1、關(guān)于常見傳染病病毒性肝炎第一張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月概述病毒性肝炎是由多種肝炎病毒所引起的一組全身性傳染性疾病，主要累及肝臟。目前已發(fā)現(xiàn)的病毒性肝炎共有5型，即甲、乙、丙、丁、戊型，分別由甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒 、丁型肝炎病毒、戊型肝炎病毒感染引起。其中除乙型肝糞病毒為DNA病毒外，其余4型均為RNA病毒，而且4型之間也有較大差異。 第二張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月流行病學(xué)一、傳染源甲型肝炎和戊型肝炎傳染源是急性期患者和隱性感染者。血中出現(xiàn)HAV主要見于黃疸發(fā)生之前1421日，黃疸發(fā)生后患者血液通常無傳染性。甲型肝炎患者在起病前2周至起病后1周

2、隨糞便排出病毒最多，傳染性最強。急、慢性(含肝炎后肝硬化)乙型、丙型、丁型肝炎患者和病毒攜帶者為主要傳染源。血液中HBeAg，HBVDNA陽性和DNAP增高時是乙型肝炎患者和病毒攜帶者傳染性最強的時期。血液中抗-HCV陽性表示丙型肝炎具有傳染性。急性感染HDV后病毒血癥持續(xù)525日(平均15日)，此期傳染性最強。第三張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月流行病學(xué)二、傳播途徑甲型肝炎和戊型肝炎都以糞口為主要傳播途徑。HBV、HCV和HDV以血液傳播為主，輸入被病毒污染的血液和血制品、或使用染有病毒的注射器材及醫(yī)療器具等。母嬰傳播，包括經(jīng)胎盤、分娩、哺乳、喂養(yǎng)等方式感染HBV。家人與患者之間、

3、醫(yī)患之間的日常生活接觸也是重要的傳播途徑。第四張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月流行病學(xué)三、人群易感性人類對各型肝炎普遍易感。甲型肝炎以幼兒、學(xué)齡前兒童發(fā)病最多。甲型肝炎病后免疫力一般認為維持終身。乙型肝炎感染多發(fā)生于嬰幼兒及青少年，且為無黃疽型多見，感染后對有同一亞型HBsAg的病毒可獲得持久免疫力，但對其他亞型免疫力不完全。30歲以后，我國近半數(shù)的人可檢出抗-HBs，故HBV感染多發(fā)生于嬰幼兒及青少年。丙型肝炎多見于成年人。丁型肝炎多繼發(fā)于乙型肝炎病人。戊型肝炎以青壯年發(fā)病為多。 第五張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月流行病學(xué)四、流行特征一類包括甲型和戊型，主要經(jīng)腸道傳播，

4、有季節(jié)性，可引起爆發(fā)流行，多可自限，不變成慢性； 甲型肝炎秋冬季發(fā)病較多； 戊型肝炎則多發(fā)生于雨季或洪水之后的夏秋季。另一類包括乙型、丙型和丁型，主要經(jīng)腸道外傳播，無季節(jié)性，多為散發(fā)，常變成慢性，部分病例甚至發(fā)展成肝硬化或肝癌。5型肝炎臨床表現(xiàn)相似，均可有黃疸型和無黃疽型。第六張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床表現(xiàn) 潛伏期甲型肝炎為26周，平均1個月左右；乙型肝炎為6周6個月；丙型肝炎15150日，平均50日；丁型肝炎尚未確定，可能相當于乙型肝炎的潛伏期戊型肝炎為1070日，平均40日。分型1、急性肝炎：急性黃疸型肝炎 ；急性非黃疸型肝炎； 2、慢性肝炎：慢性遷延性肝炎；慢性活動性

5、肝炎； 3、重癥肝炎：急性重型肝炎；亞急性重型肝炎；慢性重型肝炎。4、淤膽型肝炎 第七張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床表現(xiàn)一、急性肝炎(acute viral hepatitis)1.急性黃疸型肝炎 病程約24個月。(1)黃疸前期 起病較急，畏寒、發(fā)熱、全身乏力、食欲不振、厭油、惡心、嘔吐、腹痛、肝區(qū)痛、腹瀉、尿色逐漸加深，重則呈濃茶色。少數(shù)病例以發(fā)熱、頭痛、上呼吸道癥狀等為主要表現(xiàn)。本期持續(xù)1周左右。(2)黃疸期 于尿色加深后，鞏膜、皮膚相繼黃色加深，12周內(nèi)達高峰。黃疸初現(xiàn)時，發(fā)熱及胃腸道癥狀可短期加劇，但迅即好轉(zhuǎn)。黃疸顯著者可有皮膚瘙癢、心率緩慢、大便色變淺等。肝大，右肋下

6、13cm，質(zhì)地軟，有壓痛及叩擊痛，部分病例可伴有輕度脾大。本期病程約26周。(3)恢復(fù)期 黃疸逐漸消退，食欲增加，肝脾回縮，大多于12月恢復(fù)，少數(shù)病例乏力等可持續(xù)較長時間。第八張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床表現(xiàn)一、急性肝炎(acute viral hepatitis)2.急性無黃疸型肝炎 較黃疸型為多，約占急性肝炎病例90以上。表現(xiàn)為乏力、食欲不振、腹脹、肝區(qū)不適或隱痛等，部分患者有惡心、嘔吐、腹瀉、頭暈、頭痛和低熱。大多數(shù)病例肝大，偶有脾大，病程中無黃疸。一部分患者并無明顯癥狀，而于查體時被發(fā)現(xiàn)。病程約3個月，本型可見于5型肝炎的任何一種，是一輕型肝炎。無黃疸型癥狀不明顯，不

7、易發(fā)現(xiàn)，成為重要的傳染源。 第九張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床表現(xiàn)二、慢性肝炎(chronic viral hepatitis) 僅見于乙、丙、丁3型肝炎。1.慢性遷延性肝炎 急性肝炎病程超過半年，具有急性肝炎癥狀、體征及肝功能改變，多無黃疸，病情未達到慢性活動性肝炎的程度，可診斷為慢性遷延性肝炎。2.慢性活動性肝炎 急性肝炎病情繼續(xù)發(fā)展，病程超過一年仍有明顯的癥狀，全身乏力、消瘦、面部及下肢浮腫等，可有黃疸、蜘蛛痣、肝病面容、肝掌、腹水及進行性脾大等。肝功能反復(fù)不正常，或波動明顯。肝大明顯，質(zhì)地較硬。部分病人可有肝外臟器損害，如關(guān)節(jié)炎、腎炎、脈管炎、皮疹及干燥綜合征等。 第十

8、張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床表現(xiàn)三、重型肝炎 (hepatitis gravis)1.急性重型肝炎 多數(shù)以通常的急性黃疸型開始，病情急劇惡化，黃疸迅速加深，肝臟明顯縮小。于起病10日內(nèi)出現(xiàn)精神癥狀，如煩躁、錯亂、譫妄、嗜睡、撲翼樣震顫、昏迷、抽搐等，后期多因肝、腎功能衰竭、腦水腫及腦疝等死亡。病程不超過3周。2.亞急性重型肝炎 又稱亞急性肝壞死。起病10天以上8周以內(nèi)，肝炎癥狀急劇加重，黃疸迅速加深，明顯的出血現(xiàn)象、浮腫、腹水，后期發(fā)生肝性腦病(hepatic encephalopathy)、肝腎綜合征(hepato-renal syndrome)。能夠恢復(fù)的患者，易發(fā)展為肝

9、炎后肝硬化。3.慢性重型肝炎 表現(xiàn)同亞急性重型肝炎，但有慢性肝炎或肝炎后肝硬化病史、體征和嚴重的肝功能損害。預(yù)后差，病死率高。第十一張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月臨床表現(xiàn)四、淤膽型肝炎 (cholestatic viral hepatitis)又稱毛細膽管型肝炎或稱膽汁淤積型肝炎，以梗阻性黃疸為主要表現(xiàn)，胃腸道癥狀很輕，有皮膚瘙癢、大便色淺及肝腫大?；灣骞缺D(zhuǎn)氨酶輕度或中度增高外，血清膽紅素、堿性磷酸酶、-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、膽固醇均明顯增高。黃疸可持續(xù)數(shù)月至一年以上，極少數(shù)病例發(fā)展為膽汁性肝硬化。 第十二張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗室檢查一、肝功能檢查1.血清酶

10、測定 各種血清酶中以谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)升高對肝炎有診斷價值。重型肝炎常有黃疸迅速加深而ALT反而下降的酶膽分離現(xiàn)象。其他血清酶如堿性磷酸酶(ALP)和-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(-GT)，在肝炎的恢復(fù)期、慢性肝炎及梗阻性黃疸時明顯升高。膽堿酯酶活性顯著降低，對重型肝炎有一定診斷價值。2.蛋白代謝功能檢測 慢性活動型肝炎和肝硬化時血清白蛋白降低，球蛋白升高，白蛋白與球蛋白比值(AG)降低或倒置，對診斷有一定價值。3.膽紅素代謝功能檢測 尿膽紅素和尿膽原檢查，血清膽紅素定量和直接膽紅素定量等，有助于確定有無黃疸及性質(zhì)、程度等，用于診斷。4.其他 凝血酶原時間長短與肝損害程度成正比，有助臨床觀察病情輕重。 第

11、十三張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗室檢查二、肝炎病毒標記檢測1.甲型肝炎 任何一項陽性，都是HAV感染標志：急性感染病人血清中抗-HAV IgM陽性。急性期、恢復(fù)期雙份血清抗-HAV IgG效價呈4倍以上升高；潛伏期末及發(fā)病2周內(nèi)從糞便中檢測HAVRNA陽性。 第十四張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗室檢查二、肝炎病毒標記檢測2.乙型肝炎 表面抗原（HBs Ag）:陽性是HBV感染的標志 。表面抗體（抗-HBs):是保護性抗體，陽性表示可中合HBV，抵御再次感染 e 抗原（HBeAg）:陽性是HBV復(fù)制和具有傳染性的標準 e抗體（抗-HBe):陽性表示HBV復(fù)制水平

12、較低，病情趨于穩(wěn)定和恢復(fù) 核心抗原(HBcAg)因存在于肝細胞中，需特殊設(shè)備檢查，故一般實驗室不做此項檢查）。 核心抗體（抗-HBc，包括抗-HBc IgM 和抗-HBc IgG）該抗體不是一種保護性抗體，而是反應(yīng)了HBV感染的重要指標，該抗體陽性，見于急性、慢性乙肝和HBsAg 攜帶者，表明HBV正在體內(nèi)復(fù)制。 第十五張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗室檢查二、肝炎病毒標記檢測2.乙型肝炎 大三陽：表面抗原（+）: e 抗原（+）；核心抗體（+）表示病人是乙肝患者或帶毒者，病毒復(fù)制比較明顯，具有較強的傳染性。 小三陽：表面抗原（+）: e抗體（+）；核心抗體（+）表示病人是乙肝患

13、者或帶毒者，病毒復(fù)制水平較低，病情趨于穩(wěn)定和恢復(fù) 表原抗體（+）:乙肝帶毒者。表面抗體（+）:曾是乙肝患者或帶毒者，現(xiàn)已康復(fù)，并能抵御再次感染，抵抗力一般35年。 第十六張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗室檢查3.丙型肝炎：血清抗HCV-IsM或HCV-RNA陽性；4.丁型肝炎：血清HDAg、抗HDV-IgM、HDVRNA等任何一項陽性即可確診；5.戊型肝炎：血清抗HEV-IgM或HEV-RNA陽性，或急性期患者糞便經(jīng)免疫電鏡檢出HEV顆粒。 第十七張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月治療原則病毒性肝炎尚無特效治療方法，治療原則應(yīng)以休息、營養(yǎng)為主，輔以適當?shù)乃幬?，避免飲酒、過

14、度勞累和使用損害肝臟的藥物。治療中應(yīng)根據(jù)不同類型的肝炎，采取不同的治療措施 第十八張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月治療原則1急性病毒性肝炎的治療 甲、乙、丙、丁、戊5型肝炎均可發(fā)生急性肝炎，且多具自限性，多在24個月康復(fù)。各型肝炎治療方法大致相同，在目前缺少特效療法的情況下，主要是適當休息、合理營養(yǎng)、對癥治療及抗病毒療法。(1)適當休息 急性期癥狀明顯，無論有無黃疸均應(yīng)臥床休息，癥狀明顯好轉(zhuǎn)后才可逐漸增加活動。臨床癥狀消失、肝功能恢復(fù)正常后13個月仍應(yīng)注意適當休息。(2)合理營養(yǎng)飲食 宜清淡，保證攝人足夠的熱量和維生素(B族和C)。蛋白質(zhì)的攝人量115gd.Kg為宜，不宜強調(diào)高糖和低

15、脂肪飲食。進食量過少或伴嚴重嘔吐者，可由靜脈補充葡萄糖和維生素C。 第十九張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月治療原則1急性病毒性肝炎的治療(3)“保肝”藥物非特異性保肝藥物，包括維生素類(B族，C，E，K等)，促進解毒功能藥物葡醛內(nèi)酯(肝泰樂)等；促進代謝藥(肌苷、ATP、輔酶A等)；還有水飛薊賓(益肝靈)、門冬氨酸鉀鎂、齊墩果酸、復(fù)合磷酸酯酶、核苷酸等。慢性肝炎谷丙轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)不降者，可用聯(lián)苯雙酯、強力寧、甘利欣等降酶藥，在數(shù)月內(nèi)逐漸減量至停止，以免發(fā)生反跳現(xiàn)象。(4)對癥治療 也可應(yīng)用一些簡單的對癥治療藥物和護肝藥物。急性丙型肝炎可采用重組干擾素(如l、2a；2b)抗病毒治療，300

16、萬u600萬u/次，隔日1次皮下注射，療程36個月。療程結(jié)束后隨訪6個月，療效(ALT復(fù)常、HCVRNA陰轉(zhuǎn))可達50以上。 第二十張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月治療原則2慢性肝炎的治療 活動期患者應(yīng)以靜養(yǎng)為主，靜止期可從事力所能及的輕工作。肝功能恢復(fù)正常、癥狀消失3個月以上者可恢復(fù)原來的工作，但仍需定期隨訪12年。飲食應(yīng)注意充足的蛋白質(zhì)攝人量，但應(yīng)避免過高熱量，以免發(fā)生脂肪肝。不宜高糖飲食，以免誘發(fā)糖尿病。 (1)護肝藥物 應(yīng)用非特異性的護肝藥物如維生素B族和C等；促進黃疸消退的藥物如門冬氨酸鉀鎂；增強解毒功能的如葡醛內(nèi)酯、維丙安等；促進能量代謝的藥物如肌苷、三磷酸腺苷、輔酶A等

17、等。這些藥物作為輔助用藥，但不宜過多，以免加重肝臟負擔(dān)。 第二十一張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月治療原則2慢性肝炎的治療(2)免疫調(diào)節(jié)治療 特異性免疫增強劑有抗乙肝免疫核糖核酸，非特異性免疫增強劑有胸腺肽、香菇多糖、豬苓多糖等，可用于細胞免疫功能低下者。免疫抑制劑有潑尼松和潑尼松龍等，由于療效差，副作用大，現(xiàn)已經(jīng)不用。(3)抗病毒治療 此類藥物有阿糖腺苷、單磷酸阿糖腺苷、白細胞介素2、干擾素等。重組白細胞介素可抑制HAV復(fù)制，使部分患者103sAS和HBV-DNA陰轉(zhuǎn)，ALT活性降低，對ALT升高、血中HBV-DNA滴度較低者療效較好，劑量為500萬u，3次周，連用36個月。(4)

18、中醫(yī)中藥第二十二張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月治療原則3重型病毒性肝炎的治療 強調(diào)早期診斷，及時采取綜合性治療措施。(1)一般和支持療法 患者應(yīng)絕對臥床休息，嚴格消毒隔離，防止院內(nèi)感染，密切觀察病情。盡量減少飲食中蛋白質(zhì)的含量，0.5gkg.d，以減少腸道氨的產(chǎn)生。重型肝炎患者易發(fā)生低血糖和低蛋白血癥，故應(yīng)靜脈輸入1025的葡萄糖、人血白蛋白、凍干血漿等。應(yīng)補充足量的維生素B、C、K等；注意維持電解質(zhì)和酸堿平衡，慎用利尿劑，防止發(fā)生低血鉀和低血鈉。(2)促進肝細胞再生的措施 胰高血糖素胰島素療法有防止肝細胞壞死，促進肝細胞新生的作用；肝細胞生長因子(HGF)具有促進肝細胞DNA合成和肝細胞再生的作用。第二十三張，PPT共二十七頁，創(chuàng)作于2022年6月治療原則3重型病毒性肝炎的治療 (3)對癥治療 肝細胞合成凝血因子減少所致的出血，可以適量應(yīng)用一些止血藥物，輸新鮮血、新鮮血漿、凍干血漿和凝血酶原復(fù)合物；如果發(fā)生肝性腦病，注意尋找和去除可能引起肝性腦病的誘因，防止氨中毒的發(fā)生，限制飲食中蛋白質(zhì)的含量，維持氨基酸平衡；注意避免和消除引起腎功能不全的誘因，必要時可以用利尿劑；加強隔離，嚴格無菌操作，防止繼發(fā)感染。(4)中醫(yī)中藥第