專題07伴性遺傳與人類遺傳病-2018年高考題和高考模擬試題生物分項(xiàng)版匯編(解析版)專題07伴性遺傳與人類遺傳病-2018年高考題和高考模擬試題生物分項(xiàng)版匯編(解析版)專題07伴性遺傳與人類遺傳病-2018年高考題和高考模擬試題生物分項(xiàng)版匯編(解析版)2018年高考真題及模擬試題分項(xiàng)解析專題07伴性遺傳和人類遺傳病1．（2018海南卷，16）一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對(duì)夫妻若是生育后代，則理論上（）A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色育的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2【答案】C【解析】由題意可知，該對(duì)夫妻的基因型為XBY和XBXb，他們所生的兒子基因型為XBY、XbY，患紅綠色盲的概率為1/2；他們所生的女兒基因型為XBXB、XBXb，全部表現(xiàn)正常，C正確。2．（2018江蘇卷，12）經(jīng)過羊膜穿刺術(shù)等對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查，是產(chǎn)前診斷的有效方法。以下狀況一般不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查的是（）．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱．夫妻中有核型異常者C．夫妻中有先天性代謝異常者．夫妻中有明顯先天性肢體畸形者【答案】A3．（2018浙江卷，19）以下關(guān)于基因和染色體的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）．體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性．受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方．雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合【答案】D【解析】等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同地址上、控制相對(duì)性狀的基因，同源染色體是指形狀和大小一般都相同，而且一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體?？梢?，體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過程中保持獨(dú)立性，受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來自母方，另一半來自父方，A、B正確；減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因隨同源染色體的互相分別而分別進(jìn)入不相同的配子中，

C正確；減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯(cuò)誤。4．（2018江蘇卷，25）以下列圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布表示圖，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是（

）A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一同等位基因B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上C．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極學(xué)/科網(wǎng)D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極【答案】

BCD5．（2018浙江卷，15）以下關(guān)于人類遺傳病的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）．缺少古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难。焐扌突颊叩谖逄?hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫．先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體可否患病與基因相關(guān)．與環(huán)境因素沒關(guān)【答案】A【解析】壞血病是缺少維生素C引起，而古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶是合成維生素糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下，能夠獲得足夠的外源性維生素

C所必需的酶，因此缺少古洛C，不會(huì)患?jí)难。珹正確；貓叫綜合征是人類第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段引起，

患兒哭聲似貓叫，

B錯(cuò)誤；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺少苯丙氨酸羥化酶，以致苯丙氨酸不能夠沿正常路子轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多而患病，C錯(cuò)誤；先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體可否患病與基因相關(guān)，易受環(huán)境因素影響，

D錯(cuò)誤。6．（2018

天津卷，

4）果蠅的生物鐘基因位于

X染色體上，有節(jié)律（

XB）對(duì)無(wú)節(jié)律（

Xb）為顯性；體色基因位于常染色體上，灰身（

A）對(duì)黑身（

a）為顯性。在基因型為

AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個(gè)AAXBXb種類的變異組胞，相關(guān)解析正確的選項(xiàng)是（

）A．該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞B．該細(xì)胞的核

DNA

數(shù)是體細(xì)胞的一半C．形成該細(xì)胞過程中，A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分別D．形成該細(xì)胞過程中，有節(jié)律基因發(fā)生了突變【答案】D7．（廣西欽州市2018屆高三第三次質(zhì)量檢測(cè)試卷理科生物試題）血友病是伴X染色體隱性遺傳病，現(xiàn)在有關(guān)該病的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）．血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)．該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交織遺傳C．若母親不患病，則兒子和女兒必然不患?。行灾械陌l(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【答案】D【解析】血友病基因位于X染色體上，存在于全部正常體細(xì)胞中，可是在血細(xì)胞中選擇性表達(dá)，A錯(cuò)誤；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交織遺傳，B錯(cuò)誤；母親不患血友病，但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子也許女兒，以致兒子也許女兒患病，C錯(cuò)誤；若男性集體中該病的發(fā)病率為p，由于男性個(gè)體只含1個(gè)致病基因也許其等位基因，因此該致病基因的基因頻率也為p，D正確。8．（湖南省長(zhǎng)郡中學(xué)2018屆高三放學(xué)期臨考沖刺（二）理科綜合生物試題）蝗蟲的性別決定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23，雌蝗蟲2N=24。控制體色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色體上，控制復(fù)眼正常（B）和異常（b）的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死。以下相關(guān)蝗蟲的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）．薩頓經(jīng)過觀察雄蝗蟲體細(xì)胞和精子細(xì)胞的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說．蝗蟲的集體中，不會(huì)存在復(fù)眼異常的雌雄個(gè)體C．雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交，后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比率為1:1．純合褐色復(fù)眼正常雌體和黑色復(fù)眼異常雄體雜交，后代雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正?！敬鸢浮緾9．（重慶市江津中學(xué)、合川中學(xué)等七校2018屆高三第三次診斷性考試?yán)砭C生物試題）以下列圖為某果蠅的染色體組成圖及①②的放大圖，①②為性染色體，且①中存在紅眼基因。將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為3:1。以下說法不正確的選項(xiàng)是（）．圖示果蠅為雄性，且親本中紅眼為顯性性狀．眼色基因無(wú)論在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可吻合上述結(jié)果C．若對(duì)該果蠅的核基因組進(jìn)行測(cè)序，需測(cè)定5條染色體．Ⅲ上的基因發(fā)生突變只幸虧限制性別中遺傳，且可用顯微鏡觀察【答案】D【解析】圖中①②為一對(duì)異型的性染色體，說明該果蠅是雄果蠅；將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說明紅眼對(duì)白眼是顯性性狀，A正確；假設(shè)果蠅眼色受A、a的控制，若基因在Ⅰ片段上，則親本基因型為XBXB、XbYb，子一代全部為紅眼，子二代紅眼：白眼=3:1；若基因在Ⅱ片段上，則親本基因型為XBXB、XbY，子一代全部為紅眼，子二代紅眼：白眼=3:1，B正確；若對(duì)該果蠅的核基因組進(jìn)行測(cè)序，需測(cè)定3條常染色體和X、Y2條性染色體共5條染色體，C正確；基因突變是基因的堿基對(duì)的增添、缺失或改變，在顯微鏡下是觀察不到的，D錯(cuò)誤。10．（黑龍江省齊齊哈爾市2018屆高三第三次模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）基因檢測(cè)可確定相關(guān)個(gè)體的基因型，基因測(cè)序是一種新式基因檢測(cè)技術(shù)，可確定基因中堿基序列。以下列圖為某基因遺傳病的家系圖（不考慮其他變異）。以下表達(dá)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）．由圖解析，該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性等于女性B．為降低Ⅲ5、Ⅲ6再生出患病孩子的概率，可對(duì)Ⅲ5、Ⅲ6進(jìn)行基因檢測(cè)C．圖中只有Ⅱ4、Ⅳ8個(gè)體的基因型有兩種可能D．若Ⅳ8個(gè)體與一正常女性婚配，生出患病男孩的概率為1/3【答案】

B11．（湖南省衡陽(yáng)市2018屆高三放學(xué)期第三次聯(lián)考理綜生物試題）果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比率是（）A．3：1B．5：3C．7：1D．13:3【答案】C【解析】假設(shè)紅眼由B基因控制，b基因控制白眼，由于用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，因此親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的紅眼雌雄果蠅基因型和比率分別是：1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比率是3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比率是1/2XB、1/2Y，產(chǎn)生子二代果蠅中紅眼與白眼的比率是7∶1，故C項(xiàng)正確，A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．（東北三省四市2018屆高三高考第二次模擬考試?yán)砭C生物試題）以下列圖為人類的一種單基因遺傳病系譜圖。以下相關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A．此病致病基因必然在常染色體上學(xué)/科..網(wǎng)B．若Ⅲ-6患病，此病可能為伴X染色體隱性遺傳病C．若此病為隱性病，則圖中全部正常個(gè)體均為雜合子D．若此病為顯性病，則Ⅱ-2的細(xì)胞中最少含有1個(gè)致病基因【答案】D13．（福建省三明市2018屆高三放學(xué)期質(zhì)量檢查測(cè)試（5月）理綜生物試題）果蠅剛毛和截毛是由X和Y染色體同源區(qū)段上的一同等位基因（B、b）控制的，剛毛對(duì)截毛為顯性。兩個(gè)剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為

XXY

的截毛果蠅。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是（

）A．親本雌果蠅的基因型是

XBXb，親本雄果蠅的基因型可能是

XBYb或XbYBB．親本雌果蠅減數(shù)第一次分裂過程中

X染色體條數(shù)與基因

b個(gè)數(shù)之比為

1:1C．剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳依照孟德爾遺傳規(guī)律，但不表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)D．XXY截毛果蠅的出現(xiàn)，會(huì)使該種群的基因庫(kù)中基因的種類和數(shù)量增添【答案】

B【解析】?jī)蓚€(gè)剛毛果蠅親本雜交后代出現(xiàn)了一只染色體組成為

XXY

的截毛果蠅，則此截毛果蠅的基因型為XbXbYb，由于親本均為剛毛，則親本雌果蠅的基因型是

XBXb，親本雄果蠅的基因型為

XBYb，A

錯(cuò)誤。親本雌果蠅（

XBXb）減數(shù)第一次分裂過程中，

X染色體數(shù)量為

2條，基因

b個(gè)數(shù)為

2個(gè)，則比值為

1:1，B正確。剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳依照孟德爾遺傳規(guī)律，由于果蠅剛毛和截毛是由

X和

Y染色體同源區(qū)段上的一同等位基因（

B、b）控制的，因此表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)，

C錯(cuò)誤。XXY

截毛果蠅的出現(xiàn)，該種群的基因庫(kù)中基因的種類和數(shù)量不會(huì)增添，

D錯(cuò)誤。14．（山東省煙臺(tái)市2018屆高三高考適應(yīng)性練習(xí)（一）理綜生物試題）火雞有時(shí)能進(jìn)行孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體，可能的體系有（）①卵細(xì)胞形成時(shí)沒有經(jīng)過減數(shù)分裂，與體細(xì)胞染色體組成相同；②卵細(xì)胞與來自相同卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精；③卵細(xì)胞染色體加倍。請(qǐng)預(yù)期每一種假設(shè)體系所產(chǎn)生的子代的性別比率理論值（性染色體組成為WW的個(gè)體不能夠成活）。A．①雌:雄=1:1；②雌:雄=1:1；③雌:雄=1:1B．①全雌性；②雌:雄=4:1；③全雄性C．①雌:雄=1:1;②雌:雄=2:1；③全雄性D．①全雌性；②雌:雄=4:1；③雌:雄=1:1【答案】B15．（重慶市2018屆高三第二次診斷考試?yán)砜凭C合生物試題）圖是某家族的遺傳系譜圖，其中某種病是伴性遺傳，以下相關(guān)說法正確的選項(xiàng)是（）A．乙病屬于伴性遺傳B．10號(hào)甲病的致病基因來自1號(hào)C．6號(hào)含致病基因的概率必然是1/6D．若3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率是5/8【答案】D【解析】據(jù)圖中7、8號(hào)表現(xiàn)正常，他們女兒11號(hào)患乙病可判斷乙病為常染色體隱性遺傳，A項(xiàng)錯(cuò)誤；而3、4號(hào)表現(xiàn)正常他們兒子10號(hào)患甲病，推斷甲病為隱性遺傳病，由于乙病為常染色體隱性遺傳，則據(jù)題干“其中某種病是伴性遺傳”可知甲病為伴X隱性遺傳；則10號(hào)甲病的致病基因來自母親4號(hào)，4號(hào)的致病基因來自2號(hào)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；關(guān)于乙病來講，6號(hào)1/3為表現(xiàn)正常的顯性純合子，2/3是攜帶者，關(guān)于甲病來講，6號(hào)1/2是表現(xiàn)正常的顯性純合子，1/2是攜帶者，因此6號(hào)攜帶致病基因的概率5/6，C項(xiàng)錯(cuò)誤；關(guān)于甲病，3號(hào)沒有甲病致病基因、4號(hào)是攜帶者，他們?cè)偕粋€(gè)男孩患病的概率為1/2，正常概率為1/2，關(guān)于乙病，3號(hào)、4號(hào)都是攜帶者，他們?cè)偕荒泻⒒疾「怕蕿?/4，正常概率為3/4，故3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)男孩，患病的概率是（1/2×3/4）+（1/2×1/4）+（1/2×1/4）=5/8，D項(xiàng)正確。16．（甘肅省2018屆高三第二次高考診斷考試?yán)砜凭C合生物試題）以下相關(guān)果蠅（2N=8）的說法，正確的是（）A．果蠅的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，有可能含有2條X染色體B．果蠅基因組測(cè)序，測(cè)定的是4條染色體上的DNA序列C．果蠅經(jīng)正常減數(shù)分裂形成的配子中，染色體數(shù)量為2對(duì)D．性染色體異常的XYY果蠅，其體細(xì)胞中有3個(gè)染色體組【答案】A17．（陜西省2018年高三授課質(zhì)量檢測(cè)（三）理科綜合生物試題）已知某女孩患有某種單基因遺傳病。有一同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)査后，記錄以下:祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅舅親母親弟弟-+-+--++-（“+”代表患者，“-”代表正常）以下相關(guān)解析錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）．該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳?。畽z查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣檢查計(jì)算C．該患病女性的父親母親生一個(gè)正常孩子的概率為1/4．該遺傳病有可能屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳病【答案】D【解析】該女孩的父親母親患病，弟弟正常，說明該遺傳病有可能屬于常染色體顯性遺傳病，必然不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病，A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；檢查該病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中隨機(jī)取樣調(diào)査計(jì)算，以在較小工作量的前提下獲得較正確的數(shù)據(jù)，B項(xiàng)正確；若該病屬于常染色體顯性遺傳病，該患病女性的父親母親均為雜合子，生一個(gè)正常孩子的概率為1/4；若該病屬于伴X顯性遺傳病，該患病女性的母親為雜合子，生一個(gè)正常孩子的概率為1/4，C項(xiàng)正確。18．（2018年高考985核心密卷理科綜合生物試題）以下列圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜圖，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一種基因位于X染色體上。以下解析不正確的選項(xiàng)是（）A．甲病、乙病均為隱性遺傳，基因

A、a位于

X染色體上

學(xué)/科網(wǎng)B．個(gè)體Ⅱ

1的基因型是

BbXAXa，與個(gè)體Ⅲ

5的基因型不能能相同C．個(gè)體Ⅱ

3與Ⅱ4生育的子女中，同時(shí)患兩種病的概率是

1/8D．若Ⅲ7的性染色體組成為XAXAY，則異常染色體來自于其母親【答案】B19．（江西省新余市2018屆高三第二次模擬考試?yán)砭C試卷生物試題）在人類遺傳病的檢查過程中，發(fā)現(xiàn)6個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖（見以下列圖）。6個(gè)家庭中的患者不用然患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的狀況下，以下解析不正確的選項(xiàng)是（）．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ吻合紅綠色盲的遺傳．若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于常染色體上C．家系Ⅱ中的父親母親均攜帶了女兒的致病基因，可能是軟骨發(fā)育不全D．若①攜帶致病基因，則他們?cè)偕粋€(gè)患病女兒的概率為1/8【答案】C20．（四川省遂寧市上的一同等位基因（

2018屆高三三診考試?yán)砭C生物試題）某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)以下，相關(guān)說法不正

X染色體確的是（

）雜交組合

父本

母本

F1表現(xiàn)型及比率1

寬葉

寬葉

寬葉雌株︰寬葉雄株︰窄葉雄株

=2︰1︰12

窄葉

寬葉

寬葉雄株︰窄葉雄株

=1︰13

窄葉

寬葉

全為寬葉雄株A．基因B和b所含的堿基對(duì)數(shù)量可能不相同B．無(wú)窄葉雌株的原因是XbXb以致個(gè)體致死C．將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6D．正常狀況下，該種群B基因頻率會(huì)高升【答案】B【解析】基因B和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對(duì)數(shù)量可能不相同，A正確；無(wú)窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯(cuò)誤；依照組合1子代的表現(xiàn)型寬葉雄株︰窄葉雄株=1：1，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉XbY=1/4×2/3=1/6，C正確；由于Xb花粉不育，故正常狀況下，該種群B基因頻率會(huì)高升，D正確。21．（安徽省“皖南八校”2018屆高三第三次聯(lián)考理科綜合生物試題）甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號(hào)染色體上，已知21—三體綜合征患者減數(shù)分裂時(shí)，任意兩條21號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，節(jié)余的21號(hào)染色體隨機(jī)移向一端。以下列圖是某家系的遺傳系譜圖，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）A．2號(hào)和4號(hào)都是雜合子B．7號(hào)患21—三體綜合征可能是由于4號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)量異常的卵細(xì)胞C．若1號(hào)不含甲病致病基因，6號(hào)和7號(hào)生下患兩種病男孩的概率是1/16D．若1號(hào)含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率必然等于該致病基因的基因頻率【答案】D22．（廣東省佛山市

2018

屆高三放學(xué)期授課質(zhì)量檢測(cè)（二）生物試題）紅綠色盲是一種常有的伴

X染色體隱性遺傳病。假設(shè)在一個(gè)數(shù)量較大的集體中，

男女比率相等，

XB的基因頻率為

80%，Xb的基因頻率為

20%，以下說法正確的選項(xiàng)是（）A．該集體男性中的Xb的基因頻率高于20%．—對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻，不能能生出患色盲的孩子C．在這一人群中，XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10%．若是不采用遺傳咨詢、基因診斷等措施，該集體中色盲的發(fā)病率會(huì)越來越高【答案】C23．（河北省保定市2018屆高三第一次模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）關(guān)于性別決定為XY型的某種動(dòng)物而言，一同等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當(dāng)這同等位基因位于常染色體上時(shí)、僅位于X染色體上時(shí)、位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型種類數(shù)分別是（）A．3、5、7B．2、4、5C．3、4、6D．2、4、4【答案】D【解析】由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有AA、Aa兩種；僅位于X染色體上時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四種；位于X和Y染色體同源區(qū)段時(shí)，該動(dòng)物種群內(nèi)個(gè)體的基因型有AAAaAAaA四種，D正確。x，kwXX、XX、XY、XY24．（廣東省湛江市2018屆高三放學(xué)期第二次模擬考試?yán)砭C生物試題）某種遺傳病受一同等位基因控制。以下列圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號(hào)不攜帶致病基因，B超檢測(cè)出7號(hào)為雙胎妊娠。以下判斷正確的選項(xiàng)是（）A．該病為常染色體隱性遺傳病B．5號(hào)與正常男性生出患病孩子的概率是25%C．B超檢查可診斷出胎兒可否帶有患病基因D．若圖中?是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%【答案】D【解析】依照系譜圖中1和2夫妻都正常，他們生出了一個(gè)患病的6號(hào)男孩，說明該遺傳病為隱性基因控制的遺傳病；再依照3號(hào)不攜帶致病基因，說明以后輩患病8號(hào)的致病基因只能來自于4號(hào)，由此推斷該病的致病基因位于X染色體，A錯(cuò)誤；假設(shè)該伴X染色體隱性遺傳病的控制基由于a，則1和2號(hào)的基因型為XAY和XAXa，其正常女孩5號(hào)的基因型可能為1/2XAXA或1/2XAXa；她與正常男孩（XAY）生出患病a孩子（XY）的概率1/2×1/4=1/8，B錯(cuò)誤；B超檢查只能診斷出胎兒外觀形態(tài)發(fā)育可否正常，不能夠診斷出胎兒可否帶有患病基因，C錯(cuò)誤；由于圖中6號(hào)和7號(hào)的基因型分別為XaY和XAXa，若圖中?是龍鳳胎，兩者都正常（即基因型分別為XAY和XAXa）的概率為1/2×1/2=25%，D正確。25．（遼寧省大連渤海高級(jí)中學(xué)2018屆高三高考《考試大綱》調(diào)研卷（猜題卷）生物試題）肌營(yíng)養(yǎng)不良（DMD）是人類的一種伴X染色體隱性遺傳病。某遺傳病研究機(jī)構(gòu)對(duì)6位患有DMD的男孩進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，他們還表現(xiàn)出其他體征異常，為了進(jìn)一步掌握致病機(jī)理，對(duì)他們的X染色體進(jìn)行了深入研究發(fā)現(xiàn)，他們的X染色體狀況以以下列圖，圖中1～13代表X染色體的不相同區(qū)段，Ⅰ～Ⅵ代表不相同的男孩。則以下說法正確的選項(xiàng)是（）A．由圖可知，DMD基因必然位于X染色體的5或6區(qū)段B．若上圖中只有一位男孩擁有DMD的致病基因，則擁有致病基因的必然是Ⅲ號(hào)C．經(jīng)過X染色體的比較，可推斷體征異常差別較小可能有：Ⅱ和Ⅴ、Ⅲ和Ⅳ、Ⅱ和ⅣD．當(dāng)6位男孩性成熟后，因同源染色體無(wú)法聯(lián)會(huì)而無(wú)法產(chǎn)生正常的配子【答案】B26．（四川省達(dá)州市一般高中2018屆高三第二次診斷性測(cè)試生物試題）羊的染色體分為常染色體和XY性染色體，其中XY染色體有XY同源區(qū)段、X非同源區(qū)段、Y非同源區(qū)段。某種羊的黑毛和白毛由一同等位基因（

M/m）控制，讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，

F2代中黑毛：白毛

=3：1。在不考慮基因突變和染色體變異的狀況下，以下解析正確的選項(xiàng)是（若出現(xiàn)基因型為

XMY、XmY的個(gè)體，視為純合子）（

）A．F2代白毛基因的頻率為

1/2B．親本公羊的基因型為

mmC．F2代黑毛個(gè)體中純合子占1/3．白毛基由于隱性基因【答案】D27．（湖南省永州市2018屆高三放學(xué)期第三次模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）關(guān)于X染色體上顯性基因決定的某種人類單基因遺傳病（不考慮基因突變）的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是（）A．男性患者的后代中，子女各有1/2患?。曰颊叩暮蟠?，女兒都患病，兒子都正常C．患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性D．表現(xiàn)正常的夫妻，

X染色體上也可能攜帶相應(yīng)的致病基因【答案】

C【解析】男患者的女兒必然為患者，而兒子的性狀與父方?jīng)]關(guān)，只取決于母方，

A錯(cuò)誤。女性患者，其

X染色體上的致病基因可能傳向女兒，也可能傳向兒子，

B錯(cuò)誤。顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，

伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者，

C正確。由于其為顯性遺傳病，則表現(xiàn)正常的夫妻，X染色體上不能能攜帶相應(yīng)的致病基因，

D錯(cuò)誤。28．（天津市和平區(qū)2018屆高三放學(xué)期第一次質(zhì)量檢查生物試題）產(chǎn)前診斷時(shí)檢查羊水和其中的胎兒零散細(xì)胞，能反響胎兒的病理狀況。圖甲是羊水檢查的主要過程，圖乙是某患者家系遺傳系譜簡(jiǎn)圖。圖丙是該家系中部分成員致病基因所在的DNA分子進(jìn)行辦理，經(jīng)電泳分別后的結(jié)果。以下說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（）．圖甲培育細(xì)胞一般用的是液體培育基．胎兒可否患天生愚型可經(jīng)過顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出C．若Ⅲ-7與Ⅲ-9婚配，則生一個(gè)患病女孩的概率為1/6D．若Ⅲ-9再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者【答案】C29．（安徽省馬鞍山市2018屆高三第二次授課質(zhì)量監(jiān)測(cè)理綜生物試題）以下列圖為雄果蠅的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。以下相關(guān)表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是（）A．X與Y兩條性染色體的基因存在差別，可能是自然選擇的結(jié)果B．若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅集體中不存在含有該等位基因的個(gè)體C．若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或fD．雄果蠅的一對(duì)性染色體一般不發(fā)生交織互換，若是發(fā)生只幸虧A、C區(qū)段【答案】B【解析】．X與Y兩條性染色體的基因存在差別，可能是自然選擇的結(jié)果，A正確；若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅集體中存在含有該等位基因的個(gè)體，比方雌性個(gè)體的兩條X染色體上可存在該等位基因，B錯(cuò)誤；由于A、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因“F”，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到相同的基因F或F的等位基因f，C正確；交織互換發(fā)生在四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間，果蠅的X染色體和Y染色體是一對(duì)同源染色體，但其形態(tài)、大小卻不完好相同，存在同源區(qū)段與非同源區(qū)段，因此交織互換只能發(fā)生在X染色體與Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能夠發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。30．（湖南省張家界市2018屆高三第三次模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）以下列圖某家族的遺傳系譜圖，3號(hào)和6號(hào)患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，以下對(duì)控制該遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性狀況的描述，不能能的是（）．等位基因位于常染色體上，致病基由于隱性．等位基因僅位于X染色體上，致病基由于顯性C．等位基因位于常染色體上，致病基由于顯性D．等位基因位于X和Y染色體上，致病基由于隱性【答案】B31．（黑龍江省齊齊哈爾市2018屆高三第三次模擬考試?yán)砜凭C合生物試題）隨著生物技術(shù)的發(fā)展，現(xiàn)代的醫(yī)試管嬰兒技術(shù)不但能解決部分人的生育問題，還能夠?qū)崿F(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育?；卮鹨韵聠栴}：（1）培育試管嬰兒時(shí)，為了提高受孕率，需培育多個(gè)胚胎，因此需要用

_______辦理，促進(jìn)女性排出更多的卵子。從初期胚胎發(fā)育過程解析，從受精卵到原腸胚的過程中依次經(jīng)歷卵裂期→

________，出現(xiàn)孵化的時(shí)期為__________期。（2）優(yōu)生的最基本目的是讓每個(gè)家庭生出健康的孩子，若一對(duì)夫妻，妻子是血友病患者，丈夫正常，為了生育一個(gè)健康的孩子，進(jìn)行胚胎移植前需要進(jìn)行_________，目前最有效最正確的方法是SRY-PCR法，操作的基本程序是：從被檢測(cè)的囊胚中取出幾個(gè)_______細(xì)胞，提取DNA進(jìn)行擴(kuò)增，爾后用DNA探針進(jìn)行檢測(cè)。在基因工程中________時(shí)也會(huì)用到DNA探針。3）在試管嬰兒技術(shù)中用到了胚胎移植技術(shù)，而在一些優(yōu)異牲口繁育過程中常會(huì)用到胚胎切割移植技術(shù)，該技術(shù)在生產(chǎn)實(shí)踐中的重要意義是：___________________?！敬鸢浮浚?）促性腺激素桑椹胚期→囊胚期囊胚（2）性別判斷滋潤(rùn)層目的基因的檢測(cè)和判斷（3）大大縮短了供體自己的生殖周期，充分發(fā)揮雌性優(yōu)異個(gè)體的生殖能力取滋潤(rùn)層細(xì)胞進(jìn)行基因檢測(cè)不會(huì)對(duì)初期胚胎造成傷害。在基因工程中目的基因的檢測(cè)和判斷會(huì)用到熒光或放射性同位素標(biāo)記的目的基因單鏈制成的DNA探針。3）胚胎切割移植技術(shù)提高了胚胎的利用率，讓優(yōu)異雌性供體僅供應(yīng)胚胎，讓一般雌性受體肩負(fù)孕育胚胎的任務(wù)，因此大大縮短了供體自己的生殖周期，能夠充分發(fā)揮雌性優(yōu)異個(gè)體的生殖能力，加快生殖速度。32．（2018全國(guó)Ⅱ卷，32）某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答以下問題：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為

_________。理論上

F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為

___________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比率為

_________。2）為了給飼養(yǎng)場(chǎng)供應(yīng)產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求注明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：___________________________________________________（3）假設(shè)

M/m

基因位于常染色體上，

m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而

MM和

Mm

對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推斷，在考慮

M/m

基因的狀況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為

____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括

______?！敬鸢浮浚?）ZAZA、ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2（2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa）aaaaa（3）ZWmmZZMm，ZZmm【解析】（1）依題意可知，在家禽中，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。由此推知，親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為ZaW，兩者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW，F(xiàn)1的雌雄個(gè)體均為正常眼。F1的雌雄個(gè)體交配，所得F2的基因型及其比率為ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可見，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比率為1/2。學(xué)/科-+網(wǎng)（2）雌性親本將Z染色體遺傳給子代的雄性，將W染色體遺傳給子代的雌性，而子代的雌性的Z染色體33．（黑龍江省齊齊哈爾市2018屆高三第二次模擬理科綜合生物試題）倉(cāng)鼠的毛色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩同等位基因控制。其中

A基因控制白色，

B基因控制黑色，

A、B同時(shí)存在則毛色呈棕色，無(wú)

A、B則呈花斑色。一棕色倉(cāng)鼠和一白色倉(cāng)鼠交配，

F1出現(xiàn)四種毛色?；卮鹨韵聠栴}：（1）倉(cāng)鼠體色的遺傳吻合孟德爾的

_________定律，那么親本的基因型為

_________。F1中，白色倉(cāng)鼠所占比率為

__________，棕色倉(cāng)鼠的基因型是

_________。若

F1中的棕色雌、雄倉(cāng)鼠自由交配，

F2

中基因型為aabb的倉(cāng)鼠占

_________。（2）若棕色倉(cāng)鼠形成了一個(gè)

AaB

的卵細(xì)胞，最可能的原因是

________。（3）已知倉(cāng)鼠長(zhǎng)尾（

E）對(duì)短尾（

e）為顯性，基因位于性染色體上。為了判斷倉(cāng)鼠長(zhǎng)尾（

E）、短尾（

e）的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是X染色體的非同源區(qū)段，將一只短尾雌倉(cāng)鼠與—只長(zhǎng)尾雄倉(cāng)鼠雜交，產(chǎn)生多個(gè)子代。展望和解析實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論（不考慮基因突變和交織互換）：①若子代雌性全為