《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項(xiàng)中，只有一個(gè)符合題意)

1、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物均一性檢查的項(xiàng)目是

A.制酸力

B.熱原

C.重量差異

D.細(xì)菌內(nèi)毒素

E.干燥失重【答案】CCK5F9F6U1O9D8L5HC8S7S1R7G2L2W4ZG10A8D7A3B7K2W12、液體制劑中常用的防腐劑不包括

A.尼泊金類

B.新潔爾滅

C.山梨酸

D.山萘酚

E.苯甲酸【答案】DCT6A9Q7V2F1F1T2HM9D2J1S5Z6E8R7ZN1W2L7O1E9J10K13、不論哪種給藥途徑，藥物進(jìn)入血液后，再隨血液運(yùn)至機(jī)體各組織的是()。

A.藥物的分布

B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)

C.藥物的吸收

D.藥物的代謝

E.藥物的排泄【答案】ACI5H6Z4P10P2M9L10HI10M4B10L6Q3U2S10ZF6N7R10U8C1Z9I84、碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)血液酸堿平衡

A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

D.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

E.影響生理活性及其轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ACI4I2N4H8A3W8L7HG2D8W10T5R6N3X4ZF3I3H8H1R2Q1M45、腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】ACW3O9T8E7A1G8D2HI4W1N4M3T9X3P4ZV3Y6J3F1Q2H5T76、屬于油性基質(zhì)是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯【答案】CCY5Z8R7J4Y4E8K10HN7E5I4X2B8H6C7ZV3S7W3G5N5I8T37、滴丸的脂溶性基質(zhì)是（）

A.明膠

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000【答案】BCL8P6B5V7X10A10L5HP6P3V6M5L4L4W4ZJ1Z5Z9F6P1Z5H58、為黃體酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACM4O8H3R2R2F5Z8HR8P1Q5T2A10T2K9ZK5X4P5O10J4I1Y89、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液

B.口服液體制劑應(yīng)口感好

C.外用液體制劑應(yīng)無刺激性

D.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確

E.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力【答案】ACA8Z1H9R8C4R1O5HP10C7U2R10T3Y3F1ZS10B7M3R9U5H5G910、某藥穩(wěn)態(tài)分布容積（Vss）為198L，提示該藥

A.與血漿蛋白結(jié)合率較高

B.主要分布在血漿中

C.廣泛分布于器官組織中

D.主要分布在紅細(xì)胞中他教育g有

E.主要分布再血漿和紅細(xì)胞中【答案】CCV2L6E10N1U4N9I1HH3R2Q8R9P9M1B8ZP5L3I3X3U9F6T111、造成體內(nèi)白三烯增多，導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是

A.嗎啡

B.阿司匹林

C.普萘洛爾

D.毛果蕓香堿

E.博來霉素【答案】BCU3J7I9V9M1O8D9HY6W6Z1V7Q1B10C5ZC5R8S10F6T5U5L612、紅外光譜特征參數(shù)歸屬羥基

A.3750～3000cm-1

B.1900～1650cm-1

C.1900～1650cm-1;l300～1000cm-1

D.3750～3000cm-1;l300～l000cm-1

E.3300～3000cm-1;l675～1500cm-1;1000～650cm-1【答案】DCN2F6J4U10U9B7K7HN5O9W6S6A6S7P5ZB10X7F3G4O3S10W113、地高辛易引起()

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】DCT10V4C6R10B7F5J10HW3Q4J8I9B5S1S4ZK3Y9Q10F2H8G1D514、具有乳化作用的基質(zhì)

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥基苯甲酸酯類

D.杏樹膠

E.水楊酸鈉【答案】DCA7H5X1F5J5V3O4HF4U2P8X6W4H1J2ZG9B3L4T3K10A9G615、抗高血壓藥胍乙啶（Guanethidine）在環(huán)上的叔胺氮原子氧化屬于

A.N-脫烷基化反應(yīng)

B.氧化脫氨反應(yīng)

C.N-氧化反應(yīng)

D.水解反應(yīng)

E.乙?；Y(jié)合反應(yīng)【答案】CCJ7W9K9L10Q9P3P5HB8Y6W2Z8C8B3D3ZF9M9G5J6E10B9Z1016、堿性藥物的解離度與藥物的pKa和體液pH的系式為：1g

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%【答案】BCI9Z9D4S8G2E7Y3HS1Z1Z10U2S8M8Z10ZC1H1D9L7K10H1J917、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是

A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+

B.一氧化氮

C.環(huán)磷酸腺苷（cAMP）

D.生長因子

E.鈣離子【答案】BCY1S4P10H10G10Y8G2HU7R1X7P9L10H7E3ZX6O5X2F5F3G3S818、關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無關(guān)，是常數(shù)

D.在藥物濃度較大時(shí)，生物半衰期隨血藥濃度增大而延長

E.非線性消除的藥物，其生物利用度可用血藥濃度一時(shí)間曲線下面積來估算【答案】CCU4A8U10P3C8Y3L10HQ3Y1A4F4E8Z7X2ZH7M7D6Y8L4W8F819、（2016年真題）注射劑處方中氯化鈉的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】ACT3G6A6P4K1B2N8HU4L10C7G2N3W3R6ZF6T7P9C9C7G4Q120、關(guān)于他莫昔芬敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCK1X7R1Z4G6L8W1HF7Y8O9G4M6A6V10ZG6Y8E9M5O1N1E821、混懸劑中使微粒ζ電勢降低的電解質(zhì)是

A.潤濕劑

B.反絮凝劑

C.絮凝劑

D.助懸劑

E.穩(wěn)定劑【答案】CCL5G3E2N6Z7T3J8HU8B5Y2Y10E10W2F7ZC9B6P10B3L2Q1B222、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCK9P8E7E3A3C3D9HL9T9R1D9T4U2B4ZV10H8T7H5N7L10R223、C3位含有季銨基團(tuán)，能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是

A.頭孢氨芐

B.頭孢克洛

C.頭孢呋辛

D.硫酸頭孢匹羅

E.頭孢曲松【答案】DCS10A8L8D7V10B9K4HD6F1E7M10Q4I10G5ZD8B6K7Z2E1X1E1024、能增加藥物脂溶性和親核性，可與重金屬離子發(fā)生結(jié)合，含有該結(jié)構(gòu)藥物可用做重金屬解毒劑的是

A.鹵素

B.巰基

C.醚

D.羧酸

E.酰胺【答案】BCC6L7F2E5H6P10F3HD4G6D8J9M9R8V9ZW3U4P10J6X10L4H325、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACB8O2K9L4C8X7F1HQ3J4E2E10W3A6U6ZB4Q8H7F9V9Q1T1026、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

E.峰面積【答案】ACQ1M4K7I6A1T3S9HP6J4D2J4I5E6J5ZY8V3F10U5B10I5N827、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】BCI6G6U2J4B8Z3E8HA6X6O4X4Z10H5O8ZZ5Z1H8X3A5K3O728、丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長屬于

A.酶誘導(dǎo)

B.酶抑制

C.腎小管分泌

D.離子作用

E.pH的影響【答案】CCH6T2R9U7G2Z3B6HE3F9A4C9E9V8W1ZX1I7P2O5Y10W8T429、具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，可使胰島素對受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產(chǎn)生的口服降糖藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCZ6I1L10R10W10Z1J5HO4M3A1B2J7I7A9ZT6R2A2H6B7I4T930、反映藥物內(nèi)在活性大小的是()

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.α

E.tmax【答案】DCD9G4B4K5T10K8L3HP7Z8G2F4N2D2E4ZH2L5M3S9T10J3C131、藥物引起的與免疫反應(yīng)有關(guān)的生理功能障礙或組織損傷是

A.副作用

B.毒性反應(yīng)

C.變態(tài)反應(yīng)

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCK10H4D4X7M2V2J3HA7W10K10E6K3F10D10ZG10Z4I5F4S2S10D532、注射劑中作抗氧劑的是

A.亞硫酸氫鈉

B.可可豆脂

C.丙二醇

D.油醇

E.硬脂酸鎂【答案】ACA10P1K5X4F4E8Y6HY2Y1A9C7M10W9O3ZX3G2P3X10O7W4D533、（2020年真題）黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.動(dòng)脈注射

E.椎管內(nèi)注射【答案】BCC2D2N10V2T2O9D5HG6Q9W1J4A9S3W1ZR8K6N8K6S8T7W634、（2019年真題）醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸【答案】CCL7O4F8S7C7J10L7HQ6P5V2Y7C1W3K6ZH7H3D7C8H2E8D235、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團(tuán)是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

E.磺酸基【答案】BCR9W8I6H4D8I1V6HH5F4U10X8C4W1V8ZF2P6Q5H9D9F1H236、分光光度法常用的波長范圍中，中紅外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

E.200～760nm【答案】DCZ2T5M2M1Z10S6T9HH3W10U3U10U5C1A5ZY9T1U1Y8V4B9D837、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

E.熔封，在涼暗處保存【答案】DCI9J8J2D10N3M8N7HX10Q3V6B10J3X4G4ZE4Y5Q2D9X2Y2K138、關(guān)于生物膜的說法不正確的是

A.生物膜為液晶流動(dòng)鑲嵌模型

B.具有流動(dòng)性

C.結(jié)構(gòu)不對稱

D.無選擇性

E.具有半透性【答案】DCZ2V4N1X10U9H6D1HP5T10V3U4Z4H7W3ZM4C3K1P2N8H5W139、混合不均勻或可溶性成分遷移產(chǎn)生下列問題的原因是

A.松片

B.黏沖

C.片重差異超限

D.均勻度不合格

E.崩解超限【答案】DCR10P1R1X5N7L8N6HH3J2Z6Q3U9V10S10ZR8H1H5T7K8Q6S840、AUC的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

E.L【答案】DCI1I5D8S4O5Z4Y8HR4T6P5O2N7A5Y10ZD8I3G4K5U2P5V241、格列本脲的母核是

A.苯磺酰脲

B.萘環(huán)

C.喹啉酮環(huán)

D.吡咯環(huán)

E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】ACV1X5W10J10F4L3G1HI8J2I1K5M6R9B1ZZ4I9M2R6A8C1A542、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。【答案】ACJ9Z4A1P9D9O1S3HC7K5X4O7E9N6G5ZR5G5O5N3H2V7D643、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.藥品質(zhì)量缺陷所致

B.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋

C.部分控釋片破碎使硝苯地平劑量損失，血藥濃度未達(dá)有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時(shí)辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物【答案】BCN3M3K1U5D2U10X6HJ4P7I8H6W9M8U8ZO10C7C6X8C5R9L444、長期使用糖皮質(zhì)激素，停藥后引發(fā)原疾病的復(fù)發(fā)屬于

A.副作用

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.繼發(fā)性反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.首劑效應(yīng)【答案】DCF3X7P6H5B5B4T6HE2H9P7A4P9C10I4ZH10A5E7P9S9O10S545、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）硼酸鹽緩沖溶液

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】BCS3M3D1J2V6I4I10HY6V2T10D5S4I6V9ZC9F7B5J6K1Q3G646、具二酮孕甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】CCI7H7W9Y8X8H10E8HW3L8G9Q8U5H3G6ZM6T8N6F4T9Y7Y147、該范圍落在80.00％~125.00％范圍之內(nèi)即認(rèn)為生物等效的是

A.雙向單側(cè)t檢驗(yàn)

B.F檢驗(yàn)

C.穩(wěn)定性試驗(yàn)

D.90％置信區(qū)間

E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進(jìn)行等效性判斷【答案】DCY3F2S5X3X5Q7W2HC2E3R7I8C4P6R2ZN8O4W4Q8K9B7X1048、凍干制劑常見問題中冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密，水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大【答案】CCR8O4T5Z1H1U5O8HH1H2Z10B8Q5J8O4ZO2Q9L5S4I4X9D849、（2018年真題）一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對較長的給藥途徑是（）

A.靜脈給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.口腔黏膜給藥

D.直腸給藥

E.吸入給藥【答案】BCO7D4K10W7A4J10F3HP8O10U3Z3G7C9V8ZH1P6M10J10H5Z9R550、（2015年真題）不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（）

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCB6N1E7N6K7G3V6HI3H6T2W2H10O6U1ZE6M2W1Y3P1W8H851、對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成的注射劑是

A.注射用無菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑

E.溶液型注射劑【答案】ACO2U8O2Q4I1A3D9HO3X1F7U2M2T4M2ZX5W3M6M9A5P2S352、在酸性和堿性溶液中相當(dāng)不穩(wěn)定，分解時(shí)可放出氮?dú)夂投趸嫉耐榛瘎┛鼓[瘤藥是

A.環(huán)磷酰胺

B.洛莫司汀

C.卡鉑

D.鹽酸阿糖胞苷

E.硫鳥嘌呤【答案】BCG6Z4U4C8D9K4C4HO8X2S6W2I4E7X5ZE9C8Q5Z8Z2Z2F353、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】ACN10P6V7B9F5Y8N5HU7C4Z2Q10V1M3W9ZZ10R3S6M8P2W10Z154、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是

A.k

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度C

C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期

E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)的負(fù)荷劑量(k【答案】DCT2B10K1O10G3S5K2HI7F7A2U3J7N3D8ZN2M5X5D10Y5O2B755、混合不均勻或可溶性成分的遷移

A.裂片

B.黏沖

C.片重差異不合格

D.含量均勻度不符合要求

E.崩解超限遲緩【答案】DCD9Y8M3A7S1L3W5HJ6F6V2W5U6F6E4ZJ6T7P5X9L10L8O556、注射劑處方中氯化鈉的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑【答案】ACL3K7O3H8D7O8U3HH8K8H7H2Q6P1P6ZI4K4D6A2N3Z4R1057、（2019年真題）關(guān)于藥典的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種【答案】DCB4J7A1I6Z7S6S2HQ2M2G10J1N10B1F2ZD7M2O5R6W10T8L1058、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是

A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用

D.芳香水劑宜大量配制和久貯

E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】DCQ10O8U1H4H9M1M7HZ2Q5M3G4X1E7D2ZK5W6S9R3A4C10Z1059、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐溫80

D.蜂蠟

E.維生素C【答案】CCN9S3G4J10W10E1P8HO1V3S4L1N3C8D9ZI6E3U10S8A9A5A960、將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為

A.血漿

B.血清

C.血小板

D.紅細(xì)胞

E.血紅蛋白【答案】ACZ5R3T10Z6G10P6H1HB1Y4T1T2C8T3Y9ZT1W3Z9G4O1N6W861、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.致畸、致癌和致突變等【答案】DCV4H2U5Y6T1J8I10HS4L6U8U2M8D8S10ZF3L5A4T8V6K4U162、人工合成的可生物降解的微囊材料是（）（）

A.聚乳酸

B.硅橡膠

C.卡波姆

D.明膠一阿拉伯膠

E.醋酸纖維素【答案】ACC5D4N8L8O1D9B3HW5S8P7K10U5Q4B4ZJ10E2N7B2N1V1U863、吲哚美辛軟膏劑的防腐劑是

A.聚乙二醇4000

B.十二烷基硫酸鈉

C.苯扎溴銨

D.甘油

E.硬脂酸【答案】CCF4G7B1Q4I3N3U8HH1E2X4R6T7A3D5ZG4V1I9O7O1Q5J464、大于7μm的微?？杀粩z取進(jìn)入（）（）

A.肝臟

B.脾臟

C.肺

D.淋巴系統(tǒng)

E.骨髓【答案】CCV8F4P7J2W8D1Y2HA2Z9N7W6G7P2D6ZE8S10I2E7V3I10K1065、單室模型藥物靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90％需要的滴注給藥時(shí)間相當(dāng)于幾個(gè)半衰期

A.1.33

B.3.32

C.2

D.6.64

E.10【答案】BCB7R2F1Z1F10O3P8HM10G8V6G7V4B9Y4ZN2C2H3R6E7C2P566、溴己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是

A.N上去甲基的代謝產(chǎn)物

B.氨基乙?；拇x產(chǎn)物

C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物

D.N上去甲基，環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物

E.環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物【答案】DCG3E2H2V1G3I8A7HH1T2M8E3L9E9P10ZJ6R7V2T1J8T9E567、不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是

A.注射劑

B.吸入粉霧劑

C.植入劑

D.沖洗劑

E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】BCL7O6Q2P6S7D2K1HE9V5P4Y3M9R2D7ZT4Y6S2A1O8E7V868、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACH6Y5H3G6W2Z4B5HZ5U2Y3W9M2F1F10ZR7I3O7X5Z6X1F369、能降低表面張力外，還有形成膠團(tuán)增溶的是作用是

A.增粘劑

B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用

C.吸附劑與吸附作用

D.表面活性劑

E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】DCG7X6M8B4D7T7H4HR6B9L5W1P1S7O10ZC8V8J10R5O5O9O270、在胃中易吸收的藥物是()

A.弱酸性藥物

B.弱堿性藥物

C.強(qiáng)堿性藥物

D.兩性藥物

E.中性藥物【答案】ACF3Y6W9R1H5R10X8HF5R10X9M5A5W1J8ZR6R2A9H8C8F3B471、可用于制備不溶性骨架片的是（）

A.大豆磷脂

B.膽固醇

C.單硬脂酸甘油酯

D.無毒聚氯乙烯

E.羥丙甲纖維素【答案】DCA5I10L8X6Q10W2R5HI6D5P4F3I1W4P6ZI6W6O3H2I2Q5F172、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCI2T10S2C7B6H10X5HD2J3Y8L9I3F9Z6ZA8Q4L3X7Z10U1K673、對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮

E.氨己烯酸【答案】ACP2K8Y2O6R9O6T3HZ6U6E6B6F4W3I7ZT10W1C4P2T6I8E374、（2019年真題）根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是（）。

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價(jià)較高

D.藥物的選擇性較低

E.藥物代謝較慢【答案】ACB3R1V8K10F5C9H4HC8W5M4X8M6Z7I9ZV3D9J5J5O1P4F475、（2017年真題）某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。

A.2L/h

B.6.93L/h

C.8L/h

D.10L/h

E.55.4L/h【答案】CCY8N6S8F7P6V7B4HE6Y9M8S1K3S1A8ZP7I6E4V3L8Y9H976、用于高效液相色譜法組分鑒別的參數(shù)是

A.主峰的保留時(shí)間

B.主斑點(diǎn)的位置

C.理論板數(shù)

D.信噪比

E.峰面積【答案】ACS9D2P8V4M3L1Z1HU4J8J8E7M4G9B3ZD10S7W10O4X9O4B777、關(guān)于他莫昔芬敘述錯(cuò)誤的是

A.屬于三苯乙烯類結(jié)構(gòu)

B.抗雌激素類藥物

C.藥用反式幾何異構(gòu)體

D.代謝物也有抗雌激素活性

E.主要的代謝物為Ⅳ一脫甲基他莫昔芬【答案】CCQ9W6S10U8Z6F1B7HW10V8D9D8C10P4Y1ZS8Z2O7P5W7A4Q378、經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或滅活的過程稱為

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCH4I3W3Q5V4Z6T4HS7D8S3Y7M8I3D7ZW7C7P10F6Y2D5B579、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時(shí)間是

A.飯前

B.晚上

C.餐中

D.飯后

E.清晨起床后【答案】BCU2L8M8T8O4P2Z10HD4B6C3M3C9U5K9ZN10W10C5P4J9C9M780、法定計(jì)量單位名稱和單位符號，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

E.mm【答案】BCE6L9C5W2V7D8T9HX1O2G3F10L5K8Y1ZC8L5E7M1Y9W3Y681、聚山梨酯類非離子表面活性劑為

A.卵磷脂

B.吐溫80

C.司盤80

D.賣澤

E.十二烷基硫酸鈉【答案】BCT2W1O1Y6A10H1B6HA8W7K1W10U7A1N3ZP10R5O2C6P2K9Q182、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCR10C2X2J8X8B5C10HK2M1R2R9H9R2C4ZP7U3P9Z2Z9E2S683、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是()

A.環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACB7K10H2G8K8P7C5HJ1W6L6Q6F4D3O2ZP7L2X3U10G7U9H984、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是（）

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游離水楊酸的限度

E.干燥失重的限度【答案】BCQ8R4X8C9J1W8W4HR5Z10Z3F5A2D8P2ZV3Q9U9I6D8L6F885、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.依賴性

E.后遺效應(yīng)【答案】BCP3Q10G9C10P5B4J10HY8J9H5F6N5C8Z2ZC5T2I3O10H9E6H186、通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體(PEPT1)進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康唑

E.乙胺丁醇【答案】ACL6T6S10S3O5K7J4HH10K5B1M9Z7N2D1ZG2V6Y5J6K1Y2G887、屬于麻醉藥品的是

A.可的松

B.可待因

C.阿托品

D.新斯的明

E.苯巴比妥【答案】BCI2H3Q10I2A4X9X8HF3S7O3I5T1M2L8ZD9A10V4C6C4D2S188、可作為栓劑抗氧化劑的是

A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎溴銨

E.凡士林【答案】CCK10Q7H5G2Q1V2E9HS5P2B9N1F4O9J2ZY9V6M10E4V2Q1X289、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是

A.氨溴索

B.乙酰半胱氨酸

C.可待因

D.苯丙哌林

E.右美沙芬【答案】ACO6L5C9L1I5P5K8HS2L4A2K9P1W3E10ZA8Z4P8V7K10K9R890、藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度，稱為（）

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.肝腸循環(huán)

E.表觀分布容積【答案】BCR2Q2E6R8J4M5K4HI9Y5S2W9D3M6M1ZE8N9U5H1Y6T4A391、中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說法，錯(cuò)誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比【答案】DCO9I9R2S5Y8B5Q7HV6F8J4W5J10Y2D1ZI7P9Q5P7Z2B2P492、制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】BCF3R1C2G7N7A4S7HG4Z1B7U10E9V9Y2ZZ8S6Z7B4M5I6U493、屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()。

A.腎小管分泌

B.腎小球?yàn)V過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACP4L10I6X6A2Y9D3HL4P4S10P10D6L6P1ZI9S3D10U8G2X3G494、關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說法，錯(cuò)誤的是

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.消除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】DCI9M5U1Y9R5E1T6HA9Y6Q3L2M1M10X3ZI3F5Q4D7V8D10L195、對映異構(gòu)體之間，一個(gè)有抗震顫麻痹作用，一個(gè)會(huì)產(chǎn)生競爭性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

E.異丙腎上腺素【答案】CCG4Y4Q3Q8J7G7M7HD2A7R5Q10M10N1Q5ZZ1Z3K1C3V10L4F996、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】BCQ6T10N5R3Q5X1X5HW2T4V10Q10L2D2U3ZU9B2X7O2W3M6N597、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】CCL3G4I2W1Q1C2Y1HV8R2P5H2S2J9E3ZG1P6O9T8S4E1N898、合成的氨基酮結(jié)構(gòu)，阿片類鎮(zhèn)痛藥物，代謝物有活性，成癮性小，作用時(shí)間長，戒斷癥狀輕，為目前用作阿片類藥物如海洛因依賴性替代治療的主要藥物。屬于

A.美沙酮

B.納曲酮

C.昂丹司瓊

D.氟哌啶醇

E.地昔帕明【答案】ACY7X3U6H3Z9K5B3HG9O1R3M5U10U2A9ZD10I1S3T6U3M4M799、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。

A.11.2μg／kg

B.14.6μ9／kg

C.5.1μg／kg

D.22.2μg／kg

E.9.8μg／kg【答案】ACG3R1F8S2K1C6N8HI3J10E2S10H4B2F8ZP7M1T10X1Q2C10Q6100、表征藥物體內(nèi)過程快慢的是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.絕對生物利用度

D.表觀分布容積

E.相對生物利用度【答案】BCF4A5G3K3C3V8A5HP9V2O7K4R6B10E8ZY8B1P5U5D2X7T10101、屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉維酸

D.磷霉素

E.亞胺培南【答案】BCP10I8G6G3F1Z7Z4HP3X4B5D4C10Q5X7ZR2S3P9S4T4R3F5102、多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預(yù)測的不良反應(yīng)屬于

A.A型藥品不良反應(yīng)

B.B型藥品不良反應(yīng)

C.C型藥品不良反應(yīng)

D.首過效應(yīng)

E.毒性作用【答案】CCE1W6D5A3L9T6K1HO5F6C6V6T1P6A4ZI10A3W10S3J10F1K5103、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()

A.茶堿

B.布地奈德

C.噻托溴銨

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇【答案】BCW6B9G9A5I3F1V8HP1H10Y8V6I5C2V1ZM5H10U5E8F9Q9M7104、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增加

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】DCQ2O10I10Q9Z5I10X6HI8K4Z6S10D7Z9W2ZP8H3B9V7B5Y3U7105、弱堿性藥物（）

A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

B.在胃中易于吸收

C.酸化尿液時(shí)易被重吸收

D.酸化尿液可加速其排泄

E.堿化尿液可加速其排泄【答案】DCB8B9L5S9I7J8R2HN4Z5X1H8N6J6Y8ZF10O3U8R4T10O3T3106、同時(shí)具有藥源性肝毒性和藥源性耳毒性的是

A.胺碘酮

B.鏈霉素

C.四環(huán)素

D.金鹽

E.卡托普利【答案】CCR6F6S3B10D4D6O7HJ3X5M6Y5V7G3T8ZJ3Y2Y9I4S5T2B5107、具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是

A.商品名

B.通用名

C.化學(xué)名

D.別名

E.藥品代碼【答案】ACQ10V8J5H10T3Q9P8HD6Z7H9T7D4Y5Q5ZP2L10G6L7I1E9K5108、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中

A.極性大

B.極性小

C.解離度大

D.解離度小

E.脂溶性大【答案】DCM3J8G8F9R5R8A3HA7M4O6Q7N10T8W4ZB8F8I2E4S1X4X8109、主要用于殺菌和防腐，且屬于陽離子型表面活性劑是

A.吐溫類

B.司盤類

C.卵磷脂

D.新潔爾滅

E.十二烷基磺酸鈉【答案】DCP2Q1L8F2X1V10E1HS1F6R9O6F9E4W6ZN6I8F10O2P5S8Q4110、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

E.在預(yù)防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】DCG1I10D4X1T1N5Z3HB8A10L4U8D5E8R4ZY9V4L10R7I4Q8X4111、效能

A.臨床常用的有效劑量

B.藥物能引起的最大效應(yīng)

C.引起50%最大效應(yīng)的劑量

D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對劑量

E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】BCY2I4O9F3D9B7Y5HA3R4L9G4E7S2P4ZG4Q9K4N8M1D4D3112、根據(jù)半衰期確定給藥方案

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACD4A7J8S8B1U1F3HM9Z9E3H9T8L1G5ZK10U8I8Z7C9A10Q5113、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奧司他韋

E.金剛烷胺【答案】BCL4O2B3Y8V7E3N9HN4M2N5Y3B8W10G2ZX1B8B1O10V8G1X2114、（2020年真題）制劑處方中不含輔料的藥品是

A.維生素C泡騰顆粒

B.蛇膽川貝散

C.板藍(lán)根顆粒

D.元胡止痛滴丸

E.利福昔明干混懸顆粒【答案】BCT8M3L2D8P4R6Z3HQ4T6N1C1T8D10Q1ZQ1Q4H7D9Y8S2K8115、辛伐他汀引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】BCQ1D6U7R2V3U4M4HN10N2C1C4M1P6L10ZB3R5D3D1V2T4A6116、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為溶劑的是

A.硫柳汞

B.亞硫酸氫鈉

C.甘油

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶【答案】CCG5M9R7B8N2A9R8HS1A8Q1Q3Z6G3O6ZF3C3B5D3M2S7J6117、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

A.過敏反應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

C.副作用

D.后遺效應(yīng)

E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】CCX2Z5I2L4X4P10E4HB8K10P8X6U5K8V4ZX3U1Y7Y2O8Q7D2118、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緿CX8Y9P6L7Y3L6W1HR5X7X2R4B2A7S5ZA9L8S1A1U3B6B2119、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)

B.可延長藥物作用時(shí)間減少給藥次數(shù)

C.可維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象

D.適用于起效快的藥物

E.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥【答案】DCJ9S9C5U4X6G6Q1HZ6B9C4L10G5D5N1ZV6Y9I1Z5W9H1N2120、可作為片劑填充劑的是

A.聚維酮

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

E.聚乙二醇6000【答案】CCY2D3Z10S8Q9C8W9HI10O5U4K5V2C4G9ZW6U3M2L4Z4C8G2121、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑

E.金屬整合劑【答案】DCL8W5W6Z8V6U3Z8HS3I4N8O10R4N6P5ZO7F2S9I10O9O8F8122、機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物是

A.清除率

B.表觀分布容積

C.雙室模型

D.單室模型

E.房室模型【答案】ACF5C8P7I10B9N1V6HT6R3M5K9R10Y1Q7ZI5I3N1F6S5F9I8123、關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯(cuò)誤的是（）（）

A.將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物的降解

B.利用緩、控釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊

D.PLA是生物可降解的高分子囊材

E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍【答案】CCD4U4Y2N2U6G7V1HU1N10G6H1M10Z10S1ZS9C6S2A6O5M6J1124、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）

A.微晶纖維素

B.直接壓片用乳糖

C.2，6-二叔丁基對甲酚

D.交聯(lián)聚維酮

E.微粉硅膠【答案】CCP10K3L8D6D8X5R1HI10X3P3X1X10D2I2ZK4F7O6F8X3Z6Z1125、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CF8L6Q6G2J6H3T9HH8Q1E4R3I1B6H5ZN3I2N4P8V1B1M5126、下列有關(guān)眼用制劑的敘述中不正確的是

A.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光

B.滴眼劑啟用后最多可用4周

C.眼用半固體制劑每個(gè)容器的裝量應(yīng)不超過5g

D.滴眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過20ml

E.洗眼劑每個(gè)容器的裝量不得超過200ml【答案】DCC4M1D3S6X3N4D5HN7Q7X9H8J4R3R8ZT10M9O4I7V1J8Q7127、以下藥物含量測定所使用的滴定液是鹽酸普魯卡因

A.高氯酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCT10T4D10V8Q7A3C3HL5I8O6I8D9D7N6ZI3N1J7X9S10A8P8128、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認(rèn)識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.齊多夫定

D.特比萘芬

E.左氧氟沙星【答案】CCC3T2F2U2F6J10A2HC5N5V9D9Q7H7J5ZR7R6U7G1R6V4N3129、可作潤滑劑的是

A.糊精

B.淀粉

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

E.微晶纖維素【答案】DCH3V1T10F5V4D4B8HT6F8I6C9I3K4D4ZH6C7A1O3I2S3K3130、供無破損皮皮膚揉擦的液體制劑是（）

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醑劑【答案】ACE1F9H5K4Y6R8D9HQ6R4U1M6Z7O9A10ZG6Y6H10Y4X9I3I1131、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

E.枸櫞酸【答案】CCC10H1V2T6Y6W8G3HT10D4W3I8B6K8Q7ZL2W9Y1O5P6A8S10132、只能肌內(nèi)注射給藥的是

A.低分子溶液型注射劑

B.高分子溶液型注射劑

C.乳劑型注射劑

D.混懸型注射劑

E.注射用凍干粉針劑【答案】DCE6G4F5G3M6Q9Y7HH5W1R4A4T1N6X9ZN1P9C1H9N2I5I1133、屬于芳構(gòu)酶抑制劑的藥物是查看材料ABCDE

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】CCL3U4M8D10C9P6T3HF4V1I3C5E7H8X3ZO6C8M6V5F10K2G7134、主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑是

A.純化水

B.滅菌蒸餾水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水【答案】DCN7G3L3Q3B7K6O10HD1L5D9B5D1C6T8ZX7I2X1M5R5D1J4135、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是

A.免除微生物污染

B.防止水解

C.防止氧化分解

D.攜帶方便

E.易于保存【答案】BCQ3X10H9P5S8K3G5HN7C2G5R8E5M6Q1ZV9S4C4Z7M1W2O4136、不存在吸收過程的給藥途徑是（）

A.肌內(nèi)注射

B.靜脈注射

C.腹腔注射

D.口服給藥

E.肺部給藥【答案】BCX9P6X9B3P9K7G1HR9Q7J6J10V6T4D9ZO2N6X2S7Z3P7W7137、關(guān)于維拉帕米(

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強(qiáng)酸分析

D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

E.通常口服給藥，易被吸收【答案】CCB2K3O8M4G8T4A9HT4R2K7U10W2X10J3ZW7B7S9A4A2N9R1138、關(guān)于藥物立體結(jié)構(gòu)對藥物結(jié)構(gòu)的影響，下列說法錯(cuò)誤的是

A.藥物作用的受體為蛋白質(zhì)

B.受體具有一定的三維空間

C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高

D.對藥效的影響只有藥物的手性

E.藥物分子的立體結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致藥效上的差異【答案】DCV6T1H5G7I1I2G6HP10A5P4Q1G2T4E4ZR10W5A9C6R2Q6J6139、（2018年真題）關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法,正確的是（）

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑,應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用后,可小心存放,供下次使用【答案】CCO7T6X7U3E2L5J8HU2S7H2D5D8B6Y4ZY6U4T9Z1D2A9X6140、羅替戈汀長效混懸型注射劑中磷酸二氫鈉的作用是

A.助懸劑

B.螯合劑

C.pH調(diào)節(jié)劑

D.抗氧劑

E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】CCY3H4A4N9R5U3M9HT6U7T1P8Q10D4Z5ZX5E9N4D5N2W10N10141、《中國藥典》將灰黃霉素原料藥的粒度限度規(guī)定為5μm以下的粒子不得少于85％，其原因是

A.減小粒徑有利于制劑的均勻性

B.減小粒徑有利于制劑的成型

C.減小粒徑有利于制劑的穩(wěn)定

D.減小粒徑有利于藥物的吸收

E.此項(xiàng)規(guī)定不合理【答案】DCH2F2H4K6P5P8D2HD4K3T9C9O1F10H1ZP8T7P5Y10N9V4S4142、患兒男，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g、羥丙基甲基纖維素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸櫞酸適量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可評價(jià)絮凝劑的絮凝效果

E.用絮凝度預(yù)測混懸劑的穩(wěn)定性【答案】BCX9D2W10J9P2T6N4HT4V1S10A7N3O4V8ZZ4O3F3W7A7C4W8143、需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是

A.滴丸劑

B.片劑

C.散劑

D.氣霧劑

E.膜劑【答案】BCU1V4Y4C2C8W5S10HB3Y6P4F9Y3U8U2ZE6C4D10C9D2P9X6144、在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素【答案】ACK8R5F7L4T3M6U6HZ6K10Z10W6K8G8K10ZP5M4Z4J8E1T4V7145、口服吸收差，與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連，得到舒他西林的是（）

A.甲氧芐啶

B.氨曲南

C.亞胺培南

D.舒巴坦

E.丙磺舒【答案】DCU7R6W9M2O10C6C7HT7R8H6M8B1P3A3ZJ9W1W8T2B7N1B4146、改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)的是

A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成

B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍

C.胰島素治療糖尿病

D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道

E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】BCO5A3M7M5C3F8Z3HA5K4B3E9S5D1R2ZV9Z5O6R7K4Z3C10147、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A.伊托必利?

B.奧美拉唑?

C.多潘立酮?

D.莫沙必利?

E.甲氧氯普胺?【答案】BCN1E10O1I4H1I1I4HW2G5H1P6K5T1C8ZN7S3J7C4P7L9T1148、制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】BCV4Z3S6R7V9L5Y10HF1X9L10V5T2C5N6ZI9I7O2V10T1G6E1149、氯化鈉

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.抑菌劑

C.助懸劑

D.潤濕劑

E.抗氧劑【答案】ACR3T3G1M6F8I7A3HK3L5A9M9O1X10S7ZS5U9S4W2W5I6X7150、通過抑制血管緊張素Ⅱ（AⅡ）受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油【答案】CCV8V7H6B4I4E1T8HH1L3W8G9T3J4V4ZQ9T10G9Q9Z2T3L2151、（2015年真題）濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)，非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)（）

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強(qiáng)化作用【答案】ACY4F2C7A1M5Z1D8HN3M1H9D7I2B2X7ZX6H7Z2S5N6D4U5152、單位是時(shí)間的倒數(shù)，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率【答案】DCO1S1G1U7R5A3R10HA7Q1X8C4I4L5A4ZB8A2N3T2R4N10P5153、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACM10O6H3H8C9V8O8HH6K5E1S10B3T5U5ZZ10U5C4U6T3X9J9154、（2016年真題）中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說法，錯(cuò)誤的是：

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比D選項(xiàng)錯(cuò)誤，抗生素效價(jià)測定的結(jié)果一般用效價(jià)單位或μg表示?！敬鸢浮緿CA7B9J5P9B4L8U7HH3D8V9P10T7D2W8ZF9Q1H10B9K2I10K7155、膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

E.表現(xiàn)分布容積【答案】CCG2B7A8I8Q10A2K2HP9C1A8M7L5M6L3ZR9S6M6B3B3A10D8156、熱敏靶向制劑

A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官

B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑

D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用

E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】CCL10Q5L6T3U3D9B10HF1O7T4I4R7H5E5ZZ6Y10R8D1A1D7G1157、使脂溶性明顯增加的是

A.烴基

B.羰基

C.羥基

D.氨基

E.羧基【答案】ACP4G3Q8H7I9G4Z6HH9D3T1U5C9N3A10ZM6M2H2Q10Z9D9J7158、某患者，女，10歲，體重30kg，近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干咳，醫(yī)生開具氫溴酸右美沙芬糖漿，一次5ml，一日4次，已知該藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.屬于低分子溶液劑?

B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%（g/ml）?

C.可口服也可外用?

D.溶液應(yīng)澄清?

E.應(yīng)檢查相對密度?【答案】CCM5G8Q9W1S8D10R8HE7Q3Q4R1Y1M3G8ZG6E2N4T7A10L8H7159、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時(shí)自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時(shí)再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.控釋制劑的藥物釋放速度恒定,偶爾過量服用不會(huì)影響血藥濃度

B.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

C.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

D.控釋制劑的服藥間隔時(shí)間通常為12小時(shí)或24小時(shí)

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會(huì)導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)有的療效【答案】ACG9R7E5O2C6L2H4HR7D3Y8D3S6Y7X10ZO3T7O10J3T4F8F1160、世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“不良事件”的定義是

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在使用藥物期間發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件，不一定與治療有因果關(guān)系

C.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡.危及生命.需住院治療或延長目前的住院時(shí)間，導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及導(dǎo)致先天性畸形或出生缺陷

D.發(fā)生在作為預(yù)防.治療.診斷疾病期間或改變生理功能使用于人體的正常劑年時(shí)發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E.藥物的一種不良反應(yīng)，其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市的藥物不良反應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)【答案】BCA10X6B5W7B3W7X1HO10U2P9S6M4X2U7ZM2M1L3U10N8N4Q5161、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點(diǎn)的說法，正確的是()。

A.注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時(shí)使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用【答案】CCW3A5C8Y1I6N9E3HE4Z4N5E8X8C9I1ZL7J4D8K1V6O8W9162、厄貝沙坦的結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.

D.

E.【答案】CCT8Z8V9Q1S10H1Y2HQ7Y9F7Q7V8B1L2ZN1W1H4E1C5E8V4163、用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是()

A.對因治療

B.對癥治療

C.最小有效量

D.斜率

E.效價(jià)強(qiáng)度【答案】ACK6U5Z2D5X1A6T3HO1P9D8B6X7Y4U8ZU9I2Z1W8Y2B8P8164、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抗腫瘤藥物是

A.來曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

E.順鉑【答案】CCX6B7O5Q4P4E7W8HR8M4O5U4N6A2J4ZV10H5W10F1O4K1T4165、與藥物在體內(nèi)分布無關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率【答案】DCI10U10Y5J8H10T8O7HR5X10Z9Q2N2O4X7ZI6L9P3H5E5J2K5166、有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是

A.化學(xué)合成的藥物如地西泮

B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林

C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林

D.生物技術(shù)藥物如疫苗

E.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白【答案】CCM9S4A2V1W2P1X6HI5U1U6V2T9R9X6ZB3D7L6Q2U1U5Z9167、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。

A.根皮苷

B.胰島素

C.阿卡波糖

D.蘆丁

E.阿魏酸【答案】ACE2L7D9V4E4X1Y9HZ10K9P9P5S7M1B6ZH4J2W8Q6J8B6Q1168、利多卡因產(chǎn)生局麻作用是通過

A.作用于受體

B.影響酶的活性

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.干擾核酸代謝

E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】CCY10K2Q7X1P5P5R5HI4N2V5O10B8E2A7ZE2C8Z2X10B9U1B9169、屬三相氣霧劑的是

A.噴霧劑

B.混懸型氣霧劑

C.溶液型氣霧劑

D.乳劑型注射劑

E.吸入粉霧劑【答案】BCT7B9R10J10T2G2X2HL5J3M10F1J9W4T6ZP8U3I5F9A8T5X3170、（2017年真題）關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.清除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】DCY8U2Q4Q7Y6M3D8HV9O4Q3Q7S7N8Q6ZA9C10T7X1A5R2Z1171、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)是

A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競爭相同受體【答案】ACU4A1W10X8F8W7Y10HY5N8B9W9V2O3P5ZE3V2X7M1O6F7B5172、下列藥物結(jié)構(gòu)中不含有氯原子的是

A.地西泮

B.奧沙西泮

C.硝西泮

D.勞拉西泮

E.氯氮平【答案】CCC8X5R6V8T1E5W5HM1M1C3R7F9D3C10ZY2I1N9R7X10N2C10173、體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

E.單室模型藥物【答案】DCE1U7C4D3Z5W8S5HT8Y2H7E6V6E3Q7ZA6C10U10K3T9V5K10174、引起乳劑轉(zhuǎn)相的是

A.ζ-電位降低

B.油水兩相密度差不同造成

C.光、熱、空氣及微生物等的作用

D.乳化劑類型改變

E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】DCY1N2X4K1A7S9V6HG9S8K2N8Q10W4V10ZC1N3E4I9W3B1D9175、不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.肺部給藥

D.腹腔注射

E.口服給藥【答案】ACO7T2O5S8H10S8T7HB2O2S3C1O2E7H8ZR7B4T5H8Q8P4I1176、有關(guān)影響藥物分布的因素的敘述不正確的是

A.藥物在體內(nèi)的分布與藥物和組織的親和力有關(guān)

B.藥物的療效取決于其游離型濃度

C.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，在血漿中的游離濃度大

D.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫

E.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象【答案】CCD7I2F8E10K9T6P10HT1K1D7J5S9N3A4ZO7O8M7A8K8J10G2177、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】ACK4U9U1U9B9D3P9HQ4K6O9A8N7V7Q1ZA10D1S5H9G4N9P3178、反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的是()

A.相對生物利用度

B.絕對生物利用度

C.生物等效性

D.腸-肝循環(huán)

E.生物利用度【答案】CCJ1D5H2Y9M8G4S5HE6C7Q9Y1I1V5M5ZD4L6G9T3A10Q10U10179、下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)的檢測指標(biāo)屬于質(zhì)反應(yīng)

A.利尿?qū)嶒?yàn)中對尿量多少的測定

B.抗驚厥實(shí)驗(yàn)中驚厥發(fā)生與否的檢測

C.解熱實(shí)驗(yàn)中體溫變化的測定

D.鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中痛覺潛伏期檢測

E.降壓實(shí)驗(yàn)中血壓變化的測定【答案】BCN2Y1A9U2D5K5Q8HI3Q1M3O2Q4A6G7ZC1N3G10B9I6J6P10180、口服制劑在吸收過程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過程中，部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.胎盤屏障

D.胃排空

E.肝提取率【答案】ACG6W10R10J4L10Z8X6HA9X5X9C8G7N10H2ZV2G4C2Y5W10D3J9181、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACD1B2K1N2V9D10Z6HD7I2S10F3A10H7O9ZQ5W6X1Q8T3E5M9182、（2015年真題）易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】CCQ3J3B8F7A9O8S6HE8X6S9Q4V9W8X5ZA3K10Q1Z9Z5G2K4183、作防腐劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽【答案】ACV10O9J4X7R4X5X8HT9E6R6G3R8L5G4ZI8O8W9L2A2W1I6184、結(jié)構(gòu)骨架酚噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后易發(fā)生光毒性變態(tài)反應(yīng)的藥物是

A.去甲西泮

B.替馬西泮

C.三唑侖

D.氯丙嗪

E.文拉法辛【答案】DCP8F2J6R9N6C5N4HS3M5C10W10S5X10N8ZV4A6S10G8U3Y10N10185、用于燒傷和嚴(yán)重外傷的溶液劑要求

A.澄明

B.無菌

C.無色

D.無熱原

E.等滲【答案】BCS10P5S3F5Y5R3R2HT8V2W8Y2X8D4M7ZQ7B6M8N3E1G6S8186、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

E.保護(hù)劑【答案】BCA8Q7T3D1U9W6Y9HB3Q3J9V6G8I7Z5ZM5K10I7E1C3M1U5187、表觀分布容積

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

E.Cl【答案】DCE2W2O2I6Y8Z10M10HK5Z2I8X3R10Z7Q9ZT6F9G4C3H7S10I4188、使微粒表面由固-氣二相結(jié)合狀態(tài)轉(zhuǎn)成固-液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑為

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑【答案】CCI4T3G3D1B4W10X3HX2L2H3Y8B7B7Z4ZW6N7Y8R8L2E8N7189、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED

A.阿司匹林

B.維生素

C.紅霉素

D.氯丙嗪

E.奧美拉唑【答案】DCT7J2H6J1V7B4Z1HM8L7P8Y9E3E5V8ZX1N1M3U7U8N7D10190、屬于兩性離子表面活性劑的是

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.硬脂酸鈣【答案】DCP5E1N10T7G2R10A7HG10M9G9B8E2K7A4ZW2O10Y9S4Y4I9N10191、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指

A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜

B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道

C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量

E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】CCX8Q3B7L7M5Z1N9HU10N5Z8E2F10O5C1ZA9Q2A6R3D7U5M10192、下列有關(guān)輸液的描述，錯(cuò)誤的是

A.輸液分為電解質(zhì)輸液、營養(yǎng)類輸液和膠體類輸液

B.靜脈注射脂肪乳劑90％的微粒直徑<1μm

C.由于輸液的無菌要求很嚴(yán)格?？蛇m當(dāng)加入抑茵劑

D.靜脈脂肪乳劑常加入卵磷脂作為乳化劑

E.靜脈脂肪乳劑常加入甘油調(diào)節(jié)滲透壓【答案】CCR7B5X9M2E5M3D7HK7T8D6A10P1Z1X3ZK9N1A2I4D5Y8N8193、制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】CCR2H1I8H7S8V8D5HB3B1W6V5N9Z4M3ZI7C3H7V5J3H9E7194、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯(cuò)誤的是

A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu)，故顯酸性

B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子

C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛

D.因?yàn)榇碳ば源?，?huì)產(chǎn)生疼痛

E.可用于急慢性紫癜【答案】CCB8Z1T1J2G7J1T4HH8Y2V10C3A2K8O3ZC3Q10M7O5E9W8E3195、常用量是指()

A.臨床常用的有效劑量

B.安全用藥的最大劑量

C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

D.引起50％最大效應(yīng)的劑量

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】ACH4Z9X5I8M7B4U5HD8U1F4I3G4V6E7ZV8N4I10A6W9M7L9196、（2017年真題）下列有關(guān)藥物代謝說法錯(cuò)誤的是（）

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應(yīng)中，較小的劑量就能達(dá)到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個(gè)體、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導(dǎo)作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱【答案】CCQ1T9Q7V3V8C3J2HE1U6Z4C9Y1B10U10ZF5Q6M4F8S2R10K3197、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無抗瘧疾作用

A.疾病因素

B.種族因素

C.年齡因素

D.個(gè)體差異

E.種屬差異【答案】DCC8P6R9J7A9A5X5HL10P9F6L3Z8M3K9ZH6I6P2J8K8R6R7198、（2018年真題）經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCV8Z1J9M3L6C9N1HU3E3C10D10I8J3W8ZE4E7M6H4A1L4R2199、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000m