下載本文檔
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、 DNase活性,Tris-Cl NaCl 濃度,維持核酸溶解性 DNase活性,Tris-Cl NaCl 濃度,維持核酸溶解性;DNA,梯度乙醇 DNATEbufferRNA:TRIzol法(苯酚+硫 化胍、異硫 酸胍鹽兩步法、CTAB-PVP ,核 沉淀,乙 I,50 mM/ 25 mM Tris-Cl / 10 mM EDTA,pH 8.0(作用于重懸細胞、保護 DNASDS( (: DNARNADNARNA在溶解性差異RNADNAbuffer酸堿和鹽平衡問 RNase 抑制劑保護下,如果在后續(xù)步驟使用的耗材中沾染 RNase RNA 造成嚴重破壞。RNase 組DNA 1DNA得率低若
2、全程操作規(guī)范,得率尚不理想,則可以考慮對抽提DNA組DNA 1DNA得率低若全程操作規(guī)范,得率尚不理想,則可以考慮對抽提DNA2OD260/280不理想OD260240290nm之間,最大吸收260nmRNADNADNA等吸光略有差別, 組 DNA OD260/280 1.8 RNA 污染;偏低意味著蛋白/多酚污染。3OD260/230不理想 系 2DNA 提取過程中會結(jié)團,其他的樣本也同樣會結(jié)團,有些老師在初次遇到這3根 3根 試劑二:NaOHSDSNaOH的作用是促使DNA變性,SDS是表面活性劑,除去蛋白質(zhì)。試劑三:NaAc 溶液作用是使變性的質(zhì)粒DNADNARNADNADNADNA 分
3、離。這要求試劑與溶菌液充分搖勻,搖動時用力適當。一般來說,加入溶液一時5min 后,溶液會變粘稠, RNA,而你并未提到質(zhì)粒??紤]一下你的菌種是否有問題,保存方面有沒有污染,抗 注意裂解時不可以劇烈晃動,這樣 組DNA就會污染,到復(fù)性時會和質(zhì)?;煸谝黄?,這OD值是有,但跑膠時就看不到, 面提不出質(zhì)粒的原因可能是質(zhì)粒丟失了,建議你斷應(yīng)該是 組 DNA 污染吧。記得加 PII PIII 后一定要溫柔混勻,切忌劇烈的動作。 2注意裂解時不可以劇烈晃動,這樣 組DNA就會污染,到復(fù)性時會和質(zhì)?;煸谝黄?,這OD值是有,但跑膠時就看不到, 面提不出質(zhì)粒的原因可能是質(zhì)粒丟失了,建議你斷應(yīng)該是 組 DNA 污
4、染吧。記得加 PII PIII 后一定要溫柔混勻,切忌劇烈的動作。 23時反復(fù)顛倒即可!還有,在電泳時是否加Loadingbuffer?樣品散開了?我覺得注意 7. 質(zhì)粒提取后不能完全溶于,為什么呢?是因為我用無菌臺吹干1100 80 元,質(zhì)量也不錯.4)TE不能溶解?。總€人感覺,有蛋白污染的時候質(zhì)粒比較難溶。純度高的質(zhì)粒很8. 加無水乙醇的作用是沉淀質(zhì)粒DNA,9. 本身帶有負電荷,它游離與細胞質(zhì)中不像 組 DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合,在電動勢的作用下可10. 1 2 2 1/5001/1000 1216 小時。Xlblue的12. 我認為應(yīng)該控制堿裂解的時間一定要短,我一般是加 14. DNA探針
5、等實驗中需要高純度、高濃度的質(zhì)粒DNA,DNADNA一般需進一步純化,常用柱層析法和氯化絕梯度1pBS250ml,45000g15分 45ml溶液I中,512mlII, 蓋緊瓶蓋,緩緩地顛倒離心管數(shù)次,以充分混勻內(nèi)容物,10 69ml用冰預(yù)冷的溶液III, 搖動離心管數(shù)次以混勻內(nèi)容物,15分鐘,此時應(yīng)7、45000g10 69ml用冰預(yù)冷的溶液III, 搖動離心管數(shù)次以混勻內(nèi)容物,15分鐘,此時應(yīng)7、45000g158、取上清液,50mlRNAA(10mg/ml3720 10、取上層水相, 加入等體積氯仿,振蕩混勻,412000g1011、取上層水相,1/54mol/L NaCl 10% PE
6、G(6000), 12、412000g15分鐘, ml 70%冰冷乙醇洗滌,412000g13500mlTE注意1. RNAA DNA 酶,RNA 酶耐熱的特性,使用時應(yīng)先對該酶液進行熱處理(80 1 小時),DNA 酶失活。15. ,用過試劑盒,和簡易的堿裂解法,都沒有提出過質(zhì)粒, 1,在乙醇沉淀步驟中,DNA 弄丟了你 25-77 17. 23.33.4-2018.25min2DNA 2應(yīng)該是新鮮配置的,否則也會降低效率。III NaOH IIIDNAIISDSNa+K+置換,SDS PDS III NaOH IIIDNAIISDSNa+K+置換,SDS PDS 組 DNA,DNAIIDNA 5min,以免質(zhì)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2026福建三明市人力資源和社會保障局三明市教育局教育類高層次人才專項招聘13人參考筆試題庫及答案解析
- 產(chǎn)后心理健康促進策略
- 2026中國電子科技集團公司第十四研究所校園招聘備考考試題庫及答案解析
- 財務(wù)分析師高級面試題及實戰(zhàn)案例分析含答案
- 2026中國鐵路沈陽局集團有限公司招聘高等學校畢業(yè)生475人(一)參考筆試題庫及答案解析
- 2025貴州蔬菜集團有限公司市場流通部招聘備考筆試試題及答案解析
- 2025四川自貢市匯安人力資源開發(fā)有限公司招聘2人備考考試題庫及答案解析
- 道法說課課件模板
- 分娩后的恢復(fù)與保健
- 2025寧波市數(shù)據(jù)局直屬事業(yè)單位招聘2人備考考試試題及答案解析
- T/CIDA 0012-2022引黃微灌工程技術(shù)規(guī)范
- T/CAS 612-2022碳中和管理體系要求
- 合伙買半掛車合同協(xié)議書
- 2024年高考語文現(xiàn)代文閱讀之近幾年高考小說考點對應(yīng)真題集錦
- 腰大肌膿腫的臨床護理
- 車機聯(lián)控標準課件
- 2025智慧病區(qū)建設(shè)及評價規(guī)范
- 無人機的行業(yè)應(yīng)用
- 數(shù)據(jù)中心設(shè)計與管理
- 中國青瓷藝術(shù)鑒賞知到課后答案智慧樹章節(jié)測試答案2025年春麗水學院
- 三亞2025年海南三亞口腔醫(yī)學中心校園招聘67人筆試歷年參考題庫附帶答案詳解
評論
0/150
提交評論