政第二節(jié)：有機(jī)合成路線的設(shè)計授課教師：王素蘭政第二節(jié)：有機(jī)合成路線的設(shè)計授課教師：王素蘭1有機(jī)合成在醫(yī)藥學(xué)的貢獻(xiàn)有機(jī)合成在醫(yī)藥學(xué)的貢獻(xiàn)2人工合成塑料的分類人工合成橡膠的應(yīng)用人工合成塑料的分類人工合成橡膠的應(yīng)用3有機(jī)化合物的合成課件4有機(jī)化合物的合成課件51.某有機(jī)物A發(fā)生如下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為環(huán)狀的乙二酸乙二酯。請寫出其中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化。課前兩分鐘1.某有機(jī)物A發(fā)生如下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為環(huán)狀的乙二酸乙二6【基礎(chǔ)感知與合作探究一】閱讀課本100-103頁,了解以下內(nèi)容一、設(shè)計有機(jī)合成路線時遵循的原則二、有機(jī)合成路線設(shè)計的思路1．正推法2．逆推法3、優(yōu)選合成路線依據(jù)

【基礎(chǔ)感知與合作探究一】閱讀課本100-103頁,了解以下內(nèi)7【基礎(chǔ)感知與合作探究一】閱讀課本100-103頁【基礎(chǔ)感知與合作探究一】閱讀課本100-103頁8有機(jī)化合物的合成課件9有機(jī)化合物的合成課件10有機(jī)化合物的合成課件11有機(jī)化合物的合成課件12【小組合作】利用“逆推法”分析由乙烯合成乙二酸二乙酯的過程：逆合成分析思路，思維過程概括如下：【小組合作】利用“逆推法”分析由乙烯合成乙二酸二乙13利用“逆推法”分析由乙烯合成乙二酸二乙酯的過程：利用“逆推法”分析由乙烯合成乙二酸二乙酯的過程：14綠色合成思想綠色合成思想15有機(jī)化合物的合成課件16課堂練習(xí)課堂練習(xí)17有機(jī)化合物的合成課件18有機(jī)化合物的合成課件19有機(jī)化合物的合成課件20有機(jī)化合物的合成課件211、以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的( )①與NaOH的水溶液共熱

②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)

⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱

⑥與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱A．①③④②⑥ B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤C導(dǎo)學(xué)案練習(xí)1、以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，225、乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）B的化學(xué)名稱是

。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為

。（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是

。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為

。5、乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)237、當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時（R1﹣O﹣R2，R1≠R2），通常稱其為“混醚”．若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚，會生成許多副產(chǎn)物：R1﹣OH+R2﹣OHR1﹣O﹣R2+R1﹣O﹣R1+R2﹣O﹣R2+H2O一般用Williamson反應(yīng)制備混醚：R1﹣X+R2﹣ONa→R1﹣O﹣R2+NaX，某課外研究小組擬合成（乙基芐基醚），采用如下兩條路線進(jìn)行對比：（1）路線Ⅰ的主要副產(chǎn)物有

、

．（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為

．（3）B的制備過程中應(yīng)注意的安全事項是

．（4）由A和B生成乙基芐基醚的反應(yīng)類型為

．（5）比較兩條合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)：

．（6）苯甲醇的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有

種．（7）某同學(xué)用更為廉價易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基芐基醚，請參照路線Ⅱ?qū)懗龊铣陕肪€

．7、當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時（R1﹣O﹣R2，R1≠R2），24有機(jī)化合物的合成課件25政第二節(jié)：有機(jī)合成路線的設(shè)計授課教師：王素蘭政第二節(jié)：有機(jī)合成路線的設(shè)計授課教師：王素蘭26有機(jī)合成在醫(yī)藥學(xué)的貢獻(xiàn)有機(jī)合成在醫(yī)藥學(xué)的貢獻(xiàn)27人工合成塑料的分類人工合成橡膠的應(yīng)用人工合成塑料的分類人工合成橡膠的應(yīng)用28有機(jī)化合物的合成課件29有機(jī)化合物的合成課件301.某有機(jī)物A發(fā)生如下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為環(huán)狀的乙二酸乙二酯。請寫出其中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化。課前兩分鐘1.某有機(jī)物A發(fā)生如下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為環(huán)狀的乙二酸乙二31【基礎(chǔ)感知與合作探究一】閱讀課本100-103頁,了解以下內(nèi)容一、設(shè)計有機(jī)合成路線時遵循的原則二、有機(jī)合成路線設(shè)計的思路1．正推法2．逆推法3、優(yōu)選合成路線依據(jù)

【基礎(chǔ)感知與合作探究一】閱讀課本100-103頁,了解以下內(nèi)32【基礎(chǔ)感知與合作探究一】閱讀課本100-103頁【基礎(chǔ)感知與合作探究一】閱讀課本100-103頁33有機(jī)化合物的合成課件34有機(jī)化合物的合成課件35有機(jī)化合物的合成課件36有機(jī)化合物的合成課件37【小組合作】利用“逆推法”分析由乙烯合成乙二酸二乙酯的過程：逆合成分析思路，思維過程概括如下：【小組合作】利用“逆推法”分析由乙烯合成乙二酸二乙38利用“逆推法”分析由乙烯合成乙二酸二乙酯的過程：利用“逆推法”分析由乙烯合成乙二酸二乙酯的過程：39綠色合成思想綠色合成思想40有機(jī)化合物的合成課件41課堂練習(xí)課堂練習(xí)42有機(jī)化合物的合成課件43有機(jī)化合物的合成課件44有機(jī)化合物的合成課件45有機(jī)化合物的合成課件461、以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的( )①與NaOH的水溶液共熱

②與NaOH的醇溶液共熱③與濃硫酸共熱到170℃④在催化劑存在情況下與氯氣反應(yīng)

⑤在Cu或Ag存在的情況下與氧氣共熱

⑥與新制的Cu(OH)2懸濁液共熱A．①③④②⑥ B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤C導(dǎo)學(xué)案練習(xí)1、以氯乙烷為原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的過程中，475、乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)品如下圖所示：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為

（2）B的化學(xué)名稱是

。（3）由乙醇生產(chǎn)C的化學(xué)反應(yīng)類型為

。（4）E是一種常見的塑料，其化學(xué)名稱是

。（5）由乙醇生成F的化學(xué)方程式為

。5、乙醇是一種重要的化工原料，由乙醇為原料衍生出的部分化工產(chǎn)487、當(dāng)醚鍵兩端的烷基不相同時（R1﹣O﹣R2，R1≠R2），通常稱其為“混醚”．若用醇脫水的常規(guī)方法制備混醚，會生成許多副產(chǎn)物：R1﹣OH+R2﹣OHR1﹣O﹣R2+R1﹣O﹣R1+R2﹣O﹣R2+H2O一般用Williamson反應(yīng)制備混醚：R1﹣X+R2﹣ONa→R1﹣O﹣R2+NaX，某課外研究小組擬合成（乙基芐基醚），采用如下兩條路線進(jìn)行對比：（1）路線Ⅰ的主要副產(chǎn)物有

、

．（2）A的結(jié)構(gòu)簡式為

．（3）B的制備過程中應(yīng)注意的安全事項是

．（4）由A和B生成乙