《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫(kù)

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、經(jīng)肺部吸收的劑型是

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

E.陰道栓【答案】BCS5U6D6W9G1H3I5HU1A7T7G5S2Y1E7ZC3X4J2K2H3G8B102、臨床長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，會(huì)引起異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>

A.作用于受體

B.作用于細(xì)胞膜離子通道

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)【答案】ACJ1T3W8H7C6A3R4HM9W6B10G7J3M2Z10ZV1E6F7B5S10V6Y83、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)，說(shuō)法不正確的是

A.順濃度梯度

B.不需要裁體

C.不消耗能量

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

E.無(wú)飽和現(xiàn)象【答案】DCV3R5X9Y2V1F8V4HQ8X4P9A7T9T10M6ZC6G6L2E3T9V10S64、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑不溶性骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.硬脂酸鎂【答案】ACK6M10N1V1I4U10U5HT8A4X4Q7P7S7O5ZO4J4C7R5W5G10Q95、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】ACG10E8I3C2G6E4S10HL3Q1K6Y1O4E4D3ZH1D6Z6Z4J8M5I106、（2020年真題）關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】DCJ10H9H2F7V9Z2J6HU4F6K5O4Z6G2J9ZA2X5B10F10Q8K4J67、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CL5F10O4Z1J10W5R7HJ7O1R5R1L8U10I5ZP5R6T1F10O10V1K68、易引起腎血管損害的常見(jiàn)藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

E.苯妥英鈉【答案】DCV5W7U1A2J4N3N6HX4J2N3L8W6L3G9ZI2X1U5O1S4J10T69、導(dǎo)致過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，僅供注射給藥

A.四環(huán)素

B.頭孢克肟

C.慶大霉素

D.青霉素鈉

E.克拉霉素【答案】DCT10X1B6K8G1Z2G5HK6T1V8M9E1N4D4ZP7K5H9A1R3E9C1010、格列本脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCM2M9I6U5D5M6A4HC6U10K7S1K8I1Y8ZQ1S2C4J5K7U9X311、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激，可加入約20％水潤(rùn)濕【答案】CCC10Z4T9G7L2W9I4HU2N1F4H7X5E4H2ZJ1J4F6Z3R8L3O612、長(zhǎng)期服藥，機(jī)體產(chǎn)生適應(yīng)性，突然停藥或減量過(guò)快，使機(jī)體調(diào)節(jié)功能失調(diào)，致病情加重或臨床癥狀上一系列反跳回升現(xiàn)象為

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.依賴性

D.停藥反應(yīng)

E.特殊毒性【答案】DCS1B4L2X7G10P10G4HA3Y2C9Q2U5Z1P8ZW1W8M6R3Y4P2Q913、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()

A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】CCG3K10J5B10R3C1U9HM9D1Z6V7F3G10M4ZO8J7B9V1J6T4T714、可待因

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】ACD5Z9D10N1O10X9B2HK10J8B6G5Z8H1J1ZK7R7N10I1G3J1Q1015、屬于開(kāi)環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】CCX6E4A6F3Z10Q3G3HR8S6K7J5X9I6U1ZH9E8W3A10V5G9J316、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥，代謝特點(diǎn)是

A.本身有活性，代謝后失活

B.本身有活性，代謝物活性增強(qiáng)

C.本身有活性，代謝物活性降低

D.本身無(wú)活性，代謝后產(chǎn)生活性

E.本身及代謝物均無(wú)活性【答案】CCQ1T8J6Q9W8S4U7HP6C4M1A10H9I9F2ZY4S5L1D1G2A2Q217、各類食物中，胃排空最快的是

A.碳水化合物

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一樣【答案】ACB10D9I8G7N4L1Q4HT7F7W4E10I2N3H4ZK3M3S10N9B2M2Y818、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCX7F2U1F4Z5L10K8HH1Q5M1A1G8I4L2ZX7Y5I10G1R8V6Z319、具有不對(duì)稱碳原子的藥物，具有的特征性物理常數(shù)是

A.熔點(diǎn)

B.旋光度

C.折射率

D.吸收系數(shù)

E.碘值【答案】BCS6Q3G6L5L2Q9Z2HD10S2G8H2S4D5B9ZV7O9I8L1V8H7T120、滴眼劑裝量一般不得超過(guò)

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

E.200ml【答案】BCJ8Y2Z2D4L8I5S5HY5P1J9O7F1L1G10ZS4R5M1M5H2S9V521、當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)以后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的屬于

A.消除速率常數(shù)

B.單室模型

C.清除率

D.半衰期

E.表觀分布容積【答案】BCQ1I5J6W3W3C1R6HU8M1X8F6B6K10P4ZA2P3J2W4F2R10B822、評(píng)價(jià)指標(biāo)"藥-時(shí)曲線下面積"可用英文縮寫為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】DCQ6I2U10N3O3Z4F7HN9Y10D3R2X9I9E7ZE4Q10B3Y4P2F8M623、某藥物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1【答案】CCY3X6H8R2D6W4U4HE3O7I9P1H10M8O5ZE10T10D10M10Q10H2Q224、下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是

A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)

B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分

C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】CCO2I7B10O4F1Y6V7HX5I2S9Y10V5G7F5ZM9I3C2S7Q4I1P925、A型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有

A.發(fā)生率較低

B.容易預(yù)測(cè)

C.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后

D.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

E.沒(méi)有明確的時(shí)間聯(lián)系【答案】BCG1L7E5C7V10I8J9HI9K5G3S8W2Y7Q1ZE9L8S3N9Z2W6O726、可增加頭孢呋辛的半衰期的是

A.羧基酯化

B.磺酸

C.烴基

D.巰基

E.羥基【答案】ACD7V2G2A1A7F2W9HJ7I2Y3F9Y10Q4O2ZU2Q9K7Z7L9Q10P1027、我國(guó)科學(xué)家從黃花蒿中提取到的倍半萜內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的抗瘧疾藥物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.對(duì)乙酰氨基酚

D.青蒿素

E.艾瑞昔布【答案】DCK9T8C10F6Z3R4X1HK10I9G2J5H4Y3U8ZK3U6E1A1O8G7S928、異煙肼合用香豆素類藥物抗凝作用增強(qiáng)屬于

A.藥理學(xué)的配伍變化

B.給藥途徑的變化

C.適應(yīng)證的變化

D.物理學(xué)的配伍變化

E.化學(xué)的配伍變化【答案】ACW7T10D4L1M7R9A6HJ8C4E1W10T7C1B5ZX10X6G6K7X9F6Y429、（2018年真題）《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCE1H1Z7N5M3G1O7HW6Y9F9C6B7O9O1ZS7H8W10T6Z9T2X930、常用的增塑劑是

A.丙二醇

B.醋酸纖維素酞酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等?！敬鸢浮緼CX1J7K4X7Z5T9W8HE7L6K2I1L2Q1V2ZS5U8P3R7L7L8D331、下列不屬于注射劑溶劑的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

E.丙二醇【答案】CCV1J3X5W3E5S3G6HY10S2U9W4H7V9O9ZN9B5Q5U4J4D9H832、屬于雌甾烷類的藥物是

A.已烯雌酚

B.甲睪酮

C.雌二醇

D.醋酸甲地孕酮

E.達(dá)那唑【答案】CCX7W8L2F1G3D1K8HD2A10H2S5X4I1A4ZI4W6G6P3Z2S2H433、軟膏劑中作透皮促進(jìn)劑

A.氟利昂

B.可可豆酯

C.月桂氮革酮

D.司盤85

E.硬脂酸鎂【答案】CCP9T5G6C8E3U5Y6HX6L10Q2Y10X7J3R6ZY1G5H8W1G4I10F334、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】BCL2Q1A3E4H10B1N9HA9M6F3U2C8Q7L6ZL5V8H7U8N1H7Z935、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序?yàn)?/p>

A.無(wú)水物

B.水合物

C.無(wú)水物

D.水合物

E.有機(jī)溶劑化物【答案】DCB9D7W1K9E3D3I5HL1N5T10U5P2Q3S2ZD5H10R5Q8M6Y4T336、靜脈注射用脂肪乳

A.乳化劑

B.等滲調(diào)節(jié)劑

C.還原劑

D.抗氧劑

E.穩(wěn)定劑【答案】ACQ4U10Y4P4N1M2N8HX1N8N10X6S7W7E3ZZ4D2V1C10U1D1C737、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.10％

B.20％

C.40％

D.50％

E.80％【答案】BCR1U8P5M5K9A7M2HN8C6C3Y7P1S1U10ZM7L3E7T8G9Q7U538、（2018年真題）《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCB7A10Z7E2X8Z10K9HS1F6Z8B7U4S10N5ZB9H7R1D6L6B8P739、（2019年真題）對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是（）

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛【答案】BCL7K3W6Q1U7U2P4HF7U8G1P10T2Q9F10ZD7U2K7Z1S6Z9T1040、連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.快速耐受性【答案】BCM3N6U1N2X10A3Z4HF1K3H5J5O4I9G1ZT9Q8H2G2Z2R6W241、反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

E.生理依賴性【答案】BCQ9I1I5X4P1S2E5HV9L5T3H9J7E7J8ZL10R10V10X7B6G6F942、患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說(shuō)明書和相關(guān)藥學(xué)資料，曲馬多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)劑)曲馬多的鎮(zhèn)痛效果益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣?zhàn)饔?/p>

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用【答案】BCV5W3O1Q3Z2K9S2HI5B7B3T7A8Z4Y2ZH1S1J2V3V9E1N243、辛伐他汀的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是

A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)

B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)

C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)

D.含多氫萘結(jié)構(gòu)

E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】DCD6G3T2R5G10J3Y10HU1G2E5E9E7C9B9ZY9T5E8V6V2R1T944、葡萄糖被腎小球大量濾過(guò)后，又重新回到血液中是由于

A.腎清除率

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管分泌

D.腎小管重吸收

E.腸一肝循環(huán)【答案】DCO6V4U3J6U1C6M7HW8P6Y3D1O4E9F5ZD10U3H5U9Z2G6L945、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCO8S6M10B8O4L4E10HD5I5W2I8D1V3H5ZH2A1M1D10I9O5M846、需要進(jìn)行稠度檢查的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.乳膏劑

E.散劑【答案】DCH4S3E6A2M4K7C4HW3X5K1Q2L2F7B7ZY8U6R10R2A5U10Y547、表觀分布容積是指

A.機(jī)體的總體積

B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

C.個(gè)體體液總量

D.個(gè)體血容量

E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值【答案】BCD3E8G6R8O10I3H2HW6M2Y3B8D7T9R6ZA4V10D10N4E7F5G448、關(guān)于受體的敘述，不正確的是

A.受體數(shù)目是有限的

B.可與特異性配體結(jié)合

C.拮抗劑與受體結(jié)合無(wú)飽和性

D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性

E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)【答案】CCP2R6S4M5Y4J8N1HZ5J7W10V8W1A3M10ZU7E1M3X10G5Y2T1049、苯妥英在體內(nèi)可發(fā)生

A.氧化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

E.脫S代謝【答案】ACB4Z7G2A7Z3O4X10HZ4A2V1G9O8F3P3ZF1O5F2K5P9T4Y850、多劑量包裝的耳用制劑在啟用后，使用時(shí)間最多不超過(guò)

A.2周

B.4周

C.2個(gè)月

D.3個(gè)月

E.6個(gè)月【答案】BCI9Y5V1W3J2Y7U6HS3O1G7E7Q10P6E3ZB3P1Y1L10L4X5F551、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L～HPC【答案】CCX10T2V4K5L3A5R9HH5W1L1D10U2F8P9ZU1C1E2E5R9I2U752、新藥上市后在社會(huì)群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià)，在廣泛、長(zhǎng)期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是（）

A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)

B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E.0期臨床試驗(yàn)【答案】DCZ9E1W10E3H8P7D4HV8U5D4B3Q8S4C9ZU8U10U3U5N3Z1T353、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉

A.弱酸性藥液

B.乙醇溶液

C.堿性藥液

D.非水性藥液

E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】ACY7L3B5B10Y7C7M5HA2K3Y6D4L7P3L9ZI9Q5H7L8H9Y4R454、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等"宿醉"現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異性反應(yīng)【答案】DCV2M10R7O4K5W8M9HP10V6X3G6C10F6P4ZI6R10D3P5M2N8A355、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的是

A.含有鄰氯基苯

B.含有鄰硝基苯

C.含有二氫吡啶環(huán)

D.含有雙酯結(jié)構(gòu)

E.含有手性中心【答案】BCC6I3B7I9T9W6E7HX4H2E8A6X10N7K3ZI3Q1D9N1V3G1M656、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是

A.炔諾酮

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.苯丙酸諾龍

E.米非司酮【答案】BCR3Z1T3U3E9A8W9HC9O2V2D8X10R4T1ZL6F4E3A8R8Y2V357、（2020年真題）處方中含有丙二醇的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】ACO3Y5S3N8M9K7X3HU2F7F7F5A2A8K2ZY3Z5S10M1M9F4V1058、尼莫地平的特點(diǎn)是

A.不含手性碳，但遇光極不穩(wěn)定，會(huì)產(chǎn)生光歧化反應(yīng)

B.含有苯并硫氮雜結(jié)構(gòu)

C.具有芳烷基胺結(jié)構(gòu)

D.二氫吡啶母核，能選擇性擴(kuò)張腦血管

E.具有三苯哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】DCB5U2Z8G8L3Z7F8HU9N2G2D7A8Z10P8ZU2Z9C2L9G5S3G459、能降低表面張力外，還有形成膠團(tuán)增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

E.制備工藝對(duì)藥物吸收的影響【答案】DCD3P6B6H1R8K6F6HK10L8W4J9R8Z6T3ZM2W2E6A9A5T1H460、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素【答案】CCX10P8U4I7U4Y9X2HS4W9G4K5G1C3Y6ZI9J3C9F1C6W2P1061、（2015年真題）與受體有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（a<1）的藥物是（）

A.完全激動(dòng)藥

B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

C.部分激動(dòng)藥

D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】CCS7O10U2V3R7P4H10HH4F3F2U10E5Z10Q7ZJ3W10J5M10I10Y8N362、（2018年真題）關(guān)于藥物吸收的說(shuō)法正確的是（）

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物,胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收,藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快,吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACL8I9N9G10G6Y8R10HT6S8F10A1C3Z5M2ZO1J10Y4E2O1S1O763、主要用于催化氧化雜原子N和S的

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過(guò)氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】BCF9Y7S1P10M2L5Q2HG9P8X8Q10A4G6S1ZT6B3P2O2B10K10X664、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】CCR10Z4T6E3Z7A8R2HT5V6P5O4T8Q8I9ZV10I2K6K6S4I4G665、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是

A.醋酸纖維膜

B.聚丙烯

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.核孔膜

E.蛋白質(zhì)膜【答案】CCU5U10H10S10P8H5L7HD3I7S7V10W8T9N7ZC7N9R4A9H1O1Z266、助懸劑是

A.吐溫20

B.PEG4000

C.磷酸二氫鈉

D.甘露醇

E.檸檬酸【答案】BCW8I5V3T7S1W3Z8HY3Z6J3A7Z7O4F10ZG3Z8F4Q7I7P1V1067、關(guān)于藥物穩(wěn)定性的酸堿催化敘述錯(cuò)誤的是

A.許多酯類、酰胺類藥物常受H+或OH-催化水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化

B.在pH很低時(shí)，主要是酸催化

C.在pH較高時(shí)，主要由OH-催化

D.確定最穩(wěn)定的pH是溶液型制劑處方設(shè)計(jì)中首要解決的問(wèn)題

E.一般藥物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】ACQ4Z7M2H6V6K8Y10HB3Z9R7B1D7K10U6ZT3V5Q5N8G9U8S768、具有咔唑環(huán)，作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物，還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】CCI4W4K3Z7N9W4P5HP10K5H2Y9G1R1L2ZT5J6I2U3O7T2N569、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是

A.首劑反應(yīng)

B.致突變

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

E.副作用【答案】BCI6W3B2M3Z8T9D2HW6E5E1U3T5G8W7ZW6L3M7H6T1L4A570、阿苯達(dá)唑可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】DCT10Z7M10F9P4T7A4HK8A7P7L3R10F10U6ZG5W6R5Q5M2M2Y1071、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

E.抑菌劑【答案】CCV5M5V10W10M10J10V3HF4T8Q2T8F2J6B6ZU4X2P5O5W3C4U1072、原料藥首選的含量測(cè)定方法是

A.滴定分析法

B.抗生素微生物鑒定法

C.高效液相色譜法

D.微生物檢定法

E.紫外可見(jiàn)分光光度法【答案】ACI4P8E8D6H7N3N4HW2B3C4B6C2M6Z1ZT6O2U8K9L10B8D1073、片劑的潤(rùn)滑劑是

A.硬脂酸鈉

B.微粉硅膠

C.羧甲淀粉鈉

D.羥丙甲纖維素

E.蔗糖【答案】BCK4N4Z10O10M10M4R7HF3P7Z6O8H1Q1J1ZV2B1T1G8K6K5C874、（2019年真題）關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

A.克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開(kāi)環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】CCA10C9J2P3C5L6J10HO8F9X7Z6I9W5R3ZZ5J4J9A8L1J10X975、不屬于靶向制劑的是

A.藥物-抗體結(jié)合物

B.納米囊

C.微球

D.環(huán)糊精包合物

E.脂質(zhì)體【答案】DCJ1X4P1J2I4V7Z6HJ8O7E1R8T9W3B3ZE7L8L8S4I8L2Q276、對(duì)洛美沙星進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h／ml和36μg·h／ml。

A.與靶DNA聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱

B.藥物光毒性減少

C.口服生物利用度增加

D.減少副作用

E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】CCW3Y7W1F7R1J6F2HR5T7Y3K8V3R6O10ZB8J10D5Y9V1N6J277、影響藥物作用的遺傳因素

A.年齡

B.心理活動(dòng)

C.精神狀態(tài)

D.種族差異

E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】DCK8Z5C10W1M4E3A5HK10M8E4T5H6X4X9ZD2J9Q5L5X9Y7U378、最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是

A.房室模型

B.藥動(dòng)-藥效結(jié)合模型

C.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型

D.統(tǒng)計(jì)矩模型

E.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型【答案】ACQ10D3X2Y1Z1I3Q7HU4H7Q7O9I1F4H2ZI10T7C8W1S2H9F1079、藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著

A.藥物作用最強(qiáng)

B.藥物的吸收過(guò)程已完成

C.藥物的消除過(guò)程已完成

D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡【答案】DCR9S9V10L2C2I7T8HR10U7L10Z2S6L5H2ZF3S4G4Q8F3B8Q380、（2020年真題）質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是

A.吸入制劑

B.眼用制劑

C.栓劑

D.口腔黏膜給藥制劑

E.耳用制劑【答案】ACD8U3G7H7S10G6A6HP1G5X4C10P9S8R9ZS6Z8E5I7V10J6O881、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處貯存

B.遮光，在陰涼處貯存

C.密閉，在干燥處貯存

D.密封，在干燥處貯存

E.熔封，在涼暗處貯存【答案】DCJ5Z2A3Z6P3O5I8HR6S1E9A5Y7A10N2ZJ5M2O2F4F10W9E982、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-苯妥英鈉屬于非線性藥物動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，請(qǐng)分析。

A.消除動(dòng)力學(xué)為非線性，有酶（栽體）參與

B.當(dāng)劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其藥物的消除速度與給藥速度相等

E.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程【答案】CCS5V5J7P4B4Q7G6HC3D2R4O7T7M3O10ZX3F6I9R8J7W9V983、藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中，難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是

A.氫鍵

B.偶極相互作用

C.范德華力

D.共價(jià)鍵

E.非共價(jià)鍵【答案】DCC8H10M2O5B10N3R6HM5C8X7A9K3Z7D5ZG7A5G4I3B3D5I884、乙醇下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】BCG5C3U7D6E5J2E3HS9Z6R7T10D7O3Y1ZP1S2K6H10O9E9Y285、（2016年真題）屬于神經(jīng)氨酸酶抑制劑的非核苷類抗病毒藥是

A.氟尿嘧啶

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米夫定【答案】DCU3V7G8I6J2F6J9HU2S9T4P1O5L9S7ZF2L10G10D3M9S5H286、"鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力"屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】ACZ10U10R5V9P7E3D10HV2R8D6N4P10M3O7ZY9E8X4G9W1Q9D187、可引起中毒性表皮壞死的藥物是

A.阿司匹林

B.磺胺甲噁唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B【答案】BCM7V6W5M9E2P8U9HY1D8X5L1W4A2I10ZS8Y3M8M3V7H3D188、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的羥丙甲纖維素是作為（）

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤(rùn)濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】BCH2M10Z8F4G1H4E7HA9A10H1E7W1H1P8ZZ7L10Z8T5U3C2N489、嗎啡中的3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應(yīng)生成()。

A.3-0-葡萄糖醛苷物

B.3-N-葡萄糖醛苷物

C.3-S-葡萄糖醛苷物

D.3-C-葡萄糖醛苷物

E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】ACP6M3O2S2B7A6N3HM6A6I3P2Y8G5C7ZJ9G5X9L3I10C4N890、紫杉醇(TaXol)是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑

E.金屬整合劑【答案】DCQ2W7O6Q9F7J9V10HR8K7X4D10Z7L3P6ZZ2S8C2S1T1R5L591、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)

C.丙二醇

D.司盤80

E.吐溫80【答案】BCX3J10Y6Z10M2G5B1HQ2G7K5O8D9Y9K5ZL10V9W2P10J6G9A892、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是

A.1：1

B.2：1

C.1：2

D.3：1

E.1：3【答案】ACG5N7L4H7F3J2Q6HK5C2O1T3N10H10M10ZJ4G8I8C10W4Y2P393、吸濕性強(qiáng)，對(duì)黏膜產(chǎn)生刺激性，加入約20%的水潤(rùn)濕可減輕刺激的基質(zhì)

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】ACR3L1R2K7E4W7M2HJ10W7X10Z7I7K5I9ZC6O9G2C5V2G5F694、維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素A下述變化分別屬于

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫羧【答案】CCS8K3C1N5E5B5D8HA4M4J8N2S6H9G5ZD1D10K5S2W6O2V295、受體部分激動(dòng)藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】CCU1D9L3N9H2E10T5HO10L4U1R5N7O10O8ZU1W2P1T2S7S3Z296、下列敘述中哪一項(xiàng)與哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)

C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物

D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解

E.是阿片μ受體激動(dòng)劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1／10【答案】DCC7J7W2V3M7H3X1HK3I9R10B3S4X7P3ZH4Y6U8U5K3T1R997、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少普魯卡因吸收，使其局麻作用延長(zhǎng)，毒性降低，其作用屬于

A.相加作用

B.增強(qiáng)作用

C.增敏作用

D.藥理性拮抗

E.生理性拮抗【答案】BCS5T5E6X8K4N7O3HG2O10L9D3J2U1X7ZF9E1A4H4F6A1R898、一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感屬于

A.年齡

B.藥物因素

C.給藥方法

D.性別

E.用藥者的病理狀況【答案】DCX5Z5P10K4A5T5U4HL8A9H3F3F6O1G10ZE9G10V6I3C9P10P499、二階矩.

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMG

E.AUC【答案】BCW2H5Q9E8P2G4P9HU2H6C3I3F7T3B6ZL8P5R2X5D4M8E2100、在包制薄膜衣的過(guò)程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏劑

B.致孔劑

C.防腐劑

D.增塑劑

E.著色劑【答案】ACW5L6K10U9C1N9H6HP7X4V6C2A1J8E2ZH10H8O9D1Y9K10N4101、（2020年真題）關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲|哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACN7Y6Q8A8D5Z10H10HT3W8K8T3C3P3S6ZV1R5S6W6O7T10R7102、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是

A.甘油

B.二氧化鈦

C.液狀石蠟

D.地西泮微粉

E.PVA【答案】CCD9I1X9Z4J8J1Y7HY3L9W4V6G1Z10U3ZI6G3J2Z7X6N3V2103、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCR1O4R9X5U3M1Q9HN5B9J8H4X10F1I2ZN10U5D9H2P4E8Q7104、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCV9A10L9Y8W4R5V7HG1N9F7M6P6K4Z7ZN9Y4S2C4U8V9C1105、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。

A.解救嗎啡中毒

B.吸食阿片戒斷治療

C.抗炎

D.鎮(zhèn)咳

E.感冒發(fā)燒【答案】BCU5R4A8L10R2C2O2HU2V3H8T2F4M5P1ZB10Z1O9I8S6V10E3106、（2018年真題）在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于（）

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑【答案】ACT9K10R8F9M7S7R6HB4I9P8C10W10Y8S8ZJ2W2V4X7F4I5G4107、《日本藥局方》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.Ph.Eur【答案】ACC2S2O2C10K8C10Y10HH4K3N7M3F5D9H6ZS10V1H5E1V7F5H4108、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是

A.聚乙烯

B.聚乙烯醇

C.聚碳酸酯

D.聚異丁烯

E.醋酸纖維素【答案】DCH2S9L1S5Z4G8J2HT5R9M9Y6D5N9T1ZJ7L10K7T4Q9V3W3109、屬于陽(yáng)離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.硬脂酸鈣【答案】CCL8X1D10U2Y2G4R8HG10E7T10A5D3B9Z7ZH3X9V1X5P3J5H7110、在胃中幾乎不解離的藥物是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.地西泮

D.水楊酸

E.氨苯砜【答案】DCD2K8M9K10P8B1D6HM5M5K4S1P1X9K1ZV4R9X5X10O7S6I1111、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％。需要的滴注給藥時(shí)間是

A.1.12個(gè)半衰期

B.2.24個(gè)半衰期

C.3.32個(gè)半衰期

D.4.46個(gè)半衰期

E.6.64個(gè)半衰期【答案】CCZ9Q1E7C7W1K5Y1HH2G1Q10C5X1B9Q3ZF7Y9E6O7U8C3C7112、（2018年真題）屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACF7A8S5J7R2V1P8HE4W8V3X9A2Q10U1ZS1N5S9Y10A5L10X6113、有關(guān)單硝酸異山梨酯性質(zhì)說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.受熱或受到撞擊易發(fā)生爆炸

B.是硝酸異山梨酯的體內(nèi)活性代謝物5-硝酸酯

C.作用時(shí)間比硝酸異山梨酯長(zhǎng)

D.宜以純品形式放置和運(yùn)輸

E.在用藥最初幾天可出現(xiàn)頭痛、低血壓、眩暈或心跳加速，若繼續(xù)用藥可自然消失【答案】DCF8F1H10B8S2V7Q2HG8U4H1F6L8E3C4ZG5E4W5K10H4I4N4114、某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型，藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1小時(shí)和4小時(shí)的血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3小時(shí)的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L【答案】CCG8G9R7V8S9G4J6HT9B10R6I3B9X5L4ZR2T6A8O2R10K1X3115、（2020年真題）用于計(jì)算生物利用度的是

A.零階矩

B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

C.一階矩

D.平均吸收時(shí)間

E.平均滯留時(shí)間【答案】ACJ1X8N9W5V1C2P9HS3Y9E7O4Q4R3Z2ZW3M8P6O8F10Q8B3116、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCB7Y1H9E2Y7N7I10HE7V2U8C9I1Y7O8ZZ1V3J1U7T10L3K5117、屬于非離子型的表面活性劑是

A.十二烷基苯磺酸鈉

B.卵磷脂

C.月桂醇硫酸鈉

D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物

E.硬脂酸鉀【答案】DCS6X3L10Q1P1R2W9HX6F5Z10Y1U9Y7D7ZM6T9A9Q8A8L10U6118、依賴性是指

A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷

B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)

D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象

E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】CCD7E3I2I6F9Z7A1HC9U6L3C3W7F5F10ZQ3G2V4C6M10N10L7119、欣弗，又稱克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。

A.羅紅霉素

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.阿奇霉素

E.紅霉素【答案】DCF2S5C7I10E8F9Y7HV6A8I6E5Y6L6H7ZI2C2K2X7V5F9M9120、16α位為甲基的藥物是

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸潑尼松龍

D.醋酸氟輕松

E.醋酸曲安奈德【答案】BCK9U8Z7G1L6E5N3HB7U1E9X6Z9P9W5ZG5Q8K10T6U7K9B4121、（2019年真題）發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是（）。

A.乙基纖維素(EC)

B.四氟乙烷(HFA-134a)

C.聚山梨酯80

D.液狀石蠟

E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】CCP3T5C7G7T4G2C2HB9L8K6F6Q4G6W9ZA5C5L5S1V10J1N9122、可作為第一信使的是

A.cAMP

B.5-HT

C.cGMP

D.DG

E.Ca2+【答案】BCK4R1E10C4L8R10I8HN5U4E7D5L6E7K5ZM4Z8B5V1H5V2A9123、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物安全性檢查的項(xiàng)目是

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

E.含量均勻度【答案】DCV4P1G4U9B4D1U6HI6K4L10J4T2C8K6ZV10P5X10U1Z1L9O10124、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過(guò)程是

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過(guò)

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACP1Q6Z1D5D7P4J9HW1J7T6P4L8C8V8ZD4H4K6S7F3P5V3125、指制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的程度和速度的是

A.胃排空

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.腸一肝循環(huán)【答案】BCY4U3C8T4A6T3U9HW1M7S9H9J4I1R5ZW3Z9T2A1N10A5S9126、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.首劑反應(yīng)

B.致突變

C.繼發(fā)反應(yīng)

D.過(guò)敏反應(yīng)

E.副作用【答案】DCQ4P2G10H10P1R1W8HZ8Y6U10Y9F7B8Z8ZY2C3A5F6L7P5L3127、阿托伐他汀含有的骨架結(jié)構(gòu)是

A.六氫萘環(huán)

B.吲哚環(huán)

C.吡咯環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡啶環(huán)【答案】CCJ10X4L2F10D7P4S7HD1Y4X2D5N9G3T3ZI8E9M1U1C7A10D3128、可導(dǎo)致藥源性肝損害的藥物是

A.辛伐他汀

B.青霉素

C.地西泮

D.苯妥英鈉

E.吲哚美辛【答案】ACQ8Z4H8Y5M6Z8F3HC10K3Q6W2Q1X1X10ZU6I4D3P5O1U6U9129、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者男，20歲，患有疥瘡。醫(yī)囑給予復(fù)方硫黃洗劑于洗澡后外搽全身皮膚，處方如下：沉降硫黃30g、硫酸鋅30g、樟腦醑250ml、羧甲基纖維素鈉5g、甘油100ml、蒸餾水加至1000ml。

A.乳劑

B.混懸劑

C.酊劑

D.乳膏劑

E.凝膠劑【答案】BCT3L3G10Z5Q8P4L5HP8B9T10Y9P3Q2A2ZK10K8S9Y9U4J4X1130、國(guó)家藥品抽驗(yàn)主要是

A.評(píng)價(jià)抽驗(yàn)

B.監(jiān)督抽驗(yàn)

C.復(fù)核抽驗(yàn)

D.出場(chǎng)抽驗(yàn)

E.委托抽驗(yàn)【答案】ACG7W9C2L7E2M2B3HL8R4L3T10U2J8P10ZM7R10V1P6E10E3K1131、（2016年真題）藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCT7B1G7Q5S5E5Z4HM8E4P5Q8N9V8X4ZU1B10N5G5W5L8H7132、對(duì)包合物的敘述不正確的是

A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物

B.包合物幾何形狀是不同的

C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D.維生素A被包合后可以形成固體

E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】CCT3I10N2O1Q7Z1B5HG2H3E4D4V2B3H6ZT3E6S3U7X1Y3T1133、苯丙胺

A.阿片類

B.可卡因類

C.大麻類

D.中樞興奮藥

E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】DCQ8D2F9W7M8D7H10HG9M8K3X10W10O9K5ZS4V1G7N10Z10X4C1134、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%需要的滴注給藥時(shí)間是

A.1.12個(gè)半衰期

B.2.24個(gè)半衰期

C.3.32個(gè)半衰期

D.4.46個(gè)半衰期

E.6.64個(gè)半衰期【答案】CCA9J3F8M8O8G1D5HT8Q4Z8B5T5N9C6ZN3J4S4X4B6W4C10135、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.靜脈營(yíng)養(yǎng)乳劑，是高能營(yíng)養(yǎng)輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?

E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性?【答案】BCM10B2P4M8N8I5R10HN1J1I5F5M3W2I10ZD5M10I9F7G10G10S8136、芳香水劑劑型的分類屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

E.微粒分散型【答案】ACZ7V9O7P4X3I10U9HZ10G1K9E10H6A4T2ZS8B5H10J3J2Z5P7137、進(jìn)行仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)，最常采用的研究手段是

A.藥效學(xué)研究

B.藥物動(dòng)力學(xué)研究

C.臨床研究

D.臨床前研究

E.體外研究【答案】BCI7B5T7H5P5S4B10HG2K10V9D1G1X3A4ZH7H8V8O6V9Y4R4138、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是白種人服用三環(huán)類抗抑郁藥的不良反應(yīng)發(fā)生率較黃種人高

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】BCJ7F5Y10K1H6I5F4HF3P2R5X4L7S1I9ZU2A2B7A9N6L8L7139、硫酸阿托品的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮脲反應(yīng)【答案】BCR6F3A4J3A7L1Y9HB6M9U3Y7O8A10F7ZY2U3V2H6P8F9Y8140、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCC8B5A7H4P7N7O4HV3G6P1A1S7H9T10ZV10Y10Y6U6T2D4V6141、（2016年真題）借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】DCJ8M4A3Q4O6F9P1HA2S10G5D3Q2C3Q8ZB3L2N10I2M7G1A7142、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

A.過(guò)敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】DCB8M4W6J7U10F9C4HF5W5M2I5W4L8A6ZL2K2Z9O2D10I9L8143、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】ACA8L4X7P9Y3P9X1HN10N3Y2D6U2S7J5ZW2P3P4U10Q8S8Z2144、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無(wú)毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】BCA8S9V7P10U3F4E5HE7R6N10S6Q8G9G5ZX5C8A5H3P6P1P6145、A、B兩藥物的清除率分別為15mg/min和30mg/min，關(guān)于兩藥以下說(shuō)法正確的是

A.A藥物的清除藥物量小于B藥物

B.A藥物的清除比B慢

C.A藥物的清除比B快

D.A藥物單位時(shí)間清除的藥物量大于B藥物

E.以上說(shuō)法都不對(duì)【答案】BCF7R9Z9T4B4E7K7HT6F7E7L4X10S3L6ZQ3A9C4J7O10I1U7146、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開(kāi)具藥物西咪替丁抗?jié)?，三天后，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是

A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，無(wú)需更改用藥方案

B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，建議減量服用地西泮

C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉唑等

D.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等

E.西咪替丁對(duì)雌激素受體有親和力，對(duì)女性作用強(qiáng)，建議減量【答案】CCZ2A5Y7Y3X2P10U7HT5V8I9D10E9B9N2ZX1W6L6U3O6H7U8147、17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是

A.丙酸倍氯米松

B.丙酸氟替卡松

C.布地奈德

D.氨茶堿

E.沙丁胺醇【答案】BCH5E1G10E1Z6S3S8HK3J1H3J9P3M6L7ZH4H1M7O9T2P8N9148、（2018年真題）生物利用度最高的給藥途徑是（）

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】ACP3B3E6Y1R8R7T6HF6T1D4B5P9X10L9ZZ4J6A7T3F8W4U10149、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】CCC7Q3R10I3Z1G4U2HA3G2A6A2C4O1L5ZX9B1E10J5J7O7P5150、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/（kg.d）

B.4.0mg/（kg.d）

C.4.35mg/（kg.d）

D.5.0mg/（kg.d）

E.5.6mg/（kg.d）【答案】DCH4M2K6D8S10Y3Z5HW10U10M1S1R7H5B6ZD4S10T2X10Z10S4N7151、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.3.5mg/(kg.d)

B.40mg/(kg.d)

C.4.35mg/(kg.d)

D.5.0mg/(kg.d)

E.5.6mg/(kg.d)【答案】DCV6F6E3V9T6M2N2HR1L3B7K1S1X9T5ZT1F9V7W7Z10J5L1152、可溶性的薄膜衣料

A.EudragitL

B.川蠟

C.HPMC

D.滑石粉

E.L-HPC【答案】CCH10P8A6Q3W4J2C5HB6U2L10F8G2E6J1ZX9H1S4A7B7C3Z5153、注射用無(wú)菌粉末的質(zhì)量要求不包括

A.無(wú)菌

B.無(wú)熱原

C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近

D.無(wú)色

E.pH與血液相等或接近【答案】DCL9V5V5Y3B9S10X4HF1R4T4Z5R5W10Z4ZI8R7V4F10B4S7O8154、借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過(guò)

E.易化擴(kuò)散【答案】CCV8F10J4I1A5Z7H4HR7D6T1H2G6G4E7ZN10X7V5P6T4X3C9155、仿制藥物的等效性試驗(yàn)是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】ACU9T5B1Q10Z6Q8G10HB2X3F8C1D5S1O2ZR5N6N7X9D7W6L4156、不屬于國(guó)家基本藥物遴選原則的是

A.安全有效?

B.防治必需?

C.療效最佳?

D.價(jià)格合理?

E.中西藥并重?【答案】CCL4Y3T3H8D10Z5G9HY1T10Q10N1V2A5G9ZI8J10L6X8M5E6U6157、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對(duì)乙酰胺基酚易發(fā)生()。

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎【答案】ACK9X1O8U1G9J6S3HL10B7C7L8D3X1O7ZN2W1U7C2U10N3O10158、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是

A.普羅帕酮

B.美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧酚

E.甲基多巴【答案】ACT10N6L9Q5E3U1C7HE6T7J3C10H2O4O10ZS3E7I10V5R2S7V10159、不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是（）劑型。

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCV8B2Q3O5G3X7S6HG10C6I6D3A2M9I3ZN10P3H2W2E9J6R4160、屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是

A.硝酸異山梨酯

B.雙嘧達(dá)莫

C.美托洛爾

D.地爾硫

E.氟伐他汀【答案】ACJ8D9M4Z2O4H5T2HS4D4A9V5G4O5A7ZQ1B2Z8U6O5L3M4161、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有

A.甾體環(huán)

B.吡嗪環(huán)

C.吡啶環(huán)

D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)

E.異喹啉酮環(huán)【答案】CCS2C1A5B6R7P6M2HS7P10T1H2T8E1R2ZL2L10T10Z3J7U6E3162、膜劑處方中，液狀石蠟的作用是

A.成膜材料

B.脫膜劑

C.增塑劑

D.著色劑

E.遮光劑【答案】BCQ2J6W2G7M7B2F1HI8R10U7P4S1U5H5ZP3B1Q5G5C10R3J10163、對(duì)抽驗(yàn)結(jié)果有異議時(shí)，由藥品檢驗(yàn)仲裁機(jī)構(gòu)，對(duì)有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(yàn)

A.出廠檢驗(yàn)

B.委托檢驗(yàn)

C.抽查檢驗(yàn)

D.復(fù)核檢驗(yàn)

E.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)【答案】DCC3E5P4A3G1R9R9HT4O9L3T7E2Q9N10ZJ2N9H6B1R10U3J6164、患者，男，71歲，患冠心病已3年，2012年11月行冠脈支架植入治療，術(shù)后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。關(guān)節(jié)炎病史5年，高血壓病史10余年，口服替米沙坦血壓控制良好。1周前無(wú)明顯誘因排黑便，伴有頭暈、大汗，偶有惡心等癥狀，急診化驗(yàn)檢查結(jié)果為便隱血陽(yáng)性，診斷為消化道出血。

A.不同年齡人群藥源性疾病的發(fā)生率相同

B.男女藥源性疾病發(fā)生情況差別不大

C.用藥時(shí)若考慮患者的病史及用藥史，可減少發(fā)生率

D.用藥方法和劑量選擇不當(dāng)，只會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)

E.機(jī)體因素和藥物因素是造成其的重要原因【答案】CCI10B10V10P4H1P8I7HD8H8E2W1Z1R8W4ZL10H6E3M2R3O7M9165、下列關(guān)于部分激動(dòng)藥描述正確的是

A.對(duì)受體的親和力很低

B.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=0

C.對(duì)受體的內(nèi)在活性α=1

D.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用，部分激動(dòng)藥加大劑量可因?yàn)檎紦?jù)受體而出現(xiàn)拮抗完全激動(dòng)藥的效應(yīng)

E.嗎啡是部分激動(dòng)藥【答案】DCR9J2J10R6O2Q6K6HA7Z10L7C3K1T9W1ZD8L5Y1W6W7Z7V1166、滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物

A.醋酸纖維素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化鈉

E.15％CMC—Na溶液【答案】CCJ7O2O6F5T3J8W10HC7X1A3A10T1J6M3ZS7X10G3U8X6Y7F6167、經(jīng)皮吸收制劑的類型中不包括（）（）

A.凝膠膏劑

B.充填封閉型

C.骨架擴(kuò)散型

D.微貯庫(kù)型

E.黏膠分散型【答案】BCL7S7O8C5D1S6B7HG8Q9U4D1P10M1X6ZE7Q1T8S4O10U9M9168、閾劑量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】CCN1S1I3M2T4A2Z7HC4Y8Z3E6O1R10D1ZP7M6E6V7A8U2L7169、反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的是()

A.相對(duì)生物利用度

B.絕對(duì)生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】CCS7U1W1J3T8U2P3HB3P6A6X4N3F10V6ZH10X6S10J7T1F3F3170、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量（或效價(jià)）、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長(zhǎng)；藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長(zhǎng)，引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，膠體制劑的老化【答案】DCO3C1G3E2N3V2T2HD6C2Z7Y1A6N10Y6ZR1X6J9T5X7U5O1171、少數(shù)特異體質(zhì)患者對(duì)某些藥物反應(yīng)異常敏感而產(chǎn)生的不良反應(yīng)是

A.副作用

B.首劑效應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】DCO2A6L10J1Q9M10H2HX5Y4W2F5E8N2E10ZI4T5D10P2Y9N8C5172、與普萘洛爾的敘述不相符的是

A.屬于β受體拮抗劑

B.屬于α受體拮抗劑

C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇

D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)

E.屬于心血管類藥物【答案】BCN8S4M2T10P7E2C1HS5O2W10M2T3T7R2ZV5M5F9D4B3I10J5173、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時(shí)，易析出沉淀，是由于

A.溶劑組成改變

B.pH的改變

C.直接反應(yīng)

D.鹽析作用

E.成分的純度【答案】ACM9W3S7R1D5W7Z3HE9M7I8L3W10U7Z5ZS5I1I8W10V7A8E1174、苯巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E.調(diào)節(jié)pH和滲透壓【答案】ACZ7X8V5X1A10N10D8HO6O8B8P5R5Z5H1ZC2D6L2L5G3E3B1175、需要載體，不需要消耗能量的是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.促進(jìn)擴(kuò)散

C.吞噬

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】BCQ6E5L4F9C10Z5K2HX5X9T2T7D5Y7Q8ZS5P6C9A1P3Z4B3176、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

E.膜劑【答案】CCB4D8F1S6W8X7G4HK3F2Z7S10R9R4B4ZV3A10B2L5P6O8Z2177、下列不屬于非共價(jià)鍵鍵合類型的是

A.烷化劑抗腫瘤藥物與靶標(biāo)結(jié)合

B.去甲腎上腺素與受體結(jié)合

C.氯貝膽堿與M膽堿受體結(jié)合

D.美沙酮分子中碳原子與氨基氮原子結(jié)合，產(chǎn)生與哌替啶相似的空間構(gòu)象

E.藥物分子中的烷基、苯基與靶點(diǎn)結(jié)合【答案】ACE5Q9P4L9D8P2B3HS1C9O10A5S10S4G10ZA2P8U7U9F6F10V7178、1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.依諾沙星

D.左氧氟沙星

E.洛美沙星【答案】DCY9U7Y1Z5F3Z5G5HY5Z7G2S8L2C7R9ZX2L10E3V3P5B5Y8179、甲氨蝶呤用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）。

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCS8W1E4O1R5H8C5HG8V1I7X7F3A5H2ZA10H6C9C7S1F1B8180、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】DCX5Q3C8X10Y3M6N5HG8Z4W5K4U7Q6U5ZW7K10N4X6F9S10B9181、藥物耐受性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】DCG9Y10L9V4V2T10U7HU6W7Y5O7M4V10E7ZY3R7B7N6O6S1I10182、炔諾酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCO8B1N5O1W3W2O4HE2F4D10E7C1Q4S1ZC8L4Z9W2P6I4M6183、主要用于催化氧化雜原子N和S的

A.細(xì)胞色素P450酶系

B.黃素單加氧酶

C.過(guò)氧化酶

D.單胺氧化酶

E.還原酶【答案】BCK2L7D5L10B1D10I3HC8H2Q10H1Z7O4E3ZF2Z10E6H8S5H5X8184、采用《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法與裝置，先在鹽酸溶液（9→1000）中檢查2小時(shí)，每片不得有裂縫、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸鹽緩沖液中檢查，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解的是

A.腸溶片

B.泡騰片

C.可溶片

D.舌下片

E.薄膜衣片【答案】ACH7C4C10J2B6X3T1HR7D1W7W3D1S4O7ZH3J3J7N7U5T7G4185、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述，錯(cuò)誤的是

A.聚合度不同，其物理性狀也不同

B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中

C.為水溶性基質(zhì)，僅能釋放水溶性藥物

D.不能與水楊酸類藥物配伍

E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激。可加入約20％水【答案】CCA3J1L9N6J4A4R6HH6V10G2N8T6G3C10ZM3I3E4K6J10P5G4186、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，需要

A.較大的水溶性

B.較大的解離度

C.較小的脂溶性

D.較大的脂溶性

E.無(wú)影響【答案】DCB6K7Z6U8M10I4P5HT2F4O5S9R8Y2L6ZF4Q5T1R3K4T8V2187、（2017年真題）卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

E.乙酰化【答案】CCU1X5L8Y1S8L10C7HV9B4T7P6K5P4P8ZZ7N4H5N10S7C6D6188、藥物代謝是通過(guò)生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過(guò)人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過(guò)程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括

A.葡萄糖醛酸

B.硫酸

C.甘氨酸

D.Na

E.谷胱甘肽【答案】DCU5J5P4L10H10E5N7HI9E9F4W4C5G4J7ZI10S1R5H6A10S3P7189、以下藥物中，哪個(gè)藥物對(duì)COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性強(qiáng)

A.吡羅昔康

B.布洛芬

C.吲哚美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸【答案】DCN3F9J4G2X6Y6M9HX8B4D3R10H3Y9Y6ZZ6A8S4V4U7Y3O10190、可作為片劑的填充劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCL10S7Y8U8J7S4H7HV7V8F7E10H8D3S9ZM7D4V6G6A4D8X8191、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，中紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】DCM5L1B3R6F1B3A2HH9Y10L8K5N3G9X10ZV9L5I6O1W2L8Z1192、通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是（）。

A.秋水仙堿

B.丙磺舒

C.別嘌呤

D.苯溴馬隆

E.布洛芬【答案】CCS8X8U5M1P4M3P7HQ3P5R4R8P3R8W3ZW10G4U4B2A7F2X2193、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】BCS3R7N7E3S8D4H7HQ5L5P9G7B1C3Y3ZD4P1H3T7K9Y9M6194、關(guān)于分布的說(shuō)法錯(cuò)誤的有

A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織，藥物分布快

B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過(guò)血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)

C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過(guò)效應(yīng)

D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)

E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】BCI8P3G2Q10G10L1Q1HG8G5E7U9R7H3P3ZG9Q