PAGE章末綜合測評(三)烴的衍生物(時間90分鐘，滿分100分)一、選擇題(本題包括18小題，每小題3分，共54分)1．下列物質(zhì)不屬于烴的衍生物的是()[答案]B2．下列對有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述錯誤的是()A．在一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B．乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OC．光照下，2,2-二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一溴取代物只有一種D．炔烴分子里含有碳碳三鍵，所有碳原子都在同一直線上D[在光照條件下甲苯側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)，在FeCl3催化作用下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，A項(xiàng)正確；乙烷和丙烯的分子式分別為C2H6和C3H6,1mol二者的混合物，完全燃燒生成3molH2O，B項(xiàng)正確；2,2-二甲基丙烷中4個甲基等效，與溴發(fā)生取代反應(yīng)只能生成一種一溴代物，C項(xiàng)正確；并不是所有炔烴分子中的碳原子均共直線，D項(xiàng)錯誤。]3．下表為部分一氯代烷的結(jié)構(gòu)簡式和一些性質(zhì)數(shù)據(jù)。下列對表中物質(zhì)與數(shù)據(jù)的分析錯誤的是()序號結(jié)構(gòu)簡式沸點(diǎn)/℃相對密度①CH3Cl－24.20.916②CH3CH2Cl12.30.898③CH3CH2CH2Cl46.60.891④CH3CHClCH335.70.862⑤CH3CH2CH2CH2Cl78.440.886⑥CH3CH2CHClCH368.20.873⑦(CH3)3CCl520.842A.一氯代烷的沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多而趨于升高B．一氯代烷的相對密度隨著碳原子數(shù)的增多而趨于減小C．物質(zhì)①②③⑤互為同系物，⑤⑥⑦互為同分異構(gòu)體D．一氯代烷同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨支鏈的增多而升高D[由表中數(shù)據(jù)知，隨著碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)趨于升高，相對密度趨于減小，A、B項(xiàng)正確。①②③⑤都有一個官能團(tuán)：氯原子，彼此相差1個或幾個“CH2”4．下列每組中各有三對物質(zhì)，它們都能用分液漏斗分離的是()A．乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B．二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C．甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D．油酸和水、甲苯和水、己烷和苯B[能用分液漏斗分離的物質(zhì)應(yīng)該是互不相溶的物質(zhì)。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都能互溶。]5．下列說法正確的是()A．能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物一定是醛B．1mol任何一元醛與足量銀氨溶液反應(yīng)，最多得到2molAgC．醛不能被硫酸銅溶液氧化D．最簡單的一元酮是乙酮C[能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的有機(jī)物不一定屬于醛，如甲酸，A項(xiàng)錯誤；選項(xiàng)B忽略了甲醛，錯誤；醛只有在堿性條件下才能與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，故不能與硫酸銅溶液反應(yīng)，C項(xiàng)正確；羰基本身含有1個碳原子，當(dāng)羰基兩端連接的都是烴基時，得到的才是酮，當(dāng)羰基兩端連接最簡單的烴基甲基時，得到最簡單的酮即丙酮，D項(xiàng)錯誤。]6．下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A．由溴丙烷一步制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯與酸性高錳酸鉀制苯甲酸C．由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯；由丙烯和Br2制1,2-二溴丙烷D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯制苯甲酸和乙醇D[A項(xiàng)分別為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))、加成反應(yīng)；B項(xiàng)分別為取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)；C項(xiàng)分別為消去反應(yīng)、加成反應(yīng)；D項(xiàng)均為取代反應(yīng)。]7．下列說法錯誤的是()A．乙烯可用作果實(shí)的催熟劑B．丙三醇(俗稱甘油)可用于配制化妝品C．乙二醇(HO—CH2CH2—OH)可配制汽車的防凍液D．甲醛水溶液(俗稱福爾馬林)具有殺菌、防腐的性能，可用于保存海鮮食品D[乙烯有催熟水果的功能，A項(xiàng)正確；丙三醇分子中的羥基能與水分子形成氫鍵，因而有吸水、保水的作用，B項(xiàng)正確；乙二醇水溶液凝固點(diǎn)較低，常作抗凍劑，C項(xiàng)正確；甲醛水溶液能殺菌、防腐，但不能用于食品保鮮，D項(xiàng)錯誤。]8．下列事實(shí)不能用有機(jī)化合物分子中基團(tuán)間的相互作用解釋的是()A．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能B．苯在50～60℃時發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30℃時即可反應(yīng)C．甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而甲烷不能D．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能[答案]D9．(雙選)有機(jī)合成的主要任務(wù)之一是引入目標(biāo)官能團(tuán)。下列反應(yīng)中，能夠在有機(jī)化合物碳鏈上引入羥基官能團(tuán)的是()A．酰胺在稀鹽酸溶液中并加熱的條件下的水解反應(yīng)B．鹵代烴在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱反應(yīng)C．醛在有催化劑并加熱的條件下與氫氣反應(yīng)D．羧酸和醇在有濃硫酸并加熱的條件下反應(yīng)AC[A項(xiàng)，酰胺在酸性條件生成羧酸，引入—OH；B項(xiàng)，引入；C項(xiàng)，醛加氫生成醇，引入—OH；D項(xiàng)，引入酯基。]10．下列有機(jī)物檢驗(yàn)方法正確的是()A．取少量鹵代烴與NaOH水溶液共熱，冷卻，再加AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵素原子存在B．用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱后的產(chǎn)物是否為乙烯C．用溴水鑒別乙烯與乙炔D．不能只用NaOH水溶液來鑒別一氯乙烷和三氯乙烷D[鹵代烴水解后應(yīng)先用稀硝酸酸化，否則NaOH和AgNO3會反應(yīng)，影響實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，A錯；溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱后發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)，但是乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化，所以應(yīng)先通過水進(jìn)行除雜，B錯；乙烯和乙炔均能使溴水褪色，所以溴水無法鑒別兩者，C錯；只用NaOH水溶液無法鑒別一氯乙烷和三氯乙烷中氯原子的多少，D正確。]11．有甲酸、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、乙醇、溴乙烷6種無色溶液，只用一種試劑就可以將它們一一鑒別出來。這種試劑是()A．蒸餾水B．FeCl3溶液C．新制Cu(OH)2懸濁液D．NaOH溶液C[新制Cu(OH)2懸濁液會與甲酸、乙酸發(fā)生中和反應(yīng)，生成易溶的羧酸銅溶液。甲酸和乙醛有醛基，加熱時會被新制Cu(OH)2懸濁液氧化，Cu(OH)2被還原生成磚紅色的Cu2O沉淀。新制Cu(OH)2懸濁液中有水，當(dāng)與酯或溴乙烷相混時，有機(jī)層與水層因不溶而分離，酯密度小，位于上層，溴乙烷密度大，位于下層，而乙醇可以與水互溶。]12．分子式為C4H8O3的有機(jī)物，一定條件下具有如下性質(zhì)：①在濃硫酸存在的條件下，能分別與CH3CH2OH和CH3COOH反應(yīng)；②在濃硫酸存在的條件下，能脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì)，該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)形式；③在濃硫酸存在的條件下，能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為()A．HOCH2COOCH2CH3B．CH3CH(OH)CH2COOHC．HOCH2CH2CH2COOHD．CH3CH2CH(OH)COOHC[由題給條件①知，該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基；由條件②知，羥基的脫水方式只有一種；由條件③知，該有機(jī)物發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)，生成五元環(huán)狀化合物，故該有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中沒有支鏈，羥基和羧基分別在碳鏈的兩端。]13．由有機(jī)化合物的合成路線中，不涉及的反應(yīng)類型是()A．取代反應(yīng) B．加成反應(yīng)C．消去反應(yīng) D．氧化反應(yīng)14．分子式為C8H8O2的有機(jī)物，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且能夠發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體(不考慮立體結(jié)構(gòu))有()A．3種 B．4種C．5種 D．6種D[根據(jù)題中信息可知該同分異構(gòu)體中一定含有酯基，苯環(huán)若連接1個取代基有3種情況，分別為—OOCCH3、—CH2OOCH和—COOCH3；苯環(huán)上若連接—CH3和—OOCH兩個取代基，兩取代基有鄰位、間位和對位3種情況，綜上分析符合條件的同分異構(gòu)體共有6種。]15．由1-丙醇制取，最簡便的流程需要的反應(yīng)順序是()①氧化②還原③取代④加成⑤消去⑥中和⑦縮聚⑧酯化A．②④⑥⑦⑧ B．⑤④③①⑧C．①⑤④③⑧ D．②①⑤③⑥B[由1-丙醇制取，則首先由1-丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴丙烷，1,2-二溴丙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成1,2-丙二醇，1,2-丙二醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成，最后與1-丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成題中有機(jī)物，選B。]16．一定量的某有機(jī)物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈紅色，煮沸5min后，溶液的顏色逐漸變淺，再加入鹽酸顯酸性時，沉淀出白色晶體。取少量晶體放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。則該有機(jī)物可能是()A[加入NaOH溶液加熱后紅色變淺，說明有機(jī)物能發(fā)生水解，加鹽酸顯酸性時再加入FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基。]17．有關(guān)如圖所示化合物的說法不正確的是()A．該化合物可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體B．1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C．該化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色D．該化合物可以在光照下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)A[A項(xiàng)，分子中不存在羧基，該化合物不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，錯誤；B項(xiàng)，分子中含有2個酯基和1個酚羥基，1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，該化合物可以使酸性KMnO4溶液褪色，正確；D項(xiàng)，分子中含有甲基，該化合物可以在光照下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，正確。]18．有機(jī)物A與B的分子式為C5H10O2，在酸性條件下均可水解，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列有關(guān)說法中不正確的是()A．X、Y都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣B．每個C分子中的碳原子數(shù)可以為3個C．X、Y的化學(xué)性質(zhì)相似D．A和B、X和Y互為同分異構(gòu)體B[C5H10O2在酸性條件下可水解，故C5H10O2屬于酯類，A和B互為同分異構(gòu)體；A、B都水解產(chǎn)生相同的物質(zhì)C，故X、Y一定有相同的分子式、不同的結(jié)構(gòu)，X、Y互為同分異構(gòu)體，C、D兩項(xiàng)正確；若C為一元醇，則X、Y為一元羧酸，若C為羧酸，則X、Y為醇，羧酸和醇都能和金屬鈉發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，A項(xiàng)正確；X、Y互為同分異構(gòu)體，飽和一元醇存在屬于醇類的同分異構(gòu)體時每個分子中至少存在3個碳原子，飽和一元羧酸存在屬于羧酸類的同分異構(gòu)體時每個分子中至少存在4個碳原子，B項(xiàng)錯誤。]二、非選擇題(本題包括5小題，共46分)19．(9分)某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：(1)M的分子式為________________。(2)M分子中含氧官能團(tuán)的名稱為________。(3)下列有關(guān)M的敘述正確的是________(填序號)。A．在濃硫酸存在時加熱可發(fā)生消去反應(yīng)B．在酸性條件下可發(fā)生水解，得到兩種不同的有機(jī)物C．可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D．1mol該有機(jī)物與足量氫氣充分反應(yīng)，最多消耗8mol氫氣E．1mol該有機(jī)物與濃溴水反應(yīng)，最多消耗4molBr2(4)請寫出M與過量熱氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)由M的結(jié)構(gòu)簡式可確定分子式為C14H8O7Br2。(2)M中含氧官能團(tuán)有(酚)羥基、酯基和羧基三種。(3)M不能發(fā)生消去反應(yīng)，A項(xiàng)錯誤；在酸性條件下M發(fā)生水解反應(yīng)只得到，B項(xiàng)錯誤；M含(酚)羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，C項(xiàng)正確；M中苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，即1molM最多能消耗6molH2，D項(xiàng)錯誤；M中酚—OH的鄰位和對位氫原子有4個，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，可以消耗4molBr2，E項(xiàng)正確。(4)M的(酚)羥基、苯環(huán)上的溴原子、酯基、羧基均能與NaOH反應(yīng)，1molM最多能消耗10molNaOH。[答案](1)C14H8O7Br2(2)(酚)羥基、酯基、羧基(3)C、E20．(8分)1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無色液體，密度是2.18g·cm－3，沸點(diǎn)131℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)中可以用如圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液。試管d中裝有濃溴水(表面覆蓋少量水)。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)燒瓶a中發(fā)生的是乙醇的脫水反應(yīng)，即消去反應(yīng)，反應(yīng)溫度是170℃，并且該反應(yīng)要求溫度迅速升高到170℃，否則容易發(fā)生副反應(yīng)。請寫出乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________________________________________________________________________。(2)寫出制備1,2-二溴乙烷的化學(xué)方程式：_____________________________________________________________________________________________________________。(3)安全瓶b可以防止倒吸，并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時試管d中的導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞；請寫出發(fā)生堵塞時，安全瓶b中的現(xiàn)象：____________________________________________________________________________________________________________。(4)容器c中NaOH溶液的作用是____________________________________________________________________________________________________________。(5)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚(乙醚沸點(diǎn)：34.6℃)，可用________的方法除去。(6)反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置d，其主要目的是_____________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)乙醇在濃硫酸、加熱至170℃條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CH2和H2O。(2)CH2=CH2和濃溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCH2Br。(3)若d中導(dǎo)管發(fā)生堵塞，安全瓶b中壓強(qiáng)增大，會導(dǎo)致b中水面下降，玻璃管中的水面上升，甚至溢出。(4)濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性，在制備的CH2=CH2中可能混有少量CO2和SO2，c中NaOH溶液可吸收CH2=CH2中混有的CO2和SO2。(5)乙醚和1,2-二溴乙烷的沸點(diǎn)相差較大，可用蒸餾法除去。(6)實(shí)驗(yàn)過程中用冷水冷卻裝置d，可防止溴和1,2-二溴乙烷揮發(fā)。[答案](1)CH3CH2OHeq\o(→,\s\up8(濃硫酸),\s\do7(170℃))CH2=CH2↑＋H2O(2)CH2=CH2＋Br2→CH2BrCH2Br(3)b中水面會下降，玻璃管中的水面會上升，甚至溢出(4)除去乙烯中CO2、SO2等雜質(zhì)氣體(5)蒸餾(6)防止溴和1,2-二溴乙烷揮發(fā)21．(9分)莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥，它的合成路線如下：(1)化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為________。(2)下列說法正確的是________(填序號)。A．1molB可以與4molCH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)B．C的分子式為C5H4O2C．D→E的反應(yīng)是加成反應(yīng)D．E可以發(fā)生消去反應(yīng)，F(xiàn)可與HCl反應(yīng)(3)C與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________________________________________________________________________________________。(4)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________________________________________________。Ⅰ.核磁共振氫譜有4組峰Ⅱ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)Ⅲ.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(5)已知E＋X→F為加成反應(yīng)，化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________________。[解析](1)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為酯基、羥基。(2)B分子中有4個醇羥基，所以1molB可以與4molCH3COOH發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可得C的分子式為C5H4O2，B正確；由D、E的結(jié)構(gòu)簡式可知D→E的過程發(fā)生了加成反應(yīng)，C正確；E分子中的醇羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以可以發(fā)生消去反應(yīng)，而F分子中含有碳碳雙鍵可以與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。(3)C中含有醛基，能和新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)，C與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為＋2Cu(OH)2＋NaOHeq\o(→,\s\up8(△))＋Cu2O↓＋3H2O。(4)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，這說明分子中含有醛基和酯基；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中含有酚羥基；又因?yàn)楹舜殴舱駳渥V有4組峰，所以應(yīng)該是甲酸形成的酯，且為高度對稱的結(jié)構(gòu)，則可能的結(jié)構(gòu)簡式有。(5)由E、F的結(jié)構(gòu)簡式且該反應(yīng)是加成反應(yīng)，結(jié)合原子守恒可知，X的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)該是CH3N=C=O。[答案](1)酯基、羥基(2)ABCD(5)CH3N=C=O22．(10分)某種甜味劑A的甜度是蔗糖的200倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，在許多國家已被廣泛使用。A的結(jié)構(gòu)簡式為。已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含—NH2的化合物反應(yīng)可以生成酰胺。②酯比酰胺容易水解。請回答下列問題：(1)在稀酸條件下加熱，化合物A首先生成的水解產(chǎn)物是_____________________________________________________________________________________________________________。(2)在較濃酸和長時間加熱的條件下，化合物A最終水解的產(chǎn)物是_____________________________________________________________________________________________________________。(3)化合物A分子內(nèi)的官能團(tuán)之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個酰胺鍵，產(chǎn)物是甲醇和_________________________(填結(jié)構(gòu)簡式)。[解析](1)酯比酰胺容易水解，故化合物A在稀酸條件下加熱水解時，酯基中C—O鍵斷裂，與—OH結(jié)合形成，CH3O—與—H結(jié)合形成CH3OH，故水解產(chǎn)物為CH3OH和。(2)在較濃酸和長時間加熱條件下，化合物A水解時，肽鍵中C—N鍵斷裂，與—OH結(jié)合形