1、藥劑學(xué)復(fù)習(xí)題 第 PAGE 11 頁（共 NUMPAGES 11頁）藥劑學(xué) 復(fù)習(xí)題 （課程代碼 252425）一、名詞解釋1、制劑 2、臨界膠團濃度 3、注射劑 4、熱原 5、乳劑 6、膠囊劑 7、藥劑學(xué)8、臨界相對濕度 9、緩釋制劑 10、混懸劑 11、休止角 12、潤濕劑 13、F0值 14、曇點 15、OTC參考答案：1、制劑：指根據(jù)藥典或國家標準將藥物按照某種劑型制成適合臨床要求具有一定質(zhì)量標準的藥劑。2、臨界膠團濃度：表面活性劑分子締合形成膠團的最低濃度稱為臨界膠團濃度。3、注射劑：系指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、混懸液、乳濁液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液。4、

2、熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物，能引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)。5、乳劑：是兩種互不相溶的液體組成的可供內(nèi)服或外用的非均相液體藥劑。其中一種液體以液滴的形式分散于另一種液體中。6、膠囊劑：是指將藥物充填于空心硬質(zhì)膠囊或彈性軟質(zhì)囊材中而制成的制劑。7、藥劑學(xué)：是研究制劑的處方設(shè)計、配制理論、生產(chǎn)技術(shù)和質(zhì)量控制等綜合性應(yīng)用技術(shù)的科學(xué)。8、臨界相對濕度：粉體在低濕度環(huán)境中不吸濕，隨著環(huán)境相對濕度的增大，吸濕量緩慢增加，當相對濕度達到某一定值時，吸濕量急劇上升，此時的相對濕度即為臨界相對濕度。9、緩釋制劑：是指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑。10、混懸劑：系指難溶性固體藥物以較膠粒大

3、的微粒分散在液體介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。11、休止角：系指在水平面堆積的一堆粉體的自由表面與水平面之間可能存在的最大角度。12潤濕劑，是指可使物料潤濕以產(chǎn)生足夠強度的黏性，以利于制成顆粒的液體。13F0值為一定滅菌溫度（T）下，Z值為10時所產(chǎn)生的滅菌效果與121，Z值為10所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當?shù)臅r間（min），即等效滅菌時間。14曇點：主要針對某些含聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑，如吐溫類，其溶解度開始隨溫度上升而加大，到某一溫度后，其溶解度急劇下降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，這種現(xiàn)象稱為起曇。出現(xiàn)起曇時的溫度稱曇點（又叫濁點）15.OTC即非處方藥，是指不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就

4、可以購買和使用的藥品。二、單項選擇題1、根據(jù)藥典、藥品標準或其他適當處方，將原料藥物按某種劑型制成具有一定規(guī)格的藥劑稱為（ ）A、制劑 B、劑型 C、成藥 D、調(diào)劑2、我國第一部獸藥典是（ ）A、1990年版 B、1995年版 C、2000年版 D、2005年版3、制備液體制劑首選的溶劑是（ ）A、蒸餾水 B、 乙醇 C、 PEG D、 植物油4、生產(chǎn)上將磺胺嘧啶做成水溶性制劑利用的增溶原理是（ ）A、助溶作用 B、改變?nèi)軇?C、制成鹽類 D、加增溶劑5、我國獸藥生產(chǎn)企業(yè)強制實施GMP的時間是（ ）A、1989年7月1日 B、1995年7月1日C、2005年1月1日 D、2006年1月1日6、

5、下列屬于均相液體制劑的是（ ）A、林格氏液 B、爐甘石洗劑C、魚肝油乳劑 D、恩諾沙星混懸劑7、下述哪種方法不能增加藥物的溶解度（ ） A加入助溶劑 B加入非離子表面活性劑C加入助懸劑 D應(yīng)用潛溶劑8、表面活性劑結(jié)構(gòu)特點是（ ）A、含烴基的活性基團 B、是高分子物質(zhì) C、分子由親水基和親油基組成 D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基9、將40g吐溫-80（HLB=15）和60g司盤-80（HLB=4.3 ）混合，混合后的HLB值最接近的是（ ） A、12.6 B、4.3 C、8.6 D、10.010、表面活性劑分子締合形成膠團的最低濃度稱為（ ）A、cmc B、HLB C、臨界相對濕度 D、最適濃度11、

6、屬于非離子型的表面活性劑是（ ）A、吐溫-80 B、月桂醇硫酸鈉 C、卵磷脂 D、新潔爾滅12、增溶劑要求的最適HLB值位（ ）A、818 B、68 C、1518 D、81013、山梨酸作為防腐劑主要適用于（ ）A、酸性制劑 B、堿性制劑 C、中性制劑 D、任何制劑14、主要用于殺菌和防腐的表面活性劑是（ ）A、陰離子表面活性劑 B、陽離子表面活性劑 C、兩性離子表面活性劑 D、非離子表面活性劑15、有關(guān)乳劑型藥劑說法錯誤的是（ ） A、由兩種互不相溶的液體組成 B、藥物可加在油相或水相中 C、乳劑屬于均相液體制劑 D、乳劑為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系16、要避免混懸劑的沉降，下列措施錯誤的是（ ）A、

7、減小粒徑 B、減小黏度 C降低溫度 D、加助懸劑17、混懸劑的沉降體積比的范圍是（ ）A、1 C、0 D、-1118、乳劑中除油水兩相外，還必須有第三種物質(zhì)（ ）A、助懸劑 B、增溶劑 C、乳化劑 D、潤濕劑19、生產(chǎn)上青霉素制成注射劑時宜制成（ ）A、溶液型 B、混懸液型 C、乳劑型 D、粉針20、一般注射液的pH值應(yīng)為（ ）A38 B310 C49 D5一1021、蒸餾法制備注射用水是因為熱原具有（ 0A水溶性 B不揮發(fā)性 C濾過性 D耐熱性22、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（ ）A、pH調(diào)節(jié)劑 B、金屬離子絡(luò)合劑 C、穩(wěn)定劑 D、抗氧劑23、注射劑車間空氣潔凈度最好的級別是（ ）A、100級

8、 B、10000級 C、100000級 D、300000級24、大量注入低滲溶液可導(dǎo)致（ ）A、紅細胞死亡 B、紅細胞聚集 C、紅細胞皺縮 D、溶血 25、含有NaCl、K 2SO4、Ca（HCO3）2的水經(jīng)過陽樹脂后，樹脂上吸附的離子是（ ）A、吸附了K+ 、 Na+、 Ca2+ B、吸附了（HCO3）C、吸附了（SO4）2- D、吸附了Cl-26、注射劑生產(chǎn)安瓿的滅菌方法是（ ）A、干熱滅菌 B、濕熱滅菌 C、氣體滅菌 D、紫外線滅菌27、注射劑處方中NaCl常用作（ ）A、pH調(diào)節(jié)劑 B、金屬離子絡(luò)合劑 C、等滲調(diào)節(jié)劑 D、抗氧劑28、臨床疫苗常做成（ ）A、溶液劑 B、散劑 C、凍干粉

9、針 D、顆粒劑29、注射液配置時的稀配法主要適用于（ ）A、質(zhì)量好的原料 B、質(zhì)量差的原料 C、任何原料 D、雜質(zhì)多的原料30、冷凍干燥正確的工藝流程為（ ）。A、測共熔點預(yù)凍升華干燥 B、測共熔點預(yù)凍干燥升華C、預(yù)凍測共熔點升華干燥 D、預(yù)凍測共熔點干燥升華31、磺胺類藥物注射劑宜選用的抗氧劑是（ ）A、維生素C B、NaHSO3 C、硫代硫酸鈉 D、焦亞硫酸鈉32、按崩解時限檢查法檢查,普通片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解A 15分鐘 B 30分鐘 C 60分鐘 D 20分鐘33、淀粉在片劑中的作用，除（ ）外均是正確的。A、填充劑 B、淀粉漿為粘合劑 C、崩解劑 D、潤滑劑34、下列（ ）不是片劑

10、的優(yōu)點。A、劑量準確 B、成本低 C、溶出度高 D、服用方便35、下列哪項不是片劑包衣的目的（ ）A、矯味 B、緩釋 C、定位 D、速釋36、濕法制粒壓片的工藝流程為（ ）。A、原輔料混合制軟材制濕粒干燥整粒壓片B、原輔料混合制軟材制濕粒干燥混合壓片C、原輔料混合制軟材制干粒整?；旌蠅浩珼、原輔料混合制濕粒干燥整?；旌蠅浩?7、下列關(guān)于潤滑劑作用的敘述，錯誤的是（ ）A、易于推片 B、防止粘沖 C、增加顆粒流動性 D、促進片劑在胃中潤濕 38、羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的（ ）。A、稀釋劑 B、崩解劑 C、粘合劑 D、抗粘著劑39、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入（ ）。A、稀釋劑 B、崩解劑 C

11、、吸收劑 D、潤滑劑40、比重不同的藥物制備散劑時，采用（ ）的混合方法最佳。A、等量遞加法 B、多次過篩 C、將輕者加在重者之上 D、將重者加在輕者之上41、利用水的升華原理的干燥方法為（ ）。A、冷凍干燥 B、紅外干燥 C、流化干燥 D、噴霧干燥 E、薄膜干燥42、一般獸藥散劑應(yīng)通過（ ）A、2號篩 B、3號篩 C、4號篩 D、5號篩 43、散劑的制備過程為（ ）A、粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝B、粉碎混合過篩分劑量質(zhì)量檢查包裝C、粉碎混合分劑量質(zhì)量檢查包裝D、粉碎過篩分劑量質(zhì)量檢查包裝44、某片劑平均片重為0.5克，其重量差異限度為（ ）。A、1% B、2.5% C、5% D、7.5%

12、 45、維生素C降解的主要途徑是（ ）A、脫羧 B、氧化 C、聚合 D、水解 46、為提高易氧化藥物注射液的穩(wěn)定性，不可采用（ ）A、灌封時通純凈空氣 B、使用茶色容器 C、加抗氧劑 D、灌封時通CO2 47、酯類藥物易產(chǎn)生（ ）A、水解反應(yīng) B、聚合反應(yīng) C、氧化反應(yīng) D、變旋反應(yīng) 48、下列哪種材料做成的固體分散體具有緩釋作用（ ）A、PEG4000 B、PVPK15 C、枸櫞酸 D、乙基纖維素49、滲透泵型片劑控釋的基本原理是A、減少溶出 B、減慢擴散C、片外滲透壓大于片內(nèi),將片內(nèi)藥物壓出 D、片劑膜滲透壓大于片劑膜外，將藥物從細孔壓出50、下列那項不屬于物理變化引起的不穩(wěn)定（ ）A、乳

13、劑的分層 B、水性液體的變色 C、片劑崩解遲緩 D、混懸劑沉降參考答案：1234567891011121314151617181920AAACDACCCAACABCBCCDC2122232425262728293031323334353637383940BDADAACCAACADCDADBAD41424344454647484950AAACBAADDB三、配伍選擇題A、助懸劑 B矯味刺 C防腐劑 D助溶劑 E增溶劑1、爐甘石洗劑中羧甲基纖維素鈉的作用是（ ）2、液體制劑處方中使用苯甲酸鈉的作用是（ ）3由碘 60g，碘化鉀40g，7 0乙醇適量組成的處方中，碘化鉀的作用是( )4、由吐溫一80

14、、水和薄荷油組成的處方中，吐溫一80的作用是（ ）A、15-18 B、13-15 C、8-16 D、7-9 E、3-85、W/O型乳化劑的HLB值（ ）6、濕潤劑的HLB值（ ）7、O/W型乳化劑HLB值（ ）A、分層 B、轉(zhuǎn)相 C、破裂 D、酸敗8、微生物作用可使乳劑（ ）9、乳化劑失效可使乳劑（ ）10、重力作用可造成乳劑（ ）11、乳化劑類型改變可使乳劑（ ）請寫出維生素C注射液中各成份的作用A、pH調(diào)節(jié)劑 B、抗氧劑 C、溶劑 D、主藥 E、金屬絡(luò)合劑12、維生素C（ ）13、NaHCO3（ ）14、NaHSO3（ ）15、EDTA-Na（ ）16、注射用水（ ）A、電解質(zhì)輸液 B、粉

15、針 C、混懸型注射劑 17、生理鹽水屬于（ ）18、注射用干擾素屬于（ ）19、醋酸可的松注射劑屬于（ ）指出以下處方中各成分的作用A、潤濕劑B、粘合劑C、崩解劑D、填充劑E、主藥20、丙硫咪唑 25g21、磷酸氫鈣 8g22、淀粉 5.5g23、熱淀粉漿(10%) 適量24、硬脂酸鎂 適量A、物理性的配伍變化 B、化學(xué)性的配伍變化 C、藥理性的配伍變化25、氟本尼考注射液用注射用水稀釋后出現(xiàn)渾濁（ ）26、青霉素注射液與鹽酸土霉素注射液混合后效價下降（ ）27、青霉素注射液與丙磺舒配伍后增強青霉素的抗菌效果（ ）A、緩釋片 B、薄膜衣片 C、糖衣片 D、腸溶衣片28、可提高藥物穩(wěn)定性的片劑（

16、 ）29、可延長藥物作用時間的片劑（ ）30、可使藥物發(fā)揮定位作用的片劑（ ）參考答案：123456789101112131415ACDEEDCDCABDABE161718192021222324252627282930CABCEDCBAABCBAD四、判斷題（本大題共20小題）1、藥典是藥物生產(chǎn)、檢驗、供應(yīng)與使用的依據(jù)，屬于行業(yè)標準，不具有法律約束力。（ ）2、一般說陽離子表面活性劑的毒性大于陰離子表面活性劑（ ）3、表面活性劑能增加藥物的溶解度主要是由于形成了膠束。（ ）4、混懸劑中分散介質(zhì)的黏度越大，混懸劑的物理穩(wěn)定性就越好。（ ）5、表面活性劑的CMC越大，增溶效果越好。（ ）6、注射

17、劑根據(jù)其形態(tài)可分為水針和粉針。（ ）7、所有注射劑均要求澄明度好，不得有肉眼可見的異物。（ ）8、配置注射液的注射用水貯存時間一般不得超過12小時。（ ）9、注射液PH值的調(diào)節(jié)既要考慮藥液穩(wěn)定性，又要考慮生理適應(yīng)性。（ ）10、亞硫酸鈉作為注射劑的抗氧劑使用時，常用于偏堿性藥液。（ ）11、藥物的臨界相對濕度越大越容易吸潮。（ ）12、藥篩的篩號越大，粉末就越粗。（ ）13、疏水性藥物在做成片劑時，可加入親水性強的表面活性劑作為輔助崩解劑。（ ）14、所有藥物都可采取濕法制粒壓片的方法作成片劑。（ ）15、固體分散體由于使用的載體材料不同，可發(fā)揮速效和緩釋作用。（ ）16、藥物滅菌后如果PH值

18、下降多提示有氧化的可能。（ ）17、酯類藥物在酸性條件下水解更快。（ ）18、一定粒徑脂質(zhì)體進入體內(nèi)后主要分布到肝臟屬于主動靶向。（ ）19、緩釋控釋制劑可克服常規(guī)制劑的血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，增加用藥的安全性。（ ）20、磺胺類藥物的注射劑不穩(wěn)定多是由于該類藥物易氧化所致。（ ）參考答案：1234567891011121314151617181920五、處方分析（請寫出該處方中各成分的作用） 1、處方：維生素C 104g ( 主藥 ) NaHCO3 49g ( PH值調(diào)節(jié)劑 ) 亞硫酸氫鈉 2g (抗氧化劑 ) EDTA-Na 0.05g (金屬絡(luò)合劑 ) 注射用水 加到1000ml ( 溶劑

19、) 2、處方中各成分的作用如下磺胺甲基異噁唑（SMZ） 400g（ 主藥 ）甲氧芐胺嘧啶 80g（主藥或增效劑 ）淀粉 40g（崩解劑 ）淀粉漿（10%） 240g（ 黏合劑 ）硬脂酸鎂 3g（潤滑劑 ）3、處方中各成分的作用如下鹽酸環(huán)丙沙星 291g（ 主藥 ）淀粉 100g（ 填充劑 ）低取代羥丙基纖維素 40g（ 崩解劑 ）十二烷基硫酸鈉 1.4g（ 輔助崩解劑 4、 ）羥丙基甲基纖維素 適量（ 粘合劑 ）硬脂酸鎂 4g（ 潤滑劑 ）4、軟膏處方中各成分的作用如下（每空0.5分）醋酸氫化可的松 10g（主藥 ） 白凡士林 85g（油相，調(diào)節(jié)稠度 ）單硬脂酸甘油脂 70g（輔助乳化劑 ） 十二醇硫酸鈉 10g（乳化劑 ）硬脂酸 112.5g（油相 ） 尼泊金乙脂 1g（防腐劑 ）甘油 85g（水相，保濕劑 ）蒸餾水 加至1000g（ 水相 ）5、爐甘石洗劑的處方如下爐甘石 3g（主藥 ） 氧化鋅 1.5g（主藥 ） 甘油 1.5g（潤濕劑 ） 羧甲基纖維素鈉（g） 0.15g（助懸劑 ） 水加至 30ml（分散介質(zhì) ）6，處方：安乃近 300g（主藥 ）EDTA-2Na 0.05g (金屬絡(luò)合劑 ) NaHSO3 2g（抗氧化劑 ）注射用水 1000ml（溶劑 ）六、問答題1、簡述注射劑的質(zhì)量要求。參考答案：（1）無菌（2）無熱原（3）可