1、微專題：新冠背景下的有機合成1（2020云南高三）洛匹那韋(Lopinavir)是抗艾滋病毒常用藥，在“眾志成城戰(zhàn)疫情”中，洛匹那韋，利托那韋合劑被用于抗新型冠狀病毒(2019-nCoV)。洛匹那韋的合成路線可設計如圖：回答下列問題：(1)A的化學名稱是；A制備B反應的化學方程式為(注明反應條件)：(2)D生成E的反應類型為(3)C的分子式為；F中能與氫氣發(fā)生加成反應的官能團名稱為；一定條件下，C能發(fā)生縮聚反應，化學方程式為:(4)K2CO3具有堿性，其在制備D的反應中可能的作用是(5)X是C的同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡式含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的取代基數(shù)目2含有硝基有四種不同化學

2、環(huán)境的氫，個數(shù)比為6：2：2：1(6)已知：CH3COOHCH3COCl，(2，6-二甲基苯氧基)乙酰氯()是由G合成洛匹那韋的原料之一，寫出以2，6-二甲基苯酚、ClCH2COOCH2CH3、K2CO3為原料制各該物質(zhì)的合成路線（其它無機試劑任選）。E2（2020河北高三）有研究人員在體外實驗中發(fā)現(xiàn)藥物瑞德西韋對新冠病毒有明顯抑制作用。是合成瑞德西韋的中間體，其合成路線如下：回答下列問題：(1)W的化學名稱為(2)A中含氧官能團的名稱為(3)寫出反應的化學方程式:_；反應的反應類型為(4)滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(不包括立體異構(gòu))。苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基；可以發(fā)生水解反應。上述

3、同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜為3:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為(5)有機物中手性碳(已知與4個不同的原子或原子團相連的碳原子稱為手性碳)有個。結(jié)合題給信息和已學知識，設計由苯甲醇為原料制備的合成路線_(無機試劑任選)。3（2020北京高三月考）傳統(tǒng)中草藥金銀花對治療“新冠肺炎”有效，其有效成分“綠原酸”的一種人工合成路線如下：已知：i.回答下列問題：(1)有機物B的名稱是(2)CD反應生成的官能團是(3)反應的反應類型是(4)反應的化學方程式是:ii.(5)反應的目的是(6)G綠原酸反應中，若水解時間過長會降低綠原酸產(chǎn)率，生成副產(chǎn)物F和(寫結(jié)構(gòu)簡式)聚丙烯酸鈉(7)參照上述合成方法，設計三步反應完成以丙酸為

4、原料制備高吸水性樹脂(無機試劑任選)，寫出合成路線:4（2020黑龍江大慶實驗中學高三開學考試）鹽酸阿比朵爾，適合治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染，2020年入選新冠肺炎試用藥物，其合成路線：回答下列問題：（1）有機物A中的官能團名稱是（2）反應的化學方程式和。（3）反應所需的試劑是。（4）反應和的反應類型分別是、。（5）I是B的同分異構(gòu)體，具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體，寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機物H的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個):（6）已知：兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成羥基酯的反應稱為酯縮合反應，也稱為Claisen（克萊森）縮合反應，如：備的合成線路(無機試劑任選):，設計由乙醇和制5（2020廣東深圳中學高三月考）2020年2月，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合發(fā)出關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）的通知。此次診療方案抗病毒治療中增加了阿比多爾這個藥物。其中間體I的合成路線如下：（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是（2）I中含氧官能團名稱是（3）、的反應類型分別是（4）的化學方程式為（5）D的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有、。種。a.含有苯環(huán)b含有NO2其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為126的為(任寫一種結(jié)構(gòu)簡式)。（6）已知：當苯環(huán)有RCOO、烴基時，新導