1、2022-2023年（備考資料）藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.下列現(xiàn)象中哪一種有競爭性飽和現(xiàn)象(所屬 ，難度：4)A、藥物與血漿蛋白結合B、主動轉運C、被動擴散D、促進擴散E、胞飲作用正確答案:A,B,D2.水楊酸片劑中加入下列哪種潤滑劑吸收最慢(所屬 ，難度：4)A、不加潤滑劑B、0.5%月桂醇硫酸鈉C、5%月桂醇硫酸鈉D、5%硬脂酸鎂E、以上均可使水楊酸吸收變慢正確答案:D3.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中(所屬 ，難度：1)A、肝B、腸C、腎D、肺E、皮膚正確答案:A,B,C,D,E4.皮下注射容量1-2mL，

2、皮內注射容量0.1-0.2mL（難度：2）正確答案:正確5.僅有疊加法原理預測多劑量給藥的前提是(所屬 ，難度：5)A、給藥時間和劑量相同B、一次給藥能夠得到比較完整的動力學參數C、每次給要得動力學性質相對獨立D、符合線性藥物動力學性質E、每個給藥間隔內藥物的吸收速度與程度可以不同正確答案:B,C,D6.阿托品減慢胃空速率與腸內容物的運行速率，從而減慢一些藥物的吸收（難度：5）正確答案:錯誤7.消化液中（ ）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(所屬 ，難度：4)A、粘蛋白B、酶類C、糖D、膽鹽E、電解質正確答案:D8.可考慮采用尿藥排泄數據進行動力學分析的情況是(所屬 ，難度：4)A

3、、大部分以原形從尿中排泄的藥物B、用量太小或體內表現(xiàn)分布容積太大的藥物C、用量太大或體內表觀分布容積太小的藥物D、血液中干擾性物質較多E、缺乏嚴密的醫(yī)護條件正確答案:A,B,D,E9.單室模型血管外給藥濃度時間關系式是(所屬 ，難度：3)A、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)B、C=C0e-ktC、C=k0（2-e-kt）/VKD、lgC=（-k/2.303）t+lgk0（2-e-kt）/VKE、lg（Xu-Xu）=（-k/2.304）t+lgXu正確答案:A10.微粒體酶系主要存在于(所屬 ，難度：3)A、腸粘膜B、血漿C、胎盤D、肝細胞E、腎臟正確答案:D11.藥物與血

4、漿蛋白結合的特點有(所屬 ，難度：4)A、無競爭性B、無飽和性C、結合型與游離型存在動態(tài)平衡D、結合率取決于血液的pHE、以上均不正確正確答案:C12.單室靜脈注射模型微分方程為(所屬 ，難度：4)A、dX/dt=kXB、dX/dt=kFXC、dX/dt=-kCD、dX/dt=-kE、dX/dt=-kX正確答案:E13.腎功能減退患者的給藥方案調整可根據肌酐清除率調整給藥方案（難度：3）正確答案:正確14.以下屬于藥物消除零級動力學的特點有(所屬 ，難度：2)A、藥物半衰期不固定B、單位時間內消除量相等C、單位時間藥物消除量與血藥濃度無 關D、多次用藥時，增加劑量則可超比例 地升高血漿穩(wěn)定濃度

5、E、當體內藥物降至機體消除能力以內時，則轉為一級動力學消除正確答案:A,B,C,E15.緩控釋制劑藥物動力學參數中HVD是指(所屬 ，難度：5)A、半峰濃度維持時間B、波動系數C、延遲商D、峰谷擺動率E、以上都不對正確答案:A16.給體重60kg的志愿者靜脈注射某藥200mg，6小時后測得血藥濃度是15 g/ml。假定其表觀分布容積是體重的10%，求注射后6小時體內藥物的總量A、90mgB、90gC、100gD、110gE、140g正確答案:A17.靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。（難度：1）正確答案:錯誤18.對殘數法求k和ka 的描述正確的是

6、(所屬 ，難度：3)A、殘數法是藥物動力學中把一條曲線分段分解成若干指數函數的一種常用方法該法B、又稱“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應用D、凡是血藥濃度曲線由多項指數式表示時，均可用“殘數法” 逐個求出各指數項的參數E、一般先利用尾端數據求消除速度常數正確答案:A,B,C,D,E19.脂溶性藥物經皮吸收過程中可能會在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是(所屬 ，難度：1)A、皮下組織B、真皮C、角質層D、肌肉E、活性表皮正確答案:C20.病例：女性患者，67歲，心律失常。患者因心律失常服用胺碘酮200mg po bid，癥狀控制良好，后因反流性胃炎，醫(yī)生開具H

7、2受體拮抗劑西咪替丁40mg po bid.2日后患者出現(xiàn)噯氣、嘔吐、疲倦感、無力感等。減少胺碘酮劑量后，患者癥狀消失。下列分析錯誤的是A、西咪替丁非選擇性地抑制p450酶B、胺碘酮血藥濃度升高而引起不良反應C、可選用法莫替丁、雷尼替丁等沒有CYP抑制作用的藥物D、西咪替丁非選擇性地誘導p450酶E、西咪替丁與胺碘酮產生相互作用導致不良反應正確答案:D21.單室模型靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度為(所屬 ，難度：3)A、k0/kB、C0/kC、k0/（kV）D、X0/（kV）E、X0/k正確答案:C22.藥物被機體吸收以后，在體內各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學結構改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內代

8、謝與其藥效及安全性密切相關。下列代謝使藥物失去活性的是A、磺胺類藥物在體內經乙酰化反應生成代謝物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內轉化為極性更大的代謝物對乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內經酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內代謝為乙酰肼正確答案:A23.Elimination是(所屬 ，難度：3)A、排泄B、轉運C、消除D、處置E、吸收正確答案:C24.穩(wěn)態(tài)表觀分布容積為清除率與平均滯留時間的乘積（難度：2）正確答案:正確25.提高藥物腦內分布的方法(所屬 ，難度：4)A、頸動脈灌注高滲甘露醇溶液B、對藥物結構進行改造，增加化合物脂溶性C、利用腦毛細血管內皮細胞上存在的特異性載體，在載

9、藥微粒表面連接上相應的配體，促進藥物透過血腦屏障D、制備納米載藥系統(tǒng)粒，粒徑小于100nm，對納米粒進行表面進行聚乙二醇修飾E、通過鼻腔途徑給藥，嗅神經通路、嗅黏膜上皮通路、血液循環(huán)通路正確答案:A,B,C,D,E26.單胺氧化酶主要參與(所屬 ，難度：3)A、胺類物質代謝B、脂類物質代謝C、酮類物質代謝D、酯類物質代謝E、醇類物質的代謝正確答案:A27.下列哪些不是影響胃空速率的因素(所屬 ，難度：2)A、胃內容物的體積B、食物的類型C、食物的pHD、藥物E、以上均是正確答案:C28.下列敘述不正確的是(所屬 ，難度：2)A、靜脈注射不能用混懸液B、靜脈注射藥物直接進入血管，注射結束時血藥濃

10、度最高C、靜脈注射起效快D、靜脈注射或靜脈滴注一般為水溶液，沒有乳液E、靜脈注射制劑應調節(jié)pH值正確答案:D29.藥物生物轉化后代謝產物通常極性增加（難度：2）正確答案:正確30.生物藥劑學分類系統(tǒng)可用三個參數來描述藥物吸收特征，分別是（）、劑量數和溶出數。(所屬 ，難度：4)正確答案:吸收數31.小分子藥物吸收快（2000）；大分子藥物可通過細胞間空隙被吸收，或通過淋巴系統(tǒng)吸收。（難度：4）正確答案:正確32.單室模型靜脈注射給藥的藥時曲線下面積AUC為(所屬 ，難度：3)A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kV）正確答案:A,B,C33.新藥期臨床試驗進

11、行健康人體單劑量給藥的藥動學研究，以推算多次給藥的藥動學參數（難度：4）正確答案:正確34.機體對藥物的處置包括(所屬 ，難度：2)A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、降解正確答案:A,C,D35.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時間相同時，t1/2越小，達坪濃度越快。（難度：2）正確答案:正確36.單室模型藥物口服給藥后，藥物的tmax與（）有關(所屬 ，難度：3)A、kB、kaC、tmaxD、x0E、F正確答案:A,B37.口服固體制劑在胃腸道崩解越快，則達峰時間越短。（難度：2）正確答案:正確38.在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是(所屬 ，難度：2)A、水溶液混懸液散劑膠囊劑片劑包衣片劑B、包衣片劑片劑膠囊劑散劑混懸液水溶液C、散劑水溶液混懸液膠囊劑片劑包衣片劑D、片劑膠囊劑散劑水溶液混懸液包衣片劑E、水