1、 第四章 生藥的鑒定 Pharmacognostic identification第一節(jié) 生藥鑒定的目的和意義 鑒定生藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣，保證用藥安全與有效 第二節(jié) 生藥鑒定的依據(jù)和一般程序 中國藥典部頒藥品標(biāo)準(zhǔn) 第二節(jié) 生藥鑒定的依據(jù) 一、生藥鑒定的依據(jù)中藥鑒定依據(jù)中國藥典部頒藥品標(biāo)準(zhǔn) 中藥鑒定原植物鑒定性狀鑒定顯微鑒定理化鑒定四大鑒定方法： 第三節(jié) 原植物鑒定來源鑒定觀察植物形態(tài)核對文獻(xiàn)核對標(biāo)本第四節(jié) 性狀鑒定看摸嘗試（1）形狀圓柱形圓錐形紡錘形 蚯蚓頭馬頭蛇尾瓦楞身（2）大小 長短粗細(xì)厚薄（3）顏色 紫草丹參烏梅黃芩（5）質(zhì)地軟硬？堅(jiān)韌？疏松？致密？黏性？粉性？（6）折斷面折斷面平坦?纖維性?

2、顆粒性?裂片狀?膠絲 ?（7）氣 特殊氣味,揮發(fā)性物質(zhì)。 敗醬草（8）味 酸、苦、甜、辛辣等（9）水試沉浮？顏色？膨脹性？（10）火燒 氣味？顏色？煙霧？閃光？響聲？爆鳴聲及閃光 第五節(jié) 顯微鑒定1、組織切片2、表面制片3、粉末制片 1、組織切片 2、表面制片 3、 粉末制片水合氯醛藥材粉末溶解細(xì)胞后含物透化甘油封片，觀察第六節(jié) 理化鑒定 利用某些物理的、化學(xué)的或儀器分析方法，對生藥及其制劑中所含有效成分或主要成分進(jìn)行定性或定量分析，以鑒定其真?zhèn)蝺?yōu)劣程度的一種方法。1、顯微化學(xué)反應(yīng) 6、水分測定2、微量升華 7、灰分測定3、熒光分析 8、雜質(zhì)檢查4、層析法5、浸出物測定（一）顯微化學(xué)反應(yīng) 利用

3、生藥的化學(xué)成分能與某些化學(xué)試劑反應(yīng)產(chǎn)生特殊的顏色、沉淀、結(jié)晶等反應(yīng)，來鑒別生藥的真?zhèn)?。如馬錢子胚乳部分切片，加1%釩酸氨的硫酸溶液1滴，即顯紫色。馬錢子胚乳薄片1釩酸銨的硫酸溶液1滴 紫色番木鱉堿發(fā)煙硝酸1滴橙紅色馬錢子堿 將生藥的干粉、切片或浸出液少量，置于載玻片上，滴加某些化學(xué)試液，使產(chǎn)生沉淀或結(jié)晶，在顯微鏡下觀察反應(yīng)結(jié)果；或觀察所產(chǎn)生的特殊顏色。 紫蘇葉表皮細(xì)胞5%氫氧化鉀溶液10%鹽酸溶液綠色紅色（二）微量升華 利用中藥中所含的某些化學(xué)成分，在一定溫度下能升華的性質(zhì)，獲得升華物，在顯微鏡下觀察其結(jié)晶形狀、顏色及化學(xué)反應(yīng)作為鑒別特征。大黃粉末低溫針狀結(jié)晶堿液呈紅色蒽醌類成分（三）熒光分析

4、 利用中藥中所含的某些化學(xué)成分，在紫外光（一般為365nm）或自然光下能產(chǎn)生一定顏色的熒光性質(zhì)進(jìn)行鑒別。（四）層析法 常用以下三種色譜法： 薄層色譜法(TLC) 氣相色譜法(GC) 高效液相色譜法(HPLC)（五）浸出物測定 以藥材浸出物的含量作為其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的測定。一般用于該藥材的活性成分或指標(biāo)性成分不清或含量很低或尚無精確的定量方法時采用。（六）水分測定 :適用于不含或少含揮發(fā)性成分的中藥:適用于含揮發(fā)性成分的中藥烘干法 甲苯法 板藍(lán)根顆粒的水分測定 本品為不含揮發(fā)性成分的制劑,故選用第一法(烘干法)測定其水分含量。（七）灰分測定 對保證中藥的純度具有重要意義。（八）雜質(zhì)檢查 生藥中混雜的雜質(zhì)包括四部分：非藥用部位、有機(jī)雜質(zhì)、無機(jī)雜質(zhì)、水分。 第七節(jié) 生藥鑒定的一般程序 一般程序取樣鑒定結(jié)果（一）取樣1、取樣原則 100件，取樣5件； 1001000件，按5%取樣；1000件，超出部分按1%取樣；5件，逐件取樣 貴重藥材均逐件取樣。2、取樣量實(shí)驗(yàn)用量3倍 包件多的取樣量一般按下列規(guī)則： 一般藥材100500g； 粉末狀藥材25g； 貴重藥材510g 3、個體大的藥材，根據(jù)實(shí)際情況抽取代表性藥材。（二）取樣方法總樣品反復(fù)操作鑒定復(fù)核留樣平均樣品3倍量 第八節(jié) 生藥鑒定技術(shù)