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1、2 2 2 2 2 3 2 2 2 4 2 1 2 2 2 2 2 2 22 2 4 2 12 4 2 22 2 1 1 1 2 3 2 3 2鹽城市南市 高三年第次模擬試 可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量2 2 2 2 2 3 2 2 2 4 2 1 2 2 2 2 2 2 22 2 4 2 12 4 2 22 2 1 1 1 2 3 2 3 2一、單選擇題:共 13 題每題 3 ,共 39 分。題只有個(gè)選項(xiàng)最符題意。 年 11 月,奮斗者號(hào)載人潛水器成功進(jìn)行萬米海試。下列說法正確的是從海水中提取鎂的過程屬于物理變化B.鋁空氣海水電池中用鋁作正極C.電解從海水獲得的飽和食鹽水可制金屬鈉D.從海水中提取
2、鈾是海水利用的研究方向之一2.鈉著火不能用水撲滅的原因是 2Na+2H ,下列說法正確的是 態(tài)核外電子排布式為Ne3s B.H 非極性分子 構(gòu)示意圖為D.NaOH 電子式為3.氯及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。下列物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是 能溶于水,可用于工業(yè)制鹽酸 有強(qiáng)氧化性,可用于自來水消毒 不穩(wěn)定,可用作棉、麻的漂白劑D.FeCl 溶液呈酸性,可用于蝕刻印刷電路板閱讀下列材料,完成 46 題: 是一種常見溫室氣體,也是巨大的碳資源。 可轉(zhuǎn) 化為 CO、 燃料:CO (g)=2CO(g)+2H (g) kJ mol.實(shí)驗(yàn)室用塊狀 碳酸鈣與稀鹽酸反應(yīng)制取少量 4.下列關(guān)于二氧化碳
3、的說法正確的是 分子的空間構(gòu)型為直線形 的水溶液不能導(dǎo)電C.干冰與 SiO 的晶體類型相同D.呼吸面具中 CO 與 反應(yīng)利用了 CO 的氧化性5.下列關(guān)于反應(yīng) CO (g)=2CO(g)+2H (g)H kJmol-1 的說法確的是該反應(yīng)在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行B.反應(yīng) CO (s)+CH (g)=2CO(g)+2H (g)H +247kJmol-1C.反應(yīng)中每生成 1molH 轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為 323D.選擇高效催化劑可以降低反應(yīng)的焓變,提高化學(xué)反應(yīng)速率6.實(shí)驗(yàn)室制取 CO 時(shí),下列裝置不能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?.下列關(guān)于 Na、Al 元素及其化合物的說法正確的是 在周期表中位于 B.原子半
4、徑:r(Na)r(Mg)r(Al)C.第一電離能:I (Na)I (Al)1 (Mg)D.最高價(jià)氧化物的水化物的堿性:NaOHNCHC.化合物 Z 中的含氧官能團(tuán)有酯基、酰胺基、羥基D.1mol 化合物 Z 最多能與含 1mol Br 的溴水發(fā)生反應(yīng)時(shí),用 HCI 體調(diào)節(jié) -1 氨水的 系統(tǒng)中微粒濃度的對(duì)數(shù)值(lgc)與 關(guān)系如題 12 圖1 所示,反應(yīng)物的物質(zhì)的量之比t=n(HCl)/n(NH H O)與 pH 的關(guān)系如題 12 圖2 所示。若 忽略通過氣體后溶液體積的變化,下列有關(guān)說法正確的是A.25時(shí), 的電離平衡常數(shù)為 -9.25B.P1 所示溶液:c(Cl mol L-1C.P2 所
5、示溶液: H -)+c(Cl) 所示溶液: H -)13.乙苯( H )與二氧化碳生成苯乙烯( H )的反應(yīng)為 C H (g)C H (g)+H O(g)+CO(g) H=a MPa ,向密閉容器中充入 mol C H 和 mol .不同溫度下,達(dá)到平衡時(shí)各物種體積分?jǐn)?shù)如題 13 圖所示。下列說法不正確的是B.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為2 2 22 2 72 2 2 2 4 12 C.若起始時(shí)向密閉容器中充入少量水蒸氣,則可減少積碳,防止催2 2 22 2 72 2 2 2 4 12 D.8001300K 時(shí),隨著溫度升高,CO2 乙苯體積分?jǐn)?shù)變化差異的原因可能時(shí)發(fā)生反應(yīng)CO+H O CO
6、+H二、非擇題:共 4 題,共 分。14.(15 分)氧化還原法、沉淀法等是常用于治理水體污染的重要化學(xué)方法。(1)還原法處理含鉻廢水:鋁粉可將水中的 Cr 還原為 Cr如題 圖1 所示,廢水的不同初始 pH 對(duì) O 去除效果有重要影響。酸性條件下,鋁粉去除 Cr 反應(yīng)的離子方程式為初始 pH 為 3.0,應(yīng) 180min ,廢水中 Cr O 度仍較高的原因是 。實(shí)驗(yàn)證明,若初始 pH 過低,Cr2O72 的去除效果也不理想,其原因可能是 。(2)沉淀法處理含氯廢水:向模擬廢(NaCl 溶液)中加入 和 NaAlO 粉末,氯離子可轉(zhuǎn)化為 Ca Al Cl 沉淀。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。保持投料
7、比n(Ca):n(Al):n(Cl)其他反應(yīng)條件不變,溶液中氯離子去除率隨溶液初始氯離子濃度的變化如題 2 所示,當(dāng)初始氯離子濃度高于 5g L-1時(shí),氯離子去除率下降的原因可能是 。15.(14 分)化合物 F 是合成組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑 Tazverik 中間體,其合成路線如 下:(1)A 中碳原子的雜化軌道類型為 。(2)BC 的反應(yīng)類型為 。(3)D 的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。 分子中含有 1 個(gè)手性碳原子;在一定條件下完全水解,含苯環(huán)產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為 (4)EF 轉(zhuǎn)化需要化合物 化合物 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。2 2 2 3 2
8、 32 3 2 2 2 4 2 4 2 2 2 2 2 2 32 2 2 2 3 2 32 3 2 2 2 4 2 4 2 2 2 2 2 2 32 2 2 4 R(R 表示烴基)。寫出以和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。16.(16 分)次硫酸氫鈉甲醛( 在印染、醫(yī)藥以及原子能工業(yè)中應(yīng)用廣泛。以 Na SO 、 、 鋅粉為原料制備次硫酸氫鈉甲醛的實(shí)驗(yàn)步驟如下:步驟 1:如題 16 圖1 所示,在燒瓶中加入一定量 Na 和水,攪拌溶解,緩慢通入 制得 溶液。步驟 2:將裝 A 導(dǎo)氣管換成橡皮塞。向燒瓶中加入稍過量的鋅粉和一定量甲醛溶液,在 9
9、5100下,反應(yīng) 3h,卻至室溫,抽濾。步驟 3:將濾液經(jīng)系列操作得到次硫酸氫鈉甲醛晶體。(1)A 中多孔球泡的作用是 。(2)步驟 2 中,反應(yīng)生成的 Zn(OH) 會(huì)覆蓋在鋅粉表面阻止反應(yīng)進(jìn)行,防止該現(xiàn)象發(fā)生的措施是 。寫出制備 HCHO2H O 應(yīng)的化學(xué)方程式: 。(3)ZnSO 的溶解度隨溫度的變化如題 16 圖2 示,請(qǐng)補(bǔ)充完整由副產(chǎn)品 Zn(OH) 獲得 實(shí)驗(yàn)方案:將副產(chǎn)品 Zn(OH) 置于燒杯中, (實(shí)驗(yàn)中可選用的試劑:稀 硫酸、無水乙醇)。(4)通過下列方法測(cè)定產(chǎn)品純度:準(zhǔn)稱取 2.000 g HCHO2H O 樣品,完全溶于水配成 溶液,取 于碘量瓶中,加入 50.00 m
10、L 0.09000 molL-1 I 標(biāo)準(zhǔn)溶液,振蕩,于暗處 充分反應(yīng)。以淀粉溶液為指示劑,用 0.1000 LNa O 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na S O 溶 液 10.00mL.測(cè)定程中發(fā)生下列反應(yīng): HCHO2H +4HI+HCHO2 3 2 62 2 3 32 32 2 2 3 32 2 2 4 2 2 32 2 2 2 3 2 62 2 3 32 32 2 2 3 32 2 2 4 2 2 32 2 2 2 33 2 32 3 3 2計(jì)算 HCHO2H 品的純度(寫出計(jì)算過程) 17.(16 分)酸性廢水中的砷元素主要以亞砷酸(H AsO )形式存。已知 As 難溶于水, 也不溶于稀硫酸、稀鹽酸等無機(jī)酸。(1)工業(yè)上采用硫化法(通常用 Na S)去除廢水中的砷。向酸性廢水中加入 Na S,產(chǎn)生的 H 與 H ASO 反應(yīng)生成 As 的化學(xué)方程式為 沉淀后,若廢水中 -4 L-1,則 c(As3+ 。Ksp(As -38 為了防止 As S 與過量 S成絡(luò)合離子而溶解,通常需添加適量的 FeSO 溶液,形 成 與 共沉淀。驗(yàn)證沉淀中含有 FeS 實(shí)驗(yàn)方法是 .(2)用硫代硫酸鈉(Na S O )替代 處理含砷酸性
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