江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)項(xiàng)目邀請(qǐng)招標(biāo)公告現(xiàn)就江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行邀請(qǐng)招標(biāo)，公告如下：一、項(xiàng)目名稱：江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)項(xiàng)目二、投標(biāo)人資質(zhì)及要求：投標(biāo)人資質(zhì)：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)：1、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；2、《藥品生產(chǎn)許可證》；3、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》；B.生產(chǎn)和銷售脫鉤的藥品生產(chǎn)企業(yè)集團(tuán)，授權(quán)企業(yè)集團(tuán)下設(shè)的銷售公司投標(biāo)：1、《經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；2、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；3、《經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人授權(quán)委托書(shū)》（原件）；4、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》；投標(biāo)人總體要求：（一）投標(biāo)人提供的全部材料必須真實(shí)、有效，如提供虛假材料，經(jīng)查實(shí)，取消參與投標(biāo)或中標(biāo)資格。（二）整個(gè)采購(gòu)活動(dòng)期間，請(qǐng)投標(biāo)人密切關(guān)注“江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院”網(wǎng)上發(fā)布的采購(gòu)公告、通知等公示信息，及時(shí)了解相關(guān)情況。由于企業(yè)自身原因未能及時(shí)得到相關(guān)信息及超過(guò)相關(guān)的規(guī)定時(shí)限，后果自負(fù)。（三）投標(biāo)文件必須按照本文件要求的格式填寫、裝訂、包裝（詳見(jiàn)本文件第二部分投標(biāo)文件格式及各附表），遞交證明資料不全或未按規(guī)定格式、時(shí)間提交的，江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院不予接收，由此產(chǎn)生的后果，投標(biāo)人自行承擔(dān)。（四）通用名和劑型相同的中成藥，規(guī)格相近且日服量相同的允許填報(bào)。三、投標(biāo)、開(kāi)標(biāo)投標(biāo)文件提交時(shí)間：2017年11月7日14:30—15:00開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2017年11月7日15:00開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：江蘇省連云港市新海新區(qū)春暉路8號(hào)江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院行政樓304室四、投標(biāo)文件的編制1、投標(biāo)人要嚴(yán)格按照本文件第二部分“投標(biāo)文件格式”的要求編制投標(biāo)文件。2、所有投標(biāo)文件的內(nèi)容均采用A4規(guī)格的紙張，按照本文件第二部分“投標(biāo)文件格式”中規(guī)定的順序進(jìn)行裝訂。其中：《國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明材料》單獨(dú)裝訂一冊(cè)，商務(wù)標(biāo)按江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院提供的藥品目錄進(jìn)行報(bào)價(jià)，分別裝訂成冊(cè)，所有投標(biāo)文件均必須是左側(cè)裝訂。3、投標(biāo)文件除封面外，每頁(yè)都要用黑色碳素筆在右上角按順序編排頁(yè)碼。4、招標(biāo)文件需“加蓋公章”的材料必須加蓋公章，需“簽名或印章”的材料必須簽名或加蓋印章。生產(chǎn)企業(yè)參加投標(biāo)的，提供的每頁(yè)文件和復(fù)印件均需加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章；生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司產(chǎn)品的商業(yè)公司參加投標(biāo)的，所提供的每頁(yè)文件和復(fù)印件均需加蓋商業(yè)公司公章，提供的有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)信息的每頁(yè)文件和復(fù)印件還需加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章。五、投標(biāo)文件的包裝1、投標(biāo)人應(yīng)將裝訂好的投標(biāo)文件按順序裝入包裝盒（或檔案袋）內(nèi)密封進(jìn)行遞交。包裝盒封面必須用黑色碳素筆標(biāo)注以下信息：（1）投標(biāo)人名稱；（2）投標(biāo)文件總盒數(shù)—在總盒數(shù)中的排序數(shù)（如總共3盒資料，本盒為第2盒，則標(biāo)注為：3—2）；（3）本盒中的文件冊(cè)數(shù)（按照獨(dú)立裝訂冊(cè)計(jì)算）。2、商務(wù)標(biāo)紙質(zhì)報(bào)價(jià)文件需按照要求填報(bào)，每頁(yè)加蓋公章并密封。密封文件封面必須用黑色碳素筆標(biāo)注以下信息：（1）投標(biāo)人名稱。（2）投標(biāo)人聯(lián)系方式。六、投標(biāo)文件的遞交（一）投標(biāo)人須在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，遞交真實(shí)、有效、齊全的申報(bào)材料。（二）所有報(bào)名資料及申訴資料均由企業(yè)的被授權(quán)人遞交。投標(biāo)文件必須由被授權(quán)人攜帶身份證原件及復(fù)印件（身份證復(fù)印件上應(yīng)標(biāo)明企業(yè)名稱、被授權(quán)人的聯(lián)系電話并加蓋公章）在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)遞交到江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院招標(biāo)辦公室。（三）同一投標(biāo)人的產(chǎn)品只由一個(gè)被授權(quán)人參與申報(bào)。（四）生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的僅銷售本公司藥品的商業(yè)公司作為投標(biāo)人的，不得再作為其他企業(yè)藥品的配送經(jīng)營(yíng)企業(yè)報(bào)名。（五）如投標(biāo)品種含大輸液，需要遞交《保證供應(yīng)承諾函》。七、報(bào)價(jià)（一）商務(wù)標(biāo)報(bào)價(jià)為紙質(zhì)報(bào)價(jià)。報(bào)價(jià)包含通用名、劑型、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)企業(yè)、報(bào)價(jià)等信息。（二）所有投標(biāo)藥品都必須以該產(chǎn)品最小制劑單位報(bào)價(jià)，投標(biāo)人對(duì)每種投標(biāo)藥品只能有一個(gè)報(bào)價(jià)。所有投標(biāo)品規(guī)均按所顯示的單位進(jìn)行報(bào)價(jià)，如顯示的單位為片、粒、支，則以每片、每粒、每支進(jìn)行報(bào)價(jià)，以此類推。（三）投標(biāo)人報(bào)價(jià)前務(wù)必仔細(xì)核對(duì)報(bào)價(jià)單位，因報(bào)價(jià)單位錯(cuò)誤導(dǎo)致報(bào)價(jià)錯(cuò)誤的，由投標(biāo)人自行承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。（四）不得填報(bào)選擇性報(bào)價(jià)，以可調(diào)整價(jià)格提交的報(bào)價(jià)，視為無(wú)效。（五）報(bào)價(jià)使用貨幣及單位：人民幣（元），報(bào)價(jià)保留到小數(shù)點(diǎn)后3位。（六）同生產(chǎn)企業(yè)、同通用名、同質(zhì)量類型下不同劑型、規(guī)格、包裝的藥品投標(biāo)報(bào)價(jià)，應(yīng)符合合理的差比價(jià)關(guān)系，不得倒掛。（七）普通大輸液以250ml容量為代表品進(jìn)行報(bào)價(jià)，同一投標(biāo)人投標(biāo)的同一通用名品種100ml和500ml規(guī)格，按“同廠同比價(jià)”確定中標(biāo)價(jià)格。（輸液是不是沒(méi)有了？如果沒(méi)有了，請(qǐng)注意清單中要剔除）（八）帶有附加裝置的藥品(包括加藥器、注射器、沖洗器、溶媒等)報(bào)價(jià)，為含附加裝置的價(jià)格。（九）投標(biāo)報(bào)價(jià)包含配送費(fèi)用及其它所有稅費(fèi)在內(nèi)的貨架交貨價(jià)。屬于政府定價(jià)的藥品，投標(biāo)報(bào)價(jià)不得高于國(guó)家或本省價(jià)格主管部門公布的最高零售價(jià)格扣除規(guī)定的差價(jià)率（額）后的價(jià)格。（十）藥品報(bào)價(jià)應(yīng)包含伴隨服務(wù)費(fèi)用。伴隨服務(wù)包括：（1）藥品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫(kù)；（2）提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具；（3）對(duì)開(kāi)箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時(shí)更換；（4）在采購(gòu)人指定地點(diǎn)為所供藥品的臨床應(yīng)用進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)講解或培訓(xùn)；（5）其他應(yīng)提供的相關(guān)服務(wù)項(xiàng)目。（十一）投標(biāo)人紙質(zhì)報(bào)價(jià)應(yīng)密封，并在封口處加蓋企業(yè)公章，按規(guī)定的時(shí)間遞交至江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院招標(biāo)辦公室。八、評(píng)審嚴(yán)格按照招標(biāo)規(guī)定的程序進(jìn)行，采取綜合評(píng)議辦法，合理低價(jià)中標(biāo)。九、問(wèn)題解答在本次集中采購(gòu)過(guò)程中，江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院招標(biāo)辦將接受投標(biāo)人提出的關(guān)于招標(biāo)、投標(biāo)方面的咨詢，并認(rèn)真對(duì)投標(biāo)人提出的問(wèn)題進(jìn)行研究和解答。投標(biāo)人也可以通過(guò)以下電話進(jìn)行咨詢：咨詢電話十、質(zhì)疑和申訴在本次集中采購(gòu)過(guò)程中，將接受投標(biāo)人的質(zhì)疑和申訴。投標(biāo)人應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提出書(shū)面質(zhì)疑和申訴材料，過(guò)期不再受理。投標(biāo)人的質(zhì)疑和申訴材料必須按規(guī)定格式，并加蓋投標(biāo)人公章，由被授權(quán)人遞交至江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院招標(biāo)辦公室。十一、注意事項(xiàng)質(zhì)量類型證明材料應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)要求提供。投標(biāo)人的產(chǎn)品如果使用的是他人專利的，按《中華人民共和國(guó)專利法》第十二條的規(guī)定，即“任何單位或者個(gè)人實(shí)施他人專利的，應(yīng)當(dāng)與專利權(quán)人訂立實(shí)施許可合同”，除了提供專利產(chǎn)品的證明材料外，還應(yīng)提供雙方簽訂的實(shí)施許可合同。十二、其他事項(xiàng)1、投標(biāo)人自行確定投標(biāo)書(shū)格式制作投標(biāo)書(shū)，并分別封裝文件袋（投標(biāo)書(shū)正本壹份，副本貳份）。2、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參加投標(biāo)。3、學(xué)校網(wǎng)址：/招標(biāo)辦公室聯(lián)系電話蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)?fù)稑?biāo)文件 投標(biāo)人：（蓋單位章）法定代表人或其委托代理人：（簽字）年月日目錄（1）投標(biāo)函及投標(biāo)函附表（2）法定代表人授權(quán)委托書(shū)（3）資格審查相關(guān)資料

（一）投標(biāo)函致：（招標(biāo)人）1、我方己全面閱讀和研究了江蘇財(cái)會(huì)職業(yè)學(xué)院醫(yī)務(wù)室藥品采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件，并經(jīng)過(guò)現(xiàn)場(chǎng)踏勘，澄清疑問(wèn)，充分理解并掌握本項(xiàng)目招標(biāo)的全部有關(guān)情況?，F(xiàn)經(jīng)我方認(rèn)真分析研究，我方愿接受招標(biāo)文件的全部條件，按招標(biāo)文件的要求承接本次設(shè)計(jì)招標(biāo)范圍內(nèi)的全部工作內(nèi)容。2、我方承諾供應(yīng)時(shí)間、質(zhì)量符合招標(biāo)文件要求。3、我方將嚴(yán)格按照有關(guān)招標(biāo)投標(biāo)法規(guī)及招標(biāo)文件的規(guī)定參加投標(biāo)，并理解貴方對(duì)決標(biāo)結(jié)果沒(méi)有解釋的義務(wù)。4、本投標(biāo)文件自投標(biāo)截止時(shí)間起60天有效期內(nèi)，全部條款內(nèi)容對(duì)我方具有約束力。投標(biāo)人(蓋章)：法定代表人或其授權(quán)人(簽字)：聯(lián)系地址：郵編：聯(lián)系人：電話：日期：年月日

二、授權(quán)委托書(shū)本人（姓名）系（投標(biāo)人名稱）的法定代表人，現(xiàn)委托（姓名）為我方代理人。代理人根據(jù)授權(quán)，以我方名義簽署、澄清、說(shuō)明、補(bǔ)正、遞交、撤回、修改（項(xiàng)目名稱）投標(biāo)文件、簽訂合同和處理有關(guān)事宜，其法律后果由我方承擔(dān)。委托期限：。代理人無(wú)轉(zhuǎn)委托權(quán)。附：法定代表人身份證明投標(biāo)人：（蓋單位章）法定代表人：（簽字）身份證號(hào)碼：委托代理人：（簽字）身份證號(hào)碼：年月日

法定代表人身份證明投標(biāo)人名稱：?jiǎn)挝恍再|(zhì)：地址：成立時(shí)間：年月日經(jīng)營(yíng)期限：姓名：性別：年齡：職務(wù)：系（投標(biāo)人名稱）的法定代表人。特此證明。投標(biāo)人：（蓋單位章）年月日

資格審查相關(guān)資料一、投標(biāo)人資質(zhì)：A.藥品生產(chǎn)企業(yè)：1、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；2、《藥品生產(chǎn)許可證》；3、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》；B.生產(chǎn)和銷售脫鉤的藥品生產(chǎn)企業(yè)集團(tuán)，授權(quán)企業(yè)集團(tuán)下設(shè)的銷售公司投標(biāo)：1、《經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；2、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；3、《經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人授權(quán)委托書(shū)》（原件）；4、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》；二、藥品質(zhì)量類型相關(guān)證明材料要求質(zhì)量類型材料名稱材料要求各類專利和原研制藥品1、專利證書(shū)（包括標(biāo)注專利行政保護(hù)期期限頁(yè)）；2、專利摘要頁(yè)；3、權(quán)利要求書(shū)（國(guó)外專利僅需提供能有效證明專利保護(hù)的物質(zhì)與所投藥品相匹配的一頁(yè)或幾頁(yè)材料）；4、專利說(shuō)明書(shū)（國(guó)外專利不需要提供）；5、如果專利權(quán)人與投標(biāo)企業(yè)不一致，需提供專利權(quán)變更的有效證明文件；6、非中文材料需提供經(jīng)公證處公證的中文翻譯件，公證內(nèi)容應(yīng)包括中文翻譯件與原文一致的內(nèi)容，并加蓋公證處公章；7、原研制藥品除遞交上述專利材料外，政府定價(jià)藥品還應(yīng)遞交有效的國(guó)家發(fā)展改革委或吉林省物價(jià)局標(biāo)示為原研制藥品的價(jià)格證明文件。復(fù)印件國(guó)家一類新藥以國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《國(guó)家新藥證書(shū)》和《藥品注冊(cè)批件》為準(zhǔn)。復(fù)印件國(guó)家保密處方以國(guó)家保密局和科技部共同頒布的中藥保密處方目錄為準(zhǔn)（需投標(biāo)人明確標(biāo)示，以便查詢）。復(fù)印件國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)或國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)獲得國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)或國(guó)家科學(xué)技術(shù)進(jìn)步二等獎(jiǎng)及以上獎(jiǎng)項(xiàng)的藥品，不包括獲得上述獎(jiǎng)項(xiàng)的通用技術(shù)和其他通用研究成果的藥品。以獎(jiǎng)項(xiàng)證書(shū)為依據(jù)。復(fù)印件單獨(dú)定價(jià)藥品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥國(guó)家發(fā)改委或吉林省物價(jià)局發(fā)布的有明確標(biāo)識(shí)的文件。復(fù)印件中藥保護(hù)品種在保護(hù)期內(nèi)的《中藥保護(hù)品種證書(shū)》。復(fù)印件其他GMP藥品美國(guó)FDA認(rèn)證證書(shū)、歐盟CGMP認(rèn)證證書(shū)、澳大利亞TGA認(rèn)證證書(shū)、日本JGMP認(rèn)證證書(shū)等。復(fù)印件三、藥品目錄及報(bào)價(jià)表品名單位單價(jià)（元）三九皮炎平軟膏支派瑞松軟膏支板藍(lán)根沖劑袋碘伏瓶

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