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文檔簡介
第1、2章1、減數(shù)分裂和有絲分裂2、遺傳類型的判斷前中后末減Ⅰ聯(lián)會(huì)四分體有絲分裂特殊減Ⅱ間一看染色體數(shù):若為單數(shù):減Ⅱ若為雙數(shù):二看三看減數(shù)分裂有絲分裂染色體和DNA變化比較
ABC1、說一說下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么期(1)A圖是___________分裂的________________時(shí)期,細(xì)胞中染色體數(shù)是________________個(gè)。(2)B圖是___________分裂的________________期,細(xì)胞中染色體數(shù)是________________個(gè)。3.C圖是___________分裂的________________期,細(xì)胞中染色體數(shù)是________________個(gè)。減數(shù)第一次四分體4減數(shù)第二次前2有絲前4練習(xí)2、說一說下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的什么期(4).D、E、F圖分別是______________________________分裂的________________期,細(xì)胞中染色體數(shù)分別是________________個(gè)。DEF減數(shù)第二次分裂、減數(shù)第一次分裂、有絲中2、4、43、判斷下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的
什么時(shí)期,形成的子細(xì)胞是什么?
甲:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為___________減數(shù)第一次后次級(jí)精母細(xì)胞
乙:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為___________減數(shù)第二次后精細(xì)胞或極體丙:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為___________有絲后體細(xì)胞丁:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為___________減數(shù)第二次后卵細(xì)胞和極體基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的,在減數(shù)分裂過程中,在等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。這一規(guī)律就叫做基因的自由組合規(guī)律,也叫獨(dú)立分配規(guī)律。YRryRroYRyr3.再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳?、倥曰颊?,其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)4.若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→顯性遺傳患者性別無差別
常染色體上患者女多于男
X染色體上(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→隱性遺傳患者性別無差別
常染色體上患者男多于女
X染色體上1、請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問題:(1)人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答:1)若1號(hào)的母親是血友病患者,則1號(hào)父親的基因型是
。2)若1號(hào)的雙親都不是血友病患者,則1號(hào)母親的基因型是
。3)若4號(hào)與正常男性結(jié)婚,所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是
。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者,再生一個(gè)孩子患血友病的概率是
。XHY
XHXh1/41/8
2.回答下列問題:某植物的花色由兩對(duì)自由組合的基因決定。顯性基因A和B同時(shí)存在時(shí),植株開紫花,其他情況開白花。請(qǐng)回答:開紫花植株的基因型有
種,其中基因型是
的紫花植株自交,子代表現(xiàn)為紫花植株∶白花植株=9∶7?;蛐蜑?/p>
和
的紫花植株各自自交,子代表現(xiàn)為紫花植株∶白花植株=3∶1?;蛐蜑?/p>
的紫花植株自交,子代全部表現(xiàn)為紫花植株。AABBAABbAaBBAaBb43.人類多指基因(T)對(duì)正常指基因(t)為顯性;白化基因(a)對(duì)正常基因(A)為隱性,都在常染色體上且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中,父親是多指,母親表現(xiàn)正常,他們有一個(gè)白化病手指正常的孩子,則再生一個(gè)孩子的性狀表現(xiàn)不正確的是()A.3/8的幾率表現(xiàn)正常 B.1/8的幾率同時(shí)患兩種病C.1/4的幾率患白化病 D.1/2的幾率只患多指4.右圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙?。@性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答:(1)甲病致病基因
染色體上,為
性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是
;子代患病,則親代之—必
;若Ⅱ-5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為
。(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于
染色體上;為
性基因。乙病的特點(diǎn)是呈
遺傳。I-2的基因型為
,Ⅲ-2基因型為
。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩,則該男孩患一種病的概率為
,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。常
顯代代相傳
患病
1/2
X
隱
交叉
aaXbY
AaXbY
1/4第3、4章1、DNA分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2、中心法則:復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯AAATTTGGGGCCCATC一、DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)由()條鏈組成,這兩條鏈按()方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)
(2()交替連接,排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架;“扶手”()排列在內(nèi)側(cè)“梯級(jí)”(3)兩條鏈上的堿基通過()連接成堿基對(duì):AT,CG遵循:“”兩反向平行脫氧核糖、磷酸堿基氫鍵堿基互補(bǔ)配對(duì)原則②雙鏈DNA分子中A+T/G+C等于其中任何一條鏈的A+T/G+C。A+TG+CA2+T2G2+C2A1+T1G1+C1=n=n=nA
1T2T1A2G
1C2C1G
2DNA雙鏈③在DNA分子中一條鏈中A+T的和占該鏈堿基比率等于另一條鏈中A+T的和占該鏈堿基比率,還等于雙鏈DNA分子中A+T的和占整個(gè)DNA分子的堿基比率。A+TA+T+G+CA2+T2+G2+C2A2+T2=A1+T1+G1+C1A1+T1=④兩條鏈中A+G/T+C互為倒數(shù)。即兩不互補(bǔ)堿基之和的比值等于另一互補(bǔ)鏈中這一比值的倒數(shù).1nA2+G2T2+C2=T1+C1=nA1+G
1⑤不同生物的DNA分子中,其互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同,代表了每種生物DNA分子的特異性。
(A+C):(T+G)=1不能反映種間差異。(A+T):(C+G)不同生物一般不同,反映種間差異。3、某雙鏈DNA片段中,A占23%,其中一條鏈中的C占該單鏈的24%,問另一條鏈中的C占多少?30%4、在雙鏈DNA中有鳥嘌呤P個(gè),占全部堿基的比例為N/M(M>2N),則該DNA分子中腺嘌呤的數(shù)目是()A、PB、(PM/N)+PC、(PM/2N)-PD、PM/2NC二、中心法則的提出及其發(fā)展DNA轉(zhuǎn)錄RNA翻譯蛋白質(zhì)復(fù)制逆轉(zhuǎn)錄階段項(xiàng)目轉(zhuǎn)錄翻譯定義場(chǎng)所模板遺傳信息傳遞的方向原料產(chǎn)物在細(xì)胞核中,以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程。以信使RNA為模板,合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體DNA的一條鏈信使RNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)含A、U、C、G的4種核糖核苷酸合成蛋白質(zhì)的20種氨基酸信使RNA有一定氨基酸排列順序的多肽,進(jìn)一步加工為蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較規(guī)律1:親代DNA復(fù)制n代后,DNA分子數(shù)為___,含親代母鏈的DNA分子數(shù)為___,不含親代母鏈的DNA分子數(shù)為____2n2個(gè)2n-2習(xí)題【智慧眼——尋找規(guī)律】規(guī)律2:親代DNA分子經(jīng)n次復(fù)制后,所需某種游離的脫氧核苷酸數(shù)為:R=a(2n-1)
其中a表示親代DNA含有的某種堿基數(shù),n表示復(fù)制的次數(shù)?!局腔垩邸獙ふ乙?guī)律】練習(xí)2.某DNA分子有2000個(gè)脫氧核苷酸,已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4,若該分子復(fù)制一次,則需腺嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是()A.200B.300C.400D.800返回1、某DNA分子共含有含氮堿基1400個(gè),其中一條鏈上A+T/C+G=2:5,問該DNA分子連續(xù)復(fù)制2次,共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是()個(gè)。600據(jù)圖回答下列問題:(1)圖中所示屬于基因控制蛋白質(zhì)合成過程中的
步驟,該步驟發(fā)生在細(xì)胞的
部位。(2)圖中1表示
,3表示
。(3)如果合成的4共有150個(gè)肽鍵,則控制合成該肽鏈的基因至少應(yīng)有
個(gè)堿基,合成該肽鏈共需個(gè)
氨基酸。(4)該過程不可能發(fā)生在()。A.乳腺細(xì)胞B.肝細(xì)胞C.成熟的紅細(xì)胞D.神經(jīng)細(xì)胞翻譯
細(xì)胞質(zhì)
mRNA
tRNA
906
151
C
1、證明DNA是遺傳物質(zhì)的幾個(gè)著名經(jīng)典實(shí)驗(yàn)中,在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路中最關(guān)鍵的是()A.要用同位素標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)B.要分離DNA和蛋白質(zhì)C.要得到噬菌體和肺炎雙球菌D.要區(qū)分DNA和蛋白質(zhì),單獨(dú)觀察它們的作用2、某些藥物可以抑制腫瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制,從而達(dá)到控制癌癥的目的。這些藥物作用的細(xì)胞正處于細(xì)胞周期的()A間期B前期C中期D不能確定4、某雙鏈DNA分子中,G占總數(shù)的38%,其中一條鏈中的T占該DNA分子全部總數(shù)的5%,那么另一條鏈中T在該DNA分子中的堿基比例為A.5%B.7%C.24%D.38%3、某信使RNA中有堿基40個(gè),其中C+U為15個(gè),那么轉(zhuǎn)錄此RNA的DNA中G+A為()A.15B.25C.30D.405、某雙鏈DNA分子有500個(gè)堿基對(duì),其中鳥嘌呤為300個(gè),復(fù)制數(shù)次后,消耗周圍環(huán)境中腺嘌呤脫氧核苷酸3000個(gè),該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次(是第幾代)A.三次(第四代)B.四次(第五代)C.五次(第六代)D.六次(第七代)6、人體神經(jīng)細(xì)胞與肝細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能不同,其根本原因是這兩種細(xì)胞的A、DNA堿基排列順序不同B、核糖體不同C、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不同D、信使RNA不同分析下面的概念圖,回答有關(guān)問題:(1)圖中B是
,H是
,F(xiàn)是
。(2)每個(gè)C含有
個(gè)D,每個(gè)D中可以由
個(gè)E組成蛋白質(zhì)含N堿基脫氧核糖很多成百
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