1、五 遺傳系譜圖的分析五 遺傳系譜圖的分析第一步：判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳五 遺傳系譜圖的分析第一步：判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳五 遺傳系譜圖的分析第一步：判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳無中生有為隱性；有中生無為顯性五 遺傳系譜圖的分析第一步：判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳無中生有為隱性；有中生無為顯性隔代遺傳的一定是隱性遺傳??；五 遺傳系譜圖的分析第一步：判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳無中生有為隱性；有中生無為顯性隔代遺傳的一定是隱性遺傳??；顯性遺傳病一般有明顯的連續(xù)性；五 遺傳系譜圖的分析第一步：判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳無中生有為隱性；有中生無為顯性隔代遺傳的一定是隱性遺傳??；顯性遺傳病一般有明顯的

2、連續(xù)性；第二步：再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳五 遺傳系譜圖的分析第一步：判斷是顯性遺傳還是隱性遺傳無中生有為隱性；有中生無為顯性隔代遺傳的一定是隱性遺傳??；顯性遺傳病一般有明顯的連續(xù)性；第二步：再判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳假設(shè)推論結(jié)論例1.試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？1246571011893例1.試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？1246肯定是：隱性遺傳病571011893例1.試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？1246肯定是：隱性遺傳病常染色體上571011893例1.試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？1246肯定是：隱性遺傳病常染色體上如：白化病571011893例1.試判

3、斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？1246肯定是：隱性遺傳病常染色體上如：白化病如果患者雙親無病，則都是攜帶者571011893例1.試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？1246肯定是：隱性遺傳病常染色體上如：白化病如果患者雙親無病，則都是攜帶者男女發(fā)病幾率均等571011893例1.試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？1246肯定是：隱性遺傳病常染色體上如：白化病如果患者雙親無病，則都是攜帶者男女發(fā)病幾率均等可見不連續(xù)遺傳571011893例1.試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？1246肯定是：隱性遺傳病常染色體上如：白化病如果患者雙親無病，則都是攜帶者男女發(fā)病幾率均等可見不連續(xù)遺傳57101189

4、3近親結(jié)婚，子女患病風險大大增加 試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？125476891011試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？125476891011肯定是：顯性遺傳病試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？125476891011肯定是：顯性遺傳病常染色體上試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？125476891011肯定是：顯性遺傳病常染色體上如：多指試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？125476891011肯定是：顯性遺傳病常染色體上如：多指至少患者雙親之一是患者試判斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？125476891011肯定是：顯性遺傳病常染色體上如：多指至少患者雙親之一是患者男女發(fā)病幾率均等試判

5、斷下圖是人類哪種遺傳病的系譜？125476891011肯定是：顯性遺傳病常染色體上如：多指至少患者雙親之一是患者男女發(fā)病幾率均等男女發(fā)病幾率均等試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體隱性遺傳病試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體隱性遺傳?。ㄈ纾杭t綠色盲病）試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體隱性遺傳?。ㄈ纾杭t綠色盲?。┠行曰颊叨嘤谂栽嚺袛嘞聢D最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體隱性遺傳病（如：紅綠色盲?。┠行曰颊叨嘤谂钥梢姴贿B續(xù)遺傳試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體隱性遺傳?。ㄈ纾杭t綠色盲?。┠行曰颊?/p>

6、多于女性交叉遺傳可見不連續(xù)遺傳試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體隱性遺傳病（如：紅綠色盲?。┠行曰颊叨嘤谂越徊孢z傳可見不連續(xù)遺傳女性患者的父親和兒子一定是患者試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體顯性遺傳病試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體顯性遺傳病(如：抗維生素D佝僂病)試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體顯性遺傳病(如：抗維生素D佝僂病)女性患者多于男性試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體顯性遺傳病(如：抗維生素D佝僂病)女性患者多于男性患者雙親之一是患者試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病

7、的系譜？X染色體顯性遺傳病(如：抗維生素D佝僂病)女性患者多于男性可見連續(xù)遺傳患者雙親之一是患者試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？X染色體顯性遺傳病(如：抗維生素D佝僂病)女性患者多于男性可見連續(xù)遺傳男性患者的母親和女兒一定是患者患者雙親之一是患者試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？Y染色體遺傳病試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？Y染色體遺傳病(如：人類的外耳道多毛癥)試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？Y染色體遺傳病(如：人類的外耳道多毛癥)只有男性患者試判斷下圖最可能是人類哪種遺傳病的系譜？Y染色體遺傳病(如：人類的外耳道多毛癥)

8、只有男性患者連續(xù)遺傳1212341234例2. 上圖為某海島一家庭藍色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：該病屬于 _ 性遺傳病，致病基因位于 _染色體。4可能的基因型是 _，她是雜合體的幾率為 _。1212341234例2. 上圖為某海島一家庭藍色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：該病屬于 _ 性遺傳病，致病基因位于 _染色體。隱4可能的基因型是 _，她是雜合體的幾率為 _。1212341234例2. 上圖為某海島一家庭藍色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：該病屬于 _ 性遺傳病，致病基因位于 _染色體。隱常4可能的基因型是 _，她是雜合體的幾率為 _。1212341234例2. 上圖為某海島一家庭藍色盲遺傳系譜圖，

9、請據(jù)圖回答：該病屬于 _ 性遺傳病，致病基因位于 _染色體。隱常4可能的基因型是 _，她是雜合體的幾率為 _。AA、Aa1212341234例2. 上圖為某海島一家庭藍色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：該病屬于 _ 性遺傳病，致病基因位于 _染色體。隱常4可能的基因型是 _，她是雜合體的幾率為 _。AA、Aa2/31212341234例2. 上圖為某海島一家庭藍色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：如果2和4婚配，出現(xiàn)有病男孩的幾率為 _。 1212341234例2. 上圖為某海島一家庭藍色盲遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答：如果2和4婚配，出現(xiàn)有病男孩的幾率為 _。 1/18六 遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的解法例3.

10、下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖。已知甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳 ，問：控制甲、乙兩病的基因是顯性還是隱性遺傳，各位于哪種染色體上?12345678910正?；技撞』家也』純刹×?遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的解法12345678910正?；技撞』家也』純刹×?遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的解法12345678910正常患甲病患乙病患兩病甲：顯性（有中生無）六 遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的解法12345678910正?；技撞』家也』純刹〖祝猴@性（有中生無）乙：隱性（無中生有）六 遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的解法12345678910正?；技撞』家也』純刹〖祝猴@性（有中生無）乙：隱性

11、（無中生有）常染色體上六 遺傳系譜中涉及兩種遺傳病的解法12345678910正?；技撞』家也』純刹〖祝猴@性（有中生無）乙：隱性（無中生有）常染色體上X染色體上例4. 為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：12345678910正常色盲白化寫出下列個體可能的基因型： 8 _，10 _。例4. 為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：12345678910正常色盲白化寫出下列個體可能的基因型： 8 _，10 _。aaXBXB或 aaXBXb例4. 為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，請回答：12345678910正常色盲白化寫出下列個體可能的基因型： 8 _，10 _。aaXBXB或 aaXBXbAAXbY 或 AaXbY12345678910正常色盲白化若8與10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 _。同時患兩種遺傳病的概率是 _。12345678910正常色盲白化若8與10結(jié)婚，生育子女中患白化病或色盲一種遺傳病的概率是 _。同時患兩種遺傳病的概率是 _。5/1212345678910正常色盲白化若8與10結(jié)婚，生