氧化物結(jié)構(gòu)材料-玻璃材料講義_第1頁
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1、2.4氧化物結(jié)構(gòu)材料-玻璃材料第一節(jié)玻璃的通性一、定義:玻璃是熔融、冷卻、固化的非結(jié)晶無機(jī)物,在特定條件下可能成為晶態(tài)。晶態(tài) J玻璃態(tài)和、,固態(tài)j d箴人無定形態(tài)Jr液晶物質(zhì)狀態(tài)液態(tài)普通液體1普通氣體I氣體離子化氣體二、玻璃的通性1、各向同性:玻璃物理化學(xué)性質(zhì)在任何方向都是相同的,這是因?yàn)橘|(zhì)點(diǎn)排列無規(guī)那么,是統(tǒng) 計(jì)均勻的。2、變化的連續(xù)性和可逆性:玻璃態(tài)物質(zhì)從融熔狀態(tài)冷卻過程中,其物理化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生逐漸 和連續(xù)的變化,而且是可逆的。3、介穩(wěn)性(亞穩(wěn)性):能量不處于最低狀態(tài),有析晶的傾向,但由于粘度很大,結(jié)構(gòu)調(diào) 整困難。4、無固定熔點(diǎn):玻璃態(tài)物質(zhì)由固體轉(zhuǎn)化為液體是在一定溫度區(qū)域內(nèi)進(jìn)行的,沒有固定熔

2、點(diǎn), 而晶體有固定熔點(diǎn)。5、可變性:玻璃的性質(zhì)在一定范圍內(nèi)隨成分發(fā)生連續(xù)和逐漸的變化。第二節(jié)玻璃的結(jié)構(gòu)學(xué)說一、無規(guī)那么網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(-)觀點(diǎn):玻璃呈現(xiàn)出不規(guī)那么的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)(二)強(qiáng)調(diào)點(diǎn):無序性、連續(xù)性、統(tǒng)計(jì)均勻性(三)玻璃形成條件:RmOn要單獨(dú)成為玻璃,需要滿足以下條件1、每個(gè)。與不超過兩個(gè)R離子相聯(lián)2、R周圍的氧數(shù)目為3或43、多面體共頂,不共棱和面4、每個(gè)多面體至少有三個(gè)頂角共用(四)陽離子分類網(wǎng)絡(luò)形成體:單獨(dú)形成玻璃,在玻璃中能形成各自特有的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。如SiCh、B2O3、P2O5等 網(wǎng)絡(luò)外體(網(wǎng)絡(luò)改變體):不能形成玻璃,不參加網(wǎng)格,但能改變網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),從而使玻璃性 質(zhì)改變。一般一價(jià)、二價(jià)離子

3、氧化物網(wǎng)絡(luò)中間體:一般不能單獨(dú)形成玻璃,其作用介于玻璃形成體和網(wǎng)絡(luò)改變體兩者之間。如BeO AI2O3、Ga2O3 B2O3、TiCh 等二、晶子學(xué)說(一)觀點(diǎn)1、玻璃是由晶子構(gòu)成的2、晶子不同于微晶,含有點(diǎn)陣變形3、晶子中心有序程度最高,邊緣最低4、大小0.4LOA,約24個(gè)四面體(二)強(qiáng)調(diào)點(diǎn)有序性、不連續(xù)性、不均勻性三、兩大學(xué)說統(tǒng)一多面體構(gòu)成的骨架是連續(xù)的,晶子之間并無周期重復(fù)性,反映了排列的無序性,但晶體 之間,即使無序區(qū)之間性質(zhì)、組成卻相似,反映了統(tǒng)計(jì)均勻性。四、影響玻璃性能的結(jié)構(gòu)因素(一)硅氧骨架聯(lián)接程度(二)陽離子的配位狀態(tài)(三)離子的極化(四)離子堆集緊密程度(五)雙堿效應(yīng)和壓制

4、效應(yīng)本節(jié)要點(diǎn):玻璃的定義。玻璃態(tài)和非晶態(tài)的關(guān)系玻璃的通性,知道實(shí)例和通性之間的關(guān)系,實(shí)際應(yīng)用。網(wǎng)絡(luò)形成體、網(wǎng)絡(luò)中間體、網(wǎng)絡(luò)外體第三節(jié)粘度一、粘度概念(一)定義:在玻璃中產(chǎn)生單位速度梯度而在單位面積上所受到的阻力,單位Pa.S幾個(gè)特定的粘度點(diǎn)1、應(yīng)變點(diǎn)大致相當(dāng)于粘度為10136 PaS的溫度,即應(yīng)力能在幾小時(shí)內(nèi)消除的溫度。2、轉(zhuǎn)變點(diǎn)(Tg) 相當(dāng)于粘度為10 12.4 Pa S的溫度。3、退火點(diǎn)大致相當(dāng)于粘度為1012 PaS的握度。即應(yīng)力能在幾分鐘內(nèi)消除的溫度。4、交形點(diǎn)相當(dāng)于粘度為1010-1011 Pa-S的溫度范圍。5、軟化溫度(Ts) 它與玻璃的密度和外表張力有關(guān)。相當(dāng)于3X106-L

5、5X107 PaS之間 的溫度。密度為2.5左右的玻璃相當(dāng)于粘度為10 6.6 Pa S時(shí)的溫度二、n與成分關(guān)系B2DXB2DXH2ASiO2系嫵(140EC)RO t斷網(wǎng)和集聚并存,且都不占優(yōu)勢(shì),對(duì)粘度降低能力為:Ba2+Sr2+Ca2+Mg2+CaO:低溫使粘度增大,高溫時(shí),CaOVlO12%,使粘度減小,反之,使粘度增大。B2O3: BO3形式存在使粘度減小,BO4形式存在使粘度增大。三、與T關(guān)系玻璃的粘度隨溫度降低而增大,從玻璃液到固態(tài)玻璃的轉(zhuǎn)變,粘度是連續(xù)變化的。爐中玻璃相同速度升溫,伸長(zhǎng)速度不同,玻璃2料性較短料性:不同成分的玻璃粘度隨溫度變化快慢不同,粘度隨溫度變化快料性短,否那

6、么料性長(zhǎng)。 降溫時(shí),料性短的玻璃硬化快。四、粘度與熔體結(jié)構(gòu)的關(guān)系硅酸鹽熔體中存在大小不同的硅氧四面體群,而其中的Si/O比決定硅氧四面體群的 種類(Si/O上升時(shí),結(jié)構(gòu)依次為島狀、鏈狀、環(huán)狀、層狀、架狀)。熔體中的四面體群有較大的空隙,可供小型群穿插移動(dòng):高溫時(shí),自由體積較多較大,小型群易穿過,粘度下降;低溫時(shí),自由體積變小,移動(dòng)受阻;另外,小型群能夠聚合為大型體群,網(wǎng)絡(luò)鍵接 程度變大,粘度上升。五、粘度與玻璃組成的關(guān)系氧硅比:當(dāng)氧硅比(O/Si) f時(shí),如熔體中堿含量增加,大型四面體群分解為小型四面 體群,自由體積隨之增大,導(dǎo)致粘度I,即O/Sit, n I o化學(xué)鍵的強(qiáng)度:粘度隨陽離子與氧

7、的鍵力增大而增大。在堿硅二元(RzO-SiCh)玻璃中, 當(dāng)O/Si比值很高時(shí)(即R2。含量很高時(shí)),硅氧四面體間連接較少,已接近于島狀結(jié)構(gòu), 四面體間很大程度依靠鍵力R-0相連接,因此鍵力最大的Li+具有最高的粘度,粘度按 Li2O-Na2O-K2。順序遞減;而O/Si比值很低時(shí),粘度大小恰恰相反。離子的極化:陽離子的極化力大,對(duì)(硅氧鍵的)氧離子極化、變形大,從而減弱硅氧 鍵的作用大,使粘度下降.(4)結(jié)構(gòu)的對(duì)稱性:不對(duì)稱結(jié)構(gòu)具有缺陷或弱點(diǎn),n I ,例如Si-0鍵和B-0鍵的鍵強(qiáng)屬于同 一數(shù)量級(jí),但石英玻璃的粘度比硼氧玻璃的粘度大得多。配位數(shù):“硼反?,F(xiàn)象 硼含量少時(shí),以BCU存在,結(jié)構(gòu)

8、網(wǎng)絡(luò)緊密,n t硼含量多時(shí),BO。轉(zhuǎn)變?yōu)锽O3,結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)疏松,n I本節(jié)要點(diǎn):影響粘度的因素,會(huì)分析第四節(jié)外表張力一、定義定義L在一定T、P下,增加單位外表積所需要做的功。 *定義2:玻璃與另一相接觸的相分界面上(一般指空氣),在恒溫、恒容下增加一 個(gè)單位外表時(shí)所作的功。單位N/m, J/m2外表張力產(chǎn)生的原因:外表的原子與內(nèi)部的原子內(nèi)部相比擬能量較高。因此原子從內(nèi)部轉(zhuǎn)移 到外表需要一定的能量。硅酸鹽玻璃的外表張力較大,是水的34倍二、。與組成的關(guān)系質(zhì)點(diǎn)間作用力小,那么外表質(zhì)點(diǎn)所受內(nèi)外作用力“不平衡”程度小,外表張力越小。(一)SiOz含量:SiO2 t ,聯(lián)接程度t ,陰離子團(tuán)半徑f ,相互

9、作用力I ,部份陰離子團(tuán)易到達(dá)外表,。I oSiO2 I,即 O/Si t ,聯(lián)接程度 I , o t o(二)R2O的影響:斷網(wǎng)、極化率。同量 R2O,rR+ t , O I o同-R2O f , R2O f , o t o (K2O、Rb2O Cs2O 除夕卜)第五節(jié)密度定義:?jiǎn)挝惑w積的玻璃的質(zhì)量。玻璃的密度主要取決于構(gòu)成玻璃的原子的質(zhì)量,也與原子堆積緊密程度以及配位數(shù)有 天,是表征玻璃結(jié)構(gòu)的一個(gè)標(biāo)志。密度的影響因素(-)D與化學(xué)組成有關(guān)影響因素:原子量、原子緊密堆積程度、配位數(shù)1、網(wǎng)絡(luò)體積:決定于四面體體積,大者D小 BO4SiO4GeO4AlO4 網(wǎng)絡(luò)空隙,離子起擴(kuò)張空隙作用, 分子體

10、積t , D!rR網(wǎng)絡(luò)空隙,離子起收縮空隙作用,分子體積I , D tR2O, R+處于網(wǎng)絡(luò)空隙中同量 R2O: VmLizOvVmNazOvVmkzORO:同 R2O, rR t , Vm t 密度:BeCaSr B2O3 AI2O3對(duì)玻璃密度的影響較為復(fù)雜:通常情況下,AI2O3的加入使密度增加。但 在NazO-SiCh系玻璃中加入AI2O3, AI2O3取代NazO。當(dāng)A+處于網(wǎng)絡(luò)外成為A1O6 八面體中,填充結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)的空隙,使玻璃的密度上升,當(dāng)A聲處于網(wǎng)絡(luò)內(nèi)成為A1O4 四面體中,A1O4的體積大于SiO4的,使玻璃的密度下降。出現(xiàn)“鋁反?,F(xiàn)象”。(二)熱歷史與D的關(guān)系D與退火溫度、保

11、溫時(shí)間、降溫速度有關(guān).D淬VD退.退火溫度范圍內(nèi)保溫后,密度趨于平衡值。.冷卻快,偏離平衡密度的溫度越高,Tg也越高。.玻璃析晶。D t 0(三)D與P的關(guān)系Pt , D t ,但必須高壓或超高壓(105atm)D隨P的變化程度與組成有關(guān):結(jié)構(gòu)越疏松,影響越大。加壓后,假設(shè)Tt,那么D會(huì)降低,直至原來的平衡值。玻璃的成份對(duì)密度的影響:(1)含網(wǎng)絡(luò)形成離子多的玻璃具有較大的空隙,在加壓下密度增加較大;(2)含網(wǎng)絡(luò)外離子多的玻璃,由于它填充著網(wǎng)絡(luò)空隙,在加壓下密度變化較小。第六節(jié)機(jī)械強(qiáng)度一、概述(一)基本概念玻璃從開始承受荷載到破裂所能承受的最大應(yīng)力。有抗壓、抗折、抗張、抗沖擊四種強(qiáng)度(二)玻璃的

12、強(qiáng)度特征1、理論強(qiáng)度比實(shí)際強(qiáng)度大得多原因:脆性、微裂紋、不均勻區(qū)2、抗張強(qiáng)度比抗壓強(qiáng)度小二、影響玻璃實(shí)際強(qiáng)度的因素(-)化學(xué)鍵與化學(xué)組成(鍵強(qiáng)及單位體積內(nèi)鍵的數(shù)目)石英玻璃強(qiáng)度最高;加入R0,強(qiáng)度I加入R2O,強(qiáng)度I I(二)溫度1、塊狀玻璃:T200, T t ,強(qiáng)度 t2、玻璃纖維:Tt ,強(qiáng)度I (因?yàn)槲⒘鸭y數(shù)目t ,析晶)(三)玻璃中的宏觀和微觀缺陷, 導(dǎo)致微裂紋、應(yīng)力集中。a I(四)尺寸外表狀態(tài)、周圍介質(zhì):(1)幾何尺寸I ,外表和內(nèi)部缺陷產(chǎn)生的幾率I ,強(qiáng)度t。(2)外表擦傷,強(qiáng)度1 ,(如磨光)(3)外表HF處理,強(qiáng)度t (但后又恢復(fù)開始狀態(tài),說明微紋有一定深度)。(4)活性介

13、質(zhì)、潮濕空氣、水:滲入微致,強(qiáng)度ISO2、C02、等氣體。(五)玻璃中的剩余應(yīng)力(六)玻璃的疲勞現(xiàn)象:玻璃有遠(yuǎn)小于其強(qiáng)度的應(yīng)力作用下,隨著時(shí)間延遲或應(yīng)力突變一 定次數(shù)后,突然斷裂。三、提高強(qiáng)度的方法(一)鋼化:物理鋼化和化學(xué)鋼化(二)退火(三)玻璃外表處理1、HF清洗2、覆蓋一層膨脹系數(shù)小的玻璃3、外表微晶化(四)制成復(fù)合材料第七節(jié)熱學(xué)性質(zhì)一、熱膨脹系數(shù)(-)概念:1、a = A 1/(1. A t)2、熱膨脹的原因:Tt ,質(zhì)點(diǎn)間距t(二)影響因素通過質(zhì)點(diǎn)間鍵力、網(wǎng)絡(luò)骨架聯(lián)結(jié)程度影響。1、組成R20: R20 t , a f ; rR+ t , a TRO:與R2O類似,但a提高程度?。?)高價(jià)離子:集聚作用大,a IB2O3、AI2O3: AI2O3 t I ;BO3 t , a BO4 t , a ;2、熱歷史低溫:a退a淬轉(zhuǎn)變溫度范圍內(nèi):a退g淬3、T:Tt, a f4、分相、析晶分相:0取決于連續(xù)相的種類析晶:。取

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