1、文件編號(hào)XS-AD-P-0011/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24油漆（油墨或色漿）細(xì)度檢驗(yàn)方法10 適用范圍及說(shuō)明細(xì)度主要是測(cè)定色漆、油墨和色漿內(nèi)的顏料顆粒大小和分散程度，以微米（um）表示。本方法是采用刮板細(xì)度計(jì)來(lái)對(duì)涂料、油墨細(xì)度進(jìn)行測(cè)定。儀器和材料小調(diào)漆刀或玻璃攪棒。刮板細(xì)度計(jì) 量程 0-25um，0-50um，0-75um，0-100um雙槽刮板細(xì)度計(jì)。測(cè)定方法15um 15 0-25um15um-30um 0-50um 30um 以上時(shí)，應(yīng)選擇0-100um的刮板細(xì)度計(jì)。刮板細(xì)度計(jì)在使用前必須用溶劑仔細(xì)洗凈擦干，在擦洗時(shí)應(yīng)用細(xì)軟揩布。用小調(diào)漆刀將試樣充分?jǐn)噭?，然后在刮板?xì)度計(jì)的

2、溝槽最深部分滴入2-3 滴試樣，以能充滿溝槽而略有多余為宜。以雙手持刮刀，橫置在磨光平板上端（在試樣邊緣處，使刮刀與磨光平板表面垂直接觸。在3s到下勻速刮過(guò)，使試樣充滿溝槽而平板上不留有余漆。刮刀拉過(guò)后，立即（不超過(guò)5s）使視角與溝槽平面成15 度-30 度，對(duì)光觀察溝槽中顆粒均勻顯露處，記（精確到最小分度值 顆粒。結(jié)果表示方式：（um）過(guò)三個(gè)，平行測(cè)定三次，結(jié)果取兩次相近讀數(shù)的算術(shù)平均值。兩次讀數(shù)的誤差不應(yīng)大于儀器的最小分度值。50 GB/T1724核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0021/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24遮蓋力檢測(cè)方法10 使用范圍及說(shuō)明本方法適用于涂料遮蓋

3、力的測(cè)定，其測(cè)試原理為采用一塊黑白格板，將涂料均勻地覆蓋上，至看不見(jiàn)黑白格 為止，將所用涂料量稱重，即可得出遮蓋力，以g/m2表示。20 儀器和材料21 25-35mm；22 0.01g、0.001g23 黑白格玻璃板（刷涂法）24玻璃板JG40-6100mmx100mmx(1.2-2)mm25 木制暗箱：600mmx500mmx400mm3mm 厚的磨砂玻璃將箱體分為上下兩部分，磨砂玻璃的磨面向下，使光線均勻，暗箱上部平行裝置15W 日光燈 2 支，前面安一擋光板，下部正面敞開(kāi)用于檢驗(yàn)，內(nèi)壁涂上無(wú)光黑漆。測(cè)定方法刷涂法根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的黏度，在感量為0.01g 的天平上稱出盛有油漆的杯子和漆

4、刷的總重量。用漆刷將油漆均勻地涂刷在黑白格玻璃板上，放入暗箱內(nèi)，距離磨砂玻璃片15-20cm，有黑白格和一端30 度-45 度交角，在一支或兩支日光燈下觀察，以都剛看不見(jiàn)黑白格為終點(diǎn)。然后將盛有余漆的杯子和漆刷一起稱重，求出黑白格上的油漆重量。結(jié)果表示刷涂法遮蓋力g/m）按下式計(jì)算（以濕膜計(jì)遮蓋力=50(W1-W2)式中w1末涂刷前盛有油漆的杯子和漆刷的質(zhì)量，gW2涂刷后盛有余漆的總質(zhì)量，g50 GB/T1726涂料遮蓋力測(cè)定法核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0031/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24T-410 涂-4 杯法測(cè)粘度的使用范圍及說(shuō)明涂-4 150s 溫度下從規(guī)定直

5、徑的孔所流出的時(shí)間，以秒（s）表示。儀器和材料涂-4 杯粘度計(jì)22 0-500.1、0.523 0.2s測(cè)定方法測(cè)定前后均需用紗布蘸溶劑將黏度計(jì)檫試干凈，并干燥或用冷風(fēng)吹干。對(duì)光檢查，黏度計(jì)漏嘴等應(yīng)保持潔凈。將試樣攪拌均勻，調(diào)整試樣溫度至25調(diào)節(jié)黏度計(jì)置于水平狀態(tài)，在黏度計(jì)漏嘴下放置150ml 搪瓷杯。用手指堵住漏嘴，將溫度為 25的試樣倒?jié)M黏度計(jì)，用玻璃棒或玻璃板將氣泡和多余的試樣刮入涂-4 杯的凹槽中。迅速移開(kāi)手指，同時(shí)啟動(dòng)秒表，待試樣流速剛中斷時(shí)立即停止秒表。秒表讀數(shù)即為試樣的流出 時(shí)間。40 結(jié)果表示取兩次測(cè)定的平均值為測(cè)定結(jié)果。兩次測(cè)定值之差不應(yīng)大于平均值的3%。50 GB/T172

6、3核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0041/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24固含量的檢驗(yàn)方法10 范圍及說(shuō)明不揮發(fā)分含量也稱固體含量，本方法的測(cè)試原理將少量試樣置于預(yù)先干燥和準(zhǔn)確稱量的器皿內(nèi)，使試樣均勻 地流布于器皿的底部，在規(guī)定的溫度經(jīng)烘干后，恒重、稱量。儀器和材料玻璃培養(yǎng)皿、馬口鐵或鋁制的平底圓盤(pán)，直徑約75mm.玻璃表面皿 直徑 80-100mm.玻璃干燥器內(nèi)放變色硅膠或無(wú)水氯化鈣。天平 感量為 0.001g鼓風(fēng)恒溫烘箱。細(xì)玻璃棒長(zhǎng)約100mm測(cè)定方法培養(yǎng)皿法 適用于一般性涂料。先將干燥潔凈的玻璃培養(yǎng)皿、馬口鐵或鋁制的平底盤(pán)和玻璃棒在105 30min.取出放入干燥中，冷

7、卻至室溫。稱量帶有玻璃棒的圓盤(pán)，準(zhǔn)確到1mg，然后以同樣的精確度在盤(pán)內(nèi)稱受試產(chǎn)品2g。確保樣品均勻地分散 在盤(pán)面上。如產(chǎn)品含高揮發(fā)性的溶劑，則用減量法從一帶塞稱量瓶樣至盤(pán)內(nèi)，然后于熱水浴上緩緩加熱到大 部分溶劑揮發(fā)完為止。把盛玻璃棒和試樣的盤(pán)一起放入預(yù)熱到105 的烘箱內(nèi)，保持3h。經(jīng)短時(shí)間的加熱后烘箱內(nèi)取出盤(pán)，用玻璃棒攪拌試樣，把表面結(jié)皮加以破碎，再將棒、盤(pán)放回烘箱。到規(guī)定的加熱時(shí)間后（或直至式樣恒重1m驗(yàn)平行測(cè)定兩個(gè)試樣。40 計(jì)算方法V=（M1-M2）/M1X100%50 參照標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T1725涂料固體含量測(cè)定法國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T6740涂料揮發(fā)性和不揮發(fā)物的測(cè)定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T

8、6745色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測(cè)定核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0031/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24T-410 涂-4 杯法測(cè)粘度的使用范圍及說(shuō)明涂-4 150s 溫度下從規(guī)定直徑的孔所流出的時(shí)間，以秒（s）表示。儀器和材料涂-4 杯粘度計(jì)22 0-500.1、0.523 0.2s測(cè)定方法測(cè)定前后均需用紗布蘸溶劑將黏度計(jì)檫試干凈，并干燥或用冷風(fēng)吹干。對(duì)光檢查，黏度計(jì)漏嘴等應(yīng)保持潔凈。將試樣攪拌均勻，調(diào)整試樣溫度至25調(diào)節(jié)黏度計(jì)置于水平狀態(tài)，在黏度計(jì)漏嘴下放置150ml 搪瓷杯。用手指堵住漏嘴，將溫度為 25的試樣倒?jié)M黏度計(jì)，用玻璃棒或玻璃板將氣泡和多余的試樣刮入涂

9、-4 杯的凹槽中。迅速移開(kāi)手指，同時(shí)啟動(dòng)秒表，待試樣流速剛中斷時(shí)立即停止秒表。秒表讀數(shù)即為試樣的流出 時(shí)間。40 結(jié)果表示取兩次測(cè)定的平均值為測(cè)定結(jié)果。兩次測(cè)定值之差不應(yīng)大于平均值的3%。50 GB/T1723核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0051/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24光澤度的檢驗(yàn)方法10 范圍及說(shuō)明本方法適用于對(duì)色漆的測(cè)定，不適用于測(cè)定含金屬顏料色漆的光澤。采用光澤計(jì)，利用光反射原理，相對(duì)鏡 向光澤度標(biāo)準(zhǔn)板，對(duì)試樣光澤進(jìn)行測(cè)量。儀器和材料單角度光澤計(jì)(60)標(biāo)準(zhǔn)板30 測(cè)定方法測(cè)試前，先用黑色標(biāo)準(zhǔn)板對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，校正并調(diào)整好光澤計(jì)后，在平行于樣板涂布方向的不同

10、位置測(cè)得 三個(gè)讀數(shù)。記錄平均值作為鏡面光澤值。40 結(jié)果表示60角度下的光澤單位值表示50 GB/T974560鏡面光澤核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0061/2V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24附著力的檢驗(yàn)方法10 范圍及說(shuō)明 250um的涂層，也不適用于有紋理的涂層。儀器和材料切割刀具(QFH 劃格器 1mm,10 格)軟毛刷透明膠帶 3M 膠帶或商定.放大鏡測(cè)定方法根據(jù)底材及漆膜厚度選擇適宜的刀具，并檢查刀刃是否鋒利，否則，應(yīng)予更換將試樣涂漆面朝上放置在堅(jiān)硬、平直的物面上。握住切割刀具，使刀垂直于樣本表面，均勻施力，以平11 90 11 形。所有的切口均需穿透到底材的表面。

11、用軟毛刷沿著網(wǎng)格圖形的每一條對(duì)角線，輕輕地向后掃幾次，再向前掃幾次在硬底材的樣板上施加膠帶，除去膠帶最前面一段，然后剪下長(zhǎng)約75mm 的膠帶，將其中心點(diǎn)放在網(wǎng)格20mm,并確保其與漆膜完全接觸。5 分鐘內(nèi)，拿住膠帶懸空的一端，并以與樣板表面盡可能成600.5-1.0s 內(nèi)平穩(wěn)地將膠帶撕離。然后目視或用雙方商定的放大鏡觀察漆膜脫落的現(xiàn)象。在試樣表面三個(gè)不同部位進(jìn)行試驗(yàn)，記錄劃格試驗(yàn)等級(jí)。40 結(jié)果表示6 級(jí)分類，對(duì)樣板劃格區(qū)域的涂層脫落面積情況進(jìn)行評(píng)定。級(jí)：切割邊緣完全平滑，無(wú)一格脫落級(jí)：在切口交叉處有少許涂層脫落，但交叉切割面積受影響不能明顯大于5%。核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-

12、0062/2V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24附著力的檢驗(yàn)方法級(jí)：在切口交叉處或沿切口邊緣有涂層脫落，受影響交叉切割面積明顯大于5%，但不能明顯大于 15%。級(jí)：涂層沿切割邊緣部分或全部以大碎片脫落，和/或在格子不同部位上部分或全部剝落，受影響交叉切割15%35%。/或一些方格部分或全部出現(xiàn)脫落35%， 65%。4 級(jí)。以三組切割評(píng)定一致的結(jié)果報(bào)出。50 GB/T9286色漆和清漆 漆膜的劃格試驗(yàn)核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0071/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24硬度檢驗(yàn)的方法1.0 鉛筆硬度的使用范圍及說(shuō)明通過(guò)采用鉛筆硬度計(jì),用一組已知硬度的鉛筆測(cè)定涂膜表面的相對(duì)硬度

13、.儀器和材料鉛筆硬度計(jì)中華牌高級(jí)繪圖鉛筆 其標(biāo)號(hào)為 9H、8H、7H、6H、5H、4H、3H、2H、H、F、HB、B、2B、3B、4B、5B、6B。2.3 400#水砂紙削筆刀長(zhǎng)城牌高級(jí)繪圖橡皮.3.0 測(cè)定方法3.1 先用削筆心將鉛筆削去木桿部分,3mm(不可削傷筆芯),400#水砂紙上畫(huà)圓圈,慢慢地研磨,直至鉛筆尖端成平整,邊緣銳利為止.將樣板涂膜面向上水平放在試驗(yàn)機(jī)的放置臺(tái)上,固定樣板,固定鉛筆,使鉛芯與試驗(yàn)機(jī)重物通過(guò)重心的垂直45夾角.調(diào)節(jié)平衡重錘,使樣板上加載的鉛筆荷重處于不正不負(fù)的狀態(tài).在重物放置架上加(1.000.05)KG 的重物,放松固定螺絲,慢慢使鉛筆芯的尖端接觸到涂漆面上

14、.0.5mm/s3mm180再用或重新磨平后使用.使用便攜式鉛筆硬度計(jì)時(shí),則將小推車(chē)放置于樣板上,將處理好的鉛筆放入小推車(chē)中固定,使鉛筆筆尖與試樣表面接觸.恒速地推動(dòng)小推車(chē),6.5mm.4.0 結(jié)果表示判斷時(shí)以五道劃痕中出現(xiàn)兩道以上(含兩道)有破壞,則換下一級(jí)硬度標(biāo)號(hào)的鉛筆,直至出現(xiàn)五道中未滿兩道破壞的鉛筆為止,以該鉛筆的硬度標(biāo)號(hào)作為漆膜的硬度5.0 GB/T6739.核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0081/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24旋轉(zhuǎn)法粘度檢驗(yàn)方法10 范圍及說(shuō)明本方法主要用于對(duì)涂料、油墨、樹(shù)脂等絕對(duì)黏度的測(cè)量。測(cè)試結(jié)果以Pa.S 表示.儀器和材料旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)：NDJ

15、-5S 10-100000mPa.S70mm 的燒杯。2.3 0500.12.4 0.1s。測(cè)定方法選擇相應(yīng)的轉(zhuǎn)子旋入儀器的連接軸上，然后使儀器緩慢地下降，轉(zhuǎn)子逐漸浸入到被測(cè)試樣中，使試樣液面剛好達(dá)到轉(zhuǎn)子軸的標(biāo)記處。在試樣中放入溫度計(jì)，靜置一段時(shí)間，使試樣和黏度計(jì)轉(zhuǎn)子的溫度保持在250.2按下儀器上部的指針控制桿，合上電源開(kāi)關(guān)，開(kāi)動(dòng)電機(jī)，同時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng)變速旋鈕，調(diào)節(jié)所需轉(zhuǎn)速，最后放松指針控制桿，使轉(zhuǎn)子在試樣中穩(wěn)定旋轉(zhuǎn)。開(kāi)動(dòng)秒表進(jìn)行計(jì)時(shí)，根據(jù)不同漆樣，選擇不同旋轉(zhuǎn)時(shí)間（60s 或120讀數(shù)即測(cè)得黏度值。40 結(jié)果表示試驗(yàn)結(jié)果以Pa.S mPa.S 表示。50 參照標(biāo)準(zhǔn)美國(guó)ASTM D2196用旋轉(zhuǎn)黏度

16、計(jì)測(cè)定非牛頓材料的流變性核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0091/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24漆膜(墨膜)干燥時(shí)間的檢驗(yàn)方法1.0 范圍及說(shuō)明本方法適用于漆膜、墨膜干燥時(shí)間的測(cè)定。在油漆、油墨供應(yīng)商規(guī)定的膜厚和干燥條件下進(jìn)行干燥固化，液 體層全部形成固體涂膜的時(shí)間是油漆油墨的實(shí)際干燥時(shí)間。本方法是在產(chǎn)品到達(dá)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的時(shí)間后，在距膜 面邊緣不小于 1cm 的范圍內(nèi)，檢驗(yàn)漆膜是否實(shí)際干燥（烘干漆膜從電熱鼓風(fēng)箱中取出，應(yīng)在恒溫恒濕條件下30min測(cè)試。2.0 儀器和材料 保險(xiǎn)刀片3.0 測(cè)定方法用保險(xiǎn)刀片在樣板上切刮漆膜或墨膜,并觀察其底層及膜內(nèi)均無(wú)黏著現(xiàn)象,即認(rèn)為漆膜或墨膜實(shí)際

17、干燥膜或墨膜實(shí)際干燥時(shí)間。40 結(jié)果表示記錄達(dá)到實(shí)際干燥所需的最長(zhǎng)時(shí)間，以h 或 min 表示。按規(guī)定的實(shí)干時(shí)間判定通過(guò)或未通過(guò)。核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0101/2V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24顏色檢驗(yàn)方法10 適用范圍及說(shuō)明本方法規(guī)定了采用振蕩法檢測(cè)顏料的顏色，對(duì)于成品油漆油墨顏色檢驗(yàn)只需刮樣比較即可。儀器和材料KS370 680-690 30玻璃瓶：容量約125ml，外部尺寸高約70mm，直徑60mm，帶蓋，用塑料薄膜做襯墊以使瓶?jī)?nèi)物料與蓋隔離玻璃珠：直徑為 2.5-3.2mm,在一組試驗(yàn)的所有瓶子中要用性質(zhì)相同的玻璃珠.濕膜制備器（50um）樹(shù)脂液（丙烯酸改性環(huán)

18、氧樹(shù)脂：氨基樹(shù)脂：二甲苯=3：1：1）標(biāo)準(zhǔn)白漆顏料標(biāo)樣和試樣油漆刮樣紙和白玻璃板（20cm*10cm）檢驗(yàn)方法GB92851.0g20.0g。稱取 80g 玻璃珠置于玻璃瓶中，玻璃珠應(yīng)不超過(guò)瓶的一半容量，先加入樹(shù)脂液使玻璃珠潤(rùn)濕，然后加入顏料，用調(diào)刀小心攪拌使顏料潤(rùn)濕。照此方法同樣制備一瓶標(biāo)準(zhǔn)顏料樣品。把座架夾至快手上，使座架的中心線在機(jī)器驅(qū)動(dòng)軸的中心線上，把瓶放在座架上，使標(biāo)樣和試樣平行擺302030比光、透明度的比較：用針管吸取約0.3g 色漿,標(biāo)樣和試樣分別置于刮樣紙（或白玻璃板）的左右兩邊（離頂端約2CM，用濕膜制備器平行刮下（注意刮下時(shí)用力均勻，速度勻稱的色相偏差，在刮樣紙黑杠處比較

19、觀察試樣和標(biāo)樣的透明度。玻璃板自然晾干2min，放入 170的恒溫箱中7-10核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0102/2V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24顏色檢驗(yàn)方法1.0g20.0g3.5較著色力大小.對(duì)于成品的油漆和油墨刮樣比較顏色和著色力參照3.5 和 3.6 執(zhí)行.對(duì)于白色漆墨無(wú)需沖淡.結(jié)果表示對(duì)于色光和透明度用”近似、微、稍、較”四級(jí)評(píng)語(yǔ)。如有條件可以用色差儀進(jìn)行量化分析。對(duì)于色力，一般用試樣為標(biāo)樣的%來(lái)表示。如有條件可以用色差儀進(jìn)行量化分析。50用規(guī)定時(shí)間內(nèi)試樣和標(biāo)樣細(xì)度的不同可同時(shí)分析顏料的分散性。核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-011頁(yè)碼1/1V1.0發(fā)

20、布時(shí)間2008-11-24油漆油墨耐溶劑性檢驗(yàn)方法10 適用范圍及說(shuō)明本方法適用于本司外購(gòu)油漆、油墨及自制油漆、油墨耐溶劑性的檢驗(yàn)方法。應(yīng)根據(jù)本司對(duì)不同品牌的油漆、 油墨所規(guī)定的耐溶劑種類標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)。材料溶劑：二甲苯（或標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的其他溶劑）棉質(zhì)厚絨布30 檢驗(yàn)方法在達(dá)到產(chǎn)品規(guī)定的干燥時(shí)間后，用溶劑浸濕絨布，把食指裹在絨布中心，以穩(wěn)定的手指壓力在涂層上來(lái)回擦 50 次。40 結(jié)果表示若涂層（或墨層）被擦去露出底板，則表示該涂層（墨層）固化不完全，判為不合格。以絨布上擦下來(lái)的顏 色多少來(lái)判定該漆膜（墨膜）耐抗該溶劑的級(jí)別。以不掉色為最好5 1 級(jí)最差。核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P

21、-0121/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24涂膜耐水性檢驗(yàn)方法10 適用范圍及說(shuō)明本方法規(guī)定了本司對(duì)涂膜耐常溫浸水和耐浸沸水試驗(yàn)。常溫浸水檢驗(yàn)方法適用范圍及說(shuō)明以涂膜浸泡到規(guī)定的試驗(yàn)時(shí)間后，以涂膜表面變化現(xiàn)象表示其耐水性能。儀器和材料120mm50mm1：1 2-3mm。蒸餾水或去離子水，符合GB/T6682 中三級(jí)水規(guī)定的要求濾紙玻璃水槽檢驗(yàn)方法在玻璃水槽中加入蒸餾水或去離子水，調(diào)節(jié)水溫為232，并在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中保持該溫度。將三塊試板放入其中，并使每塊試板長(zhǎng)度的2/3 浸泡于水中。在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的浸泡時(shí)間結(jié)束時(shí)，將試板從水槽中取出，用濾紙吸干，立即或按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的時(shí)間狀態(tài)調(diào)節(jié)后以目

22、視檢查試板。結(jié)果表示檢查試板表面，記錄是否有失光、變色、氣泡、起皺、脫落等現(xiàn)象和恢復(fù)時(shí)間。參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T1733漆膜耐水性測(cè)定法核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0121/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24涂膜耐水性檢驗(yàn)方法浸沸水試驗(yàn)法范圍及說(shuō)明本方法是以涂膜浸泡在沸騰的熱水中，待達(dá)到規(guī)定的試驗(yàn)時(shí)間后，以涂膜表面變化現(xiàn)象表示其耐沸水性能。儀器和材料2.2檢驗(yàn)方法在玻璃水槽中加入蒸餾水，并用加熱裝置調(diào)節(jié)水溫至沸騰，并保持水處于沸騰狀態(tài)，直到試驗(yàn)結(jié)束。將三塊試板放入其中，并使每塊試板長(zhǎng)度的2/3 浸泡于沸水中。試驗(yàn)過(guò)程中為保持同一液面，也需用正在沸騰的水進(jìn)行補(bǔ)充。在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的浸泡

23、時(shí)間結(jié)束時(shí)，將試板從水槽中取出，用濾紙吸干，立即或按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的時(shí)間狀態(tài)調(diào)節(jié)后以目視檢查試板。結(jié)果表示檢查試板表面，記錄是否有失光、變色、氣泡、起皺、脫落等現(xiàn)象和恢復(fù)時(shí)間。參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T1733漆膜耐水性測(cè)定法核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0131/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24涂（墨）墨耐酸堿檢驗(yàn)方法10 范圍及說(shuō)明本方法是將試板浸泡在規(guī)定溫度、時(shí)間、濃度的酸堿溶液中，觀察涂膜受侵蝕的情況。儀器和材料試驗(yàn)槽或適宜的容器試板120mm50mm1：1 的石蠟和松香混合物封邊，封邊寬度2-3mm。3%3%的氫氧化鈉溶液吸濕紙或布檢驗(yàn)方法2322/3 的部分浸入在規(guī)定的酸堿溶

24、液中，可用適當(dāng)?shù)闹Ъ軐⒃嚢逡詭捉怪蔽恢媒?。浸入的試板至少離槽壁 30mm，如果數(shù)個(gè)試板浸入30mm。為減少試液由于蒸發(fā)或?yàn)R灑損失，容器要加蓋。當(dāng)達(dá)到規(guī)定的時(shí)間時(shí)，用水徹底清洗試板，并以適宜的吸濕紙或布擦拭表面除去殘留液體，立刻檢查試 40 結(jié)果表示觀察涂墨是否有失光、變色、氣泡、斑點(diǎn)、脫落等現(xiàn)象。以三個(gè)試板中兩個(gè)結(jié)果一致為準(zhǔn)。50 參照標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T9274色漆和清漆 耐液體介質(zhì)的測(cè)定核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0141/1V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24樹(shù)脂、清漆、稀釋劑顏色測(cè)定法10 適用范圍及說(shuō)明本方法規(guī)定了用鐵-鈷比色計(jì)目視比色法測(cè)定透明液體顏色的方法。材料

25、和儀器鐵鈷比色計(jì)比色試管目試比色箱30 檢驗(yàn)方法將試樣裝入潔凈干燥的比色試管中，在 232，在目試比色箱內(nèi)，以 30-50cm 之間的視距的透射光下與鐵鈷比色計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)色階溶液進(jìn)行比較。選出兩個(gè)與試樣顏色深淺最接近的，或一個(gè)與試樣顏色深淺相同的標(biāo)準(zhǔn) 色 階 溶 液 。 以 標(biāo) 準(zhǔn) 色 階 號(hào) 數(shù) 表 示 試 樣 顏 色 的 等 級(jí) 。50-55，保持 5min，然后冷卻至 232，再5min后進(jìn)行測(cè)試。核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0151/2V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24樹(shù)脂酸值測(cè)定方法10 定義1g 試樣所需的氫氧化鉀的毫克數(shù)。20 適用范圍和說(shuō)明本方法適用于不飽和聚酯樹(shù)脂

26、、丙烯酸樹(shù)脂、改性丙烯酸樹(shù)脂中存在的游離酸酐的測(cè)定。儀器和試劑：錐形瓶（容量250m；滴定管（容量25ml或50m）燒杯（容量150m）.試劑2 份甲苯（或苯）1 95%乙醇按體積比配成，使用前應(yīng)以氫氧化鉀溶液中和該混合溶劑氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：用 95%乙醇或甲醇配制成濃度c(KOH)=0.1mol/L 的溶液，并脫除碳酸鹽，以鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定其濃度。10g./L，95%乙醇、甲醇或 2-丙醇配制而成。測(cè)定方法試樣為控制氫氧化鉀溶液的消耗量在 10-30ml 范圍內(nèi)，試樣的稱取量可參考下表：估 算 的 酸值 試樣的質(zhì)量g估 算 的 酸值 試樣的質(zhì)量g（mgKOH/g）（mgKOH/g）10 以

27、下1050 以上-150110 以上-255150 以上0525 以上-5025測(cè)定進(jìn)行兩份試樣的平行測(cè)定稱取試樣放入錐形瓶中，精確至1mg，加入 50ml 混合溶劑，使試樣完全溶解（如果室溫下試樣不能溶解，可在良好的通風(fēng)環(huán)境下適當(dāng)加熱，但在進(jìn)行滴定前要使溶液冷卻至室溫。向試樣溶液中加入2-8 滴酚酞指示劑溶液，立即用氫氧化鉀溶液滴定至出現(xiàn)紅色，至少10S 不消失即為終點(diǎn)，記下所消耗的氫氧化鉀溶液毫升數(shù)。對(duì)于聚酯樹(shù)脂等以酚酞做指示劑，終點(diǎn)顏色變化判斷不明顯的物質(zhì)，可改用溴百里酚藍(lán)等指示劑。為防止滴定過(guò)程中產(chǎn)生沉淀，可適當(dāng)增加混合溶劑至150ml，或者加入 25ml 丙酮。核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件編號(hào)XS-AD-P-0152/2V1.0發(fā)布時(shí)間2008-11-24樹(shù)脂酸值測(cè)定方法空白試驗(yàn)（本公司免除該步驟）與測(cè)定平行進(jìn)行空白試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟同上（但不加入試樣。因混合溶劑是經(jīng)過(guò)中和的，空白實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)為零。50 結(jié)果表示酸值A(chǔ)（mg KOH/g）=56.1VC/m*NV100式中V測(cè)定試樣所消耗的氫氧化鉀溶液的體積,mlC-滴定用氫氧化鉀溶液的濃度,mol/Lm試樣的質(zhì)量,gNV測(cè)定試樣的不揮發(fā)物含量,以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示以兩次測(cè)定的算術(shù)平均值作為結(jié)果,計(jì)算到小數(shù)第一位。核準(zhǔn)審核制訂隆發(fā)云文件