1、人類遺傳病判斷一、解題思路：（一）、判斷是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病母病，子代全病；母正，子代全正。正常男女患病男女（二）、判斷是否是伴染色體遺傳病男病，父子病例：（）例（）一、解題思路：（三）確定顯隱性、雙親相同，子代新性狀的出現(xiàn)，無中生有是隱性有中生無是顯性、雙親不同，子像母，女像父，則親本：父：，母：bb 隱性顯性三、確定致病基因位置（常染色體或者X染色體）、隱性遺傳?。磁。┡。焊缸诱３Ｈ旧w隱性遺傳雙親：顯性正常雜合體AaXAa女：雙隱純合子aa女?。焊缸颖夭“殡[性遺傳父：單隱患者bY女：雙隱患者XbXb子：單隱患者bY特點：隔代交叉遺傳，父正常女必正常，男多女少、顯性遺傳?。海茨胁。?/p>

2、男?。耗概ú徊。┱３Ｈ旧w顯性遺傳母親：隱性正常純合體男：AA或Aa女兒：隱性正常純合體男病：母女必病伴染色體顯性遺傳母?。篨AX- 男?。篨AY 女兒病： XAX-特點：隔代交叉遺傳女多男少第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：再判斷是否符合伴X遺傳的規(guī)律，（女患，父子必患）或（男患，母女必患）,不符合，則基因位于常染色體；如果符合，則初步認(rèn)定是伴X遺傳，也可能是常染色體遺傳。第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。 歸納：解題三步曲二、題型分析：（一）果因題：思路：先定顯隱性再定致病基因位置正常男女患病男女、常染色體隱性遺傳病例例首先定顯隱性，例中和為無病而出現(xiàn)的患病個體，則為隱性遺傳病

3、。再確定致病基因，如例中，隱性看女病，號個體父為正常為常染色體。常隱例例10常隱常隱、伴染色體隱性遺傳?。磁?，女病，父子?。├紫榷@隱性：例中1和2無病但在后代中卻出了號患病的個體則為隱性遺傳病再確定致病基因：看女病，號個體的兒子均為患病個體則致病基因在染色體上的可能性最大。10初步判斷：伴X隱例例1011、定顯隱性：例中和為無病，而后代為患病個體，則為隱性、定致病基因：隔代交叉遺傳，傳給號，號傳給號。男多女少。父常（號正常）女必常初判：伴X隱初判：伴X隱、常染色體顯性遺傳?。茨胁?，母女正常）例 例例中：、定顯隱性：有中生無為顯性、定致病基因：看男病號女兒正常，則為常染色體例：、定顯

4、隱性：和有病而后代中為正常則為顯性、定致病基因：看男病，號母和女均為正常則為常染色體常顯常顯、伴染色體顯性遺傳（男病，母女必?。├?、定顯隱性：和的后代無病，有中生無為顯性1011、定致病基因：看男病號的母與女均有病則為伴染色體顯性遺傳病的可能性最大初判：伴X顯初判：伴X顯自己練一哈1、結(jié)論：該病是位于常染色體上的隱性遺病。*（二）2、結(jié)論：初步認(rèn)定該病為伴X染色體隱性遺傳病。 1.右圖為某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因為A或a，請分析回答下列問題：（1）該病的致病基因在 染色體上，是 性遺傳病。（2）2和3的基因型相同的概率是 。（3）2的基因型可能是 （4）2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚，

5、生育出患病女孩的概率是 。常隱1Aa1/12計算后代基因型、表現(xiàn)型、概率問題（1）一般步驟：先確定遺傳方式（包括是否伴性、是顯是隱），在運用遺傳基本規(guī)律計算（2）如果單獨是伴性遺傳，則符合基因的分離定律。注意：統(tǒng)計后代比例時一定要和性別聯(lián)系起來（3）如果常染色體遺傳與伴性遺傳混雜，則按照自由組合定律解題，即采用逐對分析法。（4）分清性別及個體有沒有出生。色盲男孩即既是色盲又是男孩（孩子尚未出生）；男孩色盲即男孩中的色盲（孩子已經(jīng)出生且為男孩）。下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個

6、孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%0例題：、一對表現(xiàn)型正常夫婦，生一個色肓男孩，如這對夫婦再生一個色肓男孩的概率及再生一個男孩色肓的概率？解：首先定基因型：母親為父親為色肓男孩的概率：子代1/4XBXB 1/4XBXb 1/4XBY 1/4XbY即： Xb Y1/2 Xb.1/2Y=1/4XbY男孩色肓的概率：男孩中色肓的概率 Xb Y=1/XbY 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面是一個白化病和色盲癥的遺傳譜系。請回答：（1）的基因型是_，的基因型是_