2019性和倫理問題及生態(tài)工程復(fù)習(xí)指導(dǎo)練案年ftBcl－2PCR技術(shù)可檢測出該基因的轉(zhuǎn)錄水平，進(jìn)而了解該基因與不同胚胎時期細(xì)胞凋亡的關(guān)系?？寺∝i的培育及該基因轉(zhuǎn)錄水平檢測流程如圖，圖中、、cd體a技術(shù)。b過程所用的培養(yǎng)液與植物組織的培養(yǎng)基從成分上主要區(qū)別是前者必須含有；c。dBcl－2mRNA2PCR擴增，除此以外在PCR4DNATaqDNADNA，PCRBcl－2cDNA。若cDNA經(jīng)PCR技術(shù)n次擴增后檢測出中Bc－2cDNA的分子數(shù)為mRNA中Bclm－2mRNA的分子數(shù)，從而說明不同胚胎時期Bcl－2基因的轉(zhuǎn)錄水平及其與細(xì)胞凋2n亡的關(guān)系。[解析](1)圖中①過程采用的技術(shù)手段是體細(xì)胞核移植，即把良種豬的體細(xì)胞的細(xì)胞(2)動物細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液不同植物組c表示胚胎移植過程。(3dPCR2PCRDNA聚合酶(TaqBcl－2cDNA(4)cDNA是由mRNAPCR技術(shù)n2nDNA分子，轉(zhuǎn)錄是以DNARNA的過程，因此總的mRNA2nBcl－2cDNAmBcl－2mRNAm，mRNAmBcl－2mRNABcl－22n亡的關(guān)系。2．(2017年江西省南昌市生物一模)人的血清白蛋白(HSA)在臨床上需求量很大，通常從人血中提取，但由于艾滋病病毒(HIV)等人類感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們中，那么利用牛的乳腺細(xì)胞生產(chǎn)血清白蛋白就成為可能，其大致過程如下：Ⅰ.采用良種供體奶牛的卵母細(xì)胞和精子，通過體外受精，形成受精卵；Ⅱ.將人血清白蛋白基因?qū)肽膛Ｊ芫?，形成重組細(xì)胞；Ⅲ.電脈沖刺激重組細(xì)胞，促使其形成早期胚胎；Ⅳ.將胚胎移植到受體母牛的子宮中，最終發(fā)育成轉(zhuǎn)基因小牛。請回答下列問題：獲能。實驗步驟Ⅱ中將人的血清白蛋白基因?qū)肽膛Ｊ芫训淖顬橛行У姆椒@注射。實驗步驟Ⅲ中，進(jìn)行動物早期胚胎的體外培養(yǎng)時，培養(yǎng)液中除了含有各種無機鹽有機鹽類、維生素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分外，還要添激素 和動物血清。實驗步驟Ⅳ中，應(yīng)選擇性別雌性 的奶牛胚胎進(jìn)行移植。[解析](1)體外受精前，對精子要進(jìn)行獲能處理；阻止多精入卵的兩道屏障是透明帶(2(3)進(jìn)行(4)血清白蛋白要從乳汁中提取，只有雌性奶牛才能產(chǎn)生乳汁，因此胚胎移植時，必須選取雌性奶牛的胚胎進(jìn)行移植。3．(2017年濰坊一模)下圖表示中國科研人員對樹鼩精原干細(xì)胞進(jìn)行遺傳修飾后，通過自然交配獲得世界首只轉(zhuǎn)基因樹鼩的過程。請回答下列問題：培養(yǎng)精原干細(xì)胞時定期更換培養(yǎng)液的目的是防細(xì)胞代謝產(chǎn)物的積對自細(xì)胞代謝造成障礙，通入二氧化碳的作用維持培養(yǎng)液的pH 。圖中涉及的基因工程的核心步驟基因表達(dá)載體的構(gòu)，通常采顯微射 技術(shù)將GFP基因?qū)霕潼毦杉?xì)胞。利用PCR技術(shù)擴增GFP基因需DNA聚酶外源的GFP基因能在樹鼩體內(nèi)達(dá)的原因所有生物共用一套遺傳密。圖示過程與通過體外受精培育轉(zhuǎn)基因動物相比避免了將受精卵移發(fā)育培養(yǎng)液 中繼續(xù)培養(yǎng)的麻煩，同時也克服了胚胎發(fā)育囊胚、桑椹時期進(jìn)行胚胎移植的題。培育“試管ft羊”的基本過程如圖所示。據(jù)圖回答下列問題。甲過程卵母細(xì)胞的采，其過程中可通過給母ft羊注促性腺激其超數(shù)排卵。乙過程的目的之一對精子進(jìn)行獲處理。乙過程與丙過程中采用的培養(yǎng)液成分不同乙過程的培養(yǎng)液獲能溶或?qū)５氖芫芤?，丙過程的培養(yǎng)液發(fā)育培養(yǎng)。丁過程胚胎移是指將早期胚胎移植到同種的生理狀態(tài)相同的代孕母子宮內(nèi)。[解析]ft羊，如圖為牛胚胎移植過程示意圖，請回答下列問題。(1)①階段常促性激素對供體母牛進(jìn)行處理，其目的是獲得更多的卵子。(2)沖卵的生理學(xué)基礎(chǔ)早期胚胎形成后處于游離狀態(tài)，未與母體子宮建立聯(lián)(3)③階段對胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查，這時的胚胎應(yīng)發(fā)育囊胚 或 桑椹階段。(4)若要通過④獲得遺傳物質(zhì)完全相同的多個新個體，可對③階段檢查合格的胚胎進(jìn)行 胚胎分技術(shù)處理，該過程中應(yīng)注意內(nèi)細(xì)胞進(jìn)行均等分割。(5)ES或EK細(xì)胞的形態(tài)特征體積小細(xì)胞核大核仁明在培養(yǎng)液中加 分化誘導(dǎo)因，可誘導(dǎo)其向不同類型的組織細(xì)胞分化。[解析](1)子。(2(3(4)應(yīng)用胚胎分割技術(shù)可以獲得遺傳物質(zhì)完全相同的多個新個體入分化誘導(dǎo)因子，可誘導(dǎo)其向不同類型的組織細(xì)胞分化。A)C．

D．人的受精卵通過卵裂，逐漸形成大量形態(tài)、功能不同的細(xì)胞、組織，進(jìn)而形成器和系統(tǒng)。從細(xì)胞水平看，卵裂的分裂方式有絲分。圖示時期是胚胎發(fā)育囊期。在該圖下一時期細(xì)胞最可能成內(nèi) 胚層的一部分。要得到“同卵雙胞胎采用的技術(shù)胚胎分割移植技雙胞胎的性別是相同相同 ?，F(xiàn)在大多數(shù)人反對設(shè)計嬰兒性別，其原因是什么？ 破壞了人類正常的性別比例，違反了倫理道。[解析](1(2)(3(4)圖示胚胎發(fā)育過程中，b(5)將一個受(6理道德。7．(2015·安徽理綜卷)科研人員采用轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因綿羊，以便通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)人凝血因子Ⅸ醫(yī)用蛋白，其技術(shù)路線如圖。由過程①獲得的A為 含目的基因的表達(dá)載。在核移植之前必須先去掉受體卵母細(xì)胞的核目的保證核遺傳物質(zhì)來自含的基因的成纖維細(xì)。受體應(yīng)選MII 期卵母細(xì)胞。進(jìn)行胚胎移植時，代孕母羊?qū)σ迫胱訉m的重組胚胎基本上不發(fā)生 免疫排斥反應(yīng) ，這為重組胚胎在代孕母羊體內(nèi)的存活提供了可能。采用胎兒成纖維細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)基因體細(xì)胞克隆，理論上可獲得無限個轉(zhuǎn)基因綿羊，是因整合含有目的基因的成纖維細(xì)胞可進(jìn)行傳代培。[解析](1(2)對卵母細(xì)胞去核的目的是保證后代的核遺傳物質(zhì)全部來自含目的基因的成纖維細(xì)胞應(yīng)。(4上可利用動物培養(yǎng)技術(shù)和核移植技術(shù)，獲得無限個轉(zhuǎn)基因綿羊。8．(2015·重慶理綜卷)某課題組為解決本地種奶牛產(chǎn)奶量低的問題，引進(jìn)了含高產(chǎn)奶基因但對本地適應(yīng)性差的純種公牛。擬進(jìn)行如下雜交：A(具高產(chǎn)奶基因的純種)×♀B(具適宜本地生長基因的純種)→C選擇B作為母本，原因之一是胚胎能在母體內(nèi)正生長發(fā)育或胚胎發(fā)。若C中的母牛表現(xiàn)為適宜本地生長，但產(chǎn)奶量并未提高，說明高產(chǎn)奶隱性狀。為獲得奶量高且適宜本地生長的母牛，根據(jù)現(xiàn)有類型，最佳雜交組合是 A×♀C ，后代中出現(xiàn)這種母牛的概率1/8 假設(shè)兩對基因分別位于不同對常染色體)。用以上最佳組合，按以下流程可加速獲得優(yōu)良個體。精子要具有受精能力，需對其進(jìn)行獲能或增強活力處理；卵子的成熟在過程③中完成。在過程④的培養(yǎng)基中含有葡萄糖，其作用是供能。為篩選出具有優(yōu)良性狀的母牛，過程⑤前應(yīng)鑒定胚胎的性別、高產(chǎn)奶和適應(yīng)生長的基因。子代母牛的優(yōu)良性狀與過程②的基因重組有關(guān)。為了提高已有胚胎的利用率，可采胚胎分技術(shù)。[解