平度院區(qū)藥劑科考試（20191009）基本信息：[矩陣文本題]*姓名：________________________部門：________________________工號:________________________一、單選題1.《中華人民共和國藥品管理法》施行的時間是（）[單選題]*A.1956年9月20日B.1984年7月1日C.1984年9月20日D.1985年7月1日【正確答案】E.1985年9月20日2.《中華人民共和國藥品管理法》適用于（）[單選題]*A.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人【正確答案】B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗、科研的單位和個人C.藥品檢驗、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個人D.所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個人E.所有與藥有關(guān)的單位和個人3.中藥飲片的炮制，必須符合（）[單選題]*A.縣級藥品標(biāo)準(zhǔn)B.炮制規(guī)定【正確答案】C.制劑規(guī)定D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)E.一般藥品標(biāo)準(zhǔn)4.藥品的標(biāo)簽或說明書上，不必要的文字和標(biāo)志是（）[單選題]*A.注冊商標(biāo)圖案B.注冊商標(biāo)字樣C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D.生產(chǎn)日期E.廣告審查批準(zhǔn)文號【正確答案】5.目前，醫(yī)療單位內(nèi)可以配制、供應(yīng)藥品的只有（）[單選題]*A.內(nèi)、外科室B.護(hù)理部和供應(yīng)部C.藥劑科和同位素室【正確答案】D.醫(yī)務(wù)處和中醫(yī)科E.急癥室和檢驗科6.對療效不確定、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該（）[單選題]*A.責(zé)令停止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用B.進(jìn)行用藥評價C.按假藥或劣藥論處D.禁止出口E.撤消其批準(zhǔn)文號【正確答案】7.藥品的批準(zhǔn)文號作廢的情況是（）[單選題]*A.五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)壹年以上B.五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上C.四年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)兩年以上D.五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)叁年以上【正確答案】E.五年內(nèi)不變更，但停產(chǎn)肆年以上8.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須（）[單選題]*A.每季度進(jìn)行健康檢查B.每年進(jìn)行健康檢查【正確答案】C.每半年進(jìn)行健康檢查D.每兩年進(jìn)行健康檢查E.經(jīng)常進(jìn)行健康檢查9.國家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由（）[單選題]*A.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任【正確答案】B.衛(wèi)生技術(shù)人員擔(dān)任C.行政管理人員擔(dān)任D.專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任E.工程技術(shù)人員擔(dān)任10.除中藥材、中藥飲片外，藥品的包裝和標(biāo)簽上必須注明（）[單選題]*A.未經(jīng)核準(zhǔn)注冊的商標(biāo)B.商標(biāo)C.廣告批準(zhǔn)文號D.未經(jīng)批準(zhǔn)的廣告用語E.注冊商標(biāo)【正確答案】11.醫(yī)療單位配制的制劑只限于（）[單選題]*A.在本單位臨床和科研使用【正確答案】B.憑處方在市場銷售C.在指定的市場銷售D.醫(yī)院之間使用E.集貿(mào)市場上銷售12.生產(chǎn)、銷售以嬰兒為主要使用對象的假藥、劣藥者，執(zhí)法部門對其（）[單選題]*A.處以正品價格五倍處罰B.從重給予行政處罰【正確答案】C.處以警告，或并處一萬元以下處罰D.處以警告，或并處二萬元以下處罰E.處以警告，或并處三萬元以下處罰13.擅自進(jìn)行新藥臨床試驗或驗證的，執(zhí)法部門對其（）[單選題]*A.處以正品價格五倍處罰B.從重給予行政處罰C.處以警告，或并處五千元以下處罰D.處以警告，或并處一萬元以下處罰E.處以警告，或并處二萬元以下處罰【正確答案】14.以下以假藥處理的情況是（）[單選題]*A.被污染的不能藥用的藥品【正確答案】B.超過有效期的藥品C.試生產(chǎn)期的藥品D.藥品成分的含量不符和國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品E.不符和藥品標(biāo)準(zhǔn)其他規(guī)定的藥品15.對已撤消批準(zhǔn)文號的藥品以（）[單選題]*A.劣藥論處B.責(zé)令停產(chǎn)、停止銷售C.假藥論處【正確答案】D.不得繼續(xù)使用E.可生產(chǎn)、銷售16.外用藥品的標(biāo)簽顏色（）[單選題]*A.藍(lán)白B.黑白C.綠白D.紅白【正確答案】E.紅黃17.毒性藥品的標(biāo)簽顏色（）[單選題]*A.藍(lán)白B.黑白【正確答案】C.綠白D.紅白E.紅黃18.麻醉藥品的標(biāo)簽顏色（）[單選題]*A.藍(lán)白【正確答案】B.黑白C.綠白D.紅白E.紅黃19.藥品的標(biāo)簽或說明書上，不必要的文字和標(biāo)志是（）[單選題]*A.注冊商標(biāo)圖案B.注冊商標(biāo)字樣C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號D.生產(chǎn)日期E.廣告審查批準(zhǔn)文號【正確答案】20.以下不屬于藥品的是（）[單選題]*A.進(jìn)口藥品B.中藥飲片C.衛(wèi)生材料【正確答案】D.中成藥E.血清疫苗二、多選題1.我國《藥品管理法》立法依據(jù)是（）*A.《中華人民共和國憲法》【正確答案】B.國務(wù)院批準(zhǔn)的有關(guān)藥政管理法規(guī)【正確答案】C.行政法規(guī)D.藥政法規(guī)【正確答案】E.某些國家的藥政法規(guī)【正確答案】2.制售假劣藥品視情節(jié)嚴(yán)重、從重處罰的情況是（）*A.制售假劣藥品以嬰幼兒為主要使用對象的【正確答案】B.制售、使用假劣藥品經(jīng)處理后重犯的【正確答案】C.制售、使用假劣藥品造成人員傷害后果的【正確答案】D.以特殊管理藥品冒充其他藥品或其他藥品冒充特殊管理藥品的【正確答案】E.醫(yī)院制劑在市場上銷售的【正確答案】3.下列必須符合藥用要求的是（）*A.藥品原料藥【正確答案】B.藥品輔料【正確答案】C.藥品容器D.直接接觸藥品的包裝材料【正確答案】E.直接接觸藥品的容器【正確答案】4.藥品必須符合（）*A.《中華人民共和國藥典》【正確答案】B.部頒標(biāo)準(zhǔn)【正確答案】C.地方標(biāo)準(zhǔn)【正確答案】D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)E.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)5.藥品包裝正確的是（）*A.藥品包裝必須貼有標(biāo)簽并附有說明書【正確答案】B.藥品包裝必須符合藥品質(zhì)量要求，方便儲運和使用【正確答案】C.規(guī)定有效期的藥物，必須在包裝上注明有效期，分裝后也要注明有效期【正確答案】D.特殊管理藥品和外用藥品必須按規(guī)定印有規(guī)定標(biāo)志【正確答案】E.藥品包裝和標(biāo)簽上必須注明注冊商標(biāo)【正確答案】6.特殊管理藥品規(guī)定（）*A.戒毒藥品【正確答案】B.麻醉藥品【正確答案】C.精神藥品【正確答案】D.毒性藥品【正確答案】C.放射性藥品【正確答案】7.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂締挝凰幤返模ǎ?A.質(zhì)量【正確答案】B.療效【正確答案】C.不良反應(yīng)【正確答案】D.市場行情E.經(jīng)濟(jì)效益。8、制定《藥品管理法》的目的是（）*A.加強藥品的監(jiān)督管理【正確答案】B.保證藥品質(zhì)量【正確答案】C.增進(jìn)藥品療效【正確答案】D.保障人民用藥安全【正確答案】E.維護(hù)人民身體健康【正確答案】9.國家發(fā)展藥品的方針政策是（）*A.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥【正確答案】B.充分發(fā)揮藥品在預(yù)防、治療和