影像科三基三嚴(yán)測(cè)試題影像科三基三嚴(yán)測(cè)試題影像科三基三嚴(yán)測(cè)試題資料僅供參考文件編號(hào)：2022年4月影像科三基三嚴(yán)測(cè)試題版本號(hào)：A修改號(hào)：1頁(yè)次：1.0審核：批準(zhǔn):發(fā)布日期：培訓(xùn)試題（一）單選題1.以下屬于濃度依賴性的抗菌藥的是（）A、奈替米星B、頭孢唑啉C、磺芐西林D、紅霉素2.以下屬于時(shí)間依賴性的抗菌藥的是：（）A、慶大霉素B、阿米卡星C、頭孢哌酮D、左氧氟沙星3.我國(guó)抗菌藥物使用不合理的情況有（）A、無(wú)適應(yīng)癥用藥B、劑量過(guò)大C、使用抗菌藥物療程過(guò)長(zhǎng)D、以上都是4.根據(jù)衛(wèi)生部38號(hào)文，一般骨科手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物宜選（）A、一代頭孢菌素類B、氨基糖苷類C、氟喹諾酮類D、二代頭孢菌素類5.聯(lián)合使用抗菌藥物的指征不包括（）A、單一抗菌藥物不能有效控制的混合感染B、需要較長(zhǎng)時(shí)間用藥，細(xì)菌有可能產(chǎn)生耐藥性者C、合并病毒感染者D、聯(lián)合用藥以減少毒性較大的抗菌藥物的劑量6.抗菌藥物療程因感染不同而異，一般宜用至體溫正常、癥狀消退后幾小時(shí)。（）A、24hB、48hC、72～96hD、96h7.第三代頭孢菌素的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是：（）A、體內(nèi)分布較廣，一般從腎臟排泄B、對(duì)各種β—內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定C、對(duì)Gˉ菌作用不如第一、二代D、多數(shù)對(duì)銅綠假單胞菌作用很強(qiáng)8.下列哪個(gè)藥物不宜作為圍手術(shù)期預(yù)防用藥（）A、頭孢唑啉B(niǎo)、頭孢呋辛C、磺芐西林D、頭孢曲松類切口手術(shù)常用預(yù)防抗菌藥物為（）A、頭孢唑啉或頭孢拉定B、頭孢唑啉或頭孢硫脒C、頭孢硫脒D、頭孢呋辛10.在頭孢菌素中，抗陽(yáng)性菌活性最強(qiáng)的是()。A、一代頭孢B、二代頭孢C、三代頭孢D、四代頭孢11.青霉素類藥物中，對(duì)綠膿桿菌無(wú)效的藥物是：（）A、阿莫西林B、羧芐西林C、呋芐西林D、替卡西林12.甲狀腺手術(shù)通常不需要使用抗菌藥物，如需用藥應(yīng)選（）A、一代頭孢菌素類B、氨基糖苷類C、氟喹諾酮類D、二代頭孢菌素類13.下列哪種手術(shù)宜預(yù)防性應(yīng)用抗生素（）A、疝修補(bǔ)術(shù)B、甲狀腺腺瘤摘除術(shù)C、乳房纖維腺瘤切除術(shù)D、開(kāi)放性骨折清創(chuàng)內(nèi)固定術(shù)14.耐甲氧西林的葡萄球菌（MRSA）的治療應(yīng)選用（）A、青霉素B、頭孢拉啶C、頭孢哌酮D、萬(wàn)古霉素15.經(jīng)臨床長(zhǎng)期應(yīng)用證明安全、有效，價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物在抗菌藥物分級(jí)管理中屬于()A、非限制使用抗菌藥物B、限制使用抗菌藥物C、特殊使用抗菌藥物D、以上都不是16.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）種藥品。A、3B、4C、5D、617.處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)（）天。A、2B、3C、4D、518.普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。A、1B、2C、3D、419.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）年。A、1B、2C、3D、420.普通處方的印刷用紙為（），急診處方印刷用紙為（），兒科處方印刷用紙為（）；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（）；第二類精神藥品處方印刷用紙為（）。A、白色B、淡黃色C、淡綠色D、淡紅色21.用藥人設(shè)置倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存藥品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品區(qū)為（），待驗(yàn)藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為（），不合格藥品區(qū)為（）。A、黃色B、綠色C、白色D、紅色E、藍(lán)色22.用藥人調(diào)配藥品，應(yīng)當(dāng)在分裝藥品的包裝材料和容器上注明藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項(xiàng)，作出詳細(xì)記錄并至少保存（）年。A、1B、2C、3D、423.第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量。A、1B、7C、3D、1524.新處方管理辦法自（）開(kāi)始起施行。A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日25.購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄的保存期為藥品有效期屆滿后（）年。A、2B、3C、1D、526.新的《處方管理辦法》于()實(shí)施。

A、

B、

C、

D、醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)遵循（）原則。

A.安全、經(jīng)濟(jì)

B.安全、有效C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)

D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便28.西藥和中成藥（），但要保證能在一個(gè)藥房取出處方所列的全部藥品。

A、必須分別開(kāi)具處方

B、可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?9.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）種。

A、3

B、4

C、5

D、630.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在（）取得相應(yīng)的處方權(quán)。

A、衛(wèi)生行政主管部門(mén)

B、藥品監(jiān)督管理局

C、執(zhí)業(yè)地點(diǎn)

D、醫(yī)院31.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，同一通用名稱藥品的注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)（）種.

A、1

B、2

C、3

D、432.處方開(kāi)具當(dāng)日有效，特殊情況下需延長(zhǎng)有效期，經(jīng)處方醫(yī)師在“診斷”欄注明有效期限的不得超過(guò)（）天.

A、2

B、3

C、5

D、733.普通處方一般不得超過(guò)（）日用量，急診處方不得超過(guò)（）日用量.

A、1

B、3

C、5

D、734.為門(mén)診癌癥疼痛患者開(kāi)具麻醉藥品、一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量。

A、1

B、2

C、3

D、535.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。

A、2

B、3

C、4

D、536.限制處方權(quán)后仍連續(xù)（）次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

A、1B、2

C、3

D、437.醫(yī)師開(kāi)具處方不能使用()A.藥品通用名稱.B.復(fù)方制劑藥品名稱.C.新活性化合物的專利藥品名稱.D.藥品的商品名或曾用名.38.對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師要在（）欄注明理由。A、處方空白處B．臨床診斷C、處方底部（處方后記）。39.我院對(duì)第二類精神藥品，一般每次處方量不得超過(guò)（）日用量；對(duì)于慢性病或某些特殊情況的患者，經(jīng)處方醫(yī)師在臨床診斷攔內(nèi)注明理由后處方用量可以適當(dāng)延長(zhǎng)至（）日用量。A、7B、14C、3D、2040.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖椋ǎ┤粘Ｓ昧?。A、3B、7C、1D、8二、多選題1.處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為：（）A、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》B、《藥品管理法》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》D、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》2.處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則（）A患者一般情況、臨床診斷填寫(xiě)清晰、完整，并與病歷記載相一致B每張?zhí)幏较抻谝幻颊哂盟嶤字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫(xiě)，沒(méi)有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫(xiě)；藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫(xiě)體書(shū)寫(xiě)，也可使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句。3.藥房人員調(diào)配藥品，不得有下列行為：（）

A、違反藥物禁忌或者配伍禁忌調(diào)配藥品；B、違反國(guó)家規(guī)定超劑量調(diào)配藥品；

C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無(wú)包裝藥品；

D、法律、法規(guī)禁止的其他行為。4.藥品的使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）。A、安全有效B、科學(xué)合理C、經(jīng)濟(jì)便民D、無(wú)不良反應(yīng)5.抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂，根據(jù)什么制訂抗菌藥物治療方案（）A病原菌B感染部位C感染嚴(yán)重程度D患者的體溫E患者的生理、病理情況6.藥品的分類可按照（）A.根據(jù)庫(kù)區(qū)分類B.根據(jù)藥品的治療作用分類C.根據(jù)藥品的名稱分類D.根據(jù)藥品的包裝分類7.原料藥驗(yàn)收的抽樣時(shí)注意事項(xiàng)（）A.整個(gè)檢查操作過(guò)程保持清潔衛(wèi)生B.一個(gè)抽樣工具只許抽取一個(gè)品種批號(hào)的藥C.保持無(wú)菌操作D.不得混淆污染藥品8.阿司匹林（aspirin）如何存儲(chǔ)（）A．密封B.干燥處儲(chǔ)存C.冷庫(kù)保存D.于通風(fēng)處保存9.以下哪些屬于抗高血壓藥的應(yīng)用原則（）A輕度高血壓可適當(dāng)給予鎮(zhèn)靜藥B、中度高血壓多采用聯(lián)合用藥C、重度高血壓必要采用聯(lián)合用藥D、高血壓急癥應(yīng)選用作用快而強(qiáng)的降壓藥并采用靜脈給藥E、中度高血壓也可選用復(fù)方制劑，如復(fù)方利血平片10.下列屬于復(fù)方散劑的是（）A.法莫替丁散B.嬰兒素C.復(fù)方顛茄碳酸氫鈉散D.阿司匹林散三、填空題1.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照、、、的順序排列。2.對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。3.具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；4.Ⅰ類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過(guò)%，Ⅰ類切口手術(shù)患者預(yù)防使用抗菌藥物時(shí)間不超過(guò)小時(shí)。5.開(kāi)具處方后的空白處劃一以示處方完畢。處方已達(dá)

種藥物且正文無(wú)空白處時(shí)可省略斜線。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(mén)（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每復(fù)診或者隨診一次。7.調(diào)配室潔凈室與非潔凈室之間空氣靜壓差不應(yīng)小于。8.化療藥物的血液系統(tǒng)毒性主要表現(xiàn)為，少有骨髓抑制。9.低分子肝素不可注射。10.注射用兩性霉素B脂質(zhì)體每劑滴注時(shí)間至少小時(shí)。

四、是非題1、處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（）2、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（衛(wèi)生部）負(fù)責(zé)全國(guó)處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。（）3、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。（）4、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。（）5、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開(kāi)具該類藥品處方。（）6、試用期人員開(kāi)具處方，無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效。（）7、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。（）8、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。（）9、門(mén)診處方不得開(kāi)具特殊使用級(jí)抗菌藥物。（）10、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)并考核合格后，可取得麻醉藥