江蘇省蘇州陸慕高級(jí)中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二下期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第1頁(yè)
江蘇省蘇州陸慕高級(jí)中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二下期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第2頁(yè)
江蘇省蘇州陸慕高級(jí)中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二下期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第3頁(yè)
江蘇省蘇州陸慕高級(jí)中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二下期末聯(lián)考模擬試題(含解析)_第4頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余12頁(yè)可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、有8種物質(zhì):①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚乙烯;⑧環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色的是()A.①②③⑤ B.④⑥⑦⑧ C.①④⑥⑦ D.②③⑤⑧2、某強(qiáng)堿性溶液中含有的離子是K+、NH4+、Al3+、AlO2-、CO32-、SiO32-、Cl-中的某幾種,現(xiàn)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①取少量的溶液用硝酸酸化后,該溶液無(wú)沉淀生成;②另取一定量原溶液,逐滴加入鹽酸至過(guò)量,發(fā)生的現(xiàn)象是:開(kāi)始產(chǎn)生沉淀并逐漸增多,沉淀量基本不變后產(chǎn)生一種氣體,最后沉淀逐漸減少至消失;③另取一定量的原溶液中加入5mL0.2mol/L鹽酸時(shí),沉淀會(huì)完全消失,加入足量的硝酸銀溶液可得到沉淀0.187g。下列說(shuō)法中正確的是A.該溶液中一定不含NH4+、Al3+、SiO32-、Cl-B.該溶液中一定含有Al3+、CO32-、Cl-C.Cl-可能含有D.該溶液中一定含有AlO2-、CO32-、Cl-3、某同學(xué)用0.1mol/L的鹽酸滴定20.00mLNaOH溶液,測(cè)定其濃度。下列操作正確的是A.需用NaOH溶液潤(rùn)洗錐形瓶B.用量筒量取20.00mLNaOH溶液C.滴定前,使酸式滴定管尖嘴部分充滿鹽酸D.充分反應(yīng)后,滴入酚酞溶液,觀察是否到達(dá)滴定終點(diǎn)4、下列說(shuō)法正確的是A.酒精消毒殺菌屬于蛋白質(zhì)的變性B.纖維素能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.苯和濃溴水反應(yīng)制溴苯D.油脂都不能使溴水褪色5、某同學(xué)配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),造成所配制溶液濃度偏高的原因是()A.轉(zhuǎn)移時(shí)容量瓶未干燥B.定容時(shí)俯視刻度線C.沒(méi)有洗滌燒杯和玻璃棒D.用帶游碼的托盤(pán)天平稱2.4gNaOH時(shí)誤用了“左碼右物”方法6、配制物質(zhì)的量濃度為0.1mol·L-1的Na2CO3溶液100mL時(shí),下列操作正確的是()A.用托盤(pán)天平稱取1.06g無(wú)水碳酸鈉,在燒杯中加適量水溶解,待冷卻到室溫后,將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中B.在使用容量瓶前必須檢查容量瓶是否完好以及瓶塞處是否漏水C.定容時(shí),若加水超過(guò)刻度線,可用膠頭滴管小心吸出多余部分D.定容時(shí),若仰視,則所配溶液的濃度將偏高7、向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色透明溶液。下列對(duì)此現(xiàn)象說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)前后c(Cu2+)不變B.[Cu(NH3)4]SO4是離子化合物,易溶于水和乙醇C.[Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空軌道D.用硝酸銅代替硫酸銅實(shí)驗(yàn),不能觀察到同樣的現(xiàn)象8、充分燃燒某液態(tài)芳香烴,并收集產(chǎn)生的全部水,恢復(fù)到室溫時(shí),得到水的質(zhì)量跟原芳香烴的質(zhì)量相等.則

的分子式是()A. B. C. D.9、下列反應(yīng)中,相關(guān)示意圖錯(cuò)誤的是()A將二氧化硫通入到一定量氯水中B將NaHCO3溶液滴入到一定量Ba(OH)2溶液中C將銅粉加入到一定量濃硝酸中D將鐵粉加入到一定量氯化鐵溶液中A.A B.B C.C D.D10、根據(jù)反應(yīng)①2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,判斷下列物質(zhì)的氧化性由強(qiáng)到弱的順序中,正確的是()A.Fe3+>Cl2>I2 B.Cl2>I2>Fe3+ C.Cl2>Fe3+>I2 D.I2>Cl2>Fe3+11、下列裝置所示的分離、提純方法和物質(zhì)的溶解性無(wú)關(guān)的是()A. B.C. D.12、已知:還原性HSO3—>I—,氧化性IO3—>I2。在含0.3molNaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液。加入KIO3和析出I2的物質(zhì)的量的關(guān)系曲線如右圖所示(圖中坐標(biāo)單位均為mol)。下列說(shuō)法不正確的是A.0~b間的反應(yīng)可用如下離子方程式表示:3HSO3-+I(xiàn)O3-=3SO42-+I(xiàn)-+3H+B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為0.12molC.當(dāng)溶液中I—與I2的物質(zhì)的量之比為5:2時(shí),加入的KIO3為0.18molD.b點(diǎn)時(shí)的還原產(chǎn)物可能是KI或NaI,b~c間的還原產(chǎn)物是I213、某溶液可能含有Cl-、SO32-、CO32-、NH3+、Fe3+、Al3+和K+。取該溶液222mL,加入過(guò)量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,同時(shí)產(chǎn)生紅褐色沉淀;過(guò)濾,洗滌,灼燒,得到2.6g固體;向上述濾液中加足量BaCl2溶液,得到3.66g不溶于鹽酸的沉淀。由此可知原溶液中A.至少存在5種離子B.Cl-一定存在,且c(Cl)≥2.3mol/LC.SO32-、NH3+、一定存在,Cl-可能不存在D.CO32-、Al3+一定不存在,K+可能存在14、下列方法(必要時(shí)可加熱)不合理的是A.用澄清石灰水鑒別CO和CO2B.用水鑒別苯和四氯化碳C.用Ba(OH)2溶液鑒別NH4Cl、(NH4)2SO4和K2SO4D.用淀粉碘化鉀試紙鑒別碘水和溴水15、下列物質(zhì)溶于水后溶液顯酸性的是A.Na2O2 B.CaCl2 C.FeCl3 D.CH3COONa16、下列關(guān)于平衡常數(shù)的說(shuō)法正確的是A.在平衡常數(shù)表達(dá)式中,反應(yīng)物濃度用起始濃度表示,生成物濃度用平衡濃度表示B.可逆反應(yīng)中,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,一定導(dǎo)致化學(xué)平衡常數(shù)增大C.可以用化學(xué)平衡常數(shù)來(lái)定量描述化學(xué)反應(yīng)的限度D.平衡常數(shù)的大小與溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑有關(guān)二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B、C、D、E五種元素,其中A、B、C屬于同一周期,A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù)。B元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,并知在DB2和EB2中,D與B的質(zhì)量比為7:8,E與B的質(zhì)量比為1:1。根據(jù)以上條件,回答下列問(wèn)題:(1)推斷C、D、E元素分別是(用元素符號(hào)回答):C____,D___,E___。(2)寫(xiě)出D原子的電子排布式____。(3)寫(xiě)出A元素在B中完全燃燒的化學(xué)方程式_____。(4)指出E元素在元素周期表中的位置____。(5)比較A、B、C三種元素的第一電離能的大小順序___(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。(6)比較元素D和E的電負(fù)性的相對(duì)大小___。(按由大到小的順序排列,用元素符號(hào)表示)。18、化合物H是一種用于合成γ-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:(1)C中的非含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)_____。(2)D→E的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(3)寫(xiě)出A的一種羧酸同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。①含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫;②屬于α--氨基酸,且分子中有一個(gè)手性碳原子。(5)G的分子式為C12H14N2O2,經(jīng)氧化得到H,寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。19、如圖是用于簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的制備、分離、提純常見(jiàn)的簡(jiǎn)易裝置。請(qǐng)根據(jù)該裝置回答下列問(wèn)題:(1)若用C3H8O(醇)與乙酸反應(yīng)生成酯類化合物,則在燒瓶A中加入C3H8O(醇)與乙酸外,還應(yīng)加入的試劑是___________,試管B中應(yīng)加入____________,虛線框中的導(dǎo)管作用是______________(2)分子式為C3H8O的有機(jī)物在一定條件下脫水生成的有機(jī)物可能有________種;(3)若用該裝置分離乙酸和1-丙醇,則在燒瓶A中加入1-丙醇與乙酸外,還應(yīng)先加入適量的試劑____(填化學(xué)式),加熱到一定溫度,試管B中收集到的是(填寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_____,冷卻后,再向燒瓶中加入試劑______(填名稱),再加熱到一定溫度,試管B中收集到的是_____(填寫(xiě)分子式)。20、用18mol/L濃硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的實(shí)驗(yàn)步驟如下:①計(jì)算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③溶解、冷卻④轉(zhuǎn)移、洗滌⑤定容、搖勻回答下列問(wèn)題:(1)所需濃硫酸的體積是____mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是_______。(從下列規(guī)格中選用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步實(shí)驗(yàn)的操作是________________________________________________。(3)第⑤步實(shí)驗(yàn)的操作是_________________________________________________。(4)下列情況對(duì)所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”填寫(xiě))?A所用的濃硫酸長(zhǎng)時(shí)間放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________。C所用過(guò)的燒杯、玻璃棒未洗滌________________。D定容時(shí)俯視溶液的凹液面________________。21、催化還原CO2是解決溫室效應(yīng)及能源問(wèn)題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個(gè)反應(yīng),分別生成CH3OH和CO。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:I.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)

?H1=-53.7kJ/molII.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)

?H2某實(shí)驗(yàn)控制CO2和H2初始投料比為1:2.2,經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):T(K)催化劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)543Cat.112.342.3543Cat.210.972.7553Cat.115.339.1553Cat.212.071.6[備注]Cat.1:Cu/ZnO納米棒,Cat.2:Cu/ZnO

納米片;甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醇的百分比。已知:①CO和H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-283.0kJ/mol和285.8kJ/mol②H2O(1)H2O(g)?H3=+440kJ/mol請(qǐng)回答(不考慮溫度對(duì)?H的影響):(1)a.反應(yīng)II的?H2=____kJ/mol。b.800℃時(shí),反應(yīng)I和II對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)分別為1.0和2.5,則該溫度下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)的平衡常數(shù)K的數(shù)值為_(kāi)____。(2)在圖中分別畫(huà)出I在無(wú)催化劑、有Cat.1和有Cat.2三種情況下“反應(yīng)過(guò)程-能量”示意圖(在圖中標(biāo)注出相應(yīng)的催化劑)____。

(3)工業(yè)生產(chǎn)甲醇還有如下方法:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)副反應(yīng):2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)若生產(chǎn)過(guò)理中在恒壓條件下通入水蒸氣,從化學(xué)平衡的角度分析該操作對(duì)生產(chǎn)甲醇帶來(lái)的利和弊____。(4)利用光能和光催化劑,可將CO2和H2O(g)轉(zhuǎn)化為CH4和O2。紫外線照射時(shí),在不同催化劑(1、I、III)作用下,CH4產(chǎn)量隨光照時(shí)間的變化如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是____A.催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,在反應(yīng)開(kāi)始時(shí)對(duì)正反應(yīng)的催化效果更好B.從圖中可知催化劑I的催化效果更好C.若光照時(shí)間足夠長(zhǎng),三條由線將相交于一點(diǎn)D.光照15h前,無(wú)論用所給的哪種催化劑,該反應(yīng)均未達(dá)到平衡

(5)人們正在研究某種鋰一空氣電池,它是一種環(huán)境友好的蓄電池。放電時(shí)的總反應(yīng)為:4Li+O2=2Li2O。在充電時(shí),陽(yáng)極區(qū)發(fā)生的過(guò)程比較復(fù)雜,目前普遍認(rèn)可是按兩步反應(yīng)進(jìn)行,請(qǐng)補(bǔ)充完整。電極反應(yīng)式:______和

Li2O2-2e-=2Li++O2

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】

既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色,則有機(jī)物不含碳碳雙鍵、三鍵、-CHO,也不能為苯的同系物等,以此來(lái)解答。【題目詳解】①乙烷、④苯、⑥溴乙烷、⑦聚乙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色;②乙烯、③乙炔、⑧環(huán)己烯均既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能與溴水反應(yīng)使溴水褪色;⑤甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色,則符合題意的物質(zhì)序號(hào)為①④⑥⑦;故合理選項(xiàng)是C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的知識(shí),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)。2、D【答案解析】

在堿性溶液中會(huì)發(fā)生反應(yīng)NH4++OH-=NH3·H2O和Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,而不能共存,故無(wú)NH4+、Al3+;①取少量的溶液用足量硝酸酸化后,該溶液無(wú)沉淀生成說(shuō)明不含有SiO32-,因?yàn)槿舸嬖诰蜁?huì)發(fā)生反應(yīng):2H++SiO32-=H2SiO3↓;②另取一定量原溶液,逐滴加入鹽酸至過(guò)量,發(fā)生的現(xiàn)象是:開(kāi)始產(chǎn)生沉淀并逐漸增多,沉淀量基本不變后產(chǎn)生一種氣體,最后沉淀逐漸減少至消失??纱_定含有AlO2-、CO32-。發(fā)生的反應(yīng)為:AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓,CO32-+2H+=H2O+CO2↑,Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;③另取一定量的原溶液中加入5mL0.2mol/L鹽酸時(shí),沉淀會(huì)完全消失,加入足量的硝酸銀溶液可得到沉淀0.187g。n(HCl)=0.005L×0.2mol/L=0.001mol,n(AgCl)=0.187g÷143.5g/mol=0.0013mol。n(AgCl)>n(HCl),說(shuō)明原來(lái)的溶液中含有Cl-;選項(xiàng)D符合題意。答案選D。3、C【答案解析】

A.不能用NaOH溶液潤(rùn)洗錐形瓶,否則錐形瓶中氫氧化鈉的量偏多,故A錯(cuò)誤;B.量筒的精確度為0.1mL,不能用量筒量取20.00mLNaOH溶液,故B錯(cuò)誤;C.滴定前,需要排氣泡,使酸式滴定管尖嘴部分充滿鹽酸,故C正確;D.滴定前需要滴加指示劑,滴定時(shí),注意觀察是否到達(dá)滴定終點(diǎn),故D錯(cuò)誤;答案選C。4、A【答案解析】

A.酒精消毒殺菌,是由于能使蛋白質(zhì)的變性,故A正確;B.纖維素的鏈節(jié)中不含有醛基,不屬于還原性糖,不能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.苯和濃溴水發(fā)生萃取,不屬于化學(xué)反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.油脂包括動(dòng)物脂肪和植物的油,植物的油含有不飽和鍵,能使溴水褪色,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題正確答案為A。5、B【答案解析】

A.容量瓶不需要干燥,因?yàn)楹竺娑ㄈ輹r(shí)還需要加入蒸餾水,該操作正確,不影響配制結(jié)果,故A不選;B.定容時(shí)俯視刻度線,導(dǎo)致溶液的體積偏小,根據(jù)c=可知,配制的溶液濃度偏高,故B選;C.沒(méi)有洗滌燒杯和玻璃棒,導(dǎo)致配制的溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量減小,配制的溶液的濃度偏小,故C不選;D.砝碼和物品放顛倒,導(dǎo)致稱量的氫氧化鈉的質(zhì)量減小,配制的溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量偏小,根據(jù)c=可知,配制的溶液濃度偏低,故D不選;故選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】解答此類試題,要注意將實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的誤差轉(zhuǎn)化為溶質(zhì)的物質(zhì)的量n和溶液的體積V,再根據(jù)c=分析判斷。6、B【答案解析】

A、托盤(pán)天平的精確度為0.1g,不能稱出1.06g,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、使用容量瓶前需檢驗(yàn)瓶塞處是否漏水,選項(xiàng)B正確;C、若加水超過(guò)刻度線,可用膠頭滴管小心吸出多余部分,n減小,根據(jù)c=可知會(huì)造成濃度偏低,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、定容時(shí)仰視,會(huì)造成液體高于刻度線,V變大,根據(jù)c=可知會(huì)造成濃度偏低,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B?!敬鸢更c(diǎn)睛】明確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液所需要的儀器和誤差判斷是解答本題的關(guān)鍵。7、C【答案解析】向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成氫氧化銅沉淀,繼續(xù)滴加氨水,難溶物溶解得到[Cu(NH3)4]SO4溶液;反應(yīng)后c(Cu2+)減小,故A錯(cuò)誤;[Cu(NH3)4]SO4是離子化合物,難溶于乙醇,故B錯(cuò)誤;絡(luò)合離子[Cu(NH3)4]2+中Cu2+提供空軌道、NH3提供孤對(duì)電子,故C正確;用硝酸銅代替硫酸銅實(shí)驗(yàn),能觀察到同樣的現(xiàn)象,故D錯(cuò)誤。8、C【答案解析】

設(shè)該烴的化學(xué)式為CxHy,燃燒會(huì)生成二氧化碳和水:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,因得到水的質(zhì)量跟原烴X的質(zhì)量相等,進(jìn)而求出該烴中碳?xì)湓拥膫€(gè)數(shù)比?!绢}目詳解】烴燃燒會(huì)生成二氧化碳和水:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,12x+y9y因得到水的質(zhì)量跟原烴X的質(zhì)量相等,即12x+y=9y,得x:y=2:3,分析選項(xiàng)只有C中C12H18的原子個(gè)數(shù)比是2:3,答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題是對(duì)化學(xué)式判斷的考查,解題的關(guān)鍵是找到信息中的等量關(guān)系,進(jìn)而判斷出化學(xué)式中兩原子的個(gè)數(shù)比,從而判斷其化學(xué)式。9、B【答案解析】試題分析:A、氯氣和二氧化硫、水反應(yīng)式為Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,因此溶液的酸性逐漸增強(qiáng)至不變,pH逐漸減小至保持不變,A正確;B、由以少定多法可知,先后發(fā)生的反應(yīng)為:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O、Ba2++2OH-+2HCO3-=BaCO3↓+2H2O+CO32-,即隨著小蘇打溶液的滴入,先生成的CO32-均被鋇離子沉淀,因此CO32-不會(huì)逐漸增大,B錯(cuò)誤;C、銅先和濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮?dú)怏w,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃硝酸變成稀硝酸,銅和稀硝酸反應(yīng)生成一氧化氮,當(dāng)硝酸完全反應(yīng)時(shí),生成的氣體為定值,C正確;D、鐵和氯化鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,溶液中離子數(shù)目增多,氯離子的量不變,所以氯離子的百分含量減少,到三價(jià)鐵離子反應(yīng)完全后,氯離子的百分含量不再變化,D正確;答案選B?!究键c(diǎn)定位】本題考查元素化合物的圖像分析?!久麕燑c(diǎn)晴】明確反應(yīng)的先后順序是答題的關(guān)鍵,該類試題側(cè)重考查了學(xué)生對(duì)知識(shí)的記憶、理解以及利用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題的能力,反應(yīng)物的量(過(guò)量、少量)時(shí)化學(xué)反應(yīng)以及反應(yīng)先后順序的分析與判斷,突出了化學(xué)學(xué)科核心知識(shí)。10、C【答案解析】氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,①2FeCl3+2KI═2FeCl2+2KCl+I2,F(xiàn)e3+>I2,②2FeCl2+Cl2=2FeCl3,Cl2>Fe3+,則氧化性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镃l2>Fe3+>I2,正確答案選C。11、C【答案解析】

A、洗氣與物質(zhì)的溶解度有關(guān),選項(xiàng)A不符合;B、晶體的析出與溶解度有關(guān),選項(xiàng)B不符合;C、蒸餾與物質(zhì)的沸點(diǎn)有關(guān),與溶解度無(wú)關(guān),選項(xiàng)C符合;D、萃取與物質(zhì)的溶解度有關(guān),選項(xiàng)D不符合;答案選C。12、C【答案解析】

還原性HSO-3>I-,所以首先發(fā)生的離子反應(yīng)是3HSO3-+I(xiàn)O3-=3SO42-+I(xiàn)-+3H+。繼續(xù)加入KIO3,已知氧化性IO-3>I2,所以IO3-可以結(jié)合H+氧化I-生成I2,離子方程式是IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2?!绢}目詳解】A、根據(jù)圖像可知,0~b間沒(méi)有單質(zhì)碘生成,所以反應(yīng)可用如下離子方程式表示:3HSO3-+I(xiàn)O3-=3SO42-+I(xiàn)-+3H+,A正確;B、根據(jù)圖像可知,a點(diǎn)碘酸鉀的物質(zhì)的量是0.04mol,所以根據(jù)反應(yīng)3HSO3-+I(xiàn)O3-=3SO42-+I(xiàn)-+3H+可知,消耗NaHSO3的物質(zhì)的量為0.04mol×3=0.12mol,B正確;C、設(shè)生成的碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為n,則溶液中I—的物質(zhì)的量是2.5n。則根據(jù)反應(yīng)IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2可知,消耗的KIO3的物質(zhì)的量為,消耗碘離子的量為。根據(jù)反應(yīng)3HSO3-+I(xiàn)O3-=3SO42-+I(xiàn)-+3H+可知,0.3molNaHSO3的溶液消耗KIO3溶液的物質(zhì)的量為0.1mol,生成碘離子的物質(zhì)的量也是0.1mol,則0.1mol-=2.5n,解得=mol,所以消耗碘酸鉀的物質(zhì)的量是(+0.1mol)=0.108mol,C不正確;D、根據(jù)以上分析可知,b點(diǎn)時(shí)的還原產(chǎn)物可能是KI或NaI,b~c間的還原產(chǎn)物是I2,D正確。答案選C。13、B【答案解析】

由于加入過(guò)量NaOH溶液,加熱,得到2.22mol氣體,說(shuō)明溶液中一定有NH3+,且物質(zhì)的量為2.22mol;同時(shí)產(chǎn)生紅褐色沉淀,說(shuō)明一定有Fe3+,2.6g固體為氧化鐵,物質(zhì)的量為2.22mol,有2.22molFe3+,一定沒(méi)有CO32-;3.66g不溶于鹽酸的沉淀為硫酸鋇,一定有SO32-,物質(zhì)的量為2.22mol;根據(jù)電荷守恒,一定有Cl-,且至少為2.22mol×3+2.22-2.22mol×2=2.23mol,物質(zhì)的量濃度至少為c(Cl-)=2.23mol÷2.2L=2.3mol/L?!绢}目詳解】A.至少存在Cl-、SO32-、NH3+、Fe3+四種離子,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.根據(jù)電荷守恒,至少存在2.23molCl-,即c(Cl-)≥2.3mol·L-2,B項(xiàng)正確;C.一定存在氯離子,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Al3+無(wú)法判斷是否存在,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。14、D【答案解析】

A.用澄清石灰水與CO不反應(yīng),與CO2能夠反應(yīng)生成碳酸鈣沉淀,溶液變渾濁,能夠鑒別,故A不選;B.苯和四氯化碳均不溶于水,但苯的密度小于水,四氯化碳的密度大于水,能夠鑒別,故B不選;C.Ba(OH)2與NH4Cl加熱時(shí)有刺激性氣味的氣體放出,與(NH4)2SO4加熱時(shí)生成白色沉淀和刺激性氣味的氣體,與K2SO4反應(yīng)生成白色沉淀,現(xiàn)象各不相同,能夠鑒別,故C不選;D.淀粉碘化鉀試紙遇到碘水和溴水均變成藍(lán)色,現(xiàn)象相同,不能鑒別,故D選;故選D。15、C【答案解析】分析:考查電解質(zhì)溶液的酸堿性,溶液顯酸性的應(yīng)該是酸溶液或強(qiáng)酸弱堿鹽溶液。詳解:Na2O2與水反應(yīng)生成氫氧化鈉,溶液呈堿性,A錯(cuò)誤;CaCl2為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液呈中性,B錯(cuò)誤;FeCl3為強(qiáng)酸弱堿鹽,溶于水后鐵離子水解產(chǎn)生H+,溶液呈酸性,C正確;CH3COONa為強(qiáng)堿弱酸鹽,溶于水后醋酸根離子水解產(chǎn)生OH-,溶液呈堿性,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。16、C【答案解析】

A.在平衡常數(shù)表達(dá)式中,反應(yīng)物濃度和生成物濃度都應(yīng)用平衡濃度表示,故A錯(cuò)誤;B.同一反應(yīng),平化學(xué)衡常數(shù)只受溫度影響,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,平衡常數(shù)不一定改變,故B錯(cuò)誤;C.平衡常數(shù)越大,說(shuō)明可逆反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,故C正確;D.同一反應(yīng),化學(xué)平衡常數(shù)只受溫度影響,與反應(yīng)物濃度、體系的壓強(qiáng)、催化劑等無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NSiS1s22s22p63s23p2C+O2CO2第三周期VIA族N>O>CSi<S【答案解析】

(1)根據(jù)題干:A原子最外層p能級(jí)的電子數(shù)等于次外層的電子總數(shù),可知A是碳元素。又因?yàn)锽元素可分別與A、C、D、E生成RB2型化合物,可知B是氧元素,又因?yàn)锳、B、C位于同一周期,故C是氮元素。DB2中D與B的質(zhì)量比為7:8,可知D的相對(duì)原子質(zhì)量為28,是硅元素,EB2中E與B的質(zhì)量比為1:1,可知E的相對(duì)原子質(zhì)量為32,是硫元素。故答案為:N,Si,S。(2)硅的電子排布式為1s22s22p63s23p2。(3)碳在氧氣中完全燃燒的化學(xué)方程式為C+O2CO2。(4)硫在元素周期表中位于第三周期VIA族。(5)第一電離能與核外電子排布有關(guān),失去一個(gè)電子越容易,第一電離能越低,同周期元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),由于氮元素核外2p能級(jí)半充滿,因此第一電離能高于同周期相鄰的兩種元素,故第一電離能排序?yàn)镹>O>C。(6)同一周期主族元素的電負(fù)性隨原子序數(shù)遞增而遞增,因此電負(fù)性Si<S。18、氨基取代反應(yīng)【答案解析】

由合成流程可知,A→B發(fā)生取代反應(yīng),羧基上的H和羥基上的H均被甲基取代;B→C發(fā)生還原反應(yīng),硝基還原成氨基;C→D為取代反應(yīng),氨基上的氫被醛基取代;D→E為氨基上H被取代,屬于取代反應(yīng),比較F與H的結(jié)構(gòu)可知,G為,G→H發(fā)生氧化反應(yīng)?!绢}目詳解】(1)C含有的官能團(tuán)有醚鍵、酯基和氨基,不含氧的官能團(tuán)為氨基,答案為氨基;(2)根據(jù)D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,D中N原子上的H被取代,D生成E為取代反應(yīng),答案為取代反應(yīng);(3)同系物結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)CH2,則A的一種羧酸同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為;(4)分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫,則兩個(gè)取代基處于對(duì)位;屬于α--氨基酸,且分子中有一個(gè)手性碳原子,則一個(gè)C原子上連接氨基和羧基,且為手性碳原子,則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)H中的醛基可以由—CH2OH氧化得到,再結(jié)合G的分子式,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。19、濃硫酸飽和碳酸鈉溶液導(dǎo)氣兼冷凝4CaOCH3CH2CH2OH濃硫酸C2H4O2【答案解析】

(1)C3H8O(醇)與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)要用濃硫酸作催化劑;生成的乙酸丙酯蒸汽中含有丙醇和乙酸,要用飽和碳酸鈉溶液分離混合物;長(zhǎng)導(dǎo)管起到導(dǎo)氣和冷凝乙酸丙酯蒸汽的作用,故答案為:濃硫酸;飽和碳酸鈉溶液;導(dǎo)氣兼冷凝;(2)C3H8O對(duì)應(yīng)的醇有兩種:CH3CH2CH2OH、CH3CHOHCH3,兩種醇可發(fā)生消去反應(yīng)生成同一種物質(zhì)丙烯;任意兩分子的醇可發(fā)生分子間脫水反應(yīng)生成醚,可以是相同醇分子,也可以是不同醇分子,則這兩種醇任意組合,可生成3種醚,所以生成的有機(jī)物可能有4種,故答案為:4;(3)在乙酸和1-丙醇的混合液中加入CaO,把乙酸轉(zhuǎn)化為鹽溶液,加熱蒸餾,試管B中收集到的餾分為丙醇,燒瓶中剩余的為乙酸鈣的水溶液,再加濃硫酸得到乙酸,通過(guò)蒸餾分離得到乙酸,故答案為:CaO;CH3CH2CH2OH;濃硫酸;C2H4O2?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的制備、分離和提純,側(cè)重于基本實(shí)驗(yàn)操作的考查,注意把握有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2),要注意醇的脫水,可能是分子內(nèi)脫水生成烯烴,也可能是分子間脫水生成醚。20、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向燒杯加入30ml蒸餾水,然后將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌。(3分)(3)繼續(xù)向容量瓶注入蒸餾水至離刻度線1-2cm處,改出膠頭滴管向容量瓶滴加至液凹面與刻度線相切為止。塞緊瓶塞,倒轉(zhuǎn)搖勻。(3分)(4)A.偏小B.無(wú)影響C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【答案解析】試題分析:(1)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,即c濃×V濃=c稀×V稀,且量筒的精確度一般為0.1mL,則V濃=="16.7"mL;根據(jù)大而近原則,由于100>50>25>16.7>10,因此應(yīng)選擇25mL量筒;(2)濃硫酸溶解于水時(shí)放熱,為了防止暴沸引起安全事故,稀釋濃硫酸時(shí),應(yīng)該先向燒杯中加入適量水,再沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入濃硫酸,邊加入邊用玻璃棒攪拌,使之充分散熱,如果先向燒杯中加入16.7mL濃硫酸,再向其中倒入水,則容易發(fā)生暴沸;(3)定容:當(dāng)液面在刻度線下1~2cm時(shí),改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線與凹液面相切;搖勻:蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒;(4)誤差分析的依據(jù)是=c、控制變量法,對(duì)分子的大小有(或沒(méi)有)影響時(shí),對(duì)分母的大小就沒(méi)有(或有)影響;A、濃硫酸具有吸水性,長(zhǎng)時(shí)間放置在密封不好的容器中,會(huì)逐漸變稀,該情況能使所量取16.7mL液體所含n偏小,但對(duì)V無(wú)影響,因此(即c)偏??;B、該情況對(duì)分子、分母均無(wú)影響,因此對(duì)(即c)無(wú)影響;C、該情況導(dǎo)致n偏小,但對(duì)V無(wú)影響,因此(即c)偏小;D、該情況導(dǎo)致V偏小,但對(duì)n無(wú)影響,因此因此(即c)偏大?!究键c(diǎn)定位】考查濃硫酸的稀釋、一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制過(guò)程及誤差分析?!久麕燑c(diǎn)睛】本試題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全、化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作,涉及內(nèi)容是濃硫酸的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論