1、2019年全國統(tǒng)一高考化學試卷（新課標III）一、選擇題：本題共7個小題，每小題6分。共42分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1（6分）化學與生活密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是（）高純硅可用于制作光感電池B.鋁合金大量用于高鐵建設C.活性炭具有除異味和殺菌作用D.碘酒可用于皮膚外用消毒2（6分）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（）甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3-丁二烯（6分）X、Y、Z均為短周期主族元素，它們原子的最外層電子數(shù)之和是10.X與Z同族，Y最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù)，且Y原子半徑大于乙下列敘述正確的是（）熔點：X的氧化物比Y的氧化物高B.熱穩(wěn)定性：X

2、的氫化物大于Z的氫化物C.X與Z可形成離子化合物ZXD.Y的單質(zhì)與Z的單質(zhì)均能溶于濃硝酸（6分）離子交換法凈化水過程如圖所示。下列說法中錯誤的是（）經(jīng)過陽離子交換樹脂后，水中陽離子的總數(shù)不變水中的N03-、SO42-、Cl-通過陰離子樹脂后被除去通過凈化處理后，水的導電性降低陰離子樹脂填充段存在反應曰+0曰-一均0(6分)設NA為阿伏加德羅常數(shù)值。關(guān)于常溫下pH=2的H3PO4溶液，下列說法正確的是()每升溶液中的H+數(shù)目為0.02NAc(H+)=c(H2PO4-)+2c(HPO42-)+3c(PO43-)+c(OH-)加水稀釋使電離度增大，溶液pH減小加入NaH2PO4固體，溶液酸性增強(6

3、分)下列實驗不能達到目的是()選項目的實驗A.制取較高濃度的次氯酸溶液將Cl2通入碳酸鈉溶液中B.加快氧氣的生成速率在過氧化氫溶液中加入少量MnO2C.除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液D.制備少量二氧化硫氣體向飽和亞硫酸鈉溶液中滴加濃硫酸(6分)為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性，科學家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D-Zn)可以高效沉積ZnO的特點，設計了采用強堿性電解質(zhì)的3D-Zn-NiOOH二次電池，結(jié)構(gòu)如圖所示。電池反應為Zn(s)鎖電+2NiOOH(s)+H2O(1)wZnO(s)+2Ni(OH)2(s)。下列說法錯誤的是()充電尼龍保護層導電線圈NiOOH尼龍保護層導電

4、線圈NiOOH隔膜3D-Zn三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積，所沉積的ZnO分散度高充電時陽極反應為Ni(OH)2(s)+OH-(aq)-e-=NiOOH(s)+H2O(l)放電時負極反應為Zn(s)+2OH-(aq)-2e-=ZnO(s)+H2O(l)放電過程中OH-通過隔膜從負極區(qū)移向正極區(qū)二、非選擇題：共43分。第810題為必考題，每個試題考生都必須作答。第1112為選考題，考生根據(jù)要求作答。(一)必考題：(14分)高純硫酸錳作為合成鎳鈷錳三元正極材料的原料，工業(yè)上可由天然二氧化錳粉與硫化錳礦(還含F(xiàn)e、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制備，工藝如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：金屬離子Mn

5、2+Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Zn2+Ni2+開始沉淀的pH8.16.31.53.48.96.26.9沉淀完全的pH10.18.32.84.710.98.28.9相關(guān)金屬離子c0相關(guān)金屬離子c0(Mn+)=o.lmolL-i形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:“濾渣1”含有S和；寫出“溶浸”中二氧化錳與硫化錳反應的化學方程TOC o 1-5 h z式?！把趸敝刑砑舆m量的MnO2的作用是?！罢{(diào)pH”除鐵和鋁，溶液的pH范圍應調(diào)節(jié)為6之間?！俺s1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,“濾渣3”的主要成分是。(5)“除雜2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+.若溶液酸度過高，Mg2+沉淀不完全，

6、原因是。寫出“沉錳”的離子方程式。層狀鎳鉆錳三元材料可作為鋰離子電池正極材料，其化學式為LiNixCoyMnzO2，其中Ni、Co、Mn的化合價分另為+2、+3、+4.當x=y=g時，z=。-1一種方法如圖:COOHOH-(CHCOjiO+C耳8OHCOOH濃環(huán)乂一種方法如圖:COOHOH-(CHCOjiO+C耳8OHCOOH濃環(huán)乂廣yOCX耳乙酰水楊酸水楊酸醋酸酐乙酰水楊酸熔點/C157159-72-74135138相對密度/(gcm-3)1.441.101.35相對分子質(zhì)量138102180水楊馥酉普釀酣實驗過程:在100mL錐形瓶中加入水楊酸6.9g及醋酸酐10mL，充分搖動使固體完全溶

7、解。緩慢滴加0.5mL濃硫酸后加熱，維持瓶內(nèi)溫度在70C左右，充分反應。稍冷后進行如下操作。在不斷攪拌下將反應后的混合物倒入lOOmL冷水中，析出固體，過濾。所得結(jié)晶粗品加入50mL飽和碳酸氫鈉溶液，溶解、過濾。濾液用濃鹽酸酸化后冷卻、過濾得固體。固體經(jīng)純化得白色的乙酰水楊酸晶體5.4g?；卮鹣铝袉栴}：(1)該合成反應中應采用.(1)該合成反應中應采用.加熱。(填標號)A.熱水浴B.酒精燈C.煤氣燈D.電爐F列玻璃儀器中，中需使用的有.(填標號)，不需使用的有.填名稱)。2)中需使用冷水，目的是3)F列玻璃儀器中，中需使用的有.(填標號)，不需使用的有.填名稱)。2)中需使用冷水，目的是3)4

8、)中飽和碳酸氫鈉的作用是，以便過濾除去難溶雜質(zhì)。5)采用的純化方法為.本實驗的產(chǎn)率是10(15分)近年來，隨著聚酯工業(yè)的快速發(fā)展，氯氣的需求量和氯化氫的產(chǎn)出量也隨之迅速增長。因此，將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學研究的熱點。回答下列問題：Deacon發(fā)明的直接氧化法為：4HCl(g)+O2(g)-2C$(g)+2H2O(g)。如圖為剛性容器中，進料濃度比c(HCl)：c(O2)分別等于1：1、4：1、7：1時HC1平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的關(guān)系：可知反應平衡常數(shù)K（300C）K（400C）（填“大于”或“小于”）。設HC1初始濃度為c0,根可知反應平衡常數(shù)K（300C）K（400C）（填“大于”或

9、“小于”）。設HC1初始濃度為c0,根據(jù)進料濃度比c（HCl）：c（O2）=1：1的數(shù)據(jù)計算K（400C）=列出計算式）。按化學計量比進料可以保持反應物高轉(zhuǎn)化率，同時降低產(chǎn)物分離的能耗。進料濃度比c（HC1）：c（O2）過低、過高的不利影響分別是.2）Deacon直接氧化法可按下列催化過程進行：CuCl2(s)=CuC1(s)+寺Cl2(g)H1=83kJmol-1CuCl(s)(g)=CuO(s)+*C12(g)H2=-20kJmo,1CuO(s)+2HC1(g)=CuC12(s)+H2O(g)H3=-121kJmol-1則4HC1(g)+O2(g)=2C12(g)+2H2O)的厶H=kJm

10、ol1。（3）在一定溫度的條件下，進一步提高HC1的轉(zhuǎn)化率的方法是o（寫出2種）4）在傳統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎上，科學家最近采用碳基電極材料設計了一種新的工藝方案，主要包括電化學過程和化學過程，如圖所示：（寫反應方程式）。電路中轉(zhuǎn)移lmol電子，需消電源F尹-i負極區(qū)發(fā)生的反應有耗氧氣二）選考題：共15分。請考生從2道化學題中任選一題作答。如果多做，則按所做的第一題計分?；瘜W-選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)11.（15分）磷酸亞鐵鋰（LiFePO4）可用作鋰離子電池正極材料，具有熱穩(wěn)定性好、循環(huán)性能優(yōu)良、安全性高等特點，文獻報道可采用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl和苯胺等作為原料制備

11、?；卮鹣铝袉栴}:，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)填“相同，該元素基態(tài)原子核外M層電子的自旋狀態(tài)填“相同”或“相反”）。（2）FeCl3中的化學鍵具有明顯的共價性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的FeCl3的結(jié)構(gòu)式為其中Fe的配位數(shù)為（3）苯胺（=NTb）的晶體類型是.（3）苯胺（=NTb）的晶體類型是.。苯胺與甲苯（匚）的相對分子質(zhì)量相近，但苯胺的熔點（-5.9C）、沸點（184.4C）分別高于甲苯的熔點（-95.0C）、沸點（110.6C），原因是。NH4H2PO4中，電負性最高的元素是;P的雜化軌道與O的2p軌道形成鍵。NH4H2PO4和LiFePO4屬于簡單磷酸鹽，而直鏈的多磷酸鹽則是一

12、種復雜磷酸鹽，如：焦磷酸鈉、三磷酸鈉等。焦磷酸根離子、三磷酸根離子如圖所示：這類磷酸根離子的化學式可用通式表示為(用n代表P原子數(shù))。化學-選修5：有機化學基礎12.氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法:0H0H012.氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應合成W的一種方法:0H0H0H0-OOHHOHI-KOCOOH三2巳0-h.0pcho耙確化制UEck反應回答下列問題：A的化學名稱為。COOH=中的官能團名稱。反應的類型為,W的分子式為不同條件對反應產(chǎn)率的影響如下表：實驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶