1、- -第三節(jié)有機化合物的命名目標與素養(yǎng)：1.理解習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法。（宏觀辨識）2.掌握烷燒、烯燒、快煌、苯的同系物的命名。（科學(xué)探究）自主演習(xí)搐新涮匚工基礎(chǔ)知識填充二一、烷燒的命名1.煌基和烷基相關(guān)概念煌分子失去一個氫原子所剩余的原子團稱為煌基_烷煌失去一個氫原子 剩余的原子團叫烷基實例一CH3基甲基）一CHCH叫乙基特點不帶止負電荷，不能獨立存在微點撥：丙基有2種正丙基和異丙基。2.烷煌的命名（1）習(xí)慣命名法：烷煌可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名,碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡單烷燒的命名。碳原子數(shù)十個及以下依次用甲、乙、丙、丁支、己、庚、辛、十個以卜壬、癸表示口用數(shù)字表示,和同時“正”

2、“異”“新來區(qū)別如QH2叫戊烷，GH2的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法命名分別為： 正戊烷（,）、異戊烷（）、新戊烷（）。（2）系統(tǒng)命名法選定分子中最長的碳鏈為主鏈,按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。選主鏈中離支鏈最近的二端為起點，用1,2,3等阿拉伯數(shù)字依次給主鏈上的各個碳原壬編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面,在支鏈的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處 的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。例如： CH CHCH CH 命名為2-甲基丁烷。 J二JCH如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來,用“二” “三”等數(shù)字表示支鏈的 個數(shù)。兩個表示支鏈位置的阿拉伯

3、數(shù)字之間需用“，”隔開。例如：11 LH CH CH LH CH命名為2,3-二甲基己烷。I I ?CH C11如果主鏈上有幾個不同的支鏈，把簡單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。CJL CHbk I例如：門L項也11砒 門I門1命名為2-甲基如-乙基庚烷。微點撥：烷燒命名時，1號碳原子上不能有取代基，2號碳原子上不能有乙基或更復(fù)雜的取代基。二、烯煌和煥煌的命名掃?？春苷n.將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為“某烯”或“某 烘”。.從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。.用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置（只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二” “三”等表示雙鍵或三

4、鍵的個數(shù)。阻I如：CHC=CH-CH=CH-0凡命名為2-甲基-2,4-己二烯。產(chǎn)CHCCHI一CHCH命名為4-甲基-1-戊快。三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的支鏈作為取代基。1.習(xí)慣命名法CH2H3Ca（1）稱為乙苯；（2）/丫稱為鄰二甲苯;A J CHk yp Ji3稱為間二甲苯;(4)c與c4稱為鄰甲基乙苯。2.系統(tǒng)命名法(以二甲苯為例)若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以把某個甲基所在的碳原子的位置編為1號,選取最小位次號給另一個甲基編號。稱為1,2-二甲苯;(2)稱為1,4-二甲苯。CH,微點撥：其他芳香煌或苯的同系物，當側(cè)鏈較復(fù)雜或含有不飽和鍵時，一般把苯環(huán)

5、作取 代基，將較長的碳鏈作主鏈進行命名。預(yù)習(xí)效果驗收廠.判斷正誤(正確的打“，”，錯誤的打“x”)CH是甲烷失去一個氫離子形成的，所以帶一個單位的負電荷。(2)C 3H只有一種結(jié)構(gòu)，故一 QH也只有一種烷基。(3)CCH3CH3CHC肺名為 3-甲基-2- 丁烯。(4)CH3CH命名為1,5-二甲苯。答案(1) X (2) X (3) X (4) X2.卜列有機物命名正確的是()A.CHCHCHCHCH 2-乙基丙烷B.BrCHCHBr 二澳乙烷c C1IC2間二甲苯CIID.2-甲基-1- 丁烯CH.答案D3.寫出分子式為 C4H的烯煌結(jié)構(gòu)簡式，并對其用系統(tǒng)命名法命名。答案 CHCH- CH

6、2CH3 1-丁烯,CHCHCHGH2- 丁烯,2-甲基-1-丙烯核心突破”敢乘難烷煌的系統(tǒng)命名1.命名的基本步驟Kal fffiI稱某烷I I定支域I I寫在前I I短線連I I簡在前FI合并算.命名原則(1)最長、最多定主鏈選擇最長碳鏈作為主鏈。如圖所示，應(yīng)選含6個碳原子的碳鏈為主鏈，如虛線所示。 TOC o 1-5 h z CHCH,CH. CH CHj ：I；CH,CH1當存在多條等長的碳鏈時，選擇含支鏈最多的碳鏈作為主鏈。如圖所示，應(yīng)選A為主鏈。A產(chǎn)CHlCH CHjl；H：H CH,B1 |CH, ； CH, A(2)編號位要遵循“近” “簡” “小”的原則以主鏈中離支鏈最近的一端

7、為起點編號，即首先要考慮“近”。若有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端等長的位置，則從連接較簡單支鏈的一 端開始編號，即同“近”時考慮“簡”。如 TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark29 o Current Document 87654321CH CH, CHCH, C11 CHCIL C1I HYPERLINK l bookmark33 o Current Document 2 II- HYPERLINK l bookmark16 o Current Document CH,CH1ICH,若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端等長的位置，而中間還有其他支鏈

8、，從 主鏈的兩個方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各支鏈位次之和最小者即為正確 的編號，即同“近”、同“簡”時考慮“小”。如654321C HC HC H 2C HC HC H ：ch3 ch3 ch3(3)寫名稱按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”，在其前寫出支鏈的位號和名稱，位號用阿拉伯數(shù)字 表示。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯數(shù)字之間用“，”相隔，漢字與阿 拉伯數(shù)字之間用“-”連接。如 765432IC H.-CHC I、一C HCHCHC H.III3Hfl叫命名為2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。索養(yǎng)養(yǎng)成模型認知：烷嫌命名“五注意”(1)取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字“

9、 2” “3”表示，位號沒有“ 1”。(2)相同取代基合并，必須用中文數(shù)字“二” “三”表示其個數(shù)，“一”省略不寫。(3)表示取代基位號的阿拉伯數(shù)字“ 2” “3” “4”等相鄰時，必須用一相隔，不能用“、”。(4)名稱中阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，必須用“-”隔開。(5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。日前在訓(xùn)舞，.按系統(tǒng)命名法， CHjCII2-CCH的正確名稱是()CHC2H53,3-二甲基-4-乙基戊烷3,3-二甲基-2-乙基戊烷3,4,4-三甲基己烷3,3,4-三甲基己烷D 選擇最長的碳鏈作為主鏈,其主鏈應(yīng)為中虛線所示。C4C比I I將烷煌的結(jié)

10、構(gòu)改寫為CHjCHf 一CH, CH,取代基距碳鏈兩端的距離相同，但必CH. H須保證取代基的位次之和最小，故只能按從左到右的順序?qū)χ麈溙荚舆M行編號，即,正確的名稱為 3,3,4-三甲基己烷。(1)按系統(tǒng)命名法命名。有機物 CHCH(GH5)CH(CH)2的名稱是 。在有機物分子中若某一個碳原子連接4個不同的原子或基團，則這種碳原子稱為“手性碳原子。C7H6的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有 種，寫出其中一種的名稱:(2)按要求寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式。2,3-二甲基-4-乙基己烷： 支鏈只有一個乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷燒： 解析(1)烷煌命名時應(yīng)選含最多碳原子的碳鏈為主鏈；編號時先考慮

11、離支鏈最近的一端，同“近”時考慮“簡”，即分別處于距主鏈兩端同近的位置時，從較簡單的支鏈一端開始編號；同“近”同“簡”時考慮“小”，即取代基位次之和最小。 根據(jù)“手性碳原子”叫的含義，烷煌C7H6的同分異構(gòu)體中具有“手性碳原子”的有CH；CH,一CH-CH?也CH 和CH3CHCHCH2cHl兩種，其名不分別為3-甲基己烷和2,3-二甲基戊烷。3HC3HC (2)由有機物的名稱確定烷燒的主鏈及其碳原子數(shù)，再依據(jù)支鏈位置畫出碳骨架，最后根據(jù)碳原子滿四價原則添氫原子即可。烷煌中乙基不能位于1、2號碳原子上，故烷燒中含叫a乙基其主鏈碳原子數(shù)最少5個，符合題意的烷煌為CH3cH2cHeHjCHm。答案

12、(1)2,3-二甲基戊烷2 3-甲基己烷(或2,3-二甲基戊烷)LU. CIL CJlhLlI J I 5 I 1 (2)(I CH. CH-CH-CH-CH,CJI(CH CH田2；CH,C.H,TJI-CH CH, 5唯J,烯、快燃和苯的同系物的系統(tǒng)命名CH,CH,一C 乩III -.以CH,CCHCHCHCH；為例CH、CH33(1)選主鏈：將含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”或“某快”。(虛線框內(nèi)為主鏈)(2)編序號：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號，使雙鍵或三鍵碳原子的編號為最小。(3)寫名稱：先用大寫數(shù)字“二、三”在烯或快的

13、名稱前表示雙鍵或三鍵的個數(shù)；然(用雙鍵或三鍵碳原子后在“某烯”或“某快”前面用阿拉伯數(shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置 的最小編號表示)，最后在前面寫出支鏈的名稱、個數(shù)和位置。該烯煌的系統(tǒng)命名圖示如下:,請更基工窿十堡主鏈磷原子數(shù) 雙鍵位置支鏈名稱支鏈個數(shù)支鏈位置12.以為例(1)編序號：以最簡取代基苯環(huán)上碳為1號，且使取代基序號和最小。(2)寫名稱：1,3-二甲基-2-乙基苯。索養(yǎng)養(yǎng)成科學(xué)探究：烯燒、煥煌與烷燒命名的區(qū)別區(qū)、烽不同點烷煌埔（塊居主鏈選擇支鏈數(shù)量最“多 的最“長的碳鏈含有“啖碳雙健 （或碳碳三鍵）” 的最“長”碳鏈編號起點即離支鏈最“近”端距離碳旋雙鏈（或 碳碳三鍵）最“近”端3.下列

14、有機物命名正確的是 （）A. CH CHCH.2-乙基丙烷3 I但阻 XJB比1 ,3，4-三甲苯（2也一一1叫間二甲苯CH.=CHCH=CH,1,3-丁二烯I*VD 按照有機物命名規(guī)則進行判斷。選項 A,主鏈選擇錯誤，正確名稱應(yīng)為 2-甲基丁烷; 選項B,取代基位次之和不是最小，正確名稱應(yīng)為 1,2,4-三甲苯；選項 C,取代基相對位置關(guān) 系錯誤，正確名稱應(yīng)為對二甲苯或1,4-二甲苯；選項 D,含兩個雙鍵的烯煌稱為二烯燒，命名時需要同時標明兩個雙鍵碳原子的位置，還要保證它們的位次之和最小。4 .根據(jù)烯、煥煌的命名原則，回答下列問題： 見（1）CH=CCCH,的名稱是 J?。? ）CH,=CC

15、H,CH.的名稱是。I 鞏I 寫出2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式 (4)某烯嫌的錯誤命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正確命名應(yīng)是解析(1)、(2)根據(jù)烯、快煌的命名原則，選主鏈，編號位，具體編號如下:CH.1213 41234然后再確定支鏈的位CH=C-C-CH, t(2) CH =C- CH CH,32 J2JCH；CHa置，正確命名。(3)根據(jù)名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，依據(jù)命名規(guī)則重新命名進行驗證。(4)先依據(jù)錯誤名稱寫出結(jié)構(gòu)簡式，對照命名規(guī)則找出錯因，然后重新命名。答案(1)3,3-二甲基-1-丁快3)1JH(4)2,4-二甲基-2-己烯當堂達標帽根素養(yǎng) UJ，/乜- UJ,亞.在系統(tǒng)

16、命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是()(CH3)2CHCHCHCH(CH3CHO2CHCH(CH3)2CHCH(CH2(CH3) 3CCHCHCHC 要求主鏈名稱是丁烷，即分子中的最長碳鏈有4個碳原子。A、B D分子中的最長碳鏈均為5個碳原子。.下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是()3-甲基-4-乙基戊烷3,3,4-三甲基己烷3,4,4-三甲基己烷3,5-二甲基己烷B A選項的主鏈并不是最長碳鏈，C D選項取代基的位置編號之和都不是最小。因此A、C D皆為錯誤答案。3 . 有兩種嫌，CH?CH.C cn,CH CH,士 JCH, TOC o 1-5 h z CH CH CHCH,一CH CH 下

17、列有關(guān)它們命名的說法正確的是()CHiA.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個B.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個C.甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D.乙的名稱為3-甲基己烷D 甲的主鏈有5個碳原子，名稱為 2-乙基-1-戊烯，而乙的主鏈上有 6個碳原子，名稱 為3-甲基己烷。4.按要求回答下列問題。(1)2,2,3-三甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)寫出3-甲基-1-丁烯的鍵線式 。3)-7. H CC3HC CCH3的名稱是的名稱是CC21 C4 C CHJ-3 T12 3 4I解析(1)主鏈碳架是CC CC ,連接支鏈得CHj ,補全主鏈碳等ch5ch c-cn -cn.I TOC o 1-5 h z 原子上的氫原子得結(jié)構(gòu)簡式：CH:。CH2=Cli Gil cil5I(2)按(1)中方法寫出結(jié)構(gòu)簡式：,再改為相應(yīng)的鍵線式o(3)應(yīng)從右端對主鏈碳原子編號，得