1、第PAGE4頁(yè)共NUMPAGES4頁(yè)2022年檢驗(yàn)管理制度范本一、基本原則1.急診檢驗(yàn)處于醫(yī)療第一線，是搶救危重患者的重要環(huán)節(jié)，必須強(qiáng)調(diào)優(yōu)質(zhì)服務(wù)。2.急診檢驗(yàn)_小時(shí)運(yùn)行，檢驗(yàn)人員必須堅(jiān)守崗位，不得擅離職守。3.全科人員要十分重視急診檢驗(yàn)，經(jīng)常檢查急診檢驗(yàn)的儀器、試劑，認(rèn)真做好每件急診檢驗(yàn)。4.急診檢驗(yàn)單由醫(yī)生填寫(xiě)。腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)生采集；血液及分泌物或排泄物由護(hù)士或檢驗(yàn)人員采集。急診檢驗(yàn)單連同標(biāo)本應(yīng)及早送檢驗(yàn)科。5.檢驗(yàn)人員接到急診標(biāo)本后，應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗(yàn)，準(zhǔn)確、及時(shí)地報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果，或先電話通知臨床，注_告時(shí)間，以備查詢。檢驗(yàn)科可根據(jù)急診工作的實(shí)際需要，配備專職急診檢驗(yàn)人員，從事急診

2、檢驗(yàn)工作。6.認(rèn)真做好急診檢驗(yàn)登記、查對(duì)工作，虛心聽(tīng)取臨床醫(yī)生、病人的意見(jiàn)，不斷改進(jìn)急診檢驗(yàn)工作，提高急診檢驗(yàn)質(zhì)量。二、急診檢驗(yàn)的要求1.急診檢驗(yàn)由各科臨床醫(yī)師根據(jù)急診病情需要，填寫(xiě)急診檢驗(yàn)單，由護(hù)士、工人或病人家屬急送化驗(yàn)室，也可用電話或傳呼告知急診檢驗(yàn)值班人員。2.急診檢驗(yàn)人員接到急診檢驗(yàn)單后，必須在_分鐘內(nèi)將標(biāo)本采集完畢。血常規(guī)標(biāo)本由檢驗(yàn)人員采集，難以行動(dòng)的病人，由檢驗(yàn)人員到床邊采集。靜脈血由護(hù)士采集，腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)師采集。糞便、尿液等由護(hù)士、工人或病人家屬連同檢驗(yàn)單一起送至急診檢驗(yàn)室。3.急診檢驗(yàn)值班人員接到標(biāo)本后，必須先檢查檢驗(yàn)標(biāo)本是否符合要求，而后進(jìn)行檢驗(yàn)并及時(shí)報(bào)告檢

3、驗(yàn)結(jié)果。4.急診檢驗(yàn)值班人員將急診檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告單及時(shí)送檢醫(yī)師，或電話告知送檢病區(qū)，由送檢病區(qū)的護(hù)士或醫(yī)師記錄結(jié)果，其檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)于當(dāng)日或次日早上交給送檢病區(qū)。三、急診檢驗(yàn)的范圍1.急診病人。2.門(mén)診中的急、危、重病人。3.急診室觀察病人病情突然變化者。4.住院病人中病情突變者。四、急診檢驗(yàn)項(xiàng)目1.血液常規(guī)檢驗(yàn)，凝血檢查項(xiàng)目、瘧原蟲(chóng)等；2.尿液常規(guī)檢驗(yàn)；3.大便常規(guī)檢驗(yàn)；4.腦脊液及各種穿刺液檢驗(yàn)(理學(xué)檢驗(yàn)、細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)、蛋白定性、糖定性或半定量，涂片法作細(xì)菌檢驗(yàn)等)；5.生化檢驗(yàn)(鉀、鈉、氯、鈣、糖、肌酐、尿素氮、淀粉酶、膽堿脂酶測(cè)定，血?dú)夥治?，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量，心肌損害標(biāo)志物

4、等測(cè)定)；6.胃液分析；7.急診血型鑒定及交叉配血試驗(yàn)；8.其它項(xiàng)目，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗(yàn)科商定。2022年檢驗(yàn)管理制度范本（二）1、目的對(duì)檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備(以下簡(jiǎn)檢測(cè)設(shè)備)進(jìn)行控制，確保測(cè)量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、可靠性、并為產(chǎn)品制造符合規(guī)定要求提供證據(jù)。2、范圍本程序適用于產(chǎn)品制造過(guò)程中與質(zhì)量有影響的所有檢測(cè)設(shè)備的控制，包括過(guò)程及成品的檢測(cè)設(shè)備。3、職責(zé)3.1品質(zhì)部負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的歸口管理與控制。3.2總經(jīng)理負(fù)責(zé)設(shè)備的審批。3.3品質(zhì)部負(fù)責(zé)設(shè)備的驗(yàn)收、日常監(jiān)督管理、周期檢定、標(biāo)準(zhǔn)器檔案的建立。3.4車(chē)間等其他部門(mén)負(fù)責(zé)本部門(mén)的計(jì)量設(shè)備的使用、保管和維護(hù)。4、工作程序4.1檢驗(yàn)設(shè)備的采購(gòu)使用部

5、門(mén)根據(jù)維修技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、工藝及產(chǎn)品的檢驗(yàn)確定的監(jiān)視和測(cè)量要求配備所需的監(jiān)視量裝置，并使這些裝置的精度與被測(cè)對(duì)象的測(cè)量要求相匹配，從而使監(jiān)視和測(cè)量活動(dòng)可行，為產(chǎn)品制造符合規(guī)定的要求提供證據(jù)。使用部門(mén)填寫(xiě)設(shè)施配置申請(qǐng)單經(jīng)管理者代表審核，公司總經(jīng)理批準(zhǔn)后由供應(yīng)部負(fù)責(zé)購(gòu)買(mǎi)。包裝有效性、整機(jī)完整性、零備件數(shù)量、隨機(jī)附件、使用說(shuō)明書(shū)、圖紙、合格證、裝箱單及有關(guān)資料和外觀檢查。4.3檢測(cè)設(shè)備的校準(zhǔn)、檢定(b)非強(qiáng)制檢定的檢測(cè)設(shè)備由質(zhì)檢科依據(jù)國(guó)家檢定規(guī)程中規(guī)定的周期；(c)品質(zhì)部負(fù)責(zé)制定檢測(cè)設(shè)備周期校準(zhǔn)、檢定計(jì)劃并定期關(guān)往國(guó)家法定計(jì)量機(jī)構(gòu)檢定；4.4領(lǐng)用檢驗(yàn)設(shè)備器具時(shí)，由工具室人員填寫(xiě)收發(fā)記錄，使用人員簽名，經(jīng)質(zhì)

6、檢科批準(zhǔn)后領(lǐng)用。4.5測(cè)量設(shè)備的運(yùn)輸、搬動(dòng)。搬運(yùn)過(guò)程中重要保護(hù)好檢定標(biāo)識(shí)、防止丟失、破損。4.6檢驗(yàn)設(shè)備的貯存和使用環(huán)境。4.7檢驗(yàn)設(shè)備使用(a)合格證(綠色)：計(jì)量檢定合格者；不必檢定，經(jīng)檢查功能正常者(如計(jì)算機(jī)、打印機(jī))無(wú)法檢定，經(jīng)比對(duì)或監(jiān)定知用者。(b)準(zhǔn)用證(黃色)：多功能儀器設(shè)備，喪失非檢測(cè)功能；但檢測(cè)所用功能校準(zhǔn)合格者：非檢測(cè)所用量程度不合格：但檢測(cè)用量程精度合格者：降級(jí)使用者(c)停用證(紅色)；損壞和檢定不合格者；性能無(wú)法確定者。根據(jù)檢測(cè)設(shè)備的使用要求及實(shí)際狀況對(duì)設(shè)備進(jìn)行調(diào)整和再調(diào)整；調(diào)整和再調(diào)整由具備資格的指定人員進(jìn)行，并按設(shè)備本身的操作要求進(jìn)行調(diào)整。4.8操作人員培訓(xùn)及資格使用人員要