化學(xué)分析工中級理論試題十化學(xué)分析工中級理論試題十化學(xué)分析工中級理論試題十資料僅供參考文件編號：2022年4月化學(xué)分析工中級理論試題十版本號：A修改號：1頁次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：單位名稱––––––––––考––––––生––––––答––––––題––––––不–––––––準(zhǔn)––––––超––––––過––––––此––––––線––––––––––職業(yè)技能鑒定國家題庫分析工中級理論知識試卷注意事項考試時間：60分鐘。2、本試卷依據(jù)點2001年頒發(fā)的《分析工國家職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》命制。3、請首先按要求在試卷的標(biāo)封處填寫您的姓名、準(zhǔn)考證號和所在單位的名稱。姓名4、請仔細(xì)閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。5、不要在試卷上亂寫亂畫，不要在標(biāo)封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容。一二總分得分得分評分人準(zhǔn)號證號一、單項選擇（第1題~第80題。選擇一個正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中。每題1分，滿分80分。）1、酸堿滴定過程中，選取合適的指示劑是()A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法，C.減少操作誤差的有效方法，D.減少試劑誤差的有效方法.2、酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是()A.指示劑的變色范圍，B.滴定過程中PH變化規(guī)律，C.滴定過程中酸堿濃度變化規(guī)律，D.滴定過程中酸堿體積變化規(guī)律.3、多元酸的滴定是()A.可以看成其中一元酸的滴定過程.B.可以看成是相同強度的一元酸的混合物滴定.C.可以看成是不同強度的一元酸的混合物滴定.D.可以看成是不同濃度的一元酸的混合物滴定.4、《中華人民共和國計量法》于（）起施行。A、1985年9月6日B、1986年9月6日C、1985年7月1日D、1986年7月1日5、測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為（）。A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性6、在進(jìn)行儀器設(shè)備操作，還未做好以下哪項工作以前，千萬不要開動機器。（）A、通知主管；B、檢查所有安全部位是否安全可靠；C、儀器清潔；D、儀器設(shè)備擺放。7、有些壓力表常在刻度盤上刻有的紅色標(biāo)線是表示。（）A、最低工作壓力；B、最高工作壓力；C、中間工作壓力；D、不表示什么意義。地區(qū)8、廣義的質(zhì)量包括（）A、產(chǎn)品質(zhì)量和工作質(zhì)量；B、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證；C、質(zhì)量管理和產(chǎn)品質(zhì)量；D、質(zhì)量監(jiān)控和質(zhì)量檢驗。9、使MY穩(wěn)定性增加的副反應(yīng)有()。A、酸效應(yīng);B、共存離子效應(yīng);C、水解效應(yīng);D、混合配位效應(yīng).10、ISO9003是關(guān)于（）的標(biāo)準(zhǔn)。A、產(chǎn)品最終質(zhì)量管理；B、產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證；C、最終檢驗質(zhì)量保證模式；D、質(zhì)量保證審核模式。11、我國法定計量單位是由（）兩部分計量單位組成的。A、國際單位制和國家選定的其他計量單位；B、國際單位制和習(xí)慣使用的其他計量單位；B、國際單位制和國家單位制；D、國際單位制和國際上使用的其他計量單位；12、實驗室所使用的玻璃量器，都要經(jīng)過（）的檢定。A、國家計量部門；B、國家計量基準(zhǔn)器具；C、地方計量部門；D、社會公用計量標(biāo)準(zhǔn)器具。13、如果顯色劑或其他試劑在測定波長有吸收，此時的參比溶液應(yīng)采用A、溶劑參比；B、試劑參比；C、試液參比；D、褪色參比。14、實驗室中中毒急救的原則是（）A、將有害作用減小到最低程度；B、將有害作用減小到零；C、將有害作用分散至室外；D、將有害物質(zhì)轉(zhuǎn)移，使室內(nèi)有害作用到最低程度；15、實驗室中盡量避免使用劇毒試劑，盡可能使用（）試劑代替。A、難揮發(fā)B、無毒或難揮發(fā)C、低毒或易揮發(fā)D、低毒或無毒16、下列那種參數(shù)用來描述色譜柱的柱效能（）A理論塔板數(shù)B分配系數(shù)C保留值D載氣流速17、在分光光度法測定中，配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液，如果其實際濃度低于規(guī)定濃度，將使分析結(jié)果產(chǎn)生（）A正的系統(tǒng)誤差B負(fù)的系統(tǒng)誤差18、實驗室內(nèi)為了減少汞液面的蒸發(fā),可在汞液面上覆蓋液體，效果最好的是（）A5%NaS?9H20溶液B水C甘油19、汞的操作室必須有良好的全室通風(fēng)裝置，其抽風(fēng)口通常在墻體的（）A上部B下部20、化驗室的少量廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排至室外，排氣管必須()附近屋頂3m.A高于B低于21、極力避免手與有毒試劑直接接觸，實驗后、進(jìn)食前：（）A必須充分洗手，不要用熱水洗滌。B必須充分洗手，最好用熱水洗滌。22、使用和操作易燃易爆物應(yīng)在：（）A通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作人員應(yīng)佩戴安全防護(hù)用具。B通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，操作人員至少應(yīng)有2人。23、裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝（）即可。A4/5左右B5/6左右C2/3左右24、當(dāng)置信度為時，測得Al2O3的μ置信區(qū)間為（±）%，其意義是（）A、在所測定的數(shù)據(jù)中有95%在此區(qū)間內(nèi)；B、若再進(jìn)行測定，將有95%的數(shù)據(jù)落入此區(qū)間內(nèi)；C、總體平均值μ落入此區(qū)間的概率為；D、在此區(qū)間內(nèi)包含μ值的概率為；25、衡量樣本平均值的離散程度時，應(yīng)采用（）A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差C、極差D、平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差26、酸堿滴定法選擇指示劑時可以不考慮的因素（）A.滴定突躍的范圍；B.指示劑的變色范圍；C.指示劑的顏色變化；D.指示劑相對分子質(zhì)量的大小27、用EDTA連續(xù)滴定Fe3+、Al3+時，可以在下述哪個條件下進(jìn)行（）A、pH=2滴定Al3+，pH=4滴定Fe3+；B、pH=1滴定Fe3+，pH=4滴定Al3+；C、pH=2滴定Fe3+，pH=4返滴定Al3+；D、pH=2滴定Fe3+，pH=4間接法測Al3+28、關(guān)于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說法正確的是（）A.氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子B.鈉離子在玻璃膜中移動C.氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差D.氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴散的結(jié)果29、玻璃電極使用前,需要（）A、在酸性溶液中浸泡1小時B、在堿性溶液中浸泡1小時C、在水溶液中浸泡24小時D、測量的pH不同,浸泡溶液不同30、根據(jù)氟離子選擇電極的膜電位和內(nèi)參比電極來分析,其電極的內(nèi)沖液中一定含有（）A、一定濃度的F-和Cl-B、一定濃度的H+C、一定濃度的F-和H+D、一定濃度Cl-和H+31、甘汞參比電極的電位隨電極內(nèi)KCl溶液濃度的增加而產(chǎn)生什么變化（）A、增加B、減小C、不變D、兩者無直接關(guān)系32、,通常采用比較法進(jìn)行pH測定,這是由于（）A、K’項與測定條件無關(guān)B、比較法測量的準(zhǔn)確性高C.公式中K’項包含了不易測定的不對稱電位與液接電位D、習(xí)慣33、利用電極選擇性系數(shù)估計干擾離子所產(chǎn)生的相對誤差，對于一價離子正確的計算式為（）A、B、C、D、34、氣相色譜的主要部件包括（）A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B、載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器35、對所有物質(zhì)均有響應(yīng)的氣相色譜檢測器是（）A、FID檢測器B、熱導(dǎo)檢測器C、電導(dǎo)檢測器D、紫外檢測器36、增加氣相色譜分離室的溫度，可能出現(xiàn)下列哪種結(jié)果（）A、保留時間縮短，色譜峰變低，變寬，峰面積保持一定B、保留時間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積保持一定C、保留時間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積變小D、保留時間縮短，色譜峰變高，變窄，峰面積變大37、為了提高A、B二組分的分離度，可采用增加柱長的方法。若分離度增加一倍，柱長應(yīng)為原來的（）A、兩倍B、四倍C、六倍D、八倍38、某人用氣相色譜測定一有機試樣，該試樣為純物質(zhì)，但用歸一化法測定的結(jié)果卻為含量的60％，其最可能的原因為（）A、計算錯誤B、試樣分解為多個峰C、固定液流失D、檢測器損壞39、原子吸收分析中光源的作用是（）A.提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B.產(chǎn)生紫外光C.發(fā)射待測元素的特征譜線D.產(chǎn)生足夠濃度的散射光40、紫外－可見分光光度法的適合檢測波長范圍是（）A、400～760nm；B、200～400nmC、200～760nmD、200～1000nm41、有A、B兩份不同濃度的有色物質(zhì)溶液，A溶液用吸收池，B溶液用吸收池，在同一波長下測得的吸光度的值相等，則它們的濃度關(guān)系為（）A、A是B的1/2；B、A等于B；C、B是A的4倍；D、B是A的1/242、欲進(jìn)行苯系物的定量分析，宜采用（）A、原子吸收光譜法B、發(fā)射光譜法C、氣相色譜法D、紫外光譜法43、欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是（）A、重量法B、容量法C、紅外光譜法D、火焰光度法44、定性分析中的空白試驗是指（）A、用蒸餾水代替試液，采用與試驗被鑒定離子同樣的方法進(jìn)行試驗；B、用已知某離子代替試液，采用試驗被鑒定離子同樣方法進(jìn)行試驗；C、用同組其他陽離子代替試液，采用試驗被鑒定離子同樣的方法進(jìn)行試驗；D、用HCl溶液代替試液，采用與試驗鑒定離子同樣的方法進(jìn)行試驗45、實驗室中常用的鉻酸洗液是由哪兩種物質(zhì)配制的（）A、K2CrO4和濃H2SO4B、K2CrO4和濃HClC、K2Cr2O7和濃HClD、K2CrO4和濃H2SO446、使用分析天平進(jìn)行稱量過程中，加、減法碼或取、放物體時，應(yīng)把天平梁托時，這是為了（）A、稱量快速B、減少瑪瑙刀口的磨損C、防止天平盤的擺動D、減少天平梁的彎曲；47、用25ml移液管移出的溶液體積應(yīng)記錄為（）A、25mlB、C、D、48、對某試樣進(jìn)行三次平行測定，得CaO平均含量為%，而真實含量為%，則%－%=%為（）A、相對誤差B、相對偏差C、絕對誤差D、絕對偏差49、由計算器算得的結(jié)果為，按有效數(shù)字運算規(guī)則應(yīng)將結(jié)果修約為（）A、12B、C、D、50、欲測某水泥熟料中的SO3含量，由五人分別進(jìn)行測定。試樣稱取量皆為2.2gA、%B、%C、%D、%51、如果吸附的雜質(zhì)和沉淀具有相同的晶格，這就形成（）A、后沉淀；B、機械吸留；C、包藏；D、混晶52、用物質(zhì)的量濃度相同的NaOH和KMnO4兩溶液分別滴定相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O。滴定消耗的兩種溶液的體積（V）關(guān)系是A、VNaOH=VKMnO4B、3VNaOH=4VKMnO4C、4×5VNaOH=3VKMnO4D、4VNaOH=5×3VKMnO453、在液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力（）A、組分與流動相B、組分與固定相C、組分與流動相和固定相D、組分與組分54、用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑的水最低要求為（）A.一級水；B二級水；C三級水；D四級水。55、用電光天平稱物，天平的零點為，當(dāng)砝碼和環(huán)碼加到時，天平停點為+。此物重為：()A；B；C；D。56、下列計算式：的計算結(jié)果應(yīng)保留（）位有效數(shù)字。A一位；B二位；C三位；D四位。57、今欲配制一升LK2Cr2O7(摩爾質(zhì)量為mol)溶液。所用分析天平的準(zhǔn)確度為±。若相對誤差要求為±%，則稱取K2Cr2O7應(yīng)稱準(zhǔn)至：()A；B；C；D。58、欲測某水泥熟料中的SO3含量，由五人分別進(jìn)行測定。試樣稱取量皆為，五人獲得五份報告如下。哪一份報告是合理的()A%；B%；C%；D% 。59、可用于直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是()AKMnO4；BK2Cr2O7.)；CNa2S2O3·5H2O；DNaOH。60、既可用來標(biāo)定NaOH溶液，也可用作標(biāo)定KMnO4的物質(zhì)為()AH2C2O4·2H2O； BNa2C2O4；CHCl；DH2SO4。61、用滴定的甲酸(pKa=，適用的指示劑為()A甲基橙；B百里酚蘭；C甲基紅；D酚酞。62、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用EDTA法測定Fe3+、Al3+的含量，消除Ca2+、Mg2+干擾，最簡便的方法是().A沉淀分離；B控制酸度；C絡(luò)合掩蔽；D離子交換。 63、下列陰離子的水溶液，若濃度(單位：mol/L)相同，則何者堿性最強()ACN-(KHCN=×10-10)；BS2-(KHS-=×10-15，KH2S=×10-7)；CF-(KHF=×10-4)；DCH3COO-(KHAc=×10-5)； 64、以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時，用LK2Cr2O7滴定。設(shè)試樣含鐵以Fe2O3(其摩爾質(zhì)量為mol)計約為50%，則試樣稱取量應(yīng)為A左右；B左右；C1g左右；D左右。 65、人體血液的pH值總是維持在～。這是由于()A人體內(nèi)含有大量水分； B血液中的HCO3-和H2CO3起緩沖作用；C血液中含有一定量的Na+離子；D血液中含有一定量的O266、關(guān)于玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說法正確的是（）。A氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子；B鈉離子在玻璃膜中移動；C氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差；D氫離子在玻璃膜內(nèi)外表面進(jìn)行離子交換和擴散的結(jié)果。67、在電位滴定中，以ΔE/ΔV-V作圖繪制曲線，滴定終點為（）。A、曲線突躍的轉(zhuǎn)折點；B曲線的最大斜率點；C、曲線的最小斜率點；D曲線的斜率為零時的點。68、間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應(yīng)控制在()A強酸性； B弱酸性； C弱堿性； D強堿性。69、固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速增加而（）。A基本不變；B變大；C減小；D先減小后增大。70、測定水中微量氟，最為合適的方法有()A沉淀滴定法；B離子選擇電極法；C火焰光度法； D發(fā)射光譜法。71、欲配制1000mLLHCl溶液，應(yīng)取濃鹽酸(12mol/LHCl)多少毫升()A； B；C； D12mL；72、CuSO4溶液呈現(xiàn)蘭色是由于它吸收了白光中的()A黃色光；B青色光；C蘭色光；D綠色光。73、欲配制6mol/LH2SO4溶液，在100mL純水中應(yīng)加入18mol/LH2SO4多少毫升()A50mL； B20mL；C10mL； D5mL。74、在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）A試樣中沸點最高組分的沸點；B試樣中沸點最低的組分的沸點；C固定液的沸點；D固定液的最高使用溫度。75、在EDTA配位滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述，何者是正確的()A酸效應(yīng)系數(shù)愈大，絡(luò)合物的穩(wěn)定性愈大；BpH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大；C酸效應(yīng)曲線表示的是各金屬離子能夠準(zhǔn)確滴定的最高pH值；D酸效應(yīng)系數(shù)愈大，絡(luò)合滴定曲線的pM突躍范圍愈大。76、若某基準(zhǔn)物質(zhì)A的摩爾質(zhì)量為100g/mol，用它標(biāo)定L的B溶液，假定反應(yīng)為A+B=P，則每份基準(zhǔn)物的稱取量應(yīng)為：()A<；B～；C～；D～；77、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+，Al3+。今在pH＝10，加入三乙醇胺后以EDTA滴定，用鉻黑T為指示劑，則測出的是：()AMg2+含量； BCa2+含量；CMg2+和Ca2+的總量； DFe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+總量。78、NH4+的Ka=，則LNH3水溶液的pH值為：()A； B； C； D； 79、將20mL某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用LNaOH溶液滴定時耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)為：()A；B；C；D。80、以LFe2+溶液滴定LBr2溶液(2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-)，當(dāng)?shù)味ǖ接嬃奎c時溶液中Br-離子的濃度(單位：mol/L)為：()A；B2；C3；D4得分評分人二、判斷題第81題~第100題。將判斷結(jié)果填入括號中。正確的填“√”，錯誤的填“×”。每題1分，滿分20分。）81、（）兩位分析者同時測定某一試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，稱取試樣均為，分別報告結(jié)果如下：甲：%,%；乙：%,%。乙的報告是合理的。82、（）酸堿滴定中，滴定突躍范圍的大小只與指示劑的性質(zhì)有關(guān)。83、（）市售飲用純凈水可滿足分析要求。84、（）滴定分析的相對誤差一般要求為小于%，滴定時消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積應(yīng)控制在25～35mL。85、（）在進(jìn)行油浴加熱時，由于溫度失控，導(dǎo)熱油著火。此時必須用沙土將火熄滅。86、（）H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=×10-2，Ka2=×10-587、（）用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定HCl溶液濃度時，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當(dāng)吸收了CO2，則測定結(jié)果偏低。88、（）金屬指示劑也是一種配合劑，它能與被測金屬離子形成穩(wěn)定的配合物。89、（）王水幾乎可以溶解所有的金屬，所以一般總是用王水來溶解金屬。90、（）韋氏天平顯示的結(jié)果就是該溶液的實際密度。91、（）毛細(xì)管法測定熔點時，裝入的試樣量不能過多，否則結(jié)果偏高，試樣疏松會使測定結(jié)果偏低。物質(zhì)中混有雜質(zhì)時，通常導(dǎo)致熔點下降。92、（）有兩種均符合光吸收定律的不同有色溶液，測定時若光程長度、入射光透射比及溶液濃度均相等，則吸光度也相等。93、（）在原子吸收光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致，因此原子吸收分光光度計中不需要分光系統(tǒng)。94、（）有機化合物在紫外-可見光區(qū)的吸收特征，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子結(jié)構(gòu)對這種躍遷的影響。95、（）物質(zhì)所呈現(xiàn)的顏色是由于物質(zhì)選擇性地吸收了白光中某些波長的光所至，因此維生素B12溶液呈現(xiàn)紅色是由于它選擇性地吸收了白光中的紅色光波。96、（）用硫氰酸鹽作顯色劑測定Co2+時，F(xiàn)e3+有干擾，此時可加入氟化鈉作為掩蔽劑以消除Fe3+的干擾。97、（）在原子吸收分光光度分析中，如果待測元素與共存物質(zhì)生成難揮發(fā)的化合物，則會對測定結(jié)果造成負(fù)誤差。98、（）在原子吸收分光光度分析中，壓力變寬可引起吸收線中心頻率的變寬