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文檔簡介
1、2022-2023年(備考資料)藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)(藥物分析)歷年真題精選一(含答案)一.綜合考核題庫(共35題)1.以藥物動力學(xué)與藥效動力學(xué)理論為指導(dǎo),借助現(xiàn)代先進分析技術(shù)與電子計算機手段,通過對患者血液或其他體液中藥物濃度檢測,探討臨床用藥過程中藥物的吸收、分布、代謝和排泄稱為()-縮寫(章節(jié):第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度:1)正確答案:TDM2.難溶性藥物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的(章節(jié):第二章 口服藥物的吸收難度:3)正確答案:正確3.Biopharmaceutics是研究藥物及其制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的過程, 闡明藥物的劑型
2、因素、機體生物因素和()三者之間相互關(guān)系的科學(xué)(章節(jié):第一章 生物藥劑學(xué)概述 難度:1)正確答案:藥物效應(yīng)4.對映體理化性質(zhì)相同,旋光方向不同,藥理效應(yīng)也不同(章節(jié):第一章 生物藥劑學(xué)概述難度:3)正確答案:正確5.單室模型藥物靜脈滴注給藥,以血藥濃度法求藥動學(xué)參數(shù)時,通過直線的斜率可求得的藥動學(xué)參數(shù)是()(章節(jié):第八章 單室模型 難度:2)正確答案:k6.單室模型血管外給藥達峰時間為(章節(jié):第八章 單室模型 難度:2)A、(LNka-LNk)/(k-ka)B、(LNka-LNk)/(ka-k)C、(LNk-LNka)/(ka-k)D、(Lnka+LNk)/(ka-k)E、(Lnka+LNk)
3、/(ka+k)正確答案:B7.研究TDM的臨床意義有(章節(jié):第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用,難度:4)A、監(jiān)督臨床用藥B、確定患者是否按遺囑服藥C、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化D、研究治療無效的原因E、研究合并用藥的影響正確答案:A,B,D,E8.以作圖法判斷某藥的隔室模型,已知該藥靜脈注射給藥后,lgC-t作圖為一條直線,則可以判斷該藥可能是( )模型。(章節(jié):第九章 多室模型 難度:1)正確答案:單室9.關(guān)于等劑量等間隔時間多次用藥,錯誤的是(章節(jié):第十章 多劑量給藥 難度:4)A、達到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4-5個半衰期B、首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關(guān)D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅
4、和給藥劑量成正比E、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時,一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量正確答案:B10.關(guān)于促進擴散的錯誤表述是(章節(jié):第二章 口服藥物的吸收 難度:2)A、又稱中介轉(zhuǎn)運或易化擴散B、有飽和現(xiàn)象C、不需要細胞膜載體的幫助D、存在競爭性抑制現(xiàn)象E、轉(zhuǎn)運速度大大超過被動擴散正確答案:C11.以下有關(guān)給藥方案的調(diào)整的說法,不正確的是(章節(jié):第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用,難度:1)A、設(shè)計口服給藥方案時,必須要知道藥物的FB、設(shè)計口服給藥方案時,必須要知道有藥物的t1/2C、設(shè)計口服給藥方案時,必須要知道藥物的VD、設(shè)計口服給藥方案并不一定都要知道藥物的F、t1/2和VE、設(shè)計口服給藥方案時,
5、必須要同時知道藥物的F、t1/2和V正確答案:A,B,C,E12.L-R法求吸收速率常數(shù)ka,只適合于單室模型藥物,不適合于雙室模型藥物。(章節(jié):第九章 多室模型難度:2)正確答案:錯誤13.酸化尿液有利于下列哪種藥物的排泄(章節(jié):第六章 藥物排泄 難度:3)A、弱酸性B、弱堿性C、中性D、強酸性正確答案:B14.有關(guān)尿藥排泄速度法、總量減量法特點的描述錯誤的是(章節(jié):第八章 單室模型,難度:4)A、速度法的集尿時間比總量減量法短B、速度法的實驗數(shù)據(jù)波動小,估算參數(shù)準(zhǔn)確C、丟失一兩份尿樣對速度法無影響D、總量減量法試驗數(shù)據(jù)比較凌亂,測定的參數(shù)不精確E、總量減量法與尿藥速度法均可用來求動力學(xué)參數(shù)
6、k和ke正確答案:B,D15.某人靜脈注射某藥300mg后,其血藥濃度(g/ml)與時間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t,試求消除速率常數(shù)K;(章節(jié):第八章 單室模型 難度:3)A、0.693g/mlB、0.693C、0.693min-1D、0.693h-1E、1.386h-1正確答案:D16.隔室模型的判別方法有(章節(jié):第九章 多室模型,難度:2)A、作圖法B、殘差平方和判斷與加權(quán)(Wi =1, 1/C, 1/C2)殘差平方和法C、擬合度r2判據(jù)D、AIC判據(jù)E、F 檢驗正確答案:A,B,C,D,E17.主要發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是(章節(jié):第五章 藥物的代謝 難度:4)A、非那西丁B、普魯
7、卡因C、硫噴妥鈉D、安替比林正確答案:B18.脂肪、蛋白質(zhì)類大分子體內(nèi)轉(zhuǎn)運必須依賴()(章節(jié):第四章 藥物分布 難度:3)正確答案:淋巴系統(tǒng)19.肝腎功能損害者,對某些藥物在治療劑量范圍內(nèi)易出現(xiàn)非線性動力學(xué)現(xiàn)象。(章節(jié):第十一章 非線性藥物動力學(xué)難度:2)正確答案:正確20.為避免藥物的首過效應(yīng)常不采用的給藥途徑(章節(jié):第二章 口服藥物的吸收 難度:2)A、舌下B、直腸C、經(jīng)皮D、口服正確答案:D21.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正 確項是(章節(jié):第七章 藥物動力學(xué)概述,難度:5)A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn) 化B、藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有
8、些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性正確答案:B,C,D,E22.ER高的藥物,受()影響大;ER低的藥物,則受()影響大(章節(jié):第五章 藥物的代謝 難度:3)正確答案:肝血流量血漿蛋白結(jié)合率23.與血漿蛋白結(jié)合的藥物的特點是(章節(jié):第四章 藥物分布,難度:5)A、不具備藥理作用B、不被分布C、不被排泄D、不被代謝E、不能透過生物膜正確答案:A,B,C,D,E24.影響隔室判別的因素有(章節(jié):第九章 多室模型,難度:3)A、給藥途徑B、藥物的吸收速度C、采樣點時間安排D、血藥濃度測定分析方法的靈敏度E、采樣周期的時間安排正確答案:A,B,C,D,E25.關(guān)于治療藥物監(jiān)測的敘述,不正
9、確的是(章節(jié):第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度:2)A、治療藥物監(jiān)測的理論基礎(chǔ)是臨床藥理學(xué)B、治療藥物監(jiān)測的重要組成部分是血藥濃度分析技術(shù)和臨床藥理學(xué)C、開展治療藥物監(jiān)測的先決條件是現(xiàn)代分析技術(shù)的發(fā)展D、治療藥物監(jiān)測的目的是實現(xiàn)個體化給藥E、治療藥物監(jiān)測的英文簡稱是TI正確答案:E26.苯巴比妥促進華法林、保泰松、灰黃霉素等藥物的代謝屬于(章節(jié):第五章 藥物的代謝 難度:3)A、排泄過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、代謝過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用正確答案:C27.常見的藥物代謝酶系(章節(jié):第五章 藥物的代謝,難度:3)A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸
10、轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、羧酸酯酶和酰胺酶E、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶正確答案:A,B,C,D,E28.下列因素與藥物生物利用度無關(guān)的是(章節(jié):第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度:1)A、藥物在胃腸道中的分解B、藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C、肝臟的首過作用D、制劑處方的組成E、非線性特征藥物正確答案:B29.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異,不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性,但藥物在體內(nèi)分布是均勻的(章節(jié):第四章 藥物分布難度:3)正確答案:錯誤30.淋巴系統(tǒng)對大分子藥物的吸收起著重要作用(章節(jié):第二章 口服藥物的吸收難度:1)正確答案:正確31.為了便于研究,規(guī)定多劑量給藥時,每次給藥劑量相同,給藥間隔時間()。(章節(jié):第十章 多劑量給藥 難度:1)正確答案:相等32.藥物代謝在醫(yī)藥領(lǐng)域的重要意義,包括(章節(jié):第五章 藥物的代謝,難度:4)A、新藥的研究和開發(fā)B、臨床藥物檢測C、藥物制劑的生物利用度與生物等效性研究D、毒理學(xué)研究E、個體化給藥正確答案:A,B,C,D,E33.靜脈注射某藥物100mg,立即測得血藥濃度為1g/ml,則其表觀分布容積為(章節(jié):第八章 單室模型 難度:2)A、5LB、10LC、50LD、1000LE、100L正確答案:E34.反應(yīng)藥物從制劑
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