副豬嗜血桿菌病張樹2014年3月.副豬嗜血桿菌病張樹.

2008年夏天，我拜訪1個(gè)豬場(chǎng)。老板告訴我：“每年夏天，我豬場(chǎng)的小豬都有發(fā)病，一個(gè)月下來，死亡不少?！薄磅诵械呢i不少，關(guān)節(jié)腫的厲害。發(fā)燒的、喘氣的明顯得很，”老板接著介紹?！澳盟幹委熈藛?？”我問?！皠e提啦！啥藥都用了，土霉素的‘三針保健’、頭孢、飲水投藥都用上了，還是不見好。”老板唉聲嘆氣。2.2008年夏天，我拜訪1個(gè)豬場(chǎng)。老板告訴我：于是，我們豬舍，看到飼養(yǎng)員和獸醫(yī)正在打疫苗。通過檢查，我發(fā)現(xiàn)豬場(chǎng)存在3個(gè)問題：大約20-30%的母豬奶水不好；飼養(yǎng)員自己補(bǔ)鐵和去勢(shì)小公豬，基本沒有消毒處理；打疫苗不換針頭。3.于是，我們豬舍，看到飼養(yǎng)員和獸醫(yī)正在打疫苗。通過檢查，我發(fā)現(xiàn)我們到保育舍見到很多豬關(guān)節(jié)腫大，喘氣。然后解剖了幾頭仔豬，發(fā)現(xiàn)明顯的纖維素性胸膜炎和腹膜炎?！拔艺J(rèn)為，您這是副豬嗜血桿菌病?！薄翱墒?，我免疫了副豬的疫苗，也投了藥，為啥沒有效呢？”老板很疑惑。是啊，為啥呢？4.我們到保育舍見到很多豬關(guān)節(jié)腫大，喘氣。然后解剖了幾頭仔豬，發(fā)一、副豬嗜血桿菌：概述.一、副豬嗜血桿菌：概述.1、格拉澤氏病(Gl?sser’sdisease)1910年，德國(guó)細(xì)菌學(xué)家格拉澤氏(Gl?sser)首先發(fā)現(xiàn)：豬的關(guān)節(jié)炎廣泛性漿膜炎與副豬嗜血桿菌(H.parasuis)有關(guān)為了紀(jì)念他，將副豬嗜血桿菌命名為Gl?sser’s病。由于副豬嗜血桿菌是上呼吸道的常在菌，因此，從發(fā)現(xiàn)直至1990s，并不認(rèn)為是一種很重要的病原。但是隨著規(guī)?；B(yǎng)豬的發(fā)展，特別是1990s后藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病的流行，此病日益成為世界養(yǎng)豬的重要疾病，給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的損失。6.1、格拉澤氏病(Gl?sser’sdisease)19102、2007-09副豬嗜血桿菌的流行率2007-09年，主要的細(xì)菌性病原是鏈球菌、副豬嗜血桿菌、全身性大腸桿菌、巴氏桿菌、波氏桿菌和沙門氏菌。副豬嗜血桿菌占到整個(gè)分離菌株的1/4(22-26%)。由于副豬嗜血桿菌分離的困難，估計(jì)實(shí)際感染率更高。來源：第10屆全國(guó)規(guī)?；i場(chǎng)疾病控制與凈化研討會(huì)，武漢.20097.2、2007-09副豬嗜血桿菌的流行率2007-09年，主要3、副豬嗜血桿菌病的表現(xiàn)形式主要見于哺乳期-生長(zhǎng)期的豬群(2周齡-4月齡)。肥育豬和種豬較少發(fā)生。HPS在豬場(chǎng)有兩種發(fā)生形式：原發(fā)性致?。阂娪诓溉槠?保育期。原因：母豬帶菌多；強(qiáng)毒菌株進(jìn)入豬群=>早期感染操作：針頭、剪牙、斷尾、去勢(shì)操作中消毒不嚴(yán)；豬群相互攻擊繼發(fā)/混合性致?。阂娪诒Ｓ衅?生長(zhǎng)期藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒的“指示病”，即在病毒性疾病發(fā)生后繼發(fā)感染；應(yīng)激：豬群營(yíng)養(yǎng)性、環(huán)境或管理造成豬群應(yīng)激；飼料霉菌毒素中毒=>免疫抑制8.3、副豬嗜血桿菌病的表現(xiàn)形式主要見于哺乳期-生長(zhǎng)期的豬群(24、為什么副豬嗜血桿菌越來越厲害？與藍(lán)耳病/圓環(huán)病毒的發(fā)生有關(guān)造成豬群免疫抑制，對(duì)疾病的抵抗力下降與現(xiàn)場(chǎng)管理的關(guān)系：混群、引入新種豬易發(fā)生Gl?sser’s病。SPF豬群或高度健康豬群仍然可能發(fā)生=>嚴(yán)重臨床后果早期斷奶=>母源抗體保護(hù)↓應(yīng)激↑=>免疫抑制=>發(fā)病↑9.4、為什么副豬嗜血桿菌越來越厲害？與藍(lán)耳病/圓環(huán)病毒的發(fā)生有5、為何HPS多是在斷奶后發(fā)?。孔胸i經(jīng)母豬感染HPS，HPS在不同時(shí)間定居于仔豬體內(nèi)，定居時(shí)間取決于母源抗體水平和母豬帶菌水平；在特定的斷奶時(shí)間內(nèi)，只有一部份仔豬帶菌，斷奶時(shí)間越晚，則已被HPS定居豬的比例越大；若斷奶時(shí)帶菌仔豬比例小，斷奶后從帶菌豬向未定居HPS的豬的傳播速度很慢。若仔豬在斷奶后定居HPS，由于此時(shí)缺乏母源抗體保護(hù)，將會(huì)造成發(fā)病。C.Pijoan，200010.5、為何HPS多是在斷奶后發(fā)??？仔豬經(jīng)母豬感染HPS，HPS二、病原.二、病原.病原（1）革蘭氏陰性短小桿菌，可見莢膜。1943年稱為豬嗜血桿菌1960年稱豬流感嗜血桿菌，在證明生長(zhǎng)時(shí)不需要X因子（血紅素和卟啉類物質(zhì)）嚴(yán)格需要NAD和V因子后，稱副嗜血桿菌。與其它嗜血桿菌種屬間缺乏核酸同源性，因而在巴斯德菌屬中，其分類學(xué)位置仍未確定。并且HPS菌株間存在大量的異源基因，存在不同的細(xì)菌類別。12.病原（1）革蘭氏陰性短小桿菌，可見莢膜。12.病原（2）：培養(yǎng)特性（何啟蓋，2003）HPS第1代菌，菌落細(xì)小而透明HPS在血液瓊脂上培養(yǎng)特性HPS染色形態(tài)13.病原（2）：培養(yǎng)特性（何啟蓋，2003）HPS第1代菌，菌落

目前HPS至少分為15個(gè)血清型。世界范圍血清學(xué)調(diào)查以4、5、13型較為流行。1、5、10、12、13、14型毒力最強(qiáng)。死亡率高，癥狀典型。2、4、8、15型中等毒力，死亡率低，出現(xiàn)敗血癥狀、生產(chǎn)遲緩。3、6、7、9、11型無明顯臨床癥狀。不同區(qū)域有明顯地方性特征。病原（3）：血清型疫苗對(duì)HPS有效嗎？有時(shí)可能有效。但是不同血清型之間交叉免疫保護(hù)可能不強(qiáng)，甚至同一血清型內(nèi)不同毒株也可能缺乏交叉免疫保護(hù)。因此，現(xiàn)場(chǎng)控制最好用針對(duì)特異性菌株的疫苗(J.Segelas,2000)。HPS不同血清型分離比例(HIPRA,2000)14.目前HPS至少分為15個(gè)血清型。世界范圍血清學(xué)調(diào)查以引起上呼吸道化膿性鼻炎、病灶處纖毛上皮損傷，纖毛活動(dòng)顯著下降，進(jìn)而造成粘膜細(xì)胞急性腫脹，給其它病原入侵提供機(jī)會(huì)。一些菌株的毒力很強(qiáng)（氣管內(nèi)接種100PFU），即可引起全身病變（血漿中可檢測(cè)到高水平毒素）。感染早期菌毒血癥十分明顯。肝、腎和腦膜上的淤斑和淤點(diǎn)-敗血癥損傷。許多器官出現(xiàn)纖維蛋白血栓。在多種表面出現(xiàn)典型的纖維蛋白化膿性漿膜炎。

病原（4）：發(fā)病機(jī)理15.引起上呼吸道化膿性鼻炎、病灶處纖毛上皮損傷，纖毛活動(dòng)顯著下降三、臨床特征和診斷.三、臨床特征和診斷.1、發(fā)病早期發(fā)熱，體溫39.5-41.0℃，食欲下降，精神沉郁。有兩種情況：個(gè)別豬零星出現(xiàn)；從產(chǎn)仔舍至斷奶后均發(fā)生，比例2-5%；斷奶后1-2周，很多豬突然出現(xiàn)，似乎在一夜之間突然發(fā)生。喘氣；被毛很快粗亂，無光澤。17.1、發(fā)病早期發(fā)熱，體溫39.5-41.0℃，食欲下降，精神沉2、發(fā)病中期呼吸困難；關(guān)節(jié)明顯腫脹，尤其后肢跗關(guān)節(jié)。切開后見關(guān)節(jié)囊流出多量清亮或渾濁的液體18.2、發(fā)病中期呼吸困難；18.3、發(fā)病后期消瘦，被毛明顯粗亂；食欲廢絕；極度呼吸困難。病程長(zhǎng)達(dá)3-10天甚至更長(zhǎng)。19.3、發(fā)病后期消瘦，被毛明顯粗亂；食欲廢絕；19.4、神經(jīng)癥狀和突然死亡偶爾會(huì)見到，副豬嗜血桿菌可能引起腦膜炎，造成豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，或突然死亡。20.4、神經(jīng)癥狀和突然死亡偶爾會(huì)見到，副豬嗜血桿菌可能引起腦膜炎5、剖檢病變肺部：初期：化膿性支氣管肺炎；滲出后期：纖維素性肺炎和胸膜炎；胸腔器官粘連關(guān)節(jié)：關(guān)節(jié)腫脹；切開流出清亮液體腹腔：腹膜炎腦：腦脊液增多；有時(shí)見渾濁液體21.5、剖檢病變肺部：21.人工感染后3天，化膿性支氣管肺炎伴壞死22.人工感染后3天，化膿性支氣管肺炎伴壞死22.晚期化膿性心包炎與胸膜肺炎（伴繼發(fā)感染）23.晚期化膿性心包炎與胸膜肺炎（伴繼發(fā)感染）23.關(guān)節(jié)液增多；關(guān)節(jié)囊及周圍膠凍狀水腫24.關(guān)節(jié)液增多；關(guān)節(jié)囊及周圍膠凍狀水腫24.6、鑒別診斷臨床表現(xiàn)類型大體剖檢變化作鑒別診斷的其他病原1、Gl?sser氏病多發(fā)性纖維素性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎豬鏈球菌（Strep.suis）大腸桿菌（E,coli）豬放線桿菌（A.suis）豬鼻支原體（M.hyorhinis）豬霍亂沙門氏菌(Salm.suis)2、突然死亡無變化（有時(shí)見有敗血癥樣變化）豬鏈球菌（Strep.suis）大腸桿菌（E.coli）丹毒絲菌（Ery.rhu.）VitE/硒缺乏偽狂犬?。≒R）3、肺炎化膿性支氣管肺炎多殺性巴氏桿菌（P.mult.）支氣管波氏桿菌（Bord.bronch）肺炎支原體（M.hyo）豬鏈球菌（S.suis）大腸桿菌（E.coli）豬霍亂沙門氏菌（Salm,suis）25.6、鑒別診斷臨床表現(xiàn)類型大體剖檢變化作鑒別診斷的其他病原1、副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌的鑒別診斷副豬嗜血桿菌豬鏈球菌病發(fā)生豬群哺乳-生長(zhǎng)豬群所有豬群臨床癥狀相似

發(fā)熱中等程度發(fā)熱中等發(fā)熱-高熱(>41.5℃)

喘氣有有

關(guān)節(jié)炎有有

神經(jīng)癥狀偶爾可見較常見病程短/較長(zhǎng)（>10天）突然發(fā)??；一般較短(<3天)剖檢特征：多數(shù)相似

肺炎化膿性支氣管肺炎大葉性出血性肺炎

關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)囊滲出化膿性關(guān)節(jié)炎胸膜/腹膜炎有有26.副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌的鑒別診斷副豬嗜血桿菌豬鏈球菌病發(fā)生豬HPS和S.suis的肺炎和關(guān)節(jié)炎比較副豬嗜血桿菌豬鏈球菌27.HPS和S.suis的肺炎和關(guān)節(jié)炎比較副豬嗜血桿菌豬鏈球菌2四、副豬嗜血桿菌病的控制.四、副豬嗜血桿菌病的控制.1、管理!管理!!管理!!!種豬引進(jìn)時(shí)，進(jìn)行嚴(yán)格的隔離和馴化6-8周，防止將強(qiáng)毒菌株帶進(jìn)豬場(chǎng)；減少豬群的應(yīng)激；飼料配方中添加“綠益態(tài)”500g/T飼料，每個(gè)月用7-10天。預(yù)防霉菌毒素造成的抵抗力下降；母豬飼料根據(jù)情況，持續(xù)添加“霉吸安”1-3kg。仔豬吃好初乳，保證仔豬獲得良好的母源抗體保護(hù)；將病豬集中進(jìn)行處置；無治療價(jià)值的豬及時(shí)淘汰；減少仔豬的傷口感染；蚊蠅的控制。29.1、管理!管理!!管理!!!種豬引進(jìn)時(shí)，進(jìn)行嚴(yán)格的隔離和HPS：感染-傳播途徑豬-豬接觸傳播母豬-仔豬斷奶轉(zhuǎn)群/保育豬轉(zhuǎn)群環(huán)境擴(kuò)散消化道氣溶膠傷口新生仔豬接產(chǎn)免疫注射去勢(shì)混群時(shí)的攻擊行為……30.HPS：感染-傳播途徑豬-豬接觸傳播30.2、藥物保?。簻p少母豬群感染壓力母豬群定期的藥物保健，減少母豬-仔豬的病原傳遞。對(duì)副豬嗜血桿菌高度的敏感藥物：萬特肺靈（氟甲砜霉素）頭孢噻呋可能有效的藥物：磺胺六甲氧+TMP喹諾酮類藥物不敏感的藥物鏈霉素四環(huán)素類藥物某些菌株對(duì)青霉素耐藥31.2、藥物保?。簻p少母豬群感染壓力母豬群定期的藥物保健，減少母萬特肺靈：細(xì)菌性疾病的首選品牌全面控制主要細(xì)菌性病原：鏈球菌副豬嗜血桿菌巴氏桿菌沙門氏菌波氏桿菌傳染性胸膜肺炎獨(dú)特的制造工藝，保證其特別殺菌作用與一般氟苯尼考完全不同穩(wěn)定劑緩釋劑PH緩沖劑抗氧化劑肺靶向誘導(dǎo)劑囊材囊膜主藥增效劑32.萬特肺靈：細(xì)菌性疾病的首選品牌全面控制主要細(xì)菌性病原：穩(wěn)定劑1997—2007主要抗生素對(duì)HPS的敏感率萬特肺靈泰妙菌素恩諾沙星阿莫西林在治療劑量條件下，本品起殺菌作用，通過獨(dú)特的配伍技術(shù)（增效劑定期調(diào)整），不易產(chǎn)生耐藥性。33.1997—2007主要抗生素對(duì)HPS的敏感率萬特肺靈泰妙菌素母豬群如何使用萬特肺靈進(jìn)行保?。勘＝》桨福好繃嶏暳现刑砑樱喝f特肺靈800g新附優(yōu)特樂1kg并可清1kg使用時(shí)機(jī)：A-每月使用7天，全群添加；B-母豬產(chǎn)前產(chǎn)后，連續(xù)添加7-10天。保健成本：3.1元/仔豬34.母豬群如何使用萬特肺靈進(jìn)行保?。勘＝》桨福好繃嶏暳现刑砑樱?3、仔豬的保健和治療仔豬保健方案：-適于發(fā)病比例高(>5%)，持續(xù)存在疾病時(shí)。萬特肺靈注射液：斷奶轉(zhuǎn)群、斷奶后7天、斷奶后14天，斷奶仔豬全群注射3次，劑量分別為0.5-1ml,1ml,1.5ml。仔豬治療方案：發(fā)現(xiàn)：“肚子癟、眼睛腫、被毛差”的仔豬立即標(biāo)記；將病豬隔離至單獨(dú)欄舍；萬特肺靈注射液，每10kg體重1ml，肌肉注射，每天1次，連續(xù)3天。治療3天無效的豬立即淘汰。35.3、仔豬的保健和治療仔豬保健方案：-適于發(fā)病比例高(>5%)4、免疫如前所述，商品化疫苗可能有效，但是也可能無效。若使用疫苗，免疫程序如下：母豬：分娩前3、8周，免疫2次；仔豬：15日齡、35日齡，免疫2次。36.4、免疫如前所述，商品化疫苗可能有效，但是也可能無效。36.結(jié)論.結(jié)論.副豬嗜血桿菌是目前威脅養(yǎng)豬業(yè)的最重要疾病之一。正確的控制措施=管理+“黃金組合”保健+早期治療萬特肺靈新附優(yōu)特樂并可清38.副豬嗜血桿菌是目前威脅養(yǎng)豬業(yè)的最重要疾病之一。萬特肺靈38.謝謝！問題？39.謝謝！問題？39.副豬嗜血桿菌病張樹2014年3月.副豬嗜血桿菌病張樹.

2008年夏天，我拜訪1個(gè)豬場(chǎng)。老板告訴我：“每年夏天，我豬場(chǎng)的小豬都有發(fā)病，一個(gè)月下來，死亡不少?！薄磅诵械呢i不少，關(guān)節(jié)腫的厲害。發(fā)燒的、喘氣的明顯得很，”老板接著介紹。“您用藥治療了嗎？”我問?！皠e提啦！啥藥都用了，土霉素的‘三針保健’、頭孢、飲水投藥都用上了，還是不見好?！崩习灏β晣@氣。41.2008年夏天，我拜訪1個(gè)豬場(chǎng)。老板告訴我：于是，我們豬舍，看到飼養(yǎng)員和獸醫(yī)正在打疫苗。通過檢查，我發(fā)現(xiàn)豬場(chǎng)存在3個(gè)問題：大約20-30%的母豬奶水不好；飼養(yǎng)員自己補(bǔ)鐵和去勢(shì)小公豬，基本沒有消毒處理；打疫苗不換針頭。42.于是，我們豬舍，看到飼養(yǎng)員和獸醫(yī)正在打疫苗。通過檢查，我發(fā)現(xiàn)我們到保育舍見到很多豬關(guān)節(jié)腫大，喘氣。然后解剖了幾頭仔豬，發(fā)現(xiàn)明顯的纖維素性胸膜炎和腹膜炎?！拔艺J(rèn)為，您這是副豬嗜血桿菌病?！薄翱墒?，我免疫了副豬的疫苗，也投了藥，為啥沒有效呢？”老板很疑惑。是啊，為啥呢？43.我們到保育舍見到很多豬關(guān)節(jié)腫大，喘氣。然后解剖了幾頭仔豬，發(fā)一、副豬嗜血桿菌：概述.一、副豬嗜血桿菌：概述.1、格拉澤氏病(Gl?sser’sdisease)1910年，德國(guó)細(xì)菌學(xué)家格拉澤氏(Gl?sser)首先發(fā)現(xiàn)：豬的關(guān)節(jié)炎廣泛性漿膜炎與副豬嗜血桿菌(H.parasuis)有關(guān)為了紀(jì)念他，將副豬嗜血桿菌命名為Gl?sser’s病。由于副豬嗜血桿菌是上呼吸道的常在菌，因此，從發(fā)現(xiàn)直至1990s，并不認(rèn)為是一種很重要的病原。但是隨著規(guī)?；B(yǎng)豬的發(fā)展，特別是1990s后藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病的流行，此病日益成為世界養(yǎng)豬的重要疾病，給養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的損失。45.1、格拉澤氏病(Gl?sser’sdisease)19102、2007-09副豬嗜血桿菌的流行率2007-09年，主要的細(xì)菌性病原是鏈球菌、副豬嗜血桿菌、全身性大腸桿菌、巴氏桿菌、波氏桿菌和沙門氏菌。副豬嗜血桿菌占到整個(gè)分離菌株的1/4(22-26%)。由于副豬嗜血桿菌分離的困難，估計(jì)實(shí)際感染率更高。來源：第10屆全國(guó)規(guī)?；i場(chǎng)疾病控制與凈化研討會(huì)，武漢.200946.2、2007-09副豬嗜血桿菌的流行率2007-09年，主要3、副豬嗜血桿菌病的表現(xiàn)形式主要見于哺乳期-生長(zhǎng)期的豬群(2周齡-4月齡)。肥育豬和種豬較少發(fā)生。HPS在豬場(chǎng)有兩種發(fā)生形式：原發(fā)性致?。阂娪诓溉槠?保育期。原因：母豬帶菌多；強(qiáng)毒菌株進(jìn)入豬群=>早期感染操作：針頭、剪牙、斷尾、去勢(shì)操作中消毒不嚴(yán)；豬群相互攻擊繼發(fā)/混合性致病：見于保育中期-生長(zhǎng)期藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒的“指示病”，即在病毒性疾病發(fā)生后繼發(fā)感染；應(yīng)激：豬群營(yíng)養(yǎng)性、環(huán)境或管理造成豬群應(yīng)激；飼料霉菌毒素中毒=>免疫抑制47.3、副豬嗜血桿菌病的表現(xiàn)形式主要見于哺乳期-生長(zhǎng)期的豬群(24、為什么副豬嗜血桿菌越來越厲害？與藍(lán)耳病/圓環(huán)病毒的發(fā)生有關(guān)造成豬群免疫抑制，對(duì)疾病的抵抗力下降與現(xiàn)場(chǎng)管理的關(guān)系：混群、引入新種豬易發(fā)生Gl?sser’s病。SPF豬群或高度健康豬群仍然可能發(fā)生=>嚴(yán)重臨床后果早期斷奶=>母源抗體保護(hù)↓應(yīng)激↑=>免疫抑制=>發(fā)病↑48.4、為什么副豬嗜血桿菌越來越厲害？與藍(lán)耳病/圓環(huán)病毒的發(fā)生有5、為何HPS多是在斷奶后發(fā)病？仔豬經(jīng)母豬感染HPS，HPS在不同時(shí)間定居于仔豬體內(nèi)，定居時(shí)間取決于母源抗體水平和母豬帶菌水平；在特定的斷奶時(shí)間內(nèi)，只有一部份仔豬帶菌，斷奶時(shí)間越晚，則已被HPS定居豬的比例越大；若斷奶時(shí)帶菌仔豬比例小，斷奶后從帶菌豬向未定居HPS的豬的傳播速度很慢。若仔豬在斷奶后定居HPS，由于此時(shí)缺乏母源抗體保護(hù)，將會(huì)造成發(fā)病。C.Pijoan，200049.5、為何HPS多是在斷奶后發(fā)??？仔豬經(jīng)母豬感染HPS，HPS二、病原.二、病原.病原（1）革蘭氏陰性短小桿菌，可見莢膜。1943年稱為豬嗜血桿菌1960年稱豬流感嗜血桿菌，在證明生長(zhǎng)時(shí)不需要X因子（血紅素和卟啉類物質(zhì)）嚴(yán)格需要NAD和V因子后，稱副嗜血桿菌。與其它嗜血桿菌種屬間缺乏核酸同源性，因而在巴斯德菌屬中，其分類學(xué)位置仍未確定。并且HPS菌株間存在大量的異源基因，存在不同的細(xì)菌類別。51.病原（1）革蘭氏陰性短小桿菌，可見莢膜。12.病原（2）：培養(yǎng)特性（何啟蓋，2003）HPS第1代菌，菌落細(xì)小而透明HPS在血液瓊脂上培養(yǎng)特性HPS染色形態(tài)52.病原（2）：培養(yǎng)特性（何啟蓋，2003）HPS第1代菌，菌落

目前HPS至少分為15個(gè)血清型。世界范圍血清學(xué)調(diào)查以4、5、13型較為流行。1、5、10、12、13、14型毒力最強(qiáng)。死亡率高，癥狀典型。2、4、8、15型中等毒力，死亡率低，出現(xiàn)敗血癥狀、生產(chǎn)遲緩。3、6、7、9、11型無明顯臨床癥狀。不同區(qū)域有明顯地方性特征。病原（3）：血清型疫苗對(duì)HPS有效嗎？有時(shí)可能有效。但是不同血清型之間交叉免疫保護(hù)可能不強(qiáng)，甚至同一血清型內(nèi)不同毒株也可能缺乏交叉免疫保護(hù)。因此，現(xiàn)場(chǎng)控制最好用針對(duì)特異性菌株的疫苗(J.Segelas,2000)。HPS不同血清型分離比例(HIPRA,2000)53.目前HPS至少分為15個(gè)血清型。世界范圍血清學(xué)調(diào)查以引起上呼吸道化膿性鼻炎、病灶處纖毛上皮損傷，纖毛活動(dòng)顯著下降，進(jìn)而造成粘膜細(xì)胞急性腫脹，給其它病原入侵提供機(jī)會(huì)。一些菌株的毒力很強(qiáng)（氣管內(nèi)接種100PFU），即可引起全身病變（血漿中可檢測(cè)到高水平毒素）。感染早期菌毒血癥十分明顯。肝、腎和腦膜上的淤斑和淤點(diǎn)-敗血癥損傷。許多器官出現(xiàn)纖維蛋白血栓。在多種表面出現(xiàn)典型的纖維蛋白化膿性漿膜炎。

病原（4）：發(fā)病機(jī)理54.引起上呼吸道化膿性鼻炎、病灶處纖毛上皮損傷，纖毛活動(dòng)顯著下降三、臨床特征和診斷.三、臨床特征和診斷.1、發(fā)病早期發(fā)熱，體溫39.5-41.0℃，食欲下降，精神沉郁。有兩種情況：個(gè)別豬零星出現(xiàn)；從產(chǎn)仔舍至斷奶后均發(fā)生，比例2-5%；斷奶后1-2周，很多豬突然出現(xiàn)，似乎在一夜之間突然發(fā)生。喘氣；被毛很快粗亂，無光澤。56.1、發(fā)病早期發(fā)熱，體溫39.5-41.0℃，食欲下降，精神沉2、發(fā)病中期呼吸困難；關(guān)節(jié)明顯腫脹，尤其后肢跗關(guān)節(jié)。切開后見關(guān)節(jié)囊流出多量清亮或渾濁的液體57.2、發(fā)病中期呼吸困難；18.3、發(fā)病后期消瘦，被毛明顯粗亂；食欲廢絕；極度呼吸困難。病程長(zhǎng)達(dá)3-10天甚至更長(zhǎng)。58.3、發(fā)病后期消瘦，被毛明顯粗亂；食欲廢絕；19.4、神經(jīng)癥狀和突然死亡偶爾會(huì)見到，副豬嗜血桿菌可能引起腦膜炎，造成豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，或突然死亡。59.4、神經(jīng)癥狀和突然死亡偶爾會(huì)見到，副豬嗜血桿菌可能引起腦膜炎5、剖檢病變肺部：初期：化膿性支氣管肺炎；滲出后期：纖維素性肺炎和胸膜炎；胸腔器官粘連關(guān)節(jié)：關(guān)節(jié)腫脹；切開流出清亮液體腹腔：腹膜炎腦：腦脊液增多；有時(shí)見渾濁液體60.5、剖檢病變肺部：21.人工感染后3天，化膿性支氣管肺炎伴壞死61.人工感染后3天，化膿性支氣管肺炎伴壞死22.晚期化膿性心包炎與胸膜肺炎（伴繼發(fā)感染）62.晚期化膿性心包炎與胸膜肺炎（伴繼發(fā)感染）23.關(guān)節(jié)液增多；關(guān)節(jié)囊及周圍膠凍狀水腫63.關(guān)節(jié)液增多；關(guān)節(jié)囊及周圍膠凍狀水腫24.6、鑒別診斷臨床表現(xiàn)類型大體剖檢變化作鑒別診斷的其他病原1、Gl?sser氏病多發(fā)性纖維素性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎豬鏈球菌（Strep.suis）大腸桿菌（E,coli）豬放線桿菌（A.suis）豬鼻支原體（M.hyorhinis）豬霍亂沙門氏菌(Salm.suis)2、突然死亡無變化（有時(shí)見有敗血癥樣變化）豬鏈球菌（Strep.suis）大腸桿菌（E.coli）丹毒絲菌（Ery.rhu.）VitE/硒缺乏偽狂犬?。≒R）3、肺炎化膿性支氣管肺炎多殺性巴氏桿菌（P.mult.）支氣管波氏桿菌（Bord.bronch）肺炎支原體（M.hyo）豬鏈球菌（S.suis）大腸桿菌（E.coli）豬霍亂沙門氏菌（Salm,suis）64.6、鑒別診斷臨床表現(xiàn)類型大體剖檢變化作鑒別診斷的其他病原1、副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌的鑒別診斷副豬嗜血桿菌豬鏈球菌病發(fā)生豬群哺乳-生長(zhǎng)豬群所有豬群臨床癥狀相似

發(fā)熱中等程度發(fā)熱中等發(fā)熱-高熱(>41.5℃)

喘氣有有

關(guān)節(jié)炎有有

神經(jīng)癥狀偶爾可見較常見病程短/較長(zhǎng)（>10天）突然發(fā)??；一般較短(<3天)剖檢特征：多數(shù)相似

肺炎化膿性支氣管肺炎大葉性出血性肺炎

關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)囊滲出化膿性關(guān)節(jié)炎胸膜/腹膜炎有有65.副豬嗜血桿菌和豬鏈球菌的鑒別診斷副豬嗜血桿菌豬鏈球菌病發(fā)生豬HPS和S.suis的肺炎和關(guān)節(jié)炎比較副豬嗜血桿菌豬鏈球菌66.HPS和S.suis的肺炎和關(guān)節(jié)炎比較副豬嗜血桿菌豬鏈球菌2四、副豬嗜血桿菌病的控制.四、副豬嗜血桿菌病的控制.1、管理!管理!!管理!!!種豬引進(jìn)時(shí)，進(jìn)行嚴(yán)格的隔離和馴化6-8周，防止將強(qiáng)毒菌株帶進(jìn)豬場(chǎng)；減少豬群的應(yīng)激；飼料配方中添加“綠益態(tài)”500g/T飼料，每個(gè)月用7-10天。預(yù)防霉菌毒素造成的抵抗力下降；母豬飼料根據(jù)情況，持續(xù)添加“霉吸安”1-3kg。仔豬吃好初乳，保證仔豬獲得良好的母源抗體保護(hù)；將病豬集中進(jìn)行處置；無治療價(jià)值的豬及時(shí)淘汰；減少仔豬的傷口感染；蚊蠅的控制。68.1、管理!管理!!管理!!!種豬引進(jìn)時(shí)，進(jìn)行嚴(yán)格的隔離和HPS：感染-傳播途徑豬-豬接觸傳播母豬-仔豬斷奶轉(zhuǎn)群/保育豬轉(zhuǎn)群環(huán)境擴(kuò)散消化道氣溶膠傷口新生仔豬接產(chǎn)免疫注射去勢(shì)混群時(shí)的攻擊行為……69.HPS：感染-傳播途徑豬-豬接觸傳播30.2、藥物保?。簻p少母豬群感染壓力母豬群定期的藥物保健，減少母豬-仔豬的病原傳遞。