1、2022-2023年（備考資料）醫(yī)學(xué)影像學(xué)期末復(fù)習(xí)-藥理學(xué)（本科醫(yī)學(xué)影像學(xué)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.藥物的內(nèi)在活性是指( 難度：1)A、藥物穿透生物膜的能力B、藥物對受體的親和力C、藥物的水溶性D、受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度E、藥物的脂溶性正確答案:D2.男，30歲。查體：甲狀腺腫大。B超檢查示：甲狀腺右葉下極實(shí)性結(jié)節(jié)，2cm15cm，邊界不規(guī)則，內(nèi)可見細(xì)小鈣化。手術(shù)中發(fā)現(xiàn)為甲狀腺癌，行甲狀腺全切術(shù)，術(shù)后應(yīng)給予該患者何藥補(bǔ)充( 難度：5)A、甲巰咪唑B、普萘洛爾C、甲硫氧嘧啶D、大劑量碘劑E、甲狀腺激素正確答案:E3.強(qiáng)心苷產(chǎn)生正性肌力作用的基本機(jī)制是( 難度：

2、1)A、興奮收縮蛋白B、增加心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+量C、影響物質(zhì)和能量供應(yīng)D、作用于調(diào)節(jié)蛋白E、以上均不是正確答案:B4.主要用于治療風(fēng)濕性和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物有（，難度：3）A、保泰松B、布洛芬C、吲哚美辛D、阿司匹林E、對乙酰氨基酚正確答案:A,B,C,D5.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，屬于N樣癥狀的是( 難度：1)A、腹痛、腹瀉B、肌束顫動(dòng)C、流涎D、瞳孔縮小E、流淚正確答案:B6.去甲腎上腺素消失的途徑有（，難度：2）A、攝取1B、攝取2C、擴(kuò)散到血液中D、被單胺氧化酶破壞E、被COMT破壞正確答案:A,B,C,D,E7.女，23歲。外陰瘙癢、白帶增多5天。婦科檢查：外陰皮膚黏膜充血，宮頸光

3、滑，子宮正常大，附件無異常。實(shí)驗(yàn)室：白帶滴蟲檢查（+），診斷為滴蟲陰道炎，藥物治療選用( 難度：3)A、青霉素B、紅霉素C、環(huán)丙沙星D、頭孢氨芐E、甲硝唑正確答案:E8.下列磺胺類藥物中最易容易在尿中形成結(jié)晶的藥物是( 難度：2)A、磺胺異惡唑B、磺胺嘧啶C、磺胺甲惡唑D、磺胺甲嘧啶E、柳氮磺吡啶正確答案:B9.四環(huán)素類主要的不良反應(yīng)有（，難度：2）A、胃腸道刺激B、二重感染C、過敏反應(yīng)D、中樞抑制E、抑制骨骼發(fā)育正確答案:A,B,C,E10.下列屬于協(xié)同作用的藥物組合是( 難度：3)A、青霉素+林可霉素B、青霉素+慶大霉素C、青霉素+氯霉素D、青霉素+紅霉素E、青霉素+四環(huán)素正確答案:B11

4、.傳出神經(jīng)按遞質(zhì)不同是如何分類的?按解剖學(xué)是如何分布的（ 難度：1)正確答案:傳出神經(jīng)根據(jù)其末梢遞質(zhì)不同可分為膽堿能神經(jīng)和去甲腎上腺素能神經(jīng)，前者釋放乙酰膽堿，后者主要釋放去甲腎上腺素。膽堿能神經(jīng)主要包括運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維、副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維、極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維。去甲腎上腺素能神經(jīng)包括絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維。12.與地西泮的鎮(zhèn)靜催眠作用相關(guān)的受體是( 難度：2)A、中樞GABA受體B、中樞BZ結(jié)合位點(diǎn)C、邊緣系統(tǒng)DA受體D、中樞受體E、中樞M受體正確答案:A13.受體上調(diào)（難度：2）正確答案:受體向上調(diào)節(jié)是指激動(dòng)藥濃度低于正常時(shí)，受體數(shù)目增加。向上調(diào)節(jié)與長

5、期應(yīng)用拮抗藥后敏感性增加有關(guān)。14.不能用于平喘的腎上腺素受體激動(dòng)藥是( 難度：4)A、腎上腺素B、多巴胺C、麻黃堿D、異丙腎上腺素E、沙丁胺醇正確答案:B15.患者，男，66歲，患有慢性心功能不全，長期口服地高辛，近日因食海鮮過敏，醫(yī)生給以葡萄糖酸鈣注射治療后出現(xiàn)視覺異常，為地高辛中毒表現(xiàn)，可能原因是：( 難度：2)A、心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過高，Na+濃度過低B、心肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過低，Na+濃度過高C、肌細(xì)胞內(nèi)Mg2+濃度過高，Ca2+濃度過低D、心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度過高，K+濃度過低E、肌細(xì)胞內(nèi)K+濃度過高，Ca2+濃度過低正確答案:D16.下列哪些選項(xiàng)屬于地高辛的藥理作用（，難度：3）

6、A、正性肌力作用B、舒張血管C、加速房室結(jié)傳導(dǎo)D、負(fù)性頻率作用E、利尿作用正確答案:A,D,E17.利多卡因無效的心律失常是( 難度：2)A、心肌梗死致室性心律失常B、心室纖顫C、強(qiáng)心苷中毒致室性心律失常D、室上性心律失常E、以上都不正確正確答案:D18.屬選擇性1受體激動(dòng)藥的是( 難度：1)A、去氧腎上腺素B、麻黃堿C、阿替洛爾D、異丙腎上腺素E、多巴酚丁胺正確答案:E19.哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是( 難度：2)A、呼吸抑制作用輕B、作用較慢，維持時(shí)間短C、無便秘作用D、對支氣管平滑肌無影響E、成癮性較嗎啡輕正確答案:E20.苯妥英鈉的藥理作用及主要不良反應(yīng)有哪些？（ 難度：3)正確答案:

7、苯妥英鈉的主要藥理作用是阻止癲癇病灶異常放電向正常腦組織擴(kuò)散，并具有膜穩(wěn)定作用。苯妥英鈉是治療癲癇大發(fā)作和各種局限性發(fā)作的首選藥物，但對小發(fā)作無效甚至使病情惡化，對神經(jīng)痛有效，還有抗心律失常作用。主要的不良反應(yīng)包括：1、與劑量有關(guān)的毒性反應(yīng)，如心律失常、血壓下降、共濟(jì)失調(diào)等；2、慢性毒性反應(yīng)，如精神行為異常、牙齦增生、葉酸缺乏等；3、過敏反應(yīng)，如皮疹、血象異常、肝損害等；4、致畸反應(yīng)21.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是( 難度：2)A、吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B、皮下或肌內(nèi)注射給藥通過毛細(xì)血管壁吸收C、口服給藥經(jīng)過首關(guān)消除而吸收減少D、舌下含服或肛腸給藥可因肝破壞而藥理效應(yīng)下

8、降E、經(jīng)皮給藥除脂溶性大的藥物以外都不易吸收正確答案:D22.有關(guān)毒蕈堿的描述正確的有（，難度：5）A、最初從捕蠅蕈中提取，但含量低B、在捕蠅蕈中含量高，因此食用捕蠅蕈后易引起毒蕈堿中毒C、中毒表現(xiàn)為心動(dòng)過速、血壓升高，易腦出血D、中毒表現(xiàn)為流涎、流淚、惡心、嘔吐、頭痛、視覺障礙、腹部絞痛、腹瀉E、中毒表現(xiàn)為氣管痙攣、呼吸困難，重者休克正確答案:A,D,E23.氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)發(fā)生在造血器官（難度：5）正確答案:正確24.氨甲苯酸的最佳適應(yīng)證是( 難度：2)A、新生兒出血B、創(chuàng)作出血C、肝素過量出血D、香豆素過量所致的出血E、纖溶亢進(jìn)所致的出血正確答案:E25.氯丙嗪抗精神病作用與阻斷下

9、列神經(jīng)通路有關(guān)（，難度：4）A、黑質(zhì)紋狀體通路B、結(jié)節(jié)漏斗通路C、中腦皮質(zhì)通路D、中腦邊緣通路E、皮質(zhì)脊髓通路正確答案:C,D26.可作為用藥安全性的指標(biāo)有（，難度：2）A、LD50/ED50B、ED99與LD1之間的距離C、ED95與LD5之間的距離D、ED50/LD50E、常用劑量范圍正確答案:A,B,C27.東莨菪堿的用途是（，難度：3）A、麻醉前給藥B、抗暈動(dòng)病C、抗震顫麻痹D、重癥肌無力E、代替洋金花作為中藥麻醉劑正確答案:A,B,C,E28.異丙腎上腺素不具有的作用( 難度：4)A、松弛支氣管平滑肌B、興奮2受體C、抑制過敏介質(zhì)釋放D、收縮外周血管E、促進(jìn)糖原分解正確答案:D29.

10、肝藥酶誘導(dǎo)劑可以( 難度：1)A、使肝藥酶活性降低，藥物作用增強(qiáng)B、使肝藥酶活性增強(qiáng)，藥物作用減弱C、使肝藥酶活性增強(qiáng)，藥物作用增強(qiáng)D、使肝藥酶活性降低，藥物作用減弱E、以上均不對正確答案:B30.關(guān)于青蒿素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是( 難度：3)A、由黃花蒿中提取的有效成分B、能殺滅紅內(nèi)期滋養(yǎng)體C、可透過血腦屏障，對腦型瘧有效D、對耐氯喹蟲株感染無效E、抗瘧時(shí)最大缺點(diǎn)是復(fù)發(fā)率高正確答案:D31.以下關(guān)于藥物副作用的說法，正確的是( 難度：1)A、藥物固有的、難以避免的B、長期、大劑量用藥產(chǎn)生的作用C、停藥后出現(xiàn)的作用D、由于患者有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用E、預(yù)防以外的作用正確答案:A32.可用于結(jié)核分枝桿菌感染的氨基糖苷類是（，難度：2）A、妥布霉素B、鏈霉素C、卡那霉素D、阿米卡星E、慶大霉素正確答案:B,C33.下列哪種藥物容易被機(jī)體吸收（，難度：1）A、分子量小的藥物B、脂溶性高的藥物C、非解離型的藥物D、解離型的藥物