1、綜合實(shí)驗(yàn)I實(shí)驗(yàn)五 果殼活性炭的制備及其碘值及亞甲基藍(lán)吸附值的測定1一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 熟悉活性炭的制備方法，了解活性炭制備的工藝參數(shù)2 掌握活性炭碘值及亞甲基藍(lán)吸附值測定方法，了解活性炭的評價(jià)指標(biāo)。3 了解活性炭的制備工藝及應(yīng)用2二、活性炭簡介 木炭與活性炭的區(qū)別 活性炭在現(xiàn)代社會(huì)中的應(yīng)用： 空氣或其它氣體的凈化 氣體分離（高純氮的制備方法，碳分子篩） 液體或溶液的脫色與凈化 水處理 催化劑或催化劑載體 活性炭有“萬能吸附劑”之稱，目前，隨著對環(huán)境保護(hù)的日益重視，工業(yè)活性炭的需求量不斷上升。目前全世界活性炭年產(chǎn)量？萬噸，國內(nèi)年產(chǎn)量？萬噸。 3 Activated carbon or Active

2、carbon 活性炭是具有發(fā)達(dá)孔隙結(jié)構(gòu)，有很大比表面積和吸附能力的炭。（化工百科全書） 活性炭是在碳化前、碳化時(shí)或碳化后經(jīng)由氣體或與化學(xué)品（如氯化鋅）作用以增加吸附能力的多孔碳。（IUPAC） 多孔，經(jīng)過活化的。 微孔：50 nm 通常活性炭孔容介于0.21mL/g, 主要是微孔。比表面大約介于5001500m2/g活性炭的定義45活性炭的制備方法原料：煤、木材、瀝青、果殼、桔桿、植物、橡膠.制備通常經(jīng)兩個(gè)過程： 碳化（去除所含的氧等得到碳）、活化（造孔） 制備活性炭的關(guān)鍵工藝是活化步驟 化學(xué)品活化法：用氯化鋅、磷酸、或氫氧化鉀等。 氣體活化法：用水蒸汽或二氧化活等氣體進(jìn)行活化。 兩種活化法各

3、有優(yōu)缺點(diǎn), 采用化學(xué)品活化法,碳化過程與活化過程可同時(shí)進(jìn)行。選定的工藝參數(shù)主要是原料、碳化和活化的溫度及時(shí)間、活化劑的用量。 6活性炭性能指標(biāo)1 吸附性 孔容，孔徑，比表面。碘值、亞甲基藍(lán)吸附值、硫酸大喹啉吸附量、四氯化碳吸附量、苯酚吸附量2 化學(xué)性：無機(jī)成分（如水分、灰分、水可抽提成分、含各種金屬、硫酸鹽、磷酸鹽）、pH值3 機(jī)械性：粒度、密度、強(qiáng)度、耐磨性、強(qiáng)度4 催化性 71 碘值的測定原理 （GB/T 12496.8-1999） 一定量的試樣與碘液經(jīng)充分吸附后,經(jīng)過濾,用硫代硫酸鈉溶液滴定濾液中殘留的碘量.取剩余碘濃度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克計(jì))定為碘

4、值. 任何吸附劑的吸附量與達(dá)到吸附平衡時(shí)的吸附質(zhì)濃度有關(guān).8 苯酚在三種活性炭(AC-W, AC-H, AC-N)上不同溫度下吸附平衡 圖2 苯酚在三種活性炭(AC-W, AC-H, AC-N)上不同溫度下吸附平衡. 實(shí)驗(yàn), - Freundlich擬合Fig. 2 Adsorption equilibrium isothermal of phenol on ACs at 15，40 and 70. experimental; - Freundlich equation fitting.9圖1磺基水楊酸(A)和3, 5二硝基水楊酸(B)吸附平衡等溫線及Langmuir吸附等溫方程擬合曲線圖1磺

5、基水楊酸(A)和3, 5二硝基水楊酸(B)吸附平衡等溫線及Langmuir吸附等溫方程擬合曲線Fig. 1 Adsorption equilibrium isothermal of sulfosalicylic acid (A) and 3,5-dinitrosalicylic acid (B) on AC and AC-ox at 15 and 40. AB10 在GB/T 12496.8-1999國家標(biāo)準(zhǔn)中，為了消除不同平衡濃度有影響，是采用經(jīng)驗(yàn)校正因子的方法。 但這一國家標(biāo)準(zhǔn)的漏洞在于沒有限定溫度，而溫度的影響一般是很大的。112 亞甲基藍(lán)的吸附量（GB/T 12496.10-1999）

6、 試樣與一定量(以毫升為單位)的亞甲基藍(lán)溶液混合作用后過濾.濾液用分光光度計(jì)測定其吸光度, 當(dāng)該吸光度低于規(guī)定濃度下的標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度, 則所需亞甲基藍(lán)毫升數(shù)為活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值.注意幾點(diǎn)：1、所用的亞甲基藍(lán)溶液的濃度規(guī)定為1.5g/L.。2、加入pH為7的緩沖溶液。3、亞甲基藍(lán)吸附值以 mL/0.1g, 或以mg/g表示，并且是以活性炭的干重計(jì)。4、對活性炭樣品顆度的要求是71um。5、所用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是4 g/L的硫酸銅為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行對照。12可能存在的兩個(gè)問題： 一是對溫度要求比較寬（25+-5度），其次，在方法概述中不應(yīng)該用“低于”規(guī)定吸光度，而是用“相當(dāng)”并指明一個(gè)吸光度的允許偏差范圍。

7、13三、實(shí)驗(yàn)儀器、試劑原料：木屑活化劑：磷酸、KOH碘值測定試劑：碘(0.0500mol/L)的碘化鉀溶液, 0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液, 淀粉指示劑, 1:9鹽酸, 重鉻酸鉀 亞甲基藍(lán)吸附值測定: 1.50g/L亞甲基藍(lán)溶液, 磷酸氫二鈉-磷酸二氫鉀緩沖溶液(pH=7), 4.0g/L硫酸銅溶液.14程序控溫高溫爐(型號(hào)、廠家 )分光光度計(jì)（型號(hào)、廠家）真空水泵（型號(hào)、廠家）抽濾裝置堿式滴定裝置15實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì) 小組合作法：考察不同活化劑及活化劑用量對活性炭吸附性能的影響。注:磷酸直接用濃磷酸, KOH與水按1:3比例配組號(hào)活化劑活化劑用量（g/g）組號(hào)活化劑活化劑用量（g/g）1磷

8、酸0.15KOH0.052磷酸0.36KOH0.13磷酸0.57KOH0.24磷酸0.88KOH0.316四、實(shí)驗(yàn)步驟一、活性炭的制備1、將原料磨碎為3mm以下顆粒。2、稱量一定量（以所用蒸發(fā)皿或坩堝容積大小而定）原料，按以上方案加入活化劑并攪拌均勻。3、置于150 烘箱中干燥2小時(shí)。4、轉(zhuǎn)入高溫爐，0-200（60min），然后20min升到400 ，保持120min，40min升到650 ，并保持120min，自然冷卻至室溫，取出。5、將樣品先用1:9鹽酸洗滌,再用水洗至濾液pH接近7,在120 烘箱中干燥10小時(shí)。得活性炭。17四、實(shí)驗(yàn)步驟二、亞甲基藍(lán)吸附值的測定1、將活性炭粉碎過篩（0

9、.650.80um），稱量0.100克活性炭于兩份分別置于兩個(gè)100mL碘量瓶或錐形瓶中，在10mL量筒中量取10mL 1.5 g/L亞甲基藍(lán)溶液, 用膠頭滴管取亞甲藍(lán)溶液逐漸加入到活性炭中,并不斷搖動(dòng)，并通過瓶壁溶液顏色與與4 g/L硫酸銅的顏色比較，顏色相當(dāng)時(shí)，不再加入亞甲藍(lán)，記錄加入的亞甲藍(lán)的體積，抽濾。182 將濾液測定吸光光度值并與4 g/L硫酸銅的吸光度值比較，如果超過硫酸銅的吸光度值1.5倍或低于硫酸銅吸光度值0.5倍,重新測定.亞甲基藍(lán)吸附值(mL/0.1g)=V亞甲藍(lán) (mL)亞甲基藍(lán)吸附值(mg/g)=V亞甲藍(lán)*1519三、碘值的測定1、稱粉碎并過篩（0.71um）的活性炭0.500 g置于碘量瓶中，加入10 mL 1：9的鹽酸，在電爐中加熱至沸0.5min, 冷至室溫后, 加入50 mL 0.05mol/L的已標(biāo)定的碘溶液, 蓋好瓶蓋, 在振蕩器上振蕩15min, 迅速過濾至干燥的燒杯中.2、用移管取10mL濾液放入碘量瓶中，加入100mL水，用0.1moL/L硫代硫酸鈉測定剩余的碘。20活性炭碘吸附值計(jì)算：D校正因子，查表注意：國標(biāo)是按I來計(jì)算碘的物質(zhì)的量濃度的，而不是