1、-. z.藥用高分子材料第三章一選擇題1聚合物相對分子量大溶解度交聯(lián)聚合物交聯(lián)度大溶脹度 A 小，大 B小，小 C 大，大 D小，小 P582在聚合物和溶劑體系的電子受體的強弱順序 A SO2OHC6H4OH-COOHCHB SO2OHCH -COOHC6H4OHCSO2OH-COOHC6H4OHCH D-COOHSO2OH C6H4OHCH P623在聚合物和溶劑體系的電子給體基團的強弱順序 A -CH2NH2C6H4NH2CONH-CH2OCH2B C6H4NH2-CH2NH2 CONH-CH2OCH2C C6H4NH2-CH2NH2 -CH2OCH2CONHD C6H4NH2-CONH-

2、CH2NH2 -CH2OCH2 P624聚合物的滲透性及透氣性手聚合物的構(gòu)造和物理狀態(tài)影響較大，以下哪項不屬于其影響因素 A溫度 B分子質(zhì)量 C極性 D物質(zhì)分子大小 P635相對分子量較高的聚合物，黏度較，熔融指數(shù)較 A大，高 B 小，高 C 大，低 D小，低 P696藥物由裝置的擴散過程步驟應為 藥物由聚合物解吸附 藥物擴散進入體液或介質(zhì) 藥物由于存在濃度梯度，藥物分子擴散通過聚合物屏障 藥物溶出冰進入周圍的聚合物或孔隙 A1324 B3241C4321 D1234 P737以下哪項不是影響水凝膠形成的主要因素 A 濃度 B溫度 C 電解質(zhì) D溶解度 P798電解質(zhì)對膠凝的影響比擬復雜，鹽的

3、濃度較大時，以下哪項可以加速凝膠 A Ba2+B Cl_ C I_ D S_ P799電解質(zhì)對膠凝的影響比擬復雜，鹽的濃度較大時，以下哪項可以阻滯凝膠 A Ba2+B Cl_ C SO42-D S_P7910生物黏附性形成的理論中常被提及的有擴散理論，電子理論，潤濕理論，斷裂理論，吸附理論，在藥物制劑中，哪3種理論具有特殊意義 A潤濕理論，斷裂理論, 擴散理論B擴散理論，電子理論，潤濕理論C潤濕理論，斷裂理論，吸附理論D擴散理論，斷裂理論, 吸附理論 P88答案 15 BCABC 610 CDBDA11 、聚合物溶解必要條件是)A 、吉布斯自由能變化 Gm小于零。B 、吉布斯自由能變化 Gm

4、大于零。C 、吉布斯自由能變化 Gm 等于。D 、以上均不正確。12 、判斷高分子材料溶解度及相容性應遵循一定原則，以下不正確的選項是)A 、溶度參數(shù)相近原則。 B 、極性相似相溶原則。C 、聚合度大小原則。 D 、溶劑化原則。13 、分子量分布的測定法為)A 、氣相色譜法 B 、凝膠色譜法C 、* 一衍射 D 、原子吸收光譜14 、水凝膠強烈的吸水能力是因構(gòu)造中含有親水基團，以下正確的選項是()A 、一OH B 、CH3 C 、一Cl D 、一NH215 、高分子聚合物的分子是是不均一的，這種分子量的不均一性稱為()A 、多分散性 B 、溶散性 C 、觸變性 D 、高通量性16 、以下表示玻

5、璃化轉(zhuǎn)變溫度正確的選項是()A 、Tc ma* B 、Tm C 、Tg D 、Tf17 、高分子力學性質(zhì)中，關于應力與應變關系正確的選項是A 、彈性模量應變/應變 B 、彈性模量應變/應力C 、硬度應變/應變 D 、硬度應力/應變18 、藥物分子通過聚合物的擴散，可用Fick 第一定律來描述：J 一D dC/d*，其中J 表示為_()A 、溶質(zhì)濃度差 B 、滲透量 C 、溶質(zhì)流量 D 、擴散量19 、分子量分布的測定法為A、氣相色譜法 C、* 一衍射B、凝膠色譜法 D、原子吸收光譜答案 1115 DCBAA1619CACB20.高分子溶液是指聚合物以分子狀態(tài)分散在溶劑形成的。A.非均相混合體系

6、B.均相混合體系C.均相穩(wěn)定體系D.均相非穩(wěn)定體系21高分子溶液的動力學性質(zhì)不包括。A.黏度B.擴散C.沉降D.溶液滲透壓22.屬于高分子溶液熱力學性質(zhì)的是。A.黏度B.擴散C.沉降D.溶液滲透壓23.聚合物的相對分子質(zhì)量越大，溶解度。A.越大B.越小C.不變D.幾乎不變24高分子的溶解過程能自發(fā)進展的必要條件是混合自由能Gm0。A.C.=D.不等于25不屬于聚合物溶劑選擇的是。A.溶度參數(shù)相近原則B.極性相似相溶原則C.溶劑化原則D.非極性相似相溶原則26.聚合物的滲透性及透氣性受聚合物的機構(gòu)和物理狀態(tài)影響較大。以下不是其主要因素的是A.溫度B.極性C.物質(zhì)分子大小D.PH值27.不是高分子

7、分子運動的特點的是A.運動單元的多重性B.分子運動時間依賴性C.分子運動的溫度依賴性D.分子運動的酸堿依賴性答案2027 BDDBADDD二填空題1.高分子的溶解是一個緩慢的過程，其過程可分為兩個階段：一是；二是。2.交聯(lián)聚合物的由于三維交聯(lián)網(wǎng)的存在而不會發(fā)生溶解，其溶脹程度局部取決于聚合物的交聯(lián)度，交聯(lián)度越大，其溶脹度。3.高分子溶液轉(zhuǎn)變?yōu)槟z的過程稱為。4.影響凝膠的因素主要有濃度、溫度和。5.水凝膠從來源來分，可分為和。6.非晶態(tài)聚合物的物理狀態(tài)分為玻璃態(tài)、和，這些狀態(tài)統(tǒng)稱為力學狀態(tài)。7.當溫度升高，熱運動能量增加，到達*一溫度后，雖然整個高分子鏈不能移動，但連段已能自由運動，而使分子的

8、形態(tài)發(fā)生變化，表現(xiàn)為。8.聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱為，以表示。9.在一定溫度下，熔融狀態(tài)的聚合物在一定負荷下，單位時間經(jīng)特定毛細管孔擠出的重量稱為。10.是單位應變所需應力的大小，是材料剛度的表征。11.藥劑學加工過程中常出現(xiàn)的強度有拉伸強度，和。12.粘彈性的主要表現(xiàn)有：、耗等。13.在藥物制劑中，藥物通過聚合物的擴散簡要來說有兩類模型：一類是，另一類是。14.在一定溫度，一定應力作用下，材料的形變隨時間的延長而增加的現(xiàn)象稱為。15.按重量分布的統(tǒng)計平均分子量為。16.引起擴散的先決條件是。17.用溶液測得的分子量稱為粘均分子量。18.聚合物的分子量微分分布曲線只有一個峰，峰形愈

9、銳，分子量分布，峰形越鈍，說明分子量分布。19.是測定重均分子量的主要方法。20.聚合物熔體流動性可以用和熔融指數(shù)來表征。21.膠黏劑與被粘合物之間的結(jié)合力主要為結(jié)合。22.高分子的分子量具有多分散性，其多分散性的大小主要取決于。23 、極性高分子溶于極性溶劑中時，溶解是放熱了即 Hm 0 ，則 Gm ，所以溶解自發(fā)進展。24 、凝膠是指溶脹的三維網(wǎng)狀構(gòu)造高分子，根據(jù)交聯(lián)鍵性質(zhì)不同可分為兩類：凝膠和凝膠。25 、相互連結(jié)物理凝膠是指大分子間通過相互連結(jié)，形成網(wǎng)狀構(gòu)造。26 、凝膠中含液量的多少可分為和兩類。27 、物理凝膠受外力作用，網(wǎng)狀構(gòu)造被破壞而變成流體，外部作用停頓后，又恢復成半固體凝膠

10、構(gòu)造，這種凝膠與溶膠相互轉(zhuǎn)化的過程，稱為。28 、凝膠的性質(zhì)為觸變性、溶脹性、和。29 、與小分子相比，高分子的分子量有以下兩個特點：和。30 、聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時的溫度稱為粘流溫度，以表示。這種處于流體狀態(tài)的聚合物稱為。31 、高分子的熱一形變曲線圖中，分為五個區(qū)，分別為、玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)、粘流轉(zhuǎn)變區(qū)、。答案：1.溶脹、溶解；2.變??；3.凝膠作用；4.電解質(zhì)；5.天然水凝膠、合成水凝膠；6.高彈態(tài)、粘流態(tài)；7.高彈態(tài)；8.粘流溫度、Tf；9.熔融指數(shù)；10.彈性模量；11.彎曲強度、沖擊強度；12.蠕變、應力松弛；13.儲存裝置、骨架裝置；14.蠕變；15.重均分子量；16.濃度梯度

11、；17.粘度法；18.愈窄、越寬；19.光散射法；20.剪切粘度；21.次價鍵；22.聚合強度；23 0；24物理； 化學；25非公價鍵；26干凝膠；27觸變性；28脫水收縮性；透過性；29分子量大；多分散性；30Tf；熔體；31玻璃區(qū)；高彈態(tài)；粘流態(tài)三、判斷題1聚合物溶解度與相對分子質(zhì)量有關，通常聚合物的相對分子質(zhì)量大溶解度小。2 高分子的溶解過程是溶質(zhì)分子和溶劑分子相混合的過程，恒溫恒壓條件下，該過程能自發(fā)進展的必要條件是混合自由能大于零解釋：混合自由能應大于零3 相對分子量一樣的同種化學類型的聚合物，支化的比線型的更易溶解。4 生成氫鍵時，聚合物不易溶解解釋：生成氫鍵混合熱為負值，聚合物

12、易溶解5 高分子運動是松弛過程，溫度升高，松弛時間變短6 電解質(zhì)對膠凝的作用，鹽的濃度較大時,I-和S-則阻滯膠囊作用7 陰離子型水凝膠平衡溶脹隨pH增大而變小解釋：增大而變大8 當應力的變化和形變的變化相一致時，有滯后現(xiàn)象解釋：無滯后現(xiàn)象9 對于線型聚合物，形變可無限開展且不能完全回復，保存一定的永久變形 10 由于聚合物的相對分子質(zhì)量的多散性，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度通常是一個急劇的轉(zhuǎn)折點。 解釋：不是一個急劇的轉(zhuǎn)折點。 11晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物容易。*答案：晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物困難12在一定溫度，一定應力作用下，材料的形變隨時間的延長而增加的現(xiàn)象稱蠕變。13玻璃化溫度與高分

13、子材料的性能密切相關，它是聚合物使用時耐熱性的重要指標。14彈性模量是單位應變所需應力的大小，是材料剛度的表征。15分子量一樣的同種化學類型聚合物，支化的比線型的更難溶解。*答案：支化的比線型的更易溶解16交聯(lián)聚合物溶脹度程度局部取決于聚合物的交聯(lián)度，交聯(lián)度增大，溶脹度變大。*答案：溶脹度變小17影響膠凝的因素主要有濃度、溫度和電解質(zhì)。18如果聚合物中含有大量電子受體基團，則它能溶于含有電子給體基團的溶劑中。19聚合物滲透性的大小與藥物釋放度速率直接相關，滲透性大，釋藥速率小，滲透性小，釋藥速率大。*答案：滲透性大，釋藥速率大，滲透性小，釋藥速率小。20相對分子質(zhì)量較高的聚合物，有較大的流動阻

14、力，黏度較大，熔融指數(shù)較高，比相對分子質(zhì)量較低的聚合物容易纏結(jié)。*答案：熔融指數(shù)較低，比相對分子質(zhì)量較低的聚合物容易纏結(jié)。21高分子稀溶液中高分子可以看成孤立存在的分子，溶液不穩(wěn)定 答案：錯，高分子稀溶液不穩(wěn)定；22相對分子質(zhì)量一樣的同種化學類型的聚合物，線性的比支化的更易溶解 答案：錯，支化的比線型的更易溶解23聚合物滲透性的大小與藥物釋放速率直接相關，滲透性大，釋藥速率大 答案：對24聚氯乙烯與二氯甲烷的溶度參數(shù)相等，所以聚氯乙烯能溶于二氯甲烷 答案：錯，聚氯乙烯是弱親電子性高分子，二氯甲烷是弱親電子性溶劑25凡能影響高分子鍵柔性的因素，都對聚合物的Tg有影響 答案：對26藥物通過聚合物薄

15、膜的釋放呈零級釋放 答案：對27對于分散于疏水性多孔道骨架中的藥物，孔隙率越大，釋放越快，曲折因子越大，分子擴散路徑越長，M越小 答案：對28聚合物進入黏蛋白的速率取決于他們的鏈的柔性和擴散系數(shù)，其中，粘附力的大小反比于聚合物的鍵穿入的深度 答案：錯，粘附力的大小正比于聚合物的鍵穿入的深度29凝膠的含溶劑率越大，溶質(zhì)透過性也越大 答案：對30藥用高分子薄膜的水蒸氣透過性大小順序為：:聚乙烯醇乙基纖維素乙基纖維素醋酸纖維素31.在聚合物和溶劑體系中常見的電子受體基團的強弱順序：-SO2OH-COOH-C6H4OH-CH-CHNO2-CHCl-CHCl2 答案： (錯改正為：-SO2OH-COOH

16、-C6H4OH-CH-CHNO2-CHCl2 -CHCl32離子化的水凝膠的溶脹行為于收縮行為與離子運動密切相關，它的溶脹動力學不僅與PH有關，也與外部環(huán)境的組成有關。 答案： 對33聚合物溶解度與相對分子質(zhì)量有關，通常聚合物的相對分子質(zhì)量大溶解度小，相對分子質(zhì)量小，溶解度大。對交聯(lián)聚合物來說，交聯(lián)度大溶脹度大，交聯(lián)度小溶脹小。 答案：錯改正為：交聯(lián)度大溶脹度小，交聯(lián)度小溶脹度大。34極性高分子溶于極性溶劑中，溶解時放熱，而非極性高分子溶解時一般都是放熱過程。 答案：對35在一定溫度和外場作用下，物質(zhì)從一種平衡狀態(tài)通過分子運動而過渡到外界環(huán)境相適應的新的平衡狀態(tài)的過程稱為松弛過程。 答案： 對

17、36聚合物間假設存在極性基團或氫鍵的相互作用，則使鏈段運動容易，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低。答案：錯 改正為：鏈段運動困難，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高37根據(jù)材料受力方式不同，發(fā)生形變不同，對于各向同性材料有三種類型：簡單拉伸；簡單剪切；均勻壓縮。 答案：(對)38電解質(zhì)敏感水凝膠對溶脹度的影響主要是陽離子局部，其影響作用于影響膠凝作用的順序相反。離子型水凝膠溶脹度不僅取決于化學組成，也取決于周圍介質(zhì)PH的改變。答案：錯改正為：陽離子改為陰離子39生物黏性藥物傳遞系統(tǒng)的黏性附性的3種作用機制：聚合物潤濕與溶脹；生物黏附性聚合物鏈與聚合物的線團和黏膜，黏蛋白的互穿作用；在線團的鏈之間很微弱的化學結(jié)合。答案：對4

18、0陰離子型水凝膠平衡溶脹度隨PH增大而減小；陽離子型水凝膠則隨PH增大而增大，在PKa附近，平衡溶脹度發(fā)生突變，突變PH圍取決于聚合物的構(gòu)造以及聚合物與溶劑的相互作用。 答案：錯改正為：陰離子型水凝膠平衡溶脹度隨PH增大而增大；陽離子型水凝膠則隨PH增大而降低四、簡答題1.影響聚合物實際強度的因素有那些？6分答1聚合物的化學構(gòu)造如氫鍵、極性基團、交聯(lián)、結(jié)晶、取向都可提高強度。2聚合物相對分子質(zhì)量在一定圍相對分子質(zhì)量增加，強度增加。3應力集中如高分子制品中引起應力集中，使制品中的局部破裂擴大，進而斷裂。4溫度溫度改變強度改變。5外力作用速度處于Tg以上的線型聚合物，快速受力時比慢速受力時強度要大

19、。6外力作用時間外力作用時間越長，斷裂所需應力越小。7增塑劑增塑劑減小高分子鏈間的作用力，因而降低強度。8填料影響復雜。9機械加工等外界因素。2.藥物通過聚合物的擴散時分為兩個模型一是貯庫裝置二是骨架裝置，藥物一般是溶解或分散在裝置中，藥物由裝置的擴散過程有哪些？3分答：1藥物溶出并進入周圍的聚合物或空隙。2由于藥物純在濃度梯度。藥物分子擴散通過聚合物屏障。3藥物由聚合物解吸附。4藥物擴散進入液體或介質(zhì)。3藥物通過聚合物薄膜的擴散的過程5分在實際應用中，藥物通常通過膠囊壁或聚合物包衣層擴散進入人體。在此過程中，藥物與結(jié)合物之間親和力以及聚合物的結(jié)晶度對藥物的擴散影響最為顯著。就聚合物來講，固體

20、聚合物的結(jié)晶區(qū)域是大多數(shù)藥物分子不可逾越的屏障，擴散分子必須繞過它，才能進入體液或介質(zhì)?；谏鲜鲈颍^(qū)分子所占比例越大，分子的運動就越慢。而對于在無孔固體聚合物中的擴散，自然更為困難，它需要移動聚合物的大分子鏈才能使藥物通過。此外在選擇聚合物時，還需要注意與聚合物在熱力學上的相容性，否則藥物將很難透過聚合物薄膜進展擴散。4 什么是高分子溶解的過程5分高分子溶解是一個緩慢的過程，其過程可分兩個階段：一是溶脹，二是溶解。溶脹是指溶劑分子擴散進入高分子部，使其體積增大的現(xiàn)象。它是高分子化合物特有的現(xiàn)象，其原因在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運動速度相差很大，容積小分子擴散速度較快，高分子向

21、溶劑中的擴散速度很慢。因此，高分子溶解時首先是溶劑小分子滲透進入高分子部，撐開分子鏈，增加其體積，形成溶脹的聚合物。假設聚合物與溶劑分子間作用力大于聚合物分子間的作用力，溶劑量充足時，溶脹的聚合物則可繼續(xù)進入溶解階段。藥物制劑中如何選擇溶解高分子材料適宜的溶劑？6分1溶度參數(shù)相近原則對于一般的非極性非晶態(tài)聚合物及弱極性物質(zhì)，選擇溶度參數(shù)與聚合物相近的溶劑，聚合物能很好的溶解?？梢酝ㄟ^調(diào)節(jié)混合溶劑的溶度參數(shù)，使混合溶劑的溶度參數(shù)與聚合物相近，到達良好的溶解性能。2極性相似相溶原則對于非晶態(tài)極性聚合物不僅要求溶劑的溶度參數(shù)與聚合物相近，而且還要求溶劑的極性要與聚合物接近才能使之溶解，如聚乙烯醇是極性 的，它可溶于水和乙醇中，而不溶于苯中。3溶劑化原則溶劑化作用是溶劑與溶質(zhì)相接觸時，分子間產(chǎn)生相互作用力，此作用力大于溶質(zhì)分子聚力，從而使溶質(zhì)分子別離，并溶于溶劑中。在溶劑與高分子的溶度參數(shù)相近時，凡屬親電子性溶劑能和給電子性高分子進展 溶劑化而易于溶解：同理，給電子溶劑能和親電子性高分子溶劑化而利于溶解：溶劑與高分子基團之間形成氫鍵，也有利于溶解。6、據(jù)高分子交聯(lián)鍵性質(zhì)的不同，凝膠可分為兩哪兩類及各自的定義特點？6分