男性患者女性患者患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。發(fā)病規(guī)律：女性多于男性抗維生素D佝僂病一、性別決定1、生物的性別主要是由染色體所決定的２、性染色體和常染色體性染色體───決定性別的染色體常染色體───與決定性別無關(guān)的染色體如：高等動物、果蠅等雄性為XY，雌雄為XX！3、性別決定方式：①XY型

男性女性人類的染色體圖譜男性：XY性染色體女性：XX3、性別決定方式：①XY型XX型（同型）性染色體決定雌性XY型（異型）性染色體決定雄性比較:人類X、Y染色體的差異

據(jù)新華社電第五次全國人口普查結(jié)果顯示：我國男女性別比例為51.5:48.5。為什么人類的性別比總是接近于1：1？ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♀zzzw異型雌性同型雄性♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類ＺＷ型性別決定道爾頓2、伴性遺傳實例伴X隱性遺傳－－

紅綠色盲Y伴Y伴XXbXB同源區(qū)段非同源區(qū)段問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣，X染色體攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相對應(yīng)的等位基因。

紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上沒有相應(yīng)基因。表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲②人類色覺的基因型及表現(xiàn)型

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代父親的色盲基因只能傳給：不能傳給：女兒兒子3.紅綠色盲的遺傳特點（伴X隱）

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY這對夫婦生一個色盲小孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是1\21\4子代配子即：男孩的色盲基因只能來自于？母親

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×

XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶男性色盲XB

XbXbY子代配子女兒色盲一定色盲父親即：女患父必患XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY③紅綠色盲的遺傳特點隔代交叉遺傳男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲Ⅲ.男性多于女性例1人類血友病伴性遺傳特點：病因：癥狀：由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴(yán)重時可導(dǎo)致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱形遺傳）其他伴X隱性遺傳常見伴X染色體隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉

男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正?？咕S生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病簡稱：伴X顯性遺傳病女性男性基因型表現(xiàn)型注：正常基因是隱性的(用d表示)

患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正?；颊哒Ｄ信?種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者伴X顯性遺傳病的特點：（1）代代相傳（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患一抗維生素D佝僂病家系圖伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用ZBW

ZbZb非蘆花雄雞蘆花雌雞

親代ZbZBWZBZb

ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配的遺傳現(xiàn)象子代配子×指導(dǎo)生產(chǎn)實踐伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中可用于判斷后代性別提高產(chǎn)量人類遺傳病的判定一、性別決定：性染色體

1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：二、伴性遺傳：實例：紅綠色盲及其遺傳分析

2、伴X隱性遺傳的特點1、概念：Ⅰ、交叉遺傳，通常隔代Ⅱ、男性患者多于女性患者親代配子子代總結(jié)伴X顯性、伴Y遺傳×

３、其他伴性遺傳病1、人類精子的染色體組成是--------------------------------（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YD、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------------（）

A、胎兒形成時B、胎兒發(fā)育時

C、形成合子時D、合子分裂時BC鞏固練習(xí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D4、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%BIII3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個體,

該個體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY

（2006廣東生物）．苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控