1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(共40題)1.不符合處方書寫規(guī)則的是A、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方B、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品C、中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照君、臣、佐、使的順序排列D、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名E、除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷正確答案:B2.下列是粉碎的意義的是A、有利于藥物穩(wěn)定B、有利于提高難溶性藥物的溶出度C、不利于混合均勻D、不利于天然藥物的提取E、不利于固體藥物在液體中的分

2、散正確答案:B3.A.氟利昂B.液狀石蠟C.十二烷基硫酸鈉D.山梨醇E.苯扎溴銨乳化劑正確答案:C保濕劑正確答案:D增稠劑正確答案:B拋射劑正確答案:A防腐劑正確答案:E4.A.國家中醫(yī)藥管理局B.衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局C.國家食品藥品監(jiān)督管理局D.衛(wèi)生部E.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的機(jī)構(gòu)是正確答案:D主管全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)制度的是正確答案:C負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理工作的機(jī)構(gòu)是正確答案:B批準(zhǔn)并頒發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的部門是正確答案:E5.藥材常用的浸出溶劑是A、乙醚B、乙醇C、氯仿D、石油醚E、非極性溶劑正確答案:B6.藥品不良反應(yīng)

3、事件報(bào)告表的填報(bào)內(nèi)容要求是A、真實(shí)、詳細(xì)、準(zhǔn)確B、詳細(xì)、完整、準(zhǔn)確C、真實(shí)、完整、準(zhǔn)確D、真實(shí)、完整、詳細(xì)E、真實(shí)、詳細(xì)、準(zhǔn)確正確答案:C7.跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)A、縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)C、國務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)D、所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正確答案:E8.注射劑的質(zhì)量要求不包括A、無菌B、無熱原C、澄明度D、pHE、溶化性正確答案:E9.膜劑的物理狀態(tài)為A、膜狀固體B、膠狀溶液C、混懸溶液D、乳濁液E、凝膠態(tài)正確答

4、案:A10.海關(guān)放行進(jìn)口藥品的依據(jù)是A、藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品通關(guān)單B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品注冊(cè)證書D、海關(guān)總署出具的進(jìn)口藥品通關(guān)單E、當(dāng)?shù)厮幤窓z驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的進(jìn)口藥品通關(guān)單正確答案:A11.關(guān)于藥品標(biāo)簽的說法錯(cuò)誤的是A、由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)B、由省級(jí)藥品監(jiān)督管理局予以核準(zhǔn)C、藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)以說明書為依據(jù)D、藥品的標(biāo)簽內(nèi)容不得超出說明書的范圍E、藥品的標(biāo)簽不得印有暗示療效、誤導(dǎo)使用和不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的文字和標(biāo)識(shí)正確答案:B12.下列不是粉碎目的的是A、提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度B、有利于

5、提高固體藥物在液體中的分散度C、有助于提取藥材中的有效成分D、有利于混合E、有利于藥物穩(wěn)定正確答案:E13.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A、液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度B、水溶性基質(zhì)釋藥快，無刺激性C、O/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水，常需加防腐劑，而不需加保濕劑D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E、硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用在O/W 型乳劑基質(zhì)中正確答案:C14.下列說法錯(cuò)誤的是A、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作B、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)必須指定專職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作C、發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查D、發(fā)現(xiàn)可能與

6、用藥有關(guān)的不良反應(yīng)詳細(xì)分析、評(píng)價(jià)、處理E、寫藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表正確答案:B15.膜劑的組成主要有藥物和A、基質(zhì)B、乳化劑C、成膜材料D、賦形劑E、致孔劑正確答案:C16.A.一級(jí)管理B.二級(jí)管理C.三級(jí)管理D.四級(jí)管理E.五級(jí)管理麻醉藥品和毒性藥品的原料藥實(shí)行正確答案:A精神藥品，貴重藥品及自費(fèi)藥品實(shí)行正確答案:B普通藥品實(shí)行正確答案:C17.淀粉在片劑中的用途不包括A、填充劑B、黏合劑C、崩解劑D、潤滑劑E、稀釋劑正確答案:D18.關(guān)于藥品采購管理，說法不正確的是A、藥學(xué)部（科）必須健全檢驗(yàn)制度，對(duì)進(jìn)庫的藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收，必要時(shí)抽樣檢查B、藥品采購管理應(yīng)遵循的基本原則包括質(zhì)量第一原

7、則、有效性原則、經(jīng)濟(jì)性原則和保障性原則。C、藥品采購管理是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療、科研所需藥品的供應(yīng)渠道、采購程序、采購方式、采購計(jì)劃及采購文件的管理D、藥品采購管理目標(biāo)是依法、規(guī)范、按需、適時(shí)購進(jìn)質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格合理的藥品E、采購前掌握醫(yī)院用藥動(dòng)態(tài)，根據(jù)上一年同期藥品消耗，合理確定庫存量制定采購計(jì)劃正確答案:B19.氣霧劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A、速效、定位B、清潔無菌穩(wěn)定性好C、使用方便D、使用劑量難控E、可避免肝的首關(guān)效應(yīng)正確答案:D20.藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則是A、規(guī)范藥師行為的唯一標(biāo)準(zhǔn)B、藥師專業(yè)性和技術(shù)性的體現(xiàn)C、藥師共同的行為規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)D、藥師專業(yè)能力的判定標(biāo)準(zhǔn)E、藥師的職業(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)正確答案:C2

8、1.煤酚皂的制備所利用的原理是A、增溶作用B、助溶作用C、改變?nèi)軇〥、制成鹽類E、利用同離子效應(yīng)正確答案:A22.有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告，下列說法中不正確的是A、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)主動(dòng)收集本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況。獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，按附表要求填寫并按規(guī)定報(bào)告B、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)本企業(yè)生產(chǎn)藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料進(jìn)行定期匯總分析，匯總國內(nèi)外安全性信息，進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)和效益評(píng)估，撰寫定期安全性更新報(bào)告C、醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，于15個(gè)工作日內(nèi)向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告D、防疫藥品、

9、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例，于15個(gè)工作日內(nèi)向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告E、個(gè)人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，可以向經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告，也可以向藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)或者當(dāng)?shù)氐乃幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告，必要時(shí)提供相關(guān)的病歷資料正確答案:D23.有關(guān)滲漉法的敘述中錯(cuò)誤的是A、適用于有效成分含量低的浸出制劑的制備B、應(yīng)使用滲漉器進(jìn)行浸出C、適用于低濃度浸出制劑的制備D、浸出溶劑從滲漉器上部添加，溶劑滲過藥材向下流動(dòng)浸出有效成分的過程E、粉粒過細(xì)溶劑的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低正確答案:C24.當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為0.4

10、g時(shí)，其裝量差異限度為A、10.0%B、7.5%C、5.0%D、2.0%E、1.0%正確答案:B25.鑒定醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的制定部門是A、藥品監(jiān)督管理部門B、公安部C、社會(huì)發(fā)展與改革委員會(huì)D、勞動(dòng)保障部門E、工商行政管理部門正確答案:D26.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨不包括A、加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管B、規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告C、保障公眾用藥安全D、規(guī)范藥品退市E、規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的管理正確答案:D27.下列敘述中正確的是A、所有劑型的制備，都必須經(jīng)過制顆粒的過程B、制粒的主要目的在于改善粉體的理化性質(zhì)，使之具較好的流動(dòng)性與可壓性C、片劑處方中的揮發(fā)油或揮發(fā)性物質(zhì)應(yīng)該早點(diǎn)加入，以免揮

11、發(fā)造成損失D、所有的片劑都必須作崩解時(shí)限檢查E、若片劑超過了規(guī)定的崩解時(shí)限，即為崩解超速正確答案:B28.A.干熱滅菌法B.煮沸滅菌法C.流通蒸汽滅菌法D.微波滅菌法E.紫外線滅菌法在干燥環(huán)境中進(jìn)行滅菌的技術(shù)正確答案:A將待滅菌物置沸水中加熱滅菌的方法正確答案:B常壓下，采用100流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法正確答案:C采用微波照射產(chǎn)生的熱能殺滅微生物和芽孢的方法正確答案:D采用紫外線照射殺滅微生物和芽孢的方法正確答案:E29.下列關(guān)于栓劑的敘述錯(cuò)誤的是A、油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效慢B、栓劑基質(zhì)應(yīng)具有適宜的硬度，塞入腔道時(shí)不易變形、不破碎C、栓劑基質(zhì)在體溫下應(yīng)能軟化、融化，能與體

12、液混合或溶于體液D、基質(zhì)的熔點(diǎn)和凝固點(diǎn)的間距不宜過大E、栓劑只能起局部治療作用正確答案:E30.制成新劑型能增加對(duì)淋巴的趨向性，以下劑型錯(cuò)誤的是A、高分子復(fù)合物B、W/O乳劑C、脂質(zhì)體D、微球E、水溶液正確答案:E31.關(guān)于麻醉藥品與精神藥品專用賬冊(cè)的建立和保存期限，說法正確的是A、麻醉藥品和精神藥品的使用單位建立儲(chǔ)存麻醉藥品和精神藥品的專用賬冊(cè)B、麻醉藥品和精神藥品的使用單位對(duì)麻醉藥品和精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)不少于5年C、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)對(duì)第二類精神藥品建立專用賬冊(cè)，保存時(shí)限自藥品有效期滿之日起不少于5年D、麻醉藥品和精神藥品需要專人管理E、麻醉藥品和精神藥品需要專用賬冊(cè)正確答案

13、:C32.在透皮給藥系統(tǒng)中對(duì)藥物分子量有一定要求，通常分子量范圍是A、分子量大于500B、分子量1000以下C、分子量20006000D、分子量10000以下E、分子量10000以上正確答案:B33.處方中藥品名稱可使用A、規(guī)范的中文或英文名稱書寫B(tài)、藥品商品名C、自行編制藥品縮寫名稱D、自行編制藥品代號(hào)E、醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的藥品代碼正確答案:A34.在混懸劑中加入聚山梨酯類可作A、乳化劑B、助懸劑C、絮凝劑D、反絮凝劑E、潤濕劑正確答案:E35.關(guān)于處方保管規(guī)定錯(cuò)誤的是A、麻醉藥品處方應(yīng)單獨(dú)存放B、醫(yī)療用毒性藥品處方保存2年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷毀C、麻醉藥和精神藥品處方一起保管D、麻醉藥品處方保存3年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷毀E、每日處方應(yīng)分類裝訂成冊(cè)，并加封面，妥善保存正確答案:C36.下述片劑成形的影響因素錯(cuò)誤的是A、物料的壓縮成形性B、壓片時(shí)間C、藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶形態(tài)D、壓力E、水分正確答案:B37.必須測(cè)含量均勻度的片劑是A、小劑量藥物B、吸濕性藥物C、風(fēng)化性藥物D、刺激性藥物E、難溶性藥物正確答案:A38.下列關(guān)于麻醉藥品使用的說法正確的是A、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌