新人教版高中化學(xué)選修3(全冊(cè)知識(shí)點(diǎn)考點(diǎn)梳理、重點(diǎn)題型分類鞏固練習(xí))(提高版)(家教、補(bǔ)習(xí)、復(fù)習(xí)用)_第1頁(yè)
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1、人教版高中化學(xué)選修三知識(shí)點(diǎn)梳理重點(diǎn)題型(常考知識(shí)點(diǎn))鞏固練習(xí)原子結(jié)構(gòu) 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、根據(jù)構(gòu)造原理寫出136號(hào)元素原子的電子排布式;2、了解核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài);3、掌握泡利原理、洪特規(guī)則?!疽c(diǎn)梳理】要點(diǎn)一、原子的誕生 我們所在的宇宙誕生于一次大爆炸。大爆炸后約2小時(shí),誕生了大量的氫、少量的氦及極少量的鋰。其后,經(jīng)過(guò)或長(zhǎng)或短的發(fā)展過(guò)程,氫、氦等發(fā)生原子核的融合反應(yīng),分期分批地合成了其他元素。(如圖所示) 要點(diǎn)二、能層與能級(jí)【原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)#原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】 1能層 (1)含義:在含有多個(gè)電子的原子里,由于電子的能量各不相同,因此,它們運(yùn)動(dòng)的區(qū)域也不同。通常能量最低的電子在離核最近的區(qū)域運(yùn)動(dòng),而

2、能量高的電子在離核較遠(yuǎn)的區(qū)域運(yùn)動(dòng)。根據(jù)多電子原子核外電子的能量差異可將核外電子分成不同的能層(即電子層)。如鈉原子核外有11個(gè)電子,第一能層有2個(gè)電子,第二能層有8個(gè)電子,第三能層有1個(gè)電子。 (2)能層表示方法能層一二三四五六七符號(hào)KLMNOPQ能量低 高最多電子數(shù)28183250 要點(diǎn)詮釋:電子層、次外層、最外層、最內(nèi)層、內(nèi)層 在推斷題中經(jīng)常出現(xiàn)與層數(shù)有關(guān)的概念,理解這些概念是正確推斷的關(guān)鍵。為了研究方便,人們形象地把原子核外電子運(yùn)動(dòng)看成分層運(yùn)動(dòng),在原子結(jié)構(gòu)示意圖中,按能量高低將核外電子分為不同的能層,并用符號(hào)K、L、M、N、O、P、Q表示相應(yīng)的層,統(tǒng)稱為電子層。一個(gè)原子在基態(tài)時(shí),電子所占

3、據(jù)的電子層數(shù)等于該元素在周期表中所處的周期數(shù)。倒數(shù)第一層,稱為最外層;從外向內(nèi),倒數(shù)第二層稱為次外層;最內(nèi)層就是第一層(K層);內(nèi)層是除最外層外剩下電子層的統(tǒng)稱。以基態(tài)鐵原子結(jié)構(gòu)示意圖為例:鐵原子共有4個(gè)電子層,最外層(N層)只有2個(gè)電子,次外層(M層)共有14個(gè)電子,最內(nèi)層(K層)有2個(gè)電子,內(nèi)層共有24個(gè)電子。 2能級(jí) (1)含義:在多電子原子中,同一能層的電子,能量也可能不同,這樣同一能層就可分成不同的能級(jí)(也可稱為電子亞層)。能層與能級(jí)類似于樓層與階梯之間的關(guān)系。在每一個(gè)能層中,能級(jí)符號(hào)的順序是ns、np、nd、nf(n代表能層) (2)各能層所包含的能級(jí)符號(hào)及各能層、能級(jí)最多容納的電

4、子數(shù)見(jiàn)下表:能層(n)一二三四五六七符號(hào)KLMNOPQ能級(jí)1s2s2p3s3p3d4s4p4d4f5s最多容納的電子數(shù)226261026101422818325072982n2 (3)能級(jí)數(shù)與能層序數(shù)的關(guān)系 在任一能層,能級(jí)數(shù)=能層序數(shù)。 (4)能級(jí)與電子數(shù)的關(guān)系 以s、p、d、f排序的各能級(jí)可容納的最多電子數(shù)依次為1、3、5、7的2倍,即2、6、10、14 說(shuō)明在任一個(gè)能層中,能級(jí)符號(hào)順序?yàn)閚s、np、nd、nf(n代表能層),能量依次升高,即在第n層中,不同能級(jí)的能量大小順序是E(ns)E(np)E(nd)E(nf) 不同能層,能級(jí)符號(hào)相同,n越大,能量越高,如E(1s)E(2s)E(3s

5、)E(4s)要點(diǎn)三、構(gòu)造原理 1構(gòu)造原理 從氫原子開(kāi)始,隨著原子核電荷數(shù)的遞增,原子核每增加一個(gè)質(zhì)子,原子核外便增加一個(gè)電子,電子大多是按圖1-1-2所示的能級(jí)順序填充的,填滿一個(gè)能級(jí)再填一個(gè)新能級(jí)。這個(gè)規(guī)律稱為構(gòu)造原理。 2構(gòu)造原理的應(yīng)用 構(gòu)造原理是書寫基態(tài)原子電子排布式的依據(jù)。 將阿拉伯?dāng)?shù)字放在能級(jí)符號(hào)前表示能層數(shù),將阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)在能級(jí)符號(hào)右上角表示該能級(jí)上排布的電子數(shù),這就是電子排布式。如N:1s22s22p3,Mg:1s22s22p63s2。 說(shuō)明 電子所排的能級(jí)順序?yàn)?s 2s 2p 3s 3p 4s 3d4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 圖1-1-2中每個(gè)小圓圈

6、表示一個(gè)能級(jí),每一行對(duì)應(yīng)一個(gè)能層。各圓圈間連線的方向表示隨核電荷數(shù)遞增而增加的電子填入能級(jí)的順序。 構(gòu)造原理揭示了原子核外電子的能級(jí)分布,從中可以看出,不同能層的能級(jí)有交錯(cuò)現(xiàn)象,如E(3d)E(4s)、E(4d)E(5s)、E(5d)E(6s)、E(6d)E(7s)、E(4f)E(5p)、E(4f)E(6s)等。要點(diǎn)詮釋:關(guān)于原子的最外層、次外層電子數(shù) 由于能級(jí)交錯(cuò)的原因,E(nd)E(n+1)s,當(dāng)ns和np全充滿時(shí)(共4個(gè)軌道,最多容納8個(gè)電子),多余電子不是填入nd,而是首先形成新電子層,填人(n+1)s軌道中,因此最外層電子數(shù)不可能超過(guò)8個(gè)。 同理可以解釋為什么次外層電子數(shù)不超過(guò)18個(gè)

7、。若最外層是第n層,次外層就是第(n1)層。由于E(n1)fE(n+1)sE(np),在第(n+1)層出現(xiàn)前,次外層只有(n1)s、(n1)p、(n1)d上有電子,這三個(gè)亞層共有9個(gè)軌道,最多可容納18個(gè)電子,因此次外層電子數(shù)不超過(guò)18個(gè)。例如,某原子最外層是第五層,次外層就是第四層,由于E(4f)E(6s)E(5p),在第六層出現(xiàn)之前,次外層(第四層)只有4s、4p和4d軌道上有電子,這三個(gè)亞層共有9個(gè)軌道,最多可容納18個(gè)電子,也就是次外層電子數(shù)不超過(guò)18個(gè)。要點(diǎn)四、能量最低原理、基態(tài)與激發(fā)態(tài)、光譜 1能量最低原理 原子的電子排布遵循構(gòu)造原理能使整個(gè)原子的能量處于最低狀態(tài)。即在基態(tài)原子里,

8、電子優(yōu)先排布在能量最低的能級(jí)里,然后排布在能量逐漸升高的能級(jí)里。 2基態(tài)與激發(fā)態(tài)原子 (1)基態(tài):最低能量狀態(tài)。處于最低能量狀態(tài)的原子稱為基態(tài)原子。 (2)激發(fā)態(tài):較高能量狀態(tài)(相對(duì)基態(tài)而言)。 (3)基態(tài)原子、激發(fā)態(tài)原子相互轉(zhuǎn)化與能量的關(guān)系:基態(tài)原子激發(fā)態(tài)原子。 3光譜 (1)光譜 光譜一詞最早是由偉大的物理學(xué)家牛頓提出的。不同元素的原子發(fā)生躍遷時(shí)會(huì)吸收或釋放出不同的光,可以用光譜儀攝取各種元素的電子的吸收光譜和發(fā)射光譜,這些光譜統(tǒng)稱為原子光譜。 (2)光譜分析及其應(yīng)用 在現(xiàn)代化學(xué)中利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素,稱為光譜分析。在歷史上,有許多種元素都是通過(guò)光譜分析來(lái)發(fā)現(xiàn)的,如在1859

9、年德國(guó)科學(xué)家本生和基爾霍夫發(fā)明了光譜儀,攝取了當(dāng)時(shí)已知元素的光譜圖。1861年德國(guó)科學(xué)家基爾霍夫利用光譜分析的方法發(fā)現(xiàn)了銣元素。再如稀有氣體氦的原意是“太陽(yáng)元素”,是1868年分析太陽(yáng)光譜時(shí)發(fā)現(xiàn)的,最初人們以為它只存在于太陽(yáng),后來(lái)才在地球上發(fā)現(xiàn)。 (3)基態(tài)、激發(fā)態(tài)與光譜的聯(lián)系 當(dāng)基態(tài)原子的電子吸收能量后,電子會(huì)躍遷到較高能級(jí),變成激發(fā)態(tài)原子。例如,電子可以從l s躍遷到2s、6p相反,電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時(shí),將釋放能量。光(輻射)是電子釋放能量的重要形式之一。在日常生活中,我們看到的許多可見(jiàn)光,如燈光、霓虹燈光、激光、焰火都與原子核外電子發(fā)生躍遷釋放能量有關(guān)。

10、要點(diǎn)五、電子云與原子軌道 1電子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn):只能確定電子在原子核外空間各處出現(xiàn)的概率,而無(wú)法確定某個(gè)時(shí)刻處于原子核外空間何處。 2電子云:由于核外電子的概率密度分布看起來(lái)像一片云霧,因而被形象地稱為電子云。 3原子軌道 (1)s電子的電子云輪廓圖都是一個(gè)球形,p電子的電子云是啞鈴狀的。量子力學(xué)把電子在原子核外的一個(gè)空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)稱為原子軌道。 (2)s電子的原子軌道都是球形的,能層序數(shù)越大,原子軌道的半徑越大。p電子的原子軌道是啞鈴形的,每個(gè)p能級(jí)有3個(gè)原子軌道,它們互相垂直,分別稱為px、py、pz。p電子的原子軌道的平均半徑也隨能層序數(shù)的增大而增大。 (3)ns能級(jí)有1個(gè)原子軌道,np能級(jí)有

11、3個(gè)原子軌道,nd能級(jí)有5個(gè)原子軌道,nf能級(jí)有7個(gè)原子軌道,而每個(gè)軌道里最多能容納2個(gè)電子,通常稱為電子對(duì),用一對(duì)方向相反的箭頭“”來(lái)表示。 小結(jié) 能層序數(shù)n越大,原子軌道的半徑越大。 s能級(jí)只有一個(gè)原子軌道,且都是球形的。 p能級(jí)有3個(gè)相互垂直的原子軌道,分別用px、py、pz表示。在同一能層中px、py、pz的能量相同。 不同能層的同種能級(jí)的原子軌道形狀相似,只是半徑不同,能層序數(shù)n越大,原子軌道的半徑越大。這是因?yàn)槟軐有驍?shù)n越大,電子的能量越高,電子在離核更遠(yuǎn)的區(qū)域出現(xiàn)的概率逐漸增大,電子云越來(lái)越向更大的空間擴(kuò)展。如ls、2s、3s的形狀均為球形,但原子軌道半徑:1s2s3s。要點(diǎn)六、

12、泡利原理和洪特規(guī)則【原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)#原子核外電子排布規(guī)律】 1泡利原理 在一個(gè)原子軌道里,最多只能容納2個(gè)電子,而且它們的自定狀態(tài)相反(用“”表示),這個(gè)原理稱為泡利原理。 電子自旋可以比喻成地球的自轉(zhuǎn),自旋只有兩種方向:順時(shí)針?lè)较蚝湍鏁r(shí)針?lè)较颉?2電子排布圖 用方框表示原子軌道,用箭頭表示電子(一個(gè)箭頭表示一個(gè)電子),這種用來(lái)表達(dá)電子排布的新方式叫做電子排布圖。 如鋰的電子排布圖: 3洪特規(guī)則 當(dāng)電子排布在同一能級(jí)的不同軌道時(shí),基態(tài)原子中的電子總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,而且自旋狀態(tài)相同。 注意 等價(jià)軌道全充滿、半充滿或全空的狀態(tài)一般比較穩(wěn)定,也就是說(shuō),具有下列電子層結(jié)構(gòu)的原子是比較穩(wěn)定的。

13、全充滿:p6、d10、f14,半充滿:p3、d5、f7,全空:p0、d0、f0。 因此,鉻和銅的基態(tài)原子的電子排布圖如下: 總之,基態(tài)原子的電子排布遵循能量最低原理、泡利原理和洪特規(guī)則。用構(gòu)造原理得到的電子排布給出了基態(tài)原子核外電子在能層和能級(jí)中的排布,而電子排布圖還給出了電子在原子軌道中的排布。要點(diǎn)七、描述核外電子排布的化學(xué)用語(yǔ) 1電子排布式 (1)定義:用核外電子分布的原子軌道(能層)及各原子軌道(能級(jí))上的電子數(shù)來(lái)表示電子排布的式子。如1s22s22p4、1s22s22p63s23p1、1s22s22p63s23p64s2、1s22s22p63s23p63d64s2分別是O、Al、Ca、

14、Fe原子的電子排布式。 (2)以鋁原子為例,電子排布式中各符號(hào)、數(shù)字的意義為: (3)簡(jiǎn)化的電子排布式 電子排布式中的內(nèi)層電子排布可用相應(yīng)的稀有氣體的元素符號(hào)加方括號(hào)來(lái)表示,以簡(jiǎn)化電子排布式。以稀有氣體的元素符號(hào)外加方括號(hào)表示的部分稱為“原子實(shí)”。如鈣的電子排布式為1s22s22p63s23p64s2,其簡(jiǎn)化的電子排布式可以表示為Ar4s2。 (4)外圍電子排布式 在原子的核外電子排布式中,省去“原子實(shí)”后剩下的部分稱為外圍電子排布式,也叫價(jià)電子排布。如氯、銅的電子排布式分別為1s22s22p63s23p5、1s22s22p63s23p63d104s1,用“原子實(shí)”的形式分別表示為Ne3s23

15、p5、Ar3d104s1,其外圍電子排布式分別為3s23p5、3d104s1。 提示:雖然電子排布是遵循構(gòu)造原理的,但書寫時(shí)應(yīng)按照電子層的順序排列。如鐵原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d64s2,而不宜寫作1s22s22p63s23p64s23d6。 主族元素的最外層電子就是外圍電子,又稱價(jià)電子。過(guò)渡元素的外圍電子一般包括最外層的s電子和次外層的d電子,有的還包括倒數(shù)第三層的f電子。 元素周期表中呈現(xiàn)的電子排布是各元素原子的外圍電子排布。 要點(diǎn)詮釋:價(jià)電子、最外層電子、外圍電子 價(jià)電子指原子參加化學(xué)反應(yīng)時(shí)形成化合價(jià)的電子;最外層電子指能量最高的電子層上的電子,對(duì)于主族元素,最

16、外層電子數(shù)等于價(jià)電子數(shù);對(duì)于副族元素,部分能量高的次外層電子參與成鍵,即次外層部分電子與最外層電子統(tǒng)稱為外圍電子,即價(jià)電子。例如,鋁:Ne3s23p1,最外層電子數(shù)和價(jià)電子數(shù)都是3。 2電子排布圖以鋁原子為例,電子排布圖中各符號(hào)、數(shù)字的意義為: 在電子排布圖中也可以用圓圈表示一個(gè)原子軌道,如 電子排布式和電子排布圖反映的是基態(tài)原子即處于最低能量狀態(tài)的原子的電子排布情況。它們相互關(guān)聯(lián),可以非常方便地相互轉(zhuǎn)換。 3原子結(jié)構(gòu)示意圖 原子結(jié)構(gòu)示意圖:表示原子的核電荷數(shù)和核外電子在原子核外各電子層排布的圖示。 4電子式 在化學(xué)反應(yīng)中,一般是原子的最外層電子數(shù)目發(fā)生變化。為了簡(jiǎn)便起見(jiàn),化學(xué)中常在元素符號(hào)周

17、圍用小黑點(diǎn)“”或小叉“”來(lái)表示元素原子的最外層電子,相應(yīng)的式子叫做電子式。如鈉原子的電子式為Na(或Na)?!镜湫屠}】類型一:能層、能級(jí)、原子軌道之間的關(guān)系 例題1 下列敘述正確的是( ) A能級(jí)就是電子層 B每個(gè)能層最多可容納的電子數(shù)是2n2 C同一能層中的不同能級(jí)的能量高低相同 D不同能層中的s能級(jí)的能量高低相同【思路點(diǎn)撥】本題考查能級(jí)、能層的概念。需要明確能級(jí)的排布及各能層的排布、所容納的電子數(shù) 【答案】B 【解析】能級(jí)應(yīng)該是電子亞層,能層才是電子層;同一能層中的不同能級(jí)的能量高低的順序是:E(ns)(np)E(nd)E(nf)不同能層,能級(jí)符號(hào)相同,n越大,能量越高,如E(1s)E(

18、2s)E(3s)E(4s) 【總結(jié)升華】要正確理解“能級(jí)數(shù)等于該能層序數(shù)”。在每一個(gè)能層中能級(jí)順序依次為ns、np、nd、nf故每個(gè)能層都有s能級(jí),從第二能層才有p能級(jí),從第三能層才有d能級(jí),從第四能層才有f能級(jí)。舉一反三:【變式1】 以下能級(jí)符號(hào)正確的是 ( ) A5s B2d C3f D1p 【答案】A【解析】B項(xiàng),第二能層只有2s、2p能級(jí);c項(xiàng),第二三能層只有3s、3 p、3d能級(jí);D項(xiàng),第一能層只有1 s能級(jí),故B、C、D均錯(cuò)?!咀兪?】(2015 湛江調(diào)考)對(duì)于多電子原子,下列說(shuō)法正確的是( )。 A能層數(shù)的最大值一定是七 B能級(jí)一定在s、p、d、f的范圍之內(nèi) C任一能層都有s能級(jí)

19、 D任一能層的能級(jí)總是從s開(kāi)始,到f結(jié)束【答案】C【解析】到目前為止,能層數(shù)的最大值為七,能級(jí)包括s、p、d、f,但隨著科技的發(fā)展,能層數(shù)可能超過(guò)七,還會(huì)有更多的能級(jí)被發(fā)現(xiàn),A、B錯(cuò)誤。任一能層的能級(jí)總是從s開(kāi)始,但不一定包含p、d、f能級(jí),如第一能層只有s能級(jí),C正確、D錯(cuò)誤。類型二:構(gòu)造原理及核外電子排布 例題2(2015 甘肅張掖高臺(tái)一中期末)若某原子在處于能量最低狀態(tài)時(shí),外圍電子排布式為4d15s2,則下列說(shuō)法正確的是( ) A該元素原子處于能量最低狀態(tài)時(shí),原子中共有3個(gè)未成對(duì)電子 B該元素原子核外有5個(gè)電子層 C該元素原子M能層共有8個(gè) D電子該元素原子最外層共有3個(gè)電子 【思路點(diǎn)撥

20、】本題考查電子排布式的表達(dá)及意義,注意正確理解數(shù)字、字母及角標(biāo)的意義。 【答案】B【解析】根據(jù)核外電子排布規(guī)律,該元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p64d15s2。由此可知:該元素基態(tài)原子中共有39個(gè)電子,原子核外有5個(gè)電子層,其中M能層上有18個(gè)電子,最外層上有2個(gè)電子。 【總結(jié)升華】關(guān)于能層、能級(jí)、軌道:同一電子層稱為同一能層,同一能層中電子亞層能量有差異,又按能量高低分為不同的能級(jí),同一能級(jí)中有多個(gè)軌道,其能量相同。例如,鎳(Ni)的電子排布式為1s22s22p63s23p63d84s2,其中1、2、3、4稱為能層,2s、2p表明第2能層上有2個(gè)能

21、級(jí),即鎳原子核外電子排布有4個(gè)能層,7個(gè)能級(jí)(1s、2s、2 p、3s、3 p、3d、4s)。軌道:s、p、d、f所含軌道數(shù)分別為1、3、5、7,如1s、2s、3s、4s能級(jí)的能量不同,但是軌道數(shù)相同。電子進(jìn)入能級(jí)的順序是(按能量高低排序)1s、2s、2p、3s、3 p、4s、3d、4p、5s、4d、5p、6s、4f、5d、6p、7s、5f、6d 例題3 下列說(shuō)法正確的是 ( ) A氫原子光譜是元素的所有光譜中最簡(jiǎn)單的光譜之一 B“量子化”就是不連續(xù)的意思,微觀粒子運(yùn)動(dòng)均有此特點(diǎn) C玻爾理論不但成功解釋了氫原子光譜,而且還能推廣到其他原子光譜 D原子中電子在具有確定半徑的原子軌道上像火車一樣高

22、速運(yùn)轉(zhuǎn)著 【思路點(diǎn)撥】本題考查基態(tài)、激發(fā)態(tài)及電子躍遷問(wèn)題,注意從基本概念出發(fā)理解相關(guān)問(wèn)題。 【答案】B 【解析】A項(xiàng)中氫原子光譜是元素的所有光譜中最簡(jiǎn)單的光譜。C項(xiàng)中玻爾理論成功地解釋了氫原子光譜,但對(duì)解釋多電子原子的光譜卻遇到了困難。D項(xiàng)中原子中電子的運(yùn)動(dòng)沒(méi)有確定的軌道,原子軌道是電子運(yùn)動(dòng)出現(xiàn)的“區(qū)域”?!究偨Y(jié)升華】關(guān)于基態(tài)、激發(fā)態(tài):處于最低能量的原子叫基態(tài)原子?;鶓B(tài)原子的核外電子排布遵循泡利原理、洪特規(guī)則、能量最低原理。當(dāng)基態(tài)原子吸收能量后,電子會(huì)躍遷的較高能級(jí),變成激發(fā)態(tài)原子。光是電子釋放能量的重要形式之一,日常生活中的許多可見(jiàn)光,如燈光、霓虹燈光、激光、焰火等都與原子核外電子發(fā)生躍遷釋

23、放能量有關(guān)。舉一反三:【變式1】下列原子的外圍電子排布中,哪一種狀態(tài)的能量較低?試說(shuō)明理由。 (1)氮原子:(2)鈉原子:A3s1 B3p1(3)鉻原子: A3d54s1 B3d44s2 (4)碳原子: 【答案】(1)B;A中原子的外圍電子排布違反了洪特規(guī)則。(2)A;B中原子的外圍電子排布違反了能量最低原理。(3)A;B中原子的外圍電子排布違反了能量最低原理。(4)A;B中原子的外圍電子排布違反了洪特規(guī)則。 【解析】本題考查的是核外電子排布所遵循的原理方面的知識(shí)。根據(jù)洪特規(guī)則,電子在能量相同的各個(gè)軌道上排布時(shí)盡可能分占不同的原子軌道,且自旋狀態(tài)相同,故(1)選B,(4)選A。根據(jù)能量最低原理

24、,核外電子先占據(jù)能量低的軌道。再占據(jù)能量高的軌道。(2)中由于3s軌道的能量低于3p軌道,故選A。(3)中A的d5、s1均為半充滿的相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài),B不是,所以選A?!驹咏Y(jié)構(gòu)與性質(zhì)#例題4】【變式2】下列各原子或離子的電子排布式錯(cuò)誤的是A、Al 1s22s22p63s23p1 B、O2- 1s22s22p6 C、Na+ 1s22s22p6 D、 Si 1s22s22p2 類型三:綜合應(yīng)用 例題4 已知X、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42。X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,Y元素原子的最外層2p軌道上有2個(gè)未成對(duì)電子。X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成負(fù)一價(jià)離子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題

25、: (1)X元素原子基態(tài)時(shí)的電子排布式為_(kāi),該元素的符號(hào)是_。 (2)Y元素原子的價(jià)層電子的軌道表示式為_(kāi),該元素的名稱是_。 (3)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金屬鋅還原為XZ3,產(chǎn)物還有ZnSO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。 【答案】(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3 As(2) O(3)As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3+6ZnSO4+3H2O 【解析】(1)X元素原子的4p軌道上有3個(gè)未成對(duì)電子,則X是第四周期V A族元素,即X為As,其電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3。 (2)Y元素原子的最外層2p軌道上有2

26、個(gè)未成對(duì)電子,且As跟Y可形成化合物As2Y3,可推知Y為O;又因?yàn)閄、Y和Z三種元素的原子序數(shù)之和等于42,可得到Z為H。(3)X2Y3為As2O3,XZ3為AsH3,As2O3與稀硫酸和Zn反應(yīng)的化學(xué)方程式為As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3+6ZnSO4+3H2O。舉一反三:【變式1】設(shè)X、Y、Z代表三種元素。已知: X和Y一兩種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu); Z元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)比Y元素原子核內(nèi)質(zhì)子數(shù)少9個(gè); Y和z兩種元素可以形成四核42個(gè)電子的負(fù)一價(jià)陰離子。 據(jù)此,請(qǐng)?zhí)羁眨?(1)Y元素是_,其原子的電子排布式為_(kāi);Z元素是_,其原子的電子排布圖為_(kāi)。 (2)由X、Y、Z三種

27、元素所形成的含68個(gè)電子的鹽類化合物的化學(xué)式是_。 【答案】(1)Cl 1s22s22p63s23p5 O (2)KClO4 【解析】依題意,假設(shè)元素Y的原子序數(shù)為y,則元素Z的原子序數(shù)為(y9)。若以YmZn表示由這兩種元素所形成的四核42個(gè)電子的負(fù)一價(jià)陰離子,則下列關(guān)系式成立: 把代入得9n=4y41,所以。因n為正整數(shù),將其可能的取值1、2和3分別代入上式,經(jīng)檢驗(yàn)確定n=3,y=17。所以,元素Y的原子序數(shù)為17,它是氯(Cl),而元素Z的原子序數(shù)為179=8,它是氧(O),進(jìn)而可知元素X為鉀(K),這三種元素所形成的含68個(gè)電子的鹽類化合物的化學(xué)式為KClO4(所含電子數(shù)為19+17+

28、48=68)。人教版高中化學(xué)選修三知識(shí)點(diǎn)梳理重點(diǎn)題型(常考知識(shí)點(diǎn))鞏固練習(xí)【鞏固練習(xí)】一、選擇題1下表為元素周期表前四周期的一部分,下列有關(guān)R、W、X、Y、Z五種元素的敘述中,正確的是( )XWYRZA常壓下五種元素的單質(zhì)中Z單質(zhì)的沸點(diǎn)最高BY、Z的陰離子電子層結(jié)構(gòu)都與R原子的相同CW的氫化物的沸點(diǎn)比X的氫化物的沸點(diǎn)高DY元素的非金屬性比W元素的非金屬性強(qiáng)2英國(guó)科學(xué)家曾在Science上發(fā)表論文,宣布發(fā)現(xiàn)Al的超原子結(jié)構(gòu),如Al13、Al14,并用質(zhì)譜儀檢測(cè)到穩(wěn)定的Al13I等,Al13、Al14的一些性質(zhì)像其他的主族元素的化學(xué)性質(zhì),得到或失去電子生成40個(gè)價(jià)電子的最穩(wěn)定狀態(tài)。下列說(shuō)法中不正確

29、的是( )AAl13與鹵族單質(zhì)的性質(zhì)相似BAl14與A族元素的性質(zhì)相似CAl13在一定條件下與HI反應(yīng)的化學(xué)方程式:Al13+HI=HAl13IDAl13中的Al原子間以離子健相結(jié)合3(2014 安慶診斷)基態(tài)原子的第5電子層只有2個(gè)電子,則該原子的第4電子層中的電子個(gè)數(shù)肯定為( )。 A8 B18 C818 D8324下列說(shuō)法正確的是( )A非金屬元素呈現(xiàn)的最高化合價(jià)不超過(guò)該元素原子的最外層電子數(shù)B非金屬元素呈現(xiàn)的最低化合價(jià),其絕對(duì)值等于該元素原子的最外層電子數(shù)C最外層有2個(gè)電子的原子都是金屬原子D最外層有5個(gè)電子的原子都是非金屬原子5下列敘述中正確的是( )A同一主族的元素,原子半徑越大,

30、其單質(zhì)的熔點(diǎn)一定越高B同一周期的元素,原子半徑越小越容易失去電子C同一主族元素的氫化物,相對(duì)分子質(zhì)量越大,它的沸點(diǎn)一定越高D稀有氣體元素的原子序數(shù)越大,其單質(zhì)的沸點(diǎn)一定越高6(2015 福州檢測(cè))下列說(shuō)法正確的是( )。 A不同的原子軌道形狀一定不相同 Bp軌道呈啞鈴形,因此p軌道上的電子運(yùn)動(dòng)軌跡呈啞鈴形 C2p能級(jí)有3個(gè)p軌道 D氫原子的電子運(yùn)動(dòng)軌跡呈球形7有人認(rèn)為在元素周期表中,位于A族的氫元素也可以放在A族,下列物質(zhì)能支持這種觀點(diǎn)的是( )AHF BH3O+ CNaH DH2O28具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的為( )A1s22s22p63s1 B1s22s22p63s23p64

31、s1C1s22s22p63s2 D1s22s22p63s23p64s29(2015 大連檢測(cè))下列關(guān)于價(jià)電子排布3s23p4的描述正確的是( )。 A它的元素符號(hào)為O B它的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4 C可以與H2化合生成液態(tài)化合物 D其電子排布圖為10A+、B2+、C、D2四種離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),現(xiàn)有以下排列排序:B2+A+CD2,CD2A+B2+,B2+A+D2C,D2CA+B2+。四種離子的半徑由大到小及四種元素的原子序數(shù)由大到小的順序分別是( )A B C D二、填空題1(1)(2014 安徽高考)Na位于元素周期表第_周期第_族;Si的基態(tài)原子核外有_個(gè)未成

32、對(duì)電子;Si的基態(tài)原子核外電子排布式為_(kāi)。(2)(2014 江蘇高考)Cu+基態(tài)核外電子排布式為_(kāi)。(3)(2014 課標(biāo))基態(tài)Fe原子有_個(gè)未成對(duì)電子,F(xiàn)e3+的電子排布式為_(kāi)。(4)(2014 浙江高考)31Ga基態(tài)原子的核外電子排布式是_。2在元素周期表前四周期中,有A、B、C、D四種元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A原子有3個(gè)未成對(duì)電子;B原子次外層有8個(gè)電子,1 mol B單質(zhì)與足量鹽酸反應(yīng)可生成1 mol H2,B單質(zhì)不易與冷水反應(yīng);C元素的+3價(jià)離子的d軌道是半充滿的;D元素易形成1價(jià)離子。(1)填寫下表:元素名稱、符號(hào)電子排布式屬于哪個(gè)區(qū)AC (2)C元素位于第_周期_族,在含C

33、2+的水溶液中,滴入氯水后再滴入數(shù)滴KSCN溶液,現(xiàn)象是_,上述反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。在含C3+的水溶液中加足量鐵粉充分振蕩后,滴入KSCN溶液,現(xiàn)象是_,上述反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。 (3)四種元素中電負(fù)性最大的元素是_種,第一電離能最小的元素是_。A、B兩種元素的原子半徑大小是_,單核離子的離子半徑大小是_。3已知電離能是指1 mol氣態(tài)原子(或陽(yáng)離子)失去1 mol電子形成了1 mol氣態(tài)陽(yáng)離子(或更高價(jià)陽(yáng)離子)所需要吸收的能量?,F(xiàn)有核電荷數(shù)小于20的元素A,其電離能數(shù)據(jù)如下:(I1表示氣態(tài)原子失去第一個(gè)電子的電離能;In表示離子失去第n個(gè)電子的電離能,單位:eV)序號(hào)I1I2I3I4I5

34、I6電離能7.64415.0380.12109.3141.2186.5序號(hào)I7I8I9I10I11I12電能離224.9266.0327.9367.41761 (1)外層電子離核越遠(yuǎn),能量越高,電離能越_(填“大”或“小”);陽(yáng)離子電荷數(shù)越高,再失去電子時(shí),電離能越_(填“大”或“小”)。 (2)上述11個(gè)電子分屬_個(gè)電子層。 (3)該元素的主要化合價(jià)為_(kāi)。 (4)該元素原子的電子排布式為_(kāi)。 (5)寫出該元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式_。【參考答案與解析】一、選擇題1D 【解析】據(jù)元素周期表的結(jié)構(gòu)知X、W、Y、R、Z元素分別為N、P、S、Ar、Br。A項(xiàng)中溴單質(zhì)的沸點(diǎn)不

35、是最高;C項(xiàng)中氫化物的沸點(diǎn):NH3PH3;B項(xiàng)中Br的電子層結(jié)構(gòu)與Kr原子的電子層結(jié)構(gòu)相同,S2與Ar原子的電子層結(jié)構(gòu)相同。2D 【解析】根據(jù)“生成40個(gè)價(jià)電子的最穩(wěn)定狀態(tài)”知,Al13需得到1個(gè)電子形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu),與鹵族單質(zhì)的性質(zhì)相似,選項(xiàng)A正確;而Al14要失去2個(gè)電子,與A族元素的性質(zhì)相似,選項(xiàng)B正確;根據(jù)用質(zhì)譜儀檢測(cè)到Al13I,選項(xiàng)C正確;鋁原子之間不可能形成離子鍵,只能以共價(jià)鍵相結(jié)合,選項(xiàng)D錯(cuò)。3C 【解析】根據(jù)構(gòu)造原理,第5電子層上有2個(gè)電子,則該基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p64d0105s2。4A 【解析】非金屬元素的最高化合價(jià)等于最外

36、層電子數(shù),故A正確。非金屬元素呈現(xiàn)的最低化合價(jià)的絕對(duì)值,等于其所得電子數(shù),故B錯(cuò)。最外層有2個(gè)電子的原子有氦,故C錯(cuò)。最外層有5個(gè)電子的原子有銻、鉍,是金屬,故D錯(cuò)。5D 【解析】同一主族的金屬元素原子半徑越大其單質(zhì)的熔點(diǎn)越低;同一周期元素原子半徑越小,越不易失去電子;同一主族元素的氫化物相對(duì)分子質(zhì)量越大,其沸點(diǎn)不一定越高,如NH3、H2O、HF液態(tài)時(shí)因存在氫鍵而出現(xiàn)反?,F(xiàn)象;因稀有氣體屬于分子晶體,原子序數(shù)越大其單質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高。6C 【解析】不同能級(jí)的原子軌道形狀可以相同,如s能級(jí)的原子軌道都是球形,只是半徑不同,A項(xiàng)錯(cuò)誤;現(xiàn)在的技術(shù)無(wú)法測(cè)定電子在原子核外的運(yùn)動(dòng)軌跡,原子軌

37、道只是體現(xiàn)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),B、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤;任何能層的p能級(jí)都有3個(gè)p軌道,C項(xiàng)正確。7C 【解析】氫元素易失去一個(gè)電子表現(xiàn)出+1價(jià),與A族元素性質(zhì)相似;氫元素也可得到一個(gè)電子顯1價(jià),與A族元素性質(zhì)相似。8B 【解析】根據(jù)電子排布式可知A為Na,B為K,C為Mg,D為Ca,顯然K半徑最大。9B 【解析】由價(jià)電子排布3s23p4可知該元素為S,S與H2化合生成H2S氣體,D項(xiàng)中的電子排布圖違背了洪特規(guī)則。10B 【解析】先判斷原子序數(shù)的大小為BACD,再由原子序數(shù)大離子半徑小確定離子半徑為D2CA+B+。二、填空題1(1)三 A 2 1s22s22p63s23p2 (2)1s22s22p63s23

38、p63d10 (3)4 1s22s22p63s23p63d5 (4)1s22s22p63s23p63d104s24p1 【解析】(1)Na()元素位于元素周期表第三周期第A族;Si原子核外電子數(shù)為14,核外電子基態(tài)排布式為1s22s22p63s23p2。 (2)Cu為29號(hào)元素,基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,Cu+的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d10。 (3)基態(tài)Fe原子核外電子排布為1s22s22p63s23p63d64s2,所以有4個(gè)未成對(duì)電子,失去2個(gè)4s、1個(gè)3d電子形成Fe3+,其電子排布式為1s22s22p63s23p6

39、3d5。2(1)氮、N 1s22s22p3 p 鐵、Fe Ar3d64s2 d(2)四 第 溶液變血紅色 2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl、Fe3+3SCN=Fe(SCN)3 無(wú)明顯現(xiàn)象Fe+2Fe3+=3Fe2+(3)N Mg MgN N3Mg2+【解析】 由B單質(zhì)不能與冷水反應(yīng),1 mol B與足量鹽酸反應(yīng),生成1 mol H2可知,B鎂元素,則A為氮元素。C元素d軌道有電子,又C3+的d軌道半充滿,則C是鐵元素,故D為溴元素。3(1)小 大 (2)3 (3)+2 (4)1s22s22p63s2 (5)Mg(OH)2+2H+=Mg2+2H2O【解析】 由電離能數(shù)據(jù)可知I2到I3、I10到

40、I11,分別為兩次電離能突躍,故該元素必為原子核外有12個(gè)電子的Mg。人教版高中化學(xué)選修三知識(shí)點(diǎn)梳理重點(diǎn)題型(??贾R(shí)點(diǎn))鞏固練習(xí)原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì) 【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、進(jìn)一步認(rèn)識(shí)周期表中原子結(jié)構(gòu)和位置、價(jià)態(tài)、元素?cái)?shù)目等之間的關(guān)系;2、知道外圍電子排布和價(jià)電子層的涵義,認(rèn)識(shí)周期表中各區(qū)、周期、族元素的原子核外電子排布的規(guī)律;3、掌握原子半徑的變化規(guī)律;4、了解元素電離能的涵義,能應(yīng)用元素的電離能說(shuō)明元素的某些性質(zhì)、主族元素電離能的變化與核外電子排布的關(guān)系;5、了解元素電負(fù)性的涵義,能應(yīng)用元素的電負(fù)性說(shuō)明元素的某些性質(zhì),根據(jù)元素的電負(fù)性資料,解釋元素的“對(duì)角線”規(guī)則;6、認(rèn)識(shí)原子結(jié)構(gòu)與元素周期系的

41、關(guān)系,形成有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的基本觀念,認(rèn)識(shí)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系,提高分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力?!疽c(diǎn)梳理】【原子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)#原子結(jié)構(gòu)與周期表】要點(diǎn)一:原子結(jié)構(gòu)與周期表1、元素周期系:(元素的原子核外電子的排布發(fā)生周期性的重復(fù)的結(jié)果)隨著元素原子的核電荷數(shù)遞增,每到出現(xiàn)堿金屬,就開(kāi)始建立一個(gè)新的電子層,隨后最外層上的電子逐漸增多,最后達(dá)到8個(gè)電子,出現(xiàn)稀有氣體。然后又開(kāi)始由堿金屬到稀有氣體,這就是元素周期系中的一個(gè)個(gè)周期。這也是原子核外電子排布規(guī)律中為什么最外層的電子數(shù)不超過(guò)8個(gè)電子的原因。2、元素周期表:(體現(xiàn)元素原子結(jié)構(gòu)、元素性質(zhì)的周期性變化)元素周期表的結(jié)構(gòu) 在第一周期中元素只有一個(gè)電子

42、層即第一個(gè)能層,而第一能層只有一個(gè)能級(jí),該能級(jí)最多只容納2個(gè)電子,所以第一周期只有兩種元素。因此元素周期系的發(fā)展就像螺殼上的螺紋一樣螺旋上升的。、原子結(jié)構(gòu)與元素在周期表中的位置關(guān)系(元素在周期表中的位置由原子結(jié)構(gòu)決定)原子核外電子層數(shù)決定元素所在的周期:周期序數(shù)=原子核外電子層數(shù);原子的價(jià)電子總數(shù)決定元素所在的族,周期表上的外圍電子排布稱為“價(jià)電子層”,這是由于這些能級(jí)上的電子數(shù)可在化學(xué)反應(yīng)中發(fā)生變化,“價(jià)電子”即與元素化合價(jià)有關(guān)的電子,元素周期表的每個(gè)縱列的價(jià)電子層上電子總數(shù)相同,對(duì)于主族元素,價(jià)電子指的就是最外層電子,所以:主族元素其族序數(shù)=價(jià)電子數(shù)=最外層電子數(shù)。而副族元素的族序數(shù)不等于

43、其最外層電子數(shù),其族序數(shù)跟核外電子的排布有關(guān)。要點(diǎn)詮釋:價(jià)電子數(shù)與族序數(shù)的關(guān)系S區(qū)元素價(jià)電子特征排布為S12,價(jià)電子數(shù)等于族序數(shù)。區(qū)元素價(jià)電子排布特征為(-1)d110ns12,價(jià)電子總數(shù)等于副族序數(shù);ds區(qū)元素特征電子排布為(n-1)d10ns12,價(jià)電子總數(shù)等于所在的列序數(shù);p區(qū)元素特征電子排布為ns2np16;價(jià)電子總數(shù)等于主族序數(shù)。外圍電子總數(shù)決定排在哪一族 如:29Cu 3d104s1 ,10+1=11尾數(shù)是1所以,是IB。、元素周期表的分區(qū)按電子排布,可把周期表里的元素劃分成5個(gè)區(qū):s區(qū)、d區(qū)、ds區(qū)、p區(qū)、f區(qū): s區(qū) p 區(qū) d 區(qū) ds 區(qū) f 區(qū) 縱列數(shù) 12 1318 3

44、10 1112 族 IA、IIA IIIAVIIA IIIBVIIB VIII IB、IIB 鑭系、錒系 是否都是金屬 除H外 否(非金屬元素所在區(qū)域) 是(又稱過(guò)渡元素) 是 【小結(jié)】元素的性質(zhì)隨核電荷數(shù)的遞增發(fā)生周期性的變化?!驹咏Y(jié)構(gòu)與性質(zhì)#元素周期律】要點(diǎn)二:元素周期律1、原子半徑?jīng)Q定原子半徑大小的因素原子半徑的大小取決于兩個(gè)相反的因素:一是電子的能層數(shù) ,另一個(gè)是核電荷數(shù)。電子層數(shù)越多,電子間的排斥將使原子半徑增大;而當(dāng)電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,核對(duì)電子的吸引力也越大,將使原子半徑縮小。電子能層數(shù):電子能層數(shù)越多,原子半徑越大核電荷數(shù):核電荷數(shù)越大,原子半徑越小原子半徑的變化規(guī)律

45、同周期:從左到右,原子半徑逐漸減小同周期元素原子具有相同的電子能層,但隨著核電荷數(shù)增多,原子核對(duì)核外電子的吸引力變大,從而使原子半徑減小同主族:從上到下,原子半徑逐漸增大同主族元素自上到下,原子具有的電子能層數(shù)增多,使原子半徑增大,雖然自上到下核電荷數(shù)也增多可使原子半徑減小,但由于核電荷數(shù)的增多使核對(duì)核外電子的吸引比不上由于能層的增多使得電子負(fù)電排斥來(lái)得大,所以最終結(jié)果原子半徑增大?!拘〗Y(jié)】在同周期中影響原子半徑的主要因素是核電荷數(shù)的多少,而同主族中影響原子半徑的主要因素是能層數(shù)的多少要點(diǎn)詮釋:原子的核外電子排布與元素周期律的關(guān)系在原子里,原子核位于整個(gè)原子的中心,電子在核外繞核作高速運(yùn)動(dòng),因

46、為電子在離核不同的區(qū)域中運(yùn)動(dòng),我們可以看作電子是在核外分層排布的。按核外電子排布的3條原則將所有原子的核外電子排布在該原子核的周圍,發(fā)現(xiàn)核外電子排布遵守下列規(guī)律:原子核外的電子盡可能分布在能量較低的電子層上(離核較近);若電子層數(shù)是n,這層的電子數(shù)目最多是2n2個(gè);無(wú)論是第幾層,如果作為最外電子層時(shí),那么這層的電子數(shù)不能超過(guò)8個(gè),如果作為倒數(shù)第二層(次外層),那么這層的電子數(shù)便不能超過(guò)18個(gè)。這一結(jié)果決定了元素原子核外電子排布的周期性變化規(guī)律,按最外層電子排布相同進(jìn)行歸類,將周期表中同一列的元素劃分為一族;按核外電子排布的周期性變化來(lái)進(jìn)行劃分周期 。如:第一周期中含有的元素種類數(shù)為2,是由1s

47、12決定的第二周期中含有的元素種類數(shù)為8,是由2s122p06決定的第三周期中含有的元素種類數(shù)為8,是由3s123p06決定的第四周期中元素的種類數(shù)為18,是由4s123d0104p06決定的.由此可見(jiàn),元素原子核外電子排布的規(guī)律是元素周期表劃分的主要依據(jù),是元素性質(zhì)周期性變化的根本所在。對(duì)于同族元素而言,從上至下,隨著電子層數(shù)增加,原子半徑越來(lái)越大,原子核對(duì)最外層電子的吸引力越來(lái)越小,最外層電子越來(lái)越容易失去,即金屬性越來(lái)越強(qiáng);對(duì)于同周期元素而言,隨著核電荷數(shù)的增加,原子核對(duì)外層電子的吸引力越來(lái)越強(qiáng),使原子半徑逐漸減小,金屬性越來(lái)越差,非金屬性越來(lái)越強(qiáng)。 因此,在元素周期表中非金屬主要集中在

48、右上三角區(qū)內(nèi),處于非金屬三角區(qū)邊緣的元素常被稱為半金屬或準(zhǔn)金屬。2、電離能:(可以衡量元素的原子失去一個(gè)電子的難易程度)概念:氣態(tài)中性基態(tài)原子失去一個(gè)電子轉(zhuǎn)化為氣態(tài)基態(tài)正離子所需要的最低能量叫做第一電離能。注意:上述表述中的“氣態(tài)”“基態(tài)”“電中性”“失去一個(gè)電子”等都是保證“最低能量”的條件,缺一不可。第一電離能的變化規(guī)律:隨著核電荷數(shù)的遞增,元素的第一電離能呈周期性變化同周期:隨著原子序數(shù)的增加,元素的第一電離能逐漸增大對(duì)于同一周期的元素,隨著核電荷數(shù)的增加,原子半徑逐漸變小(稀有氣體除外,稀有氣體原子半徑比同周期的鹵族元素原子半徑大),原子核對(duì)核外電子的吸引越來(lái)越強(qiáng),元素的原子越來(lái)越難失

49、去電子,因此元素的第一電離能呈遞增趨勢(shì)。同周期內(nèi),堿金屬的第一電離能最小,稀有氣體的第一電離能最大。同主族:隨著核電荷數(shù)的遞增,元素的第一電離能逐漸減小同一主族元素,從上到下,隨著核電荷數(shù)的增加,電子能層數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸增大,原子核對(duì)核外電子的吸引越來(lái)越弱,元素的原子越來(lái)越容易失去電子,故同一主族,隨著電子層數(shù)的增加,元素的第一電離能逐漸減小。影響電離能的因素核電荷數(shù)原子半徑原子的電子構(gòu)型(當(dāng)元素具有全充滿,半充滿的電子構(gòu)型時(shí),穩(wěn)定性高,電離能大)【小結(jié)】第一電離能數(shù)值越小,原子越易失去一個(gè)電子,金屬性越強(qiáng),第一電離能數(shù)值越小大,原子越難失去一個(gè)電子,非金屬性越強(qiáng)要點(diǎn)詮釋:核外電子排布

50、、元素的性質(zhì)與電離能的關(guān)系第一電離能與原子的核外電子排布的關(guān)系對(duì)于同一周期的元素從左到右第一電離能并不是呈直線上升,有些元素原子的電離能出現(xiàn)反常,這是什么原因造成的呢?第一電離能的變化與元素原子的核外電子排布有關(guān),通常情況下,當(dāng)原子核外的電子排布的能量相等的軌道上形成全空,半滿,全滿的結(jié)構(gòu)時(shí),原子的能量較低,原子較穩(wěn)定,則該原子比較難失去電子,故第一電離能較大。在元素周期表中第IIA族與第VA族元素出現(xiàn)反常。比如Be的價(jià)電子排布為2s2,是全充滿結(jié)構(gòu),比較穩(wěn)定,而B(niǎo)的價(jià)電子排布為2s22p1,不如Be穩(wěn)定,因此失去第一個(gè)電子B比Be容易,第一電離能小。鎂的第一電離能比鋁的大,磷的第一電離能比硫

51、的大,Mg:1s22s22p63s2 P:1s22s22p63s23p3。那是因?yàn)殒V原子、磷原子最外層能級(jí)中,電子處于半滿或全滿狀態(tài),相對(duì)比較穩(wěn)定,失電子較難。如此相同觀點(diǎn)可以解釋N的第一電離能大于O,Mg的第一電離能大于Al。第一電離能與金屬的活潑性的聯(lián)系第一電離能數(shù)值越小,原子越易失去一個(gè)電子,金屬性越強(qiáng)。比如堿金屬的第一電離能均較小,易失去一個(gè)電子,故堿金屬都較活潑。電離能與元素化合價(jià)的關(guān)系氣態(tài)原子失去一個(gè)電子生成+1價(jià)氣態(tài)陽(yáng)離子所需要的能量叫做第一電離能,常用符號(hào)I1表示。由+1價(jià)氣態(tài)陽(yáng)離子再失去一個(gè)電子形成+2價(jià)氣態(tài)陽(yáng)離子所需要的能量稱為第二電離能,常用符號(hào)I2表示。依次還有第三、第

52、四電離能等。原子的逐級(jí)電離能是越來(lái)越大的,原因是離子的電荷正值越來(lái)越大,離子半徑越來(lái)越小,所以失去這些電子逐漸變難,需要的能量也就越來(lái)越高 。 Na Mg Al 各級(jí)電離能(kJ/mol) 496 738 578 4562 1415 1817 6912 7733 2745 9543 10540 11575 13353 13630 14830 16610 17995 18376 20114 21703 23293 從表中可以看出鈉的第一電離能較小而第二電離能突躍地升高,表明鈉失去一個(gè)電子后,不易失去第二個(gè)電子,所以鈉通常顯+1價(jià);而鎂的第一、二電離能均較低,第三電離能突躍升高,說(shuō)明鎂易失去2個(gè)電

53、子,第三個(gè)電子難失去,故顯+2價(jià);同理,鋁的第一、二、三電離能均較低,說(shuō)明鋁較易失去三個(gè)電子,顯+3價(jià),而第四電離能突躍升高,說(shuō)明鋁難失去第四個(gè)電子。3、電負(fù)性:(可以作為判斷金屬性和非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù))概念:用于描述不同元素的原子對(duì)鍵合電子吸引力的大小,電負(fù)性越大的原子對(duì)鍵合電子的吸引力越大。其中鍵合電子指原子中用于形成化學(xué)鍵的電子。 元素的電負(fù)性變化規(guī)律:隨著核電荷數(shù)的遞增,元素的電負(fù)性呈周期性變化同周期:從左到右,元素的電負(fù)性逐漸增大。即金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng)。同主族:從上到下,元素的電負(fù)性逐漸減小。即金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱?!拘〗Y(jié)】電負(fù)性越大,對(duì)電子吸引能力越強(qiáng),越

54、容易得電子,元素的非金屬性越強(qiáng)。要點(diǎn)詮釋:元素的性質(zhì)與電負(fù)性的關(guān)系:元素的電負(fù)性與元素的金屬性和非金屬性的關(guān)系電負(fù)性數(shù)值越大,元素的非金屬性越強(qiáng),金屬性越弱;電負(fù)性數(shù)值越小,元素的金屬性越強(qiáng),非金屬性越弱。一般來(lái)說(shuō)電負(fù)性大于1.8的元素為非金屬元素。電負(fù)性最大的元素為氟,電負(fù)性最小的為銫,而當(dāng)元素的電負(fù)性在1.8左右時(shí),該元素一般既有金屬性又有非金屬性。電負(fù)性與化合物類型的關(guān)系一般認(rèn)為:如果兩個(gè)成鍵元素間的電負(fù)性差值大于1.7,他們之間容易形成離子鍵,相應(yīng)的化合物為離子化合物,如果兩個(gè)成鍵元素間的電負(fù)性差值小于1.7,那么他們之間通常形成共價(jià)鍵,相應(yīng)的化合物為共價(jià)化合物。電負(fù)性與元素的化合價(jià)的

55、關(guān)系在化合物中,電負(fù)性數(shù)值較小的元素的化合物中吸引鍵合電子的能力較弱,元素的化合價(jià)為正價(jià),電負(fù)性數(shù)值較大的元素在化合物中吸引鍵合電子的能力較強(qiáng),元素的化合價(jià)為負(fù)值。由于氟是所有元素中電負(fù)性數(shù)值最大的元素,所以在氟的化合物中,氟一定顯示負(fù)價(jià),沒(méi)有正價(jià)。對(duì)角線規(guī)則 在元素周期表中,某些元素與右下方的主族元素的有些性質(zhì)是相似的,被稱為對(duì)角線規(guī)則。鋰、鎂在空氣中燃燒產(chǎn)物都是堿性氧化物,B和Al的氫氧化物都是兩性氫氧化物,硼和硅的含氧酸均為弱酸,由此可以看出對(duì)角線規(guī)則是合理的。這是因?yàn)檫@些處于對(duì)角線的元素的電負(fù)性數(shù)值相差不大,得失電子的能力相差不大,故性質(zhì)相似,值得注意的是,并不是所有處于對(duì)角線的元素的

56、性質(zhì)都相似的。要點(diǎn)三:關(guān)于微粒半徑大小比較的方法1、同周期元素的原子(稀有氣體除外),隨核電荷數(shù)的增加,半徑逐漸減小例如,Na Mg Al Si P S Cl2、 同主族元素的原子,隨核電荷數(shù)的增加,半徑逐漸增大例如,半徑:Li Na K Rb Cs半徑:F Cl Br I3、帶相等電荷數(shù)的同主族元素的離子,隨核電荷數(shù)的增加,半徑逐漸增大例如,半徑:Li+ Na+ K+ Rb+ Cs+F- Cl- Br- I-4、 同種元素的原子或單核離子,化合價(jià)越高,半徑越小例如,半徑:Fe3+Fe2+Fe5、具有相同電子層結(jié)構(gòu)的原子或離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小例如,半徑:S2-Cl-K+Ca2+【典型例

57、題】類型一:原子結(jié)構(gòu)、元素所在周期表中的位置與元素的性質(zhì)的關(guān)系例題1 X、Y、Z是3種短周期元素,其中X、Y位于同一族,Y、Z處于同一周期。X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1。下列說(shuō)法正確的是 ( )A、元素非金屬性由弱到強(qiáng)的順序?yàn)閆YXB、Y元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式可表示為H3YO4C、3種元素的氣態(tài)氫化物中,Z的氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定D、原子半徑由大到小的順序?yàn)閆YX【思路點(diǎn)撥】熟練掌握位構(gòu)性之間的關(guān)系,歸納總結(jié)原子結(jié)構(gòu)與元素在周期表中的位置關(guān)系,根據(jù)原子序數(shù)推斷元素在周期表中的位置,并能根據(jù)元素在周期表中的位置確定元素的性質(zhì)【答案】AD【解析】由X

58、原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,知X為氧元素,又X、Y為同一主族的短周期元素,則Y為硫元素,又由Y、Z同周期,Z核電荷數(shù)比Y原子少1,則Z為磷元素。由元素周期表知三種元素的非金屬性強(qiáng)弱為OSP,原子半徑PSO,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性為H2OH2SPH3,硫的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為H2SO4 【總結(jié)升華】既要緊緊抓住原子結(jié)構(gòu)這條主線,抓住宏觀上的規(guī)律:宏觀上,元素的各項(xiàng)性質(zhì)(和金屬或非金屬的作用,活潑金屬或活潑非金屬與水、堿、酸的反應(yīng),非金屬元素形成氣態(tài)氫化物的情況,主要化合價(jià),氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸、堿性等)隨原子序數(shù)的遞增發(fā)生周期性變化以及微觀上的規(guī)律(元素原子半徑與核最外層電子的變

59、化規(guī)律),要抓住宏微結(jié)合,解釋各元素及其化合物的性質(zhì)。舉一反三:【變式1】外圍電子構(gòu)型為4f75d16s2的元素在周期表中位置應(yīng)是哪一族( )A第4周期B族 B第5周期B族 C第6周期B族 D第6周期B族答案:D【變式2】R、W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次遞增的同一短周期元素,下列說(shuō)法一定正確的是(m、n均為正整數(shù)) ( )A、若R(OH)n為強(qiáng)堿,則W(OH)m也為強(qiáng)堿B、若HXOm為強(qiáng)酸,則Y是活潑非金屬元素C、若Y的最低化合價(jià)為-2,則Z的最高正化合價(jià)為+6D、若X的最高正化合價(jià)為+5,則五種元素都是非金屬元素【答案】B【解析】因R、W、X、Y、Z為同一周期且原子序數(shù)依次遞增的短周期元素,

60、所以當(dāng)R(OH)n為強(qiáng)堿時(shí),W(OH)n+1不一定為強(qiáng)堿,如NaOH為強(qiáng)堿,Mg(OH)2 Al(OH)3等則不是強(qiáng)堿,A錯(cuò);若HXOm為強(qiáng)酸,說(shuō)明X為活潑非金屬,而Y的非金屬性大于X,則Y一定為活潑非金屬,B正確;若Y的最低化合價(jià)為-2,則Y的最高化合價(jià)為+6,因此Z的最高正價(jià)大于6,C錯(cuò);若X的最高正化合價(jià)為+5,那么R、W也可能是金屬,D錯(cuò)類型二:原子或離子半徑大小的比較例題2(2015 黃岡期中)現(xiàn)有具有相同的電子層結(jié)構(gòu)的三種微粒:An+、Bn、C,下列有關(guān)分析正確的是( )。 A原子序數(shù):CBA B微粒半徑:r(Bn)r(An+) CC是稀有氣體元素的原子 D原子半徑:AB【思路點(diǎn)撥

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