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處方調(diào)劑管理制度1. 作。2。 藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格.藥師資格應(yīng)在藥換簽名或簽章后要及時(shí)將舊印模銷毀。3. ;.4。 處方調(diào)配、審核、核對(duì)、發(fā)藥崗位不得少于兩人操作，特殊情況單人值班時(shí)，應(yīng)按兩人調(diào)劑崗位的 程序操作，并實(shí)行單人雙簽字。5。 藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非醫(yī)師處方不得調(diào)劑。6。 藥師要按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)用量,;,按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用,包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。完整，并確認(rèn)處方的合法性。藥師要對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性;選用劑型與給藥途徑用和配伍禁忌;其他用藥不適宜情況。藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方定報(bào)告.;,;查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。(國(guó)中醫(yī)藥發(fā)200711 號(hào))和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)“雙簽字)次處方劑量不得超過(guò)二日極量.對(duì)處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮12。 藥師在完成處方調(diào)劑后 ,要在處方上簽名或者加蓋專用簽章。13.,制順序號(hào)。14,劑。15。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將本機(jī)

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