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1、2022-2023年(備考資料)醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)歷年真題精選一(含答案)一.綜合考核題庫(kù)(共35題)1.藥物的劑型因素對(duì)藥物在胃腸道吸收的影響錯(cuò)誤的是A、藥物的解離度B、脂溶性C、藥物的溶出速度D、藥物的穩(wěn)定性E、胃蠕動(dòng)的影響正確答案:E2.下列有關(guān)注射用水的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A、為重蒸餾法所得的水B、滲透壓應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近C、為經(jīng)過(guò)滅菌處理的蒸餾水D、澄明度應(yīng)符合藥典規(guī)定E、pH要求與血液相等或接近正確答案:C3.下列是水性凝膠基質(zhì)的是A、可可豆脂B、液狀石蠟C、卡波姆D、鯨蠟醇E、吐溫61正確答案:C4.依據(jù)處方管理辦法,中藥飲片處方的書(shū)寫應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則是A、飲片書(shū)寫應(yīng)字跡清
2、晰,每種應(yīng)隔行書(shū)寫B(tài)、調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方C、一般應(yīng)當(dāng)按照“君、臣、佐、使”的順序排列D、對(duì)飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方E、對(duì)飲片的炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之后寫明正確答案:C5.A.表觀分布容積B.肝腸循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過(guò)效應(yīng)藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象正確答案:B服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度正確答案:D6.某一藥物味苦,難溶于水,置于日光下色漸變深,制成最理想的制劑是A、膠囊劑B、液體制劑C、糖漿劑D、泡騰片E、注射劑正確答案:A7.A.旋光性B.紫外吸收C.不穩(wěn)定性D.兩性電解質(zhì)E.布朗運(yùn)動(dòng)N -末端有自
3、由的氨基和C-末端有自由的羧基是正確答案:D共價(jià)鍵或非共價(jià)鍵改變引起的水解、氧化、消旋化是正確答案:C因含有帶苯環(huán)的氨基酸而具有的性質(zhì)的是正確答案:B8.下列溶劑中,屬于非極性溶劑的是A、丙二醇B、水C、甘油D、液狀石蠟E、二甲基亞砜正確答案:D9.醫(yī)療單位開(kāi)具麻黃堿單方制劑處方留存?zhèn)洳榈臅r(shí)間是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年正確答案:B10.醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理包括A、執(zhí)行藥品管理法及相關(guān)質(zhì)量監(jiān)督管理的法律法規(guī)B、檢查本醫(yī)療機(jī)構(gòu)貫徹落實(shí)規(guī)章制度的情況C、檢查處方調(diào)配中藥品核對(duì)及技術(shù)操作規(guī)程執(zhí)行情況D、檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)執(zhí)行情況E、以上都包括正確答案:E11.A.1日常用量B.
4、3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)正確答案:E為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)正確答案:B哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí),每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)正確答案:E第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)正確答案:D第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)正確答案:D12.按照氣霧劑的組成分類可分為A、二相、三相B、單相、多相C、單相、二相、三相D、單相、二相E、單相、三相正確答案:A13.關(guān)于混合的敘述錯(cuò)誤的是A、混合機(jī)制
5、有3種運(yùn)動(dòng)方式:對(duì)流混合、剪切混合和擴(kuò)散混合B、同樣的藥物以粗粉和細(xì)粉混合的效果是一樣的C、把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合D、混合操作以含量的均勻一致為目的E、為了混合樣品中各成分含量的均勻分布,盡量減小各成分的粒度正確答案:B14.關(guān)于藥物穩(wěn)定性的正確敘述是A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響,與pH無(wú)關(guān)B、藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)C、固體制劑的賦形劑不影響藥物穩(wěn)定性D、藥物的降解速度與溶劑無(wú)關(guān)E、零級(jí)反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)溶劑無(wú)關(guān)正確答案:E15.下列關(guān)于聚乙二醇(PEG)的敘述錯(cuò)誤的是A、藥劑中常用PEG平均分子量在3006000B、由于相對(duì)毒性較大,PEG不能用作注射
6、用溶劑C、PEG-4000和PEG-6000是固體D、滴丸劑、軟膏劑和栓劑的水溶性基質(zhì)都可使用PEGE、PEG-700以下都是液體正確答案:B16.下列不符合醫(yī)療用毒性藥品管理規(guī)定的是A、每次處方劑量不超過(guò)3日用量B、每次購(gòu)用量不得超過(guò)2日極量C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,應(yīng)憑醫(yī)生簽名的正式處方D、處方1次有效,取藥后處方存2年備查E、對(duì)購(gòu)進(jìn)的A型肉毒毒素制劑登記造冊(cè)、專人管理,按規(guī)定儲(chǔ)存,做到賬物相符正確答案:A17.生產(chǎn)藥品所需的原料和輔料必須符合A、食品要求B、藥用要求C、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D、醫(yī)用要求E、WHO的標(biāo)準(zhǔn)正確答案:B18.藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)不包括A、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件B、藥品
7、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)C、藥品的包裝D、藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)E、藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)正確答案:E19.口腔黏膜吸收通常加入一些吸收促進(jìn)劑,下述錯(cuò)誤的是A、脂肪酸B、膽酸鹽C、表面活性劑D、乙基纖維素E、金屬離子螯合劑正確答案:D20.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時(shí)常采用不同分子量的聚乙二醇混合,其目的是A、增加藥物在基質(zhì)中的溶解度B、增加藥物吸收C、調(diào)節(jié)吸水性D、增加藥物擴(kuò)散速度E、調(diào)節(jié)稠度正確答案:E21.A.1次用量B.1日用量C.不得超過(guò)3日用量D.不得超過(guò)7日用量E.不得超過(guò)15日用量為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方正確答案:D為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方
8、正確答案:D22.有萬(wàn)能溶媒之稱的是A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、聚乙二醇正確答案:D23.四查的內(nèi)容是A、查處方、查科別、查姓名、查藥品B、查藥品、查劑型、查規(guī)格、查數(shù)量C、查藥品、查配伍禁忌、查規(guī)格、查數(shù)量D、查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性E、查藥品性狀、查劑型、查規(guī)格、查臨床診斷正確答案:D24.根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法,下列情形中按劣藥論處的是A、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C、使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的D、超過(guò)有效期的E、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的正確答案:D
9、25.關(guān)于輸液滅菌的敘述錯(cuò)誤的是A、從配制到滅菌以不超過(guò)4小時(shí)為宜B、為縮短滅菌時(shí)間,開(kāi)始應(yīng)迅速升溫C、大容器輸液F值大于8分鐘,通常12分鐘D、塑料袋裝輸液可采用109、45分鐘滅菌E、滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開(kāi)滅菌鍋門正確答案:B26.下列關(guān)于浸出過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是A、湯劑、中藥合劑是含醇浸出劑型B、其以擴(kuò)散原理為基礎(chǔ)C、其實(shí)質(zhì)是溶質(zhì)由藥材固相轉(zhuǎn)移到液相中的傳質(zhì)過(guò)程D、其一般包括浸潤(rùn)和滲透過(guò)程、解吸和溶解過(guò)程、擴(kuò)散過(guò)程、置換過(guò)程等步驟E、溶質(zhì)的濃度梯度越大浸出速度越快正確答案:A27.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年正確答案
10、:D28.下列關(guān)于藥物從體內(nèi)排泄的主要途徑不包括A、腎B、膽汁C、汗腺D、眼E、呼吸系統(tǒng)正確答案:D29.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括A、中國(guó)藥典、中國(guó)藥典增補(bǔ)本、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范B、中國(guó)藥典、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范C、中國(guó)藥典、中國(guó)藥典增補(bǔ)本、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)D、中國(guó)藥典、中國(guó)藥典增補(bǔ)本E、中國(guó)藥典、中國(guó)藥典增補(bǔ)本、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范正確答案:C30.通過(guò)避免生理過(guò)程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A、被動(dòng)靶向制劑B、主動(dòng)靶向制劑C、物理靶向制劑D、化學(xué)靶向
11、制劑E、物理化學(xué)靶向制劑正確答案:B31.A.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每5年匯總報(bào)告一次。B.在首次藥品批準(zhǔn)證明文件有效期屆滿當(dāng)年匯總報(bào)告一次,以后每年匯總報(bào)告一次。C.每年匯總報(bào)告二次D.自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi),報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)E.每年匯總報(bào)告一次對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品正確答案:E對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品正確答案:A進(jìn)口藥品正確答案:D32.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A、醫(yī)療用毒性藥品年度生產(chǎn)計(jì)劃由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定B、藥廠必須由醫(yī)藥專業(yè)人員負(fù)責(zé)生產(chǎn)、配置和質(zhì)量檢驗(yàn),并建立嚴(yán)格的管理制度,嚴(yán)防與其他藥品混雜C、加工炮制毒性中藥,必須按照藥典或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的炮制規(guī)范炮制D、生產(chǎn)毒性藥品及制劑,必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程,在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)備投料,建立完整的生產(chǎn)紀(jì)錄,保存三年備查E、毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志。在運(yùn)輸毒性藥品的過(guò)程中,應(yīng)當(dāng)采取有效措施,防止發(fā)生事故正確答案:D33.最大增溶濃度的正確表述是A、CMCB、MACC、CACD、HLBE、IPC正確答案:B34.A.于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告B.應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市
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