1、2015廣東卷（化學(xué)）7.K2、K3、M42015廣東卷化學(xué)是你，化學(xué)是我，化學(xué)深入我們的生活，下列說法正確的是（）木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍(lán)色食用花生油和雞蛋清都能發(fā)生水解反應(yīng)包裝用材料聚乙烯和聚氯乙烯都屬于烴PX項(xiàng)目的主要產(chǎn)品對二甲苯，屬于飽和烴B解析遇I2變藍(lán)是淀粉的特性，木材纖維的主要成分與淀粉成分不同，遇碘不變藍(lán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；食用花生油的主要成分為高級(jí)脂肪酸的甘油酯，可水解為高級(jí)脂肪酸（鹽）和甘油，雞蛋清的主要成分為蛋白質(zhì)，最終水解為氨基酸，B項(xiàng)正確；烴只含有C、H兩種元素，聚氯乙烯含有C、H、Cl3種元素，C項(xiàng)錯(cuò)誤；對二甲苯中含有的苯環(huán)具有不飽和性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。.B12015廣東卷

2、水溶液中能大量共存的一組離子是（）NH4、Ba2、Br、CO32Cl、SO32、Fe2、HK、Na、SO24、MnO4Na、H、NO3、HCO3C解析Ba2+和CO2一會(huì)結(jié)合生成沉淀而不能大量共存，A項(xiàng)錯(cuò)誤；S。2一和H+會(huì)結(jié)合生成亞硫酸而不能大量共存，B項(xiàng)錯(cuò)誤；H+和HCO3一會(huì)結(jié)合生成二氧化碳和水，不能大量共存，D項(xiàng)錯(cuò)誤。C項(xiàng)正確。.B2、E3、F3、J22015廣東卷下列敘述I和II均正確并有因果關(guān)系的是（）選項(xiàng)敘述I敘述IIA1-己醇的沸點(diǎn)比己烷的沸點(diǎn)高1-己醇和己烷可通過蒸餾初步分離B原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能原電池需外接電源才能工作C乙二酸可與KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)乙二酸具有酸性D

3、Na在Cl2中燃燒的生成物含離子鍵NaCl固體可導(dǎo)電9.A解析1-己醇和己烷互溶，1-己醇的沸點(diǎn)比己烷的沸點(diǎn)高且相差較大，可以用蒸餾法分離，A項(xiàng)正確；原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能，發(fā)生的反應(yīng)為自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)，不需外接電源，b項(xiàng)錯(cuò)誤；高錳酸鉀有強(qiáng)氧化性，乙二酸與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)體現(xiàn)了其還原性而非酸性，C項(xiàng)錯(cuò)誤；NaCI中含離子鍵，屬于離子化合物，但其固體不能導(dǎo)電，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.A12015-廣東卷設(shè)nA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說法正確的是()23gNa與足量H2O反應(yīng)完全后可生成nA個(gè)H2分子1molCu和足量熱濃硫酸反應(yīng)可生成nA個(gè)SO3分子標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LN2和H2混合

4、氣中含nA個(gè)原子3mol單質(zhì)Fe完全轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3O4，失去8nA個(gè)電子10.D解析23gNa與足量的水反應(yīng)，只能生成0.5mol氫氣，即0.5nAH2分子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；Cu與濃硫酸反應(yīng)生成SO2而非SO3,B項(xiàng)錯(cuò)誤；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L氣體為1mol,N2和H2又都為雙原子分子，故含2nA個(gè)原子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；3mol單質(zhì)Fe完全轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3O4時(shí)，1molFe變?yōu)?2價(jià)，另2molFe變?yōu)?3價(jià)，共失去8nA個(gè)電子，D項(xiàng)正確。11.H2、H32015-廣東卷一定溫度下，水溶液中H+和OH-的濃度變化曲線如圖2,下列說法正確的是()c(H*ynwl-L-0IL-1圖2升高溫度，可能引起由c向b的變

5、化該溫度下，水的離子積常數(shù)為1.0X10-13該溫度下，加入FeCl3可能引起由b向a的變化該溫度下，稀釋溶液可能引起由c向d的變化C解析c點(diǎn)、b點(diǎn)對應(yīng)相同的溫度，A項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)b點(diǎn)對應(yīng)的縱坐標(biāo)和橫坐標(biāo)都為l.OXlO-VmolL-1可知，水的離子積常數(shù)為1.0X10-14,B項(xiàng)錯(cuò)誤；FeCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽，可水解使溶液呈酸性，C項(xiàng)正確；c、d點(diǎn)對應(yīng)的c(H+)相同，c(OH-)不同，但由于Kw只與溫度有關(guān)，所以溫度不變時(shí)，稀釋溶液不可能引起c向d的變化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.H22015-廣東卷準(zhǔn)確移取20.00mL某待測HC1溶液于錐形瓶中，用0.1000mol-L1NaOH溶液滴定，下列說法正

6、確的是（）滴定管用蒸餾水洗滌后，裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定隨著NaOH溶液滴入，錐形瓶中溶液pH由小變大用酚酞作指示劑，當(dāng)錐形瓶中溶液由紅色變無色時(shí)停止滴定滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴，則測定結(jié)果偏小B解析滴定管用蒸餾水洗滌后，裝入NaOH溶液，相當(dāng)于將溶液稀釋了，應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤洗后再裝入標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定，A項(xiàng)錯(cuò)誤；隨著NaOH溶液滴入，錐形瓶中的鹽酸被中和，錐形瓶中溶液pH由小變大，B項(xiàng)正確；用酚酞作指示劑，當(dāng)錐形瓶中溶液由無色變紅色時(shí)停止滴定，C項(xiàng)錯(cuò)誤；滴定達(dá)終點(diǎn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴部分有懸滴，則導(dǎo)致計(jì)算時(shí)的NaOH溶液體積偏大，引起測定結(jié)果偏大，D項(xiàng)錯(cuò)誤。22.C1

7、、B3、L32015廣東卷（雙選）下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是（）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A分別加熱Na2CO3和NaHCO3固體試管內(nèi)壁均有水珠兩種物質(zhì)均受熱分解B向稀的苯酚水溶液滴加飽和溴水生成白色沉淀產(chǎn)物三溴苯酚不溶于水C向含I-的無色溶液中滴加少量新制氯水，再滴加淀粉溶液加入淀粉后溶液變成藍(lán)色氧化性：Cl2I2D向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液，再滴加H2O2溶液加入H2O2后溶液變成血紅色Fe2+既有氧化性又有還原性22.BC懈析加熱NaHCO3固體會(huì)生成Na2CO3、CO2和H2O，試管內(nèi)壁有水珠，固體Na2CO3受熱不分解，A項(xiàng)錯(cuò)誤；向稀的苯酚水溶液中滴加飽和溴水，苯酚與溴

8、反應(yīng)生成難溶于水的三溴苯酚白色沉淀，B項(xiàng)正確；向含I一的無色溶液中滴加少量新制氯水，發(fā)生反應(yīng)：Cl2+2I-=2Cl-+I2，淀粉遇碘變藍(lán)，說明氧化性Cl2I2,C項(xiàng)正確；向FeSO4溶液中先滴入KSCN溶液再滴加H2O2溶液，H2O2溶液將Fe2+氧化為Fe3+，溶液變?yōu)檠t色，體現(xiàn)Fe2+的還原性，D項(xiàng)錯(cuò)誤。23.E22015廣東卷（雙選）甲庚等元素在周期表中的相對位置如下表。己的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物有強(qiáng)脫水性，甲和丁在同一周期，甲原子最外層與最內(nèi)層具有相同電子數(shù)。列判斷正確的是()丙與戊的原子序數(shù)相差28氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：庚己SAs，所以氫化物的穩(wěn)定性HFH2SAsH3,B項(xiàng)錯(cuò)誤；

9、Mg在常溫下不與水反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；丁的最高價(jià)氧化物為SiO2，是光導(dǎo)纖維的主要成分，D項(xiàng)正確。30.L72015廣東卷有機(jī)鋅試劑(R-ZnBr)與酰氯(OC1R)偶聯(lián)可用于制備藥物II：化合物I的分子式為。關(guān)于化合物II,下列說法正確的有(雙選)。A.可以發(fā)生水解反應(yīng)B.可與新制Cu(OH)2共熱生成紅色沉淀可與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色可與熱的濃硝酸和濃硫酸混合液反應(yīng)化合物III含3個(gè)碳原子，且可發(fā)生加聚反應(yīng)，按照途徑1合成路線的表示方式，完成途經(jīng)2中由III到V的合成路線：(標(biāo)明反應(yīng)試劑，忽略反應(yīng)條件)?；衔颲的核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為。以H替代化合物“中的ZnBr，所得化合物的羧酸類同分

10、異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu))?；衔锖头磻?yīng)可直接得到II,則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為30.(1)C12H9Br(2)ADCH2=CHCOOHWcH2CHCOOC2H5-chBrCHCOOCHc2225(或CH2=CHCOOH-CH2BrCH2COOHCH2BrCH2COOC2H5)44OCl解析由化合物I的結(jié)構(gòu)簡式可得其分子式為C12H9Bro化合物II中含酯基(C00)，故II可發(fā)生水解反應(yīng)；化合物II中含苯環(huán)，故可與混酸(濃硫酸與濃硝酸)發(fā)生硝化反應(yīng)；II中無酚羥基和醛基，故不具有B和C反描述的性質(zhì)。(3)根據(jù)“的結(jié)構(gòu)遞推可知V的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OCOCH2CH2Br。再依據(jù)III的信息

11、可推知III的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCOOH。則途徑2中由III到V的合成路線可表示為：CH2=CHCOOHWCH2cHCOOC2H5IIIwJCH2BrCH2COOC2H5。V化合物V為不對稱分子，其中有4種位置不同的氫原子，則其核磁共振氫譜中峰的組數(shù)為4o化合物“中的ZnBr換為H原子后為CH3CH2COOC2H5，羧酸類的同分異構(gòu)體可表示為C4H9COOH，C4H9有4種不同結(jié)構(gòu)，即C4H9COOH有4種同分異構(gòu)體。對比II和VI的結(jié)構(gòu)可知VII的結(jié)構(gòu)簡式為OC1。31.F2、G52015廣東卷用02將HC1轉(zhuǎn)化為Cl2，可提高效益，減少污染。傳統(tǒng)上該轉(zhuǎn)化通過如圖所示的催化循環(huán)實(shí)現(xiàn)。其中

12、，反應(yīng)為：2HCl(g)+CuO(s)H2O(g)+CuCl2(s)AH1反應(yīng)生成1molCl2(g)的反應(yīng)熱為AH2,則總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為(反應(yīng)熱用AH1和AH2表示)。(2)新型RuO2催化劑對上述HC1轉(zhuǎn)化為Cl2的總反應(yīng)具有更好的催化活性。實(shí)驗(yàn)測得在一定壓強(qiáng)下，總反應(yīng)的HC1平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的aHC|T曲線如圖12,HCl則總反應(yīng)的AH0(填“”“=”或“V”)；A、B兩點(diǎn)的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是。在上述實(shí)驗(yàn)中若壓縮體積使壓強(qiáng)增大，畫出相應(yīng)aHClT曲線的示意圖，并簡要說明HCl理由：。下列措施中，有利于提高aHCl的有。A.增大n(HCl)B.增大n(O2)C使

13、用更好的催化劑D移去H2O定條件下測得反應(yīng)過程中n(Cl2)的數(shù)據(jù)如下：t/min02.04.06.08.0n(C12)/10-3mo101.83.75.47.2計(jì)算2.06.0min內(nèi)以HC1的物質(zhì)的量變化表示的反應(yīng)速率(以molmin-1為單位，寫出計(jì)算過程)。Cl2用途廣泛，寫出用Cl2制備漂白粉的化學(xué)反應(yīng)方程式：31(1)4HCl(g)O2(g)=2H2O(g)2Cl2(g)AH=2AH1+2AH2對于總反應(yīng)，增大壓強(qiáng)，平衡正向移動(dòng)，HC1的轉(zhuǎn)化率增大，所以在原圖像的每一個(gè)點(diǎn)上，HC1的轉(zhuǎn)化率均升高。(2)vK(A)BD3.6X10-3mo1L-i62)mine(HC1)二2v(C12

14、)=2X1.80X10-3mo1*L-min-12C122Ca(OH)2=CaC12Ca(C1O)22H2O解析(1)由圖示寫出反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為2CuC12(s)O2(g)=2CuO(s)2C12(g)2AH2。依據(jù)蓋斯定律，將“反應(yīng)X2+”可得總反應(yīng)。(2)從圖中看，隨著溫度升高，HC1的轉(zhuǎn)化率減小，所以反應(yīng)是放熱的，即AHV0。A點(diǎn)、B點(diǎn)相比較，B點(diǎn)溫度高，則K(A)K(B)。A項(xiàng)，增大反應(yīng)物濃度，平衡正向移動(dòng)，但是根據(jù)勒夏特列原理知，增大的部分只能消弱，不可消除，所以HC1的轉(zhuǎn)化率減小，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，增加02，平衡正向移動(dòng)，HC1的轉(zhuǎn)化率變大，正確；C項(xiàng)，催化劑不會(huì)使平衡發(fā)生移動(dòng)，錯(cuò)誤

15、；D項(xiàng)，移走生成物，平衡正向移動(dòng)，HC1的轉(zhuǎn)化率變大，正確。(4)工業(yè)上用Cl2和石灰乳Ca(OH)2反應(yīng)制漂白粉。32.B1、C5、F42015廣東卷七鋁十二鈣(12CaO7Al2O3)是新型的超導(dǎo)材料和發(fā)光材料，用白云石(主要含CaCOg和MgCOg)和廢Al片制備七鋁十二鈣的工藝如下：(1)煅粉主要含MgO和，用適量NH4NO3溶液浸取煅粉后，鎂化合物幾乎不溶,若濾液I中c(Mg2+)小于5X10-6molL-1,則溶液pH大于Mg(OH)2的Ksp=5X1012；該工藝中不能用(NH4)2SO4代替NH4NO3，原因是濾液I中的陰離子有(忽略雜質(zhì)成分的影響)；若濾液I中僅通入CO2，會(huì)

16、生成，從而導(dǎo)致CaCO3產(chǎn)率降低。用NaOH溶液可除去廢Al片表面的氧化膜，反應(yīng)的離子方程式為電解制備Al(OH)3時(shí)，電極分別為Al片和石墨，電解總反應(yīng)方程式為(5)一種可超快充電的新型鋁電池，充放電時(shí)A1C1-和Al2Cl-兩種離子在Al電極上相互轉(zhuǎn)化，其他離子不參與電極反應(yīng)，放電時(shí)負(fù)極Al的電極反應(yīng)式為32.(1)CaO11由于CaSO4是微溶物，此時(shí)會(huì)生成CaSO4沉淀覆蓋在CaO表面，阻礙其溶解NO3、OHCa(HCO3)2AlO2OH=2AlOHO23222Al+6H2O=解2A1(OH)3+3H2fAl3e7AlCl4=4Al2Cl7解析高溫下碳酸鎂和碳酸鈣均受熱分解得到對應(yīng)金屬

17、氧化物和CO2。若c(Mg2+)二5X10.6mol/L，代入KMg(OH)2中，可得c2(OH-)=KMg(OH)2c(Mg2+)=10-6,故c(OHsp2sp2.)=10.3mol/L，對應(yīng)pH為11。則當(dāng)溶液I中c(Mg2+)11。由于CaSO4是微溶物，此時(shí)會(huì)生成CaSO4沉淀覆蓋在CaO表面，阻礙其溶解。(2)結(jié)合流程可知，溶液中的陰離子有NO.和OH.;直接通CO2易過量，則發(fā)生反應(yīng)CO2+H2O+CaCO3=Ca(HCC3)2，導(dǎo)致CaCO3溶解損失。(3)氧化膜是Al2O3，用NaOH溶液溶解的離子方程式為Al2O3+2OH.=2AlO2.+H2O。(4)電解時(shí)鋁作陽極，石墨

18、作陰極，電解總反應(yīng)為2A1+6H2O=解2A1(OH)3+3H2fo(5)Al2Cl.中Al為+3價(jià)，故1molAl失去3mole一，結(jié)合元素守恒知，反應(yīng)中需要加入A1C1.。33.J3、J42015廣東卷NH3及其鹽都是重要的化工原料。(1)用NH4Cl和Ca(OH)2制備NH3，反應(yīng)發(fā)生、氣體收集和尾氣處理裝置依次為ABCDEFGH(2)按圖13裝置進(jìn)行NH3性質(zhì)實(shí)驗(yàn)。圖13先打開旋塞1，B瓶中的現(xiàn)象是，原因是，穩(wěn)定后，關(guān)閉旋塞1。再打開旋塞2，B瓶中的現(xiàn)象是(3)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，探究某一種因素對溶液中NH4C1水解程度的影響。限選試劑與儀器：固體NH4Cl、蒸餾水、100mL容量瓶、燒杯、膠頭滴管、玻璃棒、藥匙、天平、pH計(jì)、溫度計(jì)、恒溫水浴槽(可調(diào)控溫度)。實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄繉θ芤褐蠳H4Cl水解程度的影響。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，擬定實(shí)驗(yàn)表格，完整體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)方案列出能直接讀取數(shù)據(jù)的相關(guān)物理量及需擬定的數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)用字母表示；表中“V(溶液)”表示所配制溶液的體積。物理量實(shí)驗(yàn)序號(hào)V（溶液）/mL11002100按實(shí)驗(yàn)序號(hào)1所擬數(shù)據(jù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若讀取的待測物理量的數(shù)值為y,則NH4Cl水解反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率為(只列出算式，忽略水自身電離的影