1、采購(gòu)崗位培訓(xùn)試題姓名：分?jǐn)?shù)：一、填空：（每空3分，共39分）1、從事采購(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)具有或者、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)以上學(xué)歷。2、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存年。3、隨貨通行單必須隨同行，在途工程必須保證票貨相符?，F(xiàn)場(chǎng)填寫的要，必須是打印單據(jù)。4、采購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種，應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請(qǐng)表格，經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理部門和的審核批準(zhǔn)。5、采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)記錄。采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格等。6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，建立藥品質(zhì)量評(píng)審和質(zhì)量檔案，并進(jìn)行跟蹤管理。二、名詞解釋：（每題10分，共20分）1、首營(yíng)品種：2、首營(yíng)企業(yè)：三、判斷題：（每題

2、5分，共10分）1、一個(gè)藥品銷售員可以為兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位進(jìn)行藥品的銷售活動(dòng)。（）2、原則上不允許直調(diào)藥品。（）四、問(wèn)答題：（第1題15分，第2題16分，共31分）1、企業(yè)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議至少包括什么內(nèi)容？2、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的哪些材料？采購(gòu)崗位培訓(xùn)試題姓名：分?jǐn)?shù)：一、填空：（每空3分，共39分）1、從事采購(gòu)工作人員應(yīng)當(dāng)具有（藥學(xué)）或者（醫(yī)學(xué)）、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)（中專）以上學(xué)歷。2、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（5）年。3、隨貨通行單必須隨（貨物）同行，在途工程必須保證票貨相符?，F(xiàn)場(chǎng)填寫的要（拒收），必須是打印單據(jù)。4、米購(gòu)中涉及的首營(yíng)企業(yè)、首

3、營(yíng)品種，（米購(gòu)部門）應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請(qǐng)表格，經(jīng)過(guò)質(zhì)量管理部門和（企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人）的審核批準(zhǔn)。5、采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)記錄。采購(gòu)記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的（通用名稱）、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、供貨單位、數(shù)量、（購(gòu)貨日期）、價(jià)格等。6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)（定期）對(duì)藥品采購(gòu)的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，建立藥品質(zhì)量評(píng)審和（供貨單位）質(zhì)量檔案，并進(jìn)行（動(dòng)態(tài)）跟蹤管理。二、名詞解釋：（每題10分，共20分）1、首營(yíng)品種：本企業(yè)首次采購(gòu)的藥品。2、首營(yíng)企業(yè)：采購(gòu)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)企業(yè)。三、判斷題：（每題5分，共10分）1、一個(gè)藥品銷售員可以為兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)單位進(jìn)行藥品的銷售活動(dòng)。（X）2、原則上不允許直調(diào)藥品。（V）四、問(wèn)答題：（第1題15分，第2題16分，共31分）1、企業(yè)與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議至少包括什么內(nèi)容？（1）明確雙方質(zhì)量責(zé)任；（2）供貨單位提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)；（3）供貨單位按照國(guó)家規(guī)定開(kāi)具發(fā)票；（4）藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求；（5）藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定；（6）藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任；（7）質(zhì)量保證協(xié)議的有效期限。2、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的哪些材料？（1）藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件；（2）營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件；（3）藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)或者藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范