1、 .1.3.3 遺傳系譜圖綜合判斷與概率計(jì)算教學(xué)目標(biāo)：遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和概率計(jì)算重點(diǎn)難點(diǎn)：遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和概率計(jì)算教學(xué)過程：【知識(shí)呈現(xiàn)】考查遺傳系譜圖的分析1. 遺傳系譜圖的關(guān)鍵解題思想尋求兩個(gè)關(guān)系:基因的顯隱性關(guān)系;基因與染色體的關(guān)系。找準(zhǔn)兩個(gè)開始:從子代開始;從隱性個(gè)體開始(顯性找正常個(gè)體,隱性找患病個(gè)體)。學(xué)會(huì)雙向探究:逆向反推(從子代的分離比著手);順向直推(已知表型為隱性性狀,可直接寫出基因型;若表型為顯性性狀,則先寫出基因組成表達(dá)式,再看親子關(guān)系)。2. 遺傳系譜中遺傳病的判定程序及方法第一步:確認(rèn)或排除伴Y染色體遺傳若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患

2、者的父親、兒子全為患者,正常男性的父親、兒子全正常,則最可能為伴Y染色體遺傳,如圖甲。第二步:判斷顯隱性“無中生有”是隱性遺傳病,如圖乙?！坝兄猩鸁o”是顯性遺傳病,如圖丙。第三步:確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳在已確定是隱性遺傳的系譜中a.女性患者,其父或其子有正常的,一定是常染色體隱性遺傳,如圖丁、戊。b.女性患者,其父和其子都患?。覆∽颖夭?，女病父必?。?最可能是伴X染色體隱性遺傳,如圖己。說明:若沒有確定是隱性遺傳的系譜圖,則女性患者,其父和其子都患病也可能是常染色體顯性遺傳。在已確定是顯性遺傳的系譜中a.男性患者,其母或其女有正常的,一定是常染色體顯性遺傳,如圖庚。b.男性患者,其母和其女

3、都患?。ǜ覆∨夭?，子病母必?。?最可能是伴X染色體顯性遺傳,如圖辛。第四步:若以上方法還無法確定,（1）看一看題中是否有附加條件,通過附加條件進(jìn)一步確定。例如圖壬中若2不攜帶該病的致病基因,則基因在X染色體上;若2攜帶該病的致病基因,則基因在常染色體上。（2）只能從可能性大小方面推測(cè)【演練獲得】例題1.(2021北京高考)下圖為某遺傳病的家系圖，已知致病基因位于X染色體。對(duì)該家系分析正確的是()A此病為隱性遺傳病B1和4可能攜帶該致病基因C3再生兒子必為患者D7不會(huì)向后代傳遞該致病基因【歸納總結(jié)】遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和概率計(jì)算【拓展提升】變式1.(2020浙江1月選考)下圖為甲、乙兩種

4、單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是()A甲病是伴X染色體隱性遺傳病B3和6的基因型不同C若1與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51D若3和4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/17【演練獲得】例題2.杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率約為1/4000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現(xiàn)正常，家系乙2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測(cè)序結(jié)果(顯示部分序列，其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述正確的是()A家系甲1和家系乙2分別遺傳其母親的DMD致病基因B若家系乙1和2再生育一個(gè)兒子，兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低C不考慮其他突變，家系甲2和家系乙1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8D人群中女性DMD患者頻率遠(yuǎn)低于男性，女性中攜帶者的頻率約為1/4000【歸納總結(jié)】結(jié)合基因測(cè)序和電泳圖譜來考查【拓展提升】例題3.下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測(cè)的結(jié)果。檢測(cè)過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對(duì)的數(shù)目。下列說法錯(cuò)誤的是()A.甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B.甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對(duì)的替換導(dǎo)致，替換后的