClCH2COOH 取代反應(yīng) ；相應(yīng)考點(diǎn)知識(shí)點(diǎn)歸納1、芳香族化合物的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)時(shí)要注意以下12個(gè)問(wèn)題：同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)順序：主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由鄰到間。能使氯化鐵溶液呈紫色的是含酚羥基的物質(zhì)。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有含醛基的物質(zhì)：甲酸鹽、甲酸某酯、某某醛。苯環(huán)上的一氯代物有兩種同分異構(gòu)體時(shí)一定存在兩個(gè)呈對(duì)位分布的不同取代基。苯環(huán)上的一氯代物只有一種時(shí)，一種可能是存在兩個(gè)呈對(duì)位分布的相同取代基，例如：對(duì)位二甲苯；另一種可能是存在三

21、個(gè)呈對(duì)稱(chēng)分布的相同的取代基，例如：間位三甲基苯。(6)書(shū)寫(xiě)類(lèi)別異構(gòu)體時(shí)，一定要特別注意：芳香醇與酚類(lèi)的異構(gòu)，羧酸與酯類(lèi)的異構(gòu)(尤其要注意羧酸苯酚酯的存在),氨基酸和硝基烷的類(lèi)別異構(gòu)。在考慮含羥基的物質(zhì)與氫氧化鈉作用時(shí)，注意：醇羥基不與氫氧化鈉作用，酚羥基和羧基與氫氧化鈉作用。在考慮含鹵素原子的物質(zhì)與氫氧化鈉作用時(shí)，注意：1摩爾一鹵代苯與2摩氫氧化鈉作用，1摩爾一鹵代烷與1摩氫氧化鈉作用。能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)特征：含有鹵素原子、肽鍵、酯基。取代反應(yīng)包括：鹵代、硝化、磺化、酯的水解、肽和蛋白質(zhì)的水解、多糖水解、皂化反應(yīng)、醇成醚。低碳的羧酸中的羧基能和碳酸鹽反應(yīng)，酚羥基不能和碳酸鹽反應(yīng)。含酚羥基的物

22、質(zhì)一定能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，也能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，與鈉發(fā)生置換反應(yīng)，也可能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)。2、芳香族化合物的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)訓(xùn)練題寫(xiě)出分子式為C7H6O3且符合下列性質(zhì)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。與氯化鐵溶液作用顯紫色；與新制的氫氧化銅懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀。苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。寫(xiě)出分子式為C8H8O且符合下列性質(zhì)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。它屬于芳香族化合物。它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。寫(xiě)出分子式為C8H8O且符合下列性質(zhì)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。與氯化鐵溶液作用顯紫色。能發(fā)生加聚反應(yīng)。苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。寫(xiě)出分子式為C8H7O2Cl且符合下列性質(zhì)的物質(zhì)的

23、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。屬于酯。不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。寫(xiě)出分子式為C7H6O3且符合下列性質(zhì)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。含有苯環(huán)。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在稀氫氧化鈉溶液中，1摩該同分異構(gòu)體能與2摩氫氧化鈉反應(yīng)。只能生成兩種一氯代物。(6)寫(xiě)出分子式為C7H6O3且符合下列性質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。與氯化鐵溶液作用顯紫色。屬于酯。寫(xiě)出分子式為C8H8O2且符合下列性質(zhì)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。屬于羧酸類(lèi)。寫(xiě)出分子式為C8H8O2且符合下列性質(zhì)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。屬于酯類(lèi)。寫(xiě)出分子式為C9H12O（苯丙醇）且符合下列性質(zhì)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)。能與金屬鈉反應(yīng)。苯環(huán)上只有一個(gè)取代

24、基。寫(xiě)出分子式為C4H8O3且符合下列性質(zhì)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。與羥基乙酸互為同系物。撲熱息痛（HONHCOCH3）有很多種同分異構(gòu)體，符合下列要求的同分異構(gòu)體有5種，是對(duì)位二取代苯，苯環(huán)上兩個(gè)取代基，一個(gè)含氮不含碳，零一個(gè)含碳不含氮，兩個(gè)氧原子與同一原子相連，其中2種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：HCOOCH2NH2和H2NCOOCH3，寫(xiě)出另外3種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。芳香族化合物的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)訓(xùn)練題答案1、解析：與氯化鐵溶液作用顯紫色，說(shuō)明該分子內(nèi)含有酚羥基；與新制的氫氧化銅懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀，說(shuō)明該分子內(nèi)含有醛基；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說(shuō)明羥基和醛基是對(duì)位；所以本題該分子的名稱(chēng)為：對(duì)羥基苯甲醛H

25、OCHO。2、解析：它屬于芳香族化合物，分子內(nèi)含有苯環(huán)；它能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子內(nèi)含有醛基；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說(shuō)明醛基對(duì)面含有一個(gè)甲基，該物質(zhì)是對(duì)甲基苯甲醛CH3CHO。3、解析：與氯化鐵溶液作用顯紫色，說(shuō)明分子內(nèi)含酚羥基；能發(fā)生加聚反應(yīng)，說(shuō)明分子內(nèi)含有碳碳雙鍵；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說(shuō)明羥基和碳碳雙鍵呈對(duì)位關(guān)系，該分子的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：對(duì)羥基苯乙烯HOCH=CH2。4、解析：屬于酯，說(shuō)明羧基后連有其一個(gè)甲基；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明只有酯鍵，沒(méi)有醛基；苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，說(shuō)明苯甲酸甲酯的對(duì)位有一個(gè)氯原子，該物質(zhì)的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：對(duì)位氯代苯甲酸甲酯ClCOOCH3。5、解

26、析：含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明分子內(nèi)含有一個(gè)醛基，還剩余兩個(gè)氧原子；在稀氫氧化鈉溶液中，1摩該同分異構(gòu)體能與2摩氫氧化鈉反應(yīng)，說(shuō)明該分子內(nèi)含有兩個(gè)酚羥基；只能生成兩種一氯代物，說(shuō)明分子是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，兩個(gè)羥基與醛基都呈間位關(guān)系，該物質(zhì)的名稱(chēng)為間位二羥基苯甲醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式略。6、解析：與氯化鐵溶液作用顯紫色，說(shuō)明分子內(nèi)含有酚羥基；屬于酯，一定得甲酸苯酚酯；該物質(zhì)的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：對(duì)羥基甲酸苯酚酯HOOOCH、間羥基甲酸苯酚酯（略）、鄰羥基甲酸苯酚酯（略）。7、解析：含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，屬于羧酸類(lèi)，除苯環(huán)外，其余的兩個(gè)碳原子有兩種存在形式，一種是-CH2COOH，另一種是甲基（-CH3）和羧基（-COO

27、H）,甲基和羧基有三種位置關(guān)系，該物質(zhì)的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：苯乙酸CH2COOH、對(duì)甲基苯甲酸CH3COOH、間甲基苯甲酸（略）、鄰甲基苯甲酸（略）。8、解析：含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，屬于酯類(lèi)，該分子應(yīng)該有三種情況結(jié)合方式：第一種：苯環(huán)和“-COOCH3 結(jié)合，第二種：甲基和甲酸苯酚酯結(jié)合；第三種：乙酸苯酚酯；所以該物質(zhì)的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：苯甲酸甲酯COOCH3、對(duì)甲基甲酸苯酚酯CH3OOCH、間甲基甲酸苯酚酯(略)、鄰甲基甲酸苯酚酯（略）、乙酸苯酚酯OOCCH3。9、解析：含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，能與金屬鈉反應(yīng)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，有四種同分異構(gòu)體符合題意，將苯基作為取代基，依次取代1-丙醇的2、3位和2-丙醇

28、的1、2位；該物質(zhì)的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：2-苯基-1-丙醇CH3CH()CH2OH、3-苯基-1-丙醇CH2()CH2CH2OH、1-苯基-2-丙醇CH2()CH(OH)CH3、2-苯基-2-丙醇CH3C(OH)()CH3。10、解析：與羥基乙酸互為同系物，該物質(zhì)可以看作是正丁酸的1、2、3號(hào)位被羥基取代和2-甲基丁酸的2、3號(hào)位被羥基取代的產(chǎn)物，該物質(zhì)的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：2-羥基丁酸CH3CH2CH(OH)COOH、3-羥基丁酸CH3CH(OH)CH2COOH、4-羥基丁酸CH2(OH)CH2CH2COOH、2-甲基-2羥基丙酸CH3C(OH)(CH3)COOH、2-甲基-3-羥基丙酸CH2(

29、OH)CH(CH3)COOH。11、解析：苯胺基以外的部分為-C2H3O2，兩個(gè)碳直接相連的方式有三種：CH3COO- 、-CH2COOH、-COCH2OH,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3COONH2 、H2NCH2COOH 、H2NCOCH2OH 。6、（廣東化學(xué)試題3）下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是A.干餾煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.用于奧運(yùn)“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時(shí)間越長(zhǎng)越香醇D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)答案 D。解析 將煤干餾可以得到出爐煤氣（焦?fàn)t氣、粗氨水、粗苯、煤焦油）和焦炭等重要的化工原料，

30、 A對(duì)。丙烷完全燃燒生成CO2和H2O，產(chǎn)物不會(huì)污染大氣為清潔燃料，B對(duì)。大米發(fā)酵生成乙醇，時(shí)間越長(zhǎng)，乙醇濃度越大越香醇，C對(duì)。二糖（蔗糖）、多糖（纖維素）、酯類(lèi)（高級(jí)脂肪酸甘油酯脂肪）都可以水解，單糖不能水解，D錯(cuò)。 相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納 基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的水解反應(yīng)：多糖（淀粉、纖維素）和二糖（麥芽糖）水解只生成葡萄糖；二糖（蔗糖）水解生成葡萄糖與果糖；單糖（葡萄糖、果糖）不水解；脂肪中性或酸性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸與甘油；脂肪強(qiáng)堿性條件下水解生成高級(jí)脂肪酸鹽與甘油；蛋白質(zhì)水解生成氨基酸。煤的干餾及其產(chǎn)品：、煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)使之分解的過(guò)程。、煤干餾產(chǎn)品及其應(yīng)用：、焦?fàn)t氣：氫氣、一氧化碳、甲

31、烷、乙烯，用作氣體燃料和化工原料。、粗氨水（氨、銨鹽）和粗苯（苯、甲苯、二甲苯）：用作化肥、炸藥、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成材料。、煤焦油（苯、甲苯、二甲苯、酚類(lèi)、萘、瀝青）：酚類(lèi)和萘的用途是：染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成材料，瀝青的用途：筑路材料、制碳素電極。、焦炭（碳）：用于冶金、合成氨造氣、電石、燃料。、煤的氣化：將煤轉(zhuǎn)化成可燃性氣體的過(guò)程，主要反應(yīng)：C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ；煤的氣化是化學(xué)變化，干冰的氣化（升華）是物理變化。、煤的液化：使煤與氫氣作用生成液體燃料；也可以間接液化，先轉(zhuǎn)化成一氧化碳和氫氣，再在催化劑的作用下合成甲醇等，煤的液化是化學(xué)變化，氨氣、氯氣、二氧化硫的

32、液化是物理變化。6、（廣東化學(xué)25）某些高分子催化劑可用于有機(jī)合成。下面是一種高分子催化劑（）合成路線(xiàn)的一部分（和都是的單體；反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行；化合物-和中含N雜環(huán)的性質(zhì)類(lèi)似于苯環(huán)）：回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出由化合物合成化合物的反應(yīng)方程式 （不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）。（2）下列關(guān)于化合物、和的說(shuō)法中，正確的是 （填字母）。A化合物可以發(fā)生氧化反應(yīng) B化合物與金屬鈉反應(yīng)不生成氫氣C化合物可以發(fā)生水解反應(yīng) D化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色E化合物屬于烯烴類(lèi)化合物（3）化合物是 （填字母）類(lèi)化合物。A醇B.烷烴C.烯烴D.酸E.酯（4）寫(xiě)出2種可鑒別V和VI的化學(xué)試劑 （5）在上述合成路線(xiàn)中，

33、化合物和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成和水，寫(xiě)出反應(yīng)方程式 （不要求標(biāo)出反應(yīng)條件）答案 。A、C、E 。E 。、溴的四氯化碳溶液；、Na2CO3溶液。 2CH2=CH2+O2+2CH3COOH2CH3COOCH=CH2+2H2O 。解析 ?；衔颕官能團(tuán)有羥基，碳碳雙鍵，故可發(fā)生氧化反應(yīng)，也可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，故A正確，B錯(cuò)誤?；衔颕I官能團(tuán)有酯基，可以發(fā)生水解發(fā)生，生成相應(yīng)的酸和醇，故C正確?；衔颕II的官能團(tuán)有碳碳雙鍵，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，屬于以乙烯為母體的烯烴類(lèi)衍生物，故D錯(cuò)誤，E正確?；衔颲I的結(jié)構(gòu)式中有：“CH3COO-”部分，所以屬于酯類(lèi)?；衔颲為乙酸，

34、含有羧基，可與Na2CO3溶液反應(yīng)，生成CO2 ，化合物VI則不能?；衔颲I中，含有碳碳雙鍵，可使溴的四氯化碳溶液褪色，化合物V則不能。 2CH2=CH2+O2+2CH3COOH2CH3COOCH=CH2+2H2O 。7、（廣東化學(xué)26）醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為 。（2）醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究?jī)?nèi)容之一。某科研小組研究了鈀催化劑在氧氣氣氛中對(duì)一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：分析表中數(shù)據(jù)，得到鈀催化劑催化效

35、果的主要結(jié)論是 （寫(xiě)出2條）。（3）用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達(dá)到95%時(shí)的反應(yīng)時(shí)間為7.0小時(shí)。請(qǐng)寫(xiě)出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn)： 。（4）苯甲醛易被氧化。寫(xiě)出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式 （標(biāo)出具體反應(yīng)條件）。（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來(lái)保護(hù)醛基，此類(lèi)反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如：在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有 （寫(xiě)出2條）。已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫(xiě)出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保護(hù)苯甲醛中醛的反應(yīng)方程式 。答案 。 、苯環(huán)上的取代基對(duì)芳香醛的產(chǎn)率影響不大，對(duì)反應(yīng)時(shí)間有

36、一定影響；、芳香醇中與羥基相連的碳鏈長(zhǎng)就會(huì)大大降低芳香醛的產(chǎn)率同時(shí)增大反應(yīng)時(shí)間。優(yōu)點(diǎn)：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化為苯甲酸；缺點(diǎn)：延長(zhǎng)了反應(yīng)時(shí)間。C6H5CHO+ 2Ag(NH3)2OH C6H5COONH4+ 2Ag + 3NH3 + H2O.、CH3CH2OH過(guò)量，使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)；、邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系，生成物濃度減小，使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)。 HYPERLINK /photo/8ufwTdIIyJCpqZkjGYdXgw=/2822912541431724028.jpg HYPERLINK /photo/kxaWFMmhfdYZCwOYVSBJ7g=/564

37、8358357653034737.jpg 8、（海南化學(xué)試題11）下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（ ）答案B.相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納取代反應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)定義：有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。分類(lèi)：、烷烴與鹵素單質(zhì)在光照條件下的取代反應(yīng)。、苯及其同系物的溴代反應(yīng)、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)。、鹵代烴在強(qiáng)堿的加熱條件下的水解反應(yīng)。、醇與氫鹵酸的取代反應(yīng)。、醇分子間脫水成醚的取代反應(yīng)。、有機(jī)酸（或無(wú)機(jī)含氧酸）與醇的酯化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)。、酯的水解反應(yīng)是取代反應(yīng)。9、（海南化學(xué)17）A、B、C、D、E均為有機(jī)化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示(提示：RCH=CHR在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)生

38、成RCOOH和RCOOH，其中R和R為烷基)。回答下列問(wèn)題： (1)直鏈化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量小于90，A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.814，其余為氧元素，則A的分子式為_(kāi)；(2)已知B與NaHCO3溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2，則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H5OH發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)： (3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使溴的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_ (4)D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有_種，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。答案 （1）C5H10O；（2）HOOCCH2COOH ，HOOCCH2COOH + 2C2H5OH

39、C2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O；酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）（3）HOCH2CH2CH=CHCH3 ；（4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH10、（海南化學(xué)18）在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為32的化合物是（ ）答案D.相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，A選項(xiàng)：其氫原子數(shù)之比為62，C選項(xiàng)：其氫原子數(shù)之比為68，D選項(xiàng)：其氫原子數(shù)之比為64的化合物。11、（海南化學(xué)19）分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種答案 B。相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納丁烷有兩種同分異構(gòu)體，正丁烷和異丁烷。正丁烷和異丁

40、烷的一元羥基取代物各有2個(gè)，分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有4種。 12、（海南化學(xué)20）1mo1X能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則X的分子式是（ ）A、C5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O4答案 D。相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納1mo1X能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，說(shuō)明X是比碳酸酸性強(qiáng)的二元羧酸或二元酸。羧基的不飽和度=1，二元羧酸的不飽和度為=2，只有D選項(xiàng)的不飽和度符合題意。13、（海南化學(xué)21）A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機(jī)化合物，請(qǐng)根據(jù)下列圖示回答問(wèn)題。 (1)直鏈有機(jī)化合物

41、A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_； (2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_； (3)的反應(yīng)類(lèi)型是_； (4)B生成C的化學(xué)方程式是_；D1或D2生成E的化學(xué)方程式是_； (5)G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學(xué)方程式是_。 答案（1）CH2=CHCH3 ；（2）Cl2、高溫；（3）加成反應(yīng)；（4）CH2=CHCH2Cl +Br2 CH2Br-CHBr-CH2Cl（5）14、（寧夏理綜化學(xué)8）在丙烯 氯乙烯 苯 甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是（ ）A. B. C. D.答案 B。相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納平面結(jié)構(gòu)的常見(jiàn)分子有：BF3 、C2H4、C6H6 ，鹵素原子取代分子中的氫原子時(shí)也是平面結(jié)構(gòu)。直線(xiàn)

42、結(jié)構(gòu)的常見(jiàn)分子有：CO2 、CS2 、C2H2 。當(dāng)乙炔和乙烯接在一塊時(shí)，8個(gè)原子一定共平面。當(dāng)乙炔和苯接在一塊時(shí)，14個(gè)原子一定共平面。當(dāng)乙烯和苯接在一塊時(shí)，旋轉(zhuǎn)一定的角度，16個(gè)原子可能共平面。15、（寧夏理綜化學(xué)9）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B.乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6 、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)答案 D。相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納 比較物質(zhì)熔沸點(diǎn)的方法：、常溫常壓下不同狀態(tài)的物質(zhì)（分子晶體）熔沸點(diǎn)高低順序規(guī)律：固體液體氣體 ，例1：鹵素單質(zhì)的熔沸點(diǎn)高低順序：I2(s

43、) Br2(l) Cl2(g) F2(g) ；例2：烷烴的熔沸點(diǎn)高低順序：C17H36(s) C6H14(l) C3H8(g) CH4(g) 。、常溫常壓下相同狀態(tài)的物質(zhì)（分子晶體）熔沸點(diǎn)高低順序規(guī)律（能形成氫鍵的HF、H2O、NH3等例外）：相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高。例如：乙醇和乙酸比較，乙醇的相對(duì)分子質(zhì)量（46）比乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量（60）小，乙醇的熔沸點(diǎn)比乙酸的低（乙酸的熔點(diǎn)：16.6，乙醇的熔點(diǎn)：-117.3；乙酸的沸點(diǎn)：117.9，乙醇的沸點(diǎn)：78.5）。乙醇和乙酸的氧化反應(yīng)：、與氧氣的反應(yīng)：都可以燃燒，產(chǎn)生二氧化碳和水；在加熱和有銅作催化劑的前提下乙醇催化氧化成乙醛。、與酸性高

44、錳酸鉀作用：乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色（紫色變無(wú)色），本身被氧化成乙酸，乙酸不被氧化。、與酸性重鉻酸鉀作用：乙醇使酸性重鉻酸鉀溶液變色（橙色變綠色），本身被氧化成乙酸，乙酸不被氧化。、與銀氨溶液（新制備的氫氧化銅懸濁液）不反應(yīng)。、與氯化鐵溶液不反應(yīng)。乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，該酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)；乙酸乙酯的水解反應(yīng)是可逆反應(yīng)，乙醇和乙酸發(fā)生的酯化反應(yīng)（濃硫酸催化）與乙酸乙酯的水解反應(yīng)（稀硫酸條件下水解）可以看作是互為逆反應(yīng)。皂化反應(yīng)是高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng)，是單一方向的反應(yīng)，不可逆，生成高級(jí)脂肪酸鈉和甘油，利用此反應(yīng)可以獲取甘油和肥皂，分離甘油和高級(jí)脂肪酸鈉的操作叫鹽析。1

45、6、（寧夏理綜化學(xué)36）（選修：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）已知化合物A中各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為C：37.5，H ：4.2%和O： 58.3。請(qǐng)?zhí)羁?1)0.01molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則A的分子式是 ；(2)實(shí)驗(yàn)表明：A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)。核磁共振氫譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；(3)在濃硫酸催化和適宜的的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B（C12H20O7），B只有兩種官能團(tuán)，其數(shù)目比為31。由A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是 ，該反應(yīng)的化學(xué)方程式

46、是 ；(4)A失去1分子水后形成化合物C，寫(xiě)出C的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及其官能團(tuán)的名稱(chēng) ， 。答案（1）C6H8O7 ；（2）（3）酯化反應(yīng)（4）碳碳雙鍵羧基酯基羧基相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A中不含有醛基，A也不可能是甲酸酯。1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可以放出3mol二氧化碳，說(shuō)明A中含有3個(gè)羧基。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)，說(shuō)明A中含有醇羥基。核磁共振氫譜表明A分子中有4個(gè)氫處于完全相同的化學(xué)環(huán)境。則A可能含有4個(gè)“-OH”或2個(gè)“-CH2-”或4個(gè)“-CH”，根據(jù)分子式C6H8O7判斷該分子的不飽和度=3，4個(gè)“-CH”的=8，不符合分子式。在濃硫酸催化和適宜的

47、的反應(yīng)條件下，A與足量的乙醇反應(yīng)生成B（C12H20O7），更進(jìn)一步說(shuō)明A中含有3個(gè)羧基。A失去1分子水后形成化合物C，由于A中含有3個(gè)羧基和1個(gè)羥基，羥基所連碳的鄰位碳上有氫原子，在濃硫酸加熱條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生碳碳雙鍵，兩個(gè)羧基可以脫水形成羧酸酐，羧基和醇羥基反應(yīng)脫水成酯，A失去1分子水后形成化合物C發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有：消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、兩個(gè)羧基脫水成羧酸酐的反應(yīng)。17、（全國(guó)卷I理綜化學(xué)8）下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是 A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D?？键c(diǎn)理解同分異構(gòu)體的概念，能夠辨認(rèn)和列舉同分

48、異構(gòu)體，烷烴、醇類(lèi)、芳香族化合物、酯類(lèi)的命名。根據(jù)有機(jī)物名稱(chēng)寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的能力。解析根據(jù)有機(jī)物的名稱(chēng)，知道各選項(xiàng)的結(jié)構(gòu)不同，D選項(xiàng)的分子式不同，其它選項(xiàng)的分子式相同，所以D中兩種物質(zhì)不是同分異構(gòu)體。相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納 烷烴的命名方法：選主鏈稱(chēng)某烷，編序號(hào)取近端，取代基位和名，相同基合并算，先簡(jiǎn)后繁短線(xiàn)連，取代基位次之和最小。鹵代烴、醇類(lèi)命名時(shí)注意使官能團(tuán)所連碳原子的編號(hào)最小，官能團(tuán)所連碳原子必須在主鏈上。酚類(lèi)命名時(shí)必須使酚羥基的編號(hào)最小。醛類(lèi)和羧酸類(lèi)命名時(shí)，醛基和羧基的碳原子是首位碳原子。18、（全國(guó)卷I理綜化學(xué)29.）A、B、C、D、E、F和G都是有機(jī)化合物，它們的關(guān)系如下圖所示：（1）化合物

49、C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液顯示紫色，C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；（2）D為一直鏈化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D分子式為 ，D具有的官能團(tuán)是 ；（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；（5）E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。答案 考點(diǎn)掌握官能團(tuán)在化合物中的作用，掌握各主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)，理解同分異構(gòu)體的概念，能列舉同分異構(gòu)體。OHCH3解析：由反應(yīng)及問(wèn)題（1）、（2）可知A為酯、C為酚、D為羧酸，由（1）可

50、知C中含苯環(huán)、羥基、甲基，又C與溴水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則羥基與甲基在苯環(huán)上處于對(duì)位，因此C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）由G的分子式可知G為飽和的一元羧酸與飽和的一元醇反應(yīng)得到的酯，D能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，則D為飽和的一元羧酸，設(shè)為CnH2nO2 ，由D與C的式量關(guān)系可求得D的分子式為C4H8O2，所含官能團(tuán)為羧基。（3）由（1）、（2）求得的C、D、很容易得到的化學(xué)方程式為： OCH3CO CH2CH2CH3濃硫酸 OHCH3 +H2O +CH3CH2CH2COOH（4）由G的分子式可及求得的D可知F的分子式為C3H8O，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH2CH2CH2OH或(CH3)2C

51、HOHCOOH（5）由（4）可知E的分子式為C8H8O2，結(jié)構(gòu)中含 、 、 CH2 CH3COOHCH3COOHCH3COOHCH3COOHCH2COOH或 、 、 ，各基團(tuán)組合可得E的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 、 、 、 。19、（山東理綜化學(xué)12）下列敘述正確的是A汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔?B乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)C甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分餾得到D含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)CC單鍵答案 B相應(yīng)知識(shí)點(diǎn)歸納石油常壓分餾得到的產(chǎn)品有：、石油氣（C1C4）、汽油（C5C11）、煤油（C11C16）、柴油（C15C18）、重油（C20）。煤干餾的主

52、要產(chǎn)品有：、焦炭、煤焦油瀝青、酚類(lèi)、萘、粗苯（苯、甲苯、二甲苯）、粗氨水（氨、銨鹽）、焦?fàn)t氣（氫氣、甲烷、一氧化碳、乙烯）。含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成5個(gè)CC單鍵，例如：環(huán)戊烷。乙醇的化學(xué)性質(zhì)：置換反應(yīng)：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2 氧化反應(yīng)：、點(diǎn)燃：CH3CH2OH+3O2 2CO2+3H2O、催化氧化成醛：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O、酸性高錳酸鉀氧化成酸：5CH3CH2OH+4KMnO4+6H2SO45CH3COOH+2K2SO4+4MnSO4+11H2O、酸性重鉻酸鉀氧化成酸：3CH3CH2OH+2K2Cr2O7+8H2SO

53、43CH3COOH+2K2SO4+2Cr2(SO4)3+11H2O濃H2SO4170消去反應(yīng)：CH3CH2OH CH2=CH2+H2O濃H2SO4140取代反應(yīng)成醚：2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O濃H2SO4酯化反應(yīng)成酯：CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O植物油是高級(jí)脂肪酸的甘油脂，組成中含有氧元素，不屬于碳?xì)浠衔铩?6).石油裂化裂解可以得到甲烷、乙烯和丙烯等；石油催化重整可以使鏈烴轉(zhuǎn)化成環(huán)烴：苯和甲苯。20、（山東理綜化學(xué)33）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測(cè)，它能 （填代號(hào)）。a使溴的四氯

54、化碳溶液褪色； b使酸性KMnO4溶液褪色；c與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)； d與Na2CO3溶液作用生成CO2苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A，在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)：據(jù)以上信息回答題：BD的反應(yīng)類(lèi)型是 。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。FG的化學(xué)方程式是 。答案 a、b；加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）21、（上?；瘜W(xué)試題3）植物及其廢棄物可以制取乙醇燃料，下列關(guān)于乙醇燃料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ ）A它是一種再生能源B乙醇易燃燒，污染小C乙醇只能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)作燃料D糧食作物是制乙醇的重要原料答案：C考點(diǎn)：乙醇的制備和燃燒。解析：乙醇不僅在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)可作燃料，而且還可作還可作內(nèi)燃機(jī)（汽車(chē)用乙醇汽油）等的燃料。相關(guān)知識(shí)點(diǎn)：工業(yè)制備

55、乙醇方法（乙烯水化法）：CH2=CH2 +H2OCH3CH2OH ，糧食釀酒法：淀粉葡萄糖酒精。有關(guān)方程式如下：(C6H10O5)n +n H2OnC6H12O6 （葡萄糖），C6H12O62C2H5OH+2CO2 。無(wú)水乙醇的制備方法：用工業(yè)酒精加入新制備的生石灰加熱回流，使酒精中的水跟氧化鈣反應(yīng)，生成不會(huì)發(fā)的氫氧化鈣以除去水分，然后再用蒸餾的方法可制的無(wú)水酒精。酒精中是否含水的檢驗(yàn)方法：取少量樣品酒精，在其中加入少量白色的無(wú)水硫酸銅粉末，液體變藍(lán)色，說(shuō)明酒精中含水，不變藍(lán)色說(shuō)明酒精中不含水，其原理如下：CuSO4（白色）+5H2O=CuSO4 5H2O（藍(lán)色）。交通警察判斷司機(jī)是否酒后駕車(chē)

56、的方法：檢測(cè)裝置中含有橙色的酸性重鉻酸鉀，當(dāng)其遇到一定量的乙醇時(shí)橙色變綠色，由此可以判斷司機(jī)飲酒超過(guò)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)，有關(guān)的化學(xué)方程式：3CH3CH2OH+2K2Cr2O7 +8H2SO4 2K2SO4 +2Cr2(SO4)3+3CH3COOH+11H2O 。22、（上?；瘜W(xué)試題7）下列各化合物的命名中正確的是 （ ） 答案：D 考點(diǎn)：有機(jī)物烷烴、二烯烴、醇類(lèi)、酚類(lèi)的命名。解析：選項(xiàng)A應(yīng)命名為1、3丁二烯；選項(xiàng)B應(yīng)命名為2丁醇；選項(xiàng)C應(yīng)命名為鄰甲基苯酚或2-甲基苯酚。相關(guān)知識(shí)點(diǎn)歸納：烷烴的命名方法：選主鏈稱(chēng)某烷，編序號(hào)取近端，取代基位和名，相同基合并算，先簡(jiǎn)后繁短線(xiàn)連，取代基位次之和最小。鹵代烴、醇類(lèi)

57、命名時(shí)注意使官能團(tuán)所連碳原子的編號(hào)最小，官能團(tuán)所連碳原子必須在主鏈上。酚類(lèi)命名時(shí)必須使酚羥基的編號(hào)最小。醛類(lèi)和羧酸類(lèi)命名時(shí)，醛基和羧基的碳原子是首位碳原子。23、（上?；瘜W(xué)試題16）霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于MMF的說(shuō)法正確的是( ) AMMF能溶于水 BMMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)C1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) D1molMMF能與含3molNaOH溶液完全反應(yīng)答案：D考點(diǎn)：了解官能團(tuán)在化學(xué)反應(yīng)中的作用，掌握主要官能團(tuán)的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng)。解析：選項(xiàng)A中由于分子中除OH外，其它均為非極性基團(tuán)，所以它不溶于水；選項(xiàng)B中可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不

58、會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)；選項(xiàng)C中CC有4個(gè)，CO有2個(gè)，但COO中的CO不會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)，所以只能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)；選項(xiàng)D中含有一個(gè)酚羥基，同時(shí)含有2個(gè)可以水解的酯的結(jié)構(gòu)，所以可以和3molNaOH溶液完全反應(yīng)。24、（上?；瘜W(xué)試題28）近年來(lái)，由于石油價(jià)格的不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產(chǎn)品的前景又被看好。下圖是以煤為原料生產(chǎn)聚氯乙烯（PVC）和人造羊毛的合成線(xiàn)路。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)_，反應(yīng)_。 (2）寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：PVC_，C_。 (3）寫(xiě)出A AUTOTEXT = * MERGEFORMAT D的化學(xué)方程式_。 (4）與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有

59、_種（不包括環(huán)狀化合物），寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。答案：（1）加成反應(yīng)；加聚反應(yīng)。 （2） H2C=CHCN。(3)HCCHCH3COOH H2C=CHOOCCH3。(4）4；CH2=CHCOOCH3。解析：煤干餾得到焦炭，在電爐中CaO與C反應(yīng)生成CaC2，再與水反應(yīng)生成乙炔，所以A為乙炔，則B為CH2=CHCl，PVC為聚氯乙烯，乙炔與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2=CHCN，由人造羊毛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOOCCH3，則E為CH3COOH。與D互為同分異構(gòu)體且可發(fā)生堿性水解的物質(zhì)有4種,它們是：HCOOCH2CH=CH2 ，HCOOCH=CHCH3 ，CH2=C

60、HCOOCH3 ，HCOOC(CH3)=CH2 。有關(guān)的化學(xué)方程式如下：3C+CaO CaC2+CO （岐化反應(yīng)），CaC2+2H2OCa(OH)2+HCCH（水解反應(yīng)），HCCH+HClH2C=CHCl ，（加成反應(yīng)），nH2C=CHCl （加聚反應(yīng)）；HCCH+HCNH2C=CHCN ，（加聚反應(yīng)），HCCH+CH3COOHH2C=CHOOCCH3 （加聚反應(yīng)）；nH2C=CHCN+n H2C=CHOOCCH3（共聚反應(yīng)）25、（上?；瘜W(xué)試題29）已知： 物質(zhì)A在體內(nèi)脫氫酶的作用下會(huì)氧化為有害物質(zhì)GHB。下圖是關(guān)于物質(zhì)A的一種制備方法及由A引發(fā)的一系列化學(xué)反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1）寫(xiě)出