《執(zhí)業(yè)藥師》職業(yè)考試題庫

一,單選題(共200題，每題1分，選項中，只有一個符合題意)

1、（2020年真題）抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是

A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)

B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）

C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合

D.藥物抑制心肌鈉離子通道

E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物【答案】BCR6K6A8C4T10J4Z7HD4W10U8U1B9V2C9ZR10A1A1K8S5M2R62、栓塞性微球的注射給藥途徑是

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.動脈注射

D.靜脈注射

E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】CCY6U8R4B3C2P2M1HD2D1I10W2E7J1S6ZC8G5R8I6H6G10V33、處方中含有抗氧劑的注射劑是

A.苯妥英鈉注射液

B.維生素C注射液

C.硫酸阿托品注射液

D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑

E.氟比洛芬酯注射乳劑【答案】BCM10L6K3A1Y9O7C5HK6T10E10V5S8Z6A8ZJ6R7J5L9Q5I8F14、紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑

D.增溶劑

E.金屬整合劑【答案】DCT1Z4C6C7H1P2P2HS5Y10S7N8J7W4L9ZQ6C5E8I3A10Q10O65、（2019年真題）關(guān)于藥典的說法，錯誤的是（）

A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版，英文縮寫為USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種【答案】DCW9Y6A4V1D4T7Z10HI7X7Y3X6F2B2L4ZT6F3C8U8R1E7D106、以十七烷酸磷脂為膜材料制備成載藥脂質(zhì)體的是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.pH敏感性脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏脂質(zhì)體【答案】CCE10E6Z10F10T7H3S3HR5D9G3H2R7P6V8ZF5F5H2F4I10L5G27、可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是

A.羥丙甲纖維素

B.硫酸鈣

C.微晶纖維素

D.淀粉

E.蔗糖【答案】ACG5E2T1G1E6O4H10HV1B2D3G2T5U8D7ZF5Z2U7I5R5V2N38、苯甲酸鈉液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】DCK3B10L4X1I3I8X1HT10B10Z4V8B9O1L5ZS1Z6B9D4O4O6T19、關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是

A.房室的劃分是隨意的

B.為了更接近于機(jī)體的真實情況，房室劃分越多越好

C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過血一腦屏障，所以對所有的藥物來說，腦是周邊室

D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的

E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無關(guān)【答案】BCQ6V5O9P5U3L10H7HB3I9I1D5Y6T4L10ZV1C8L5R6N10V2S710、適合做W/O型乳化劑的是

A.1-3

B.3-8

C.8-16

D.7-9

E.13-16【答案】BCB1I2K8G6A6C6X7HS10S2Y1L4S2P9S9ZD5O3A3O3D5U4H811、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。

A.0.01h-1

B.0.1h-1

C.1h-1

D.8h-1

E.10h-1【答案】BCV9C9T1E1U8W5K10HJ7K7T7P1N10X1P4ZX4A2H6C5F7I9S712、滴丸劑的特點(diǎn)不正確的是

A.設(shè)備簡單、操作方便，工藝周期短、生產(chǎn)率高

B.工藝條件不易控制

C.基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D.用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特點(diǎn)

E.發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型【答案】BCI5G3M7R1O8K4U2HN1C8B7D10S4M6T10ZD8J8L8D8S2D8Z113、腎小管分泌的過程是

A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬作用【答案】BCP1W8Z6N4C9A9C10HC1M6R9X2X7B4G10ZO10P10G3C3J6R5J314、眼部手術(shù)用的溶液劑要求

A.F≥0.9?

B.無色?

C.無熱原?

D.無菌?

E.低滲?【答案】DCT1S3O2P7R2G7U10HT9W7B2M5Y9P1P10ZP3K8J1K5E4J3V115、下列處方的制劑類型屬于

A.軟膏劑

B.凝膠劑

C.貼劑

D.乳膏劑

E.糊劑【答案】CCX8E10V8S1P10O5R2HZ9Z1Y10S6G8F2Z2ZH9D8X2D6V5T4V616、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加

A.苯基

B.鹵素

C.烴基

D.羥基

E.酯基【答案】DCD1K6F7Q5P4B7Y2HH4S1K7G9E1H8B2ZE9R5F7Y4B9N10Y417、藥物分子中引入酰胺基

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

E.影響藥物的電荷分布及作用時間【答案】BCF1N1O2A1N1R5P2HV5C3E6Z1I7N5Q9ZA5Z4A9O3V1N10P818、在維生素C注射液中作為溶劑的是

A.依地酸二鈉

B.碳酸氫鈉

C.亞硫酸氫鈉

D.注射用水

E.甘油【答案】DCT6V9Z10G5I6Y4Y2HT9K4F2Q8C1Y1Y4ZN7T5I1M7K8S6U919、關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是

A.血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用

B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗

C.不妨礙紅細(xì)胞的攜氧功能

D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機(jī)體吸收

E.不得在臟器組織中蓄積【答案】ACV8B5B3C7J10H5F2HW1I5K9Y1V10J10D2ZK4V6G2Y2P9V4G820、藥效主要受化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響是

A.藥效構(gòu)象

B.分配系數(shù)

C.手性藥物

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物【答案】DCZ4J1B10F7H9D7D4HE6K3M3U8X8Y1Q2ZP3B2R4H9L2F5G1021、下列關(guān)于房室模型的說法不正確的是

A.房室模型是最常用的藥物動力學(xué)模型

B.房室模型的劃分是隨意的

C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型

D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型

E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動態(tài)平衡【答案】BCK8N8U7M5U8V2O4HW9E9S1F10U9C6Z5ZL6W7H2R7Z3H5O722、兩性離子型表面活性劑是

A.司盤20

B.十二烷基苯磺酸鈉

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.吐溫80【答案】DCF1O4Z3G4R2V9E10HI4M2H5T2O5J6R6ZQ10S6D1T5B10B8L523、連續(xù)用藥較長時間，藥效逐漸減弱，須加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是

A.耐藥性

B.耐受性

C.成癮性

D.習(xí)慣性

E.快速耐受性【答案】BCB4P6X1B6J8J10Q10HD8O8N6M2F4H7N2ZG10U7I7F2M7W8W624、為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

E.布洛芬【答案】DCT3D8I2E1M8S8G10HX6E2A6L9J6L10B4ZV9G10U7L7L10O6O1025、（2020年真題）既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是

A.口服液

B.吸入制劑

C.貼劑

D.噴霧劑

E.粉霧劑【答案】DCO8G5F1B7M10E8A9HK7X2E8B6Z5Q9Y9ZW9D1Q6N5E9R3R826、可抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾DNA的合成;同樣可以干擾RNA的合成的藥物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.鹽酸拓?fù)涮婵?/p>

D.多西他賽

E.洛莫司汀【答案】ACI10B6X1C4L8B3K10HI7Y7J3U1Z8R2Z6ZC1T3X4I10Z4R9C627、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙【答案】ACP5H3O5W2D6A8S7HL9M1N4R4I8U3T10ZL7D9V4Z9X3B4D328、酸堿滴定法中常用的指示劑是

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

E.結(jié)晶紫【答案】ACC2V9Q5C3F7M10F8HY7J6G2M9H3A7X8ZF3R1R3D9X2M8Q329、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是

A.DL(±)型

B.L-(+)型

C.L-(-)型

D.D-(+)型

E.D-(-)型【答案】CCO6X7N1U7J6E1V9HW5T6F10W4I6T6Z7ZG2T4A7U1P2V10Z1030、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是（）

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.吸入給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.口服給藥【答案】ACP2U6O2Z1G2V7S6HS4C1E8U8R1G7J6ZF1A3M1N5F3W4G431、（2015年真題）制備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）

A.防腐劑

B.嬌味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCW8G1S3Z7K2U8E9HK8P4G4X4F3C7H5ZU4G4B6J4V1X4D132、氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于

A.吡唑類

B.咪唑類

C.三氮唑類

D.四氮唑類

E.丙烯胺類【答案】CCP4N7H6D5N1W7F3HL6G10Q1J2P8J6V8ZD10M5H9H8K10M7I733、屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的是

A.維拉帕米

B.桂利嗪

C.布桂嗪

D.尼莫地平

E.地爾硫【答案】ACK10U6R7V2H4A8M1HK5Q1V5B8N1F4I3ZJ6T7J7M8O2V3F134、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加

B.可能加速本身被肝藥酶的代謝

C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】DCU10D3K7T7Q9W7D6HI8T2H9R9Q5W6S5ZG9D5R6S8W7T1T935、（2016年真題）屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇【答案】ACJ4A3T5Y9C5Q7O10HK2N4A7G5H1J2Q10ZX9K8H2G10Z8H1C536、在治療疾病時，8：00時1次給予全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)少。這種時辰給藥適用于

A.糖皮質(zhì)激素類藥物

B.胰島素

C.抗腫瘤藥物

D.平喘藥物

E.抗高血壓藥物【答案】ACT10Q8C9Y2N1N9G4HE10V3E3V7I5K2E4ZC10T7W6W4M6U6I1037、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

A.水解

B.氧化

C.結(jié)晶

D.脫羧

E.異構(gòu)化【答案】CCZ6J10X2R9S3N2D10HW7E5O7Q10Z5X8Z2ZI9D4O4C4B6Z8M538、閱讀材料，回答題

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

E.6.8-二氟代【答案】BCN6F5D7T4S4H10T3HP6P5W1M8B1J1C6ZF2U10Z2C8I7I7Y639、鋁箔

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

E.保護(hù)膜材料【答案】DCH3K3B7U1X5L6Z1HH6B3N7W6K2Y7K1ZY9B7A4D1N2D9L140、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團(tuán)，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀【答案】ACD1O3G7B7V6W5Z9HT10Q1P4L6S1Y2E7ZD6Y6Y4J5R10L8C341、（2019年真題）關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法正確的是（）。

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關(guān)

C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】ACD3C2U3U5I2N7B10HD9X9G1M8V8P3J10ZD10T10Y2C5D3Y7P942、根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅲ類高水溶性、低滲透性的藥物是

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

E.酮洛芬【答案】DCD1D5A6J10R6O5M3HS9H7B3C5N1P10Q8ZU8U8S10Z1V9Y2O543、異丙托溴銨氣霧劑中無水乙醇的作用是

A.拋射劑

B.潛溶劑

C.潤濕劑

D.表面活性劑

E.穩(wěn)定劑【答案】BCM7N5K2A2H9Z8G1HE10I7L6U5O4B1R1ZF2H4E1I3N10S1J344、藥物透過生物膜主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)之一是

A.藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散

B.需要消耗機(jī)體能量

C.黏附于細(xì)胞膜上的某些藥物隨著細(xì)胞膜向內(nèi)陷而進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)

D.小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜

E.借助于載體使藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴(kuò)散【答案】BCN8K5U7V5P10P5D5HC6C1Z8F7M2G6Z9ZG10K6F9U10G6P1Y745、藥物副作用是指()。

A.藥物蓄積過多引起的反應(yīng)

B.過量藥物引起的肝、腎功能障礙

C.極少數(shù)人對藥物特別敏感產(chǎn)生的反應(yīng)

D.在治療劑量時，機(jī)體出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)

E.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時產(chǎn)生的不適反應(yīng)【答案】DCJ4S7H5K9Y4G8S7HD2S2F7X5F4J3P1ZG8W1S3W6A8W6A946、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

A.pH值改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.鹽析作用

E.直接反應(yīng)【答案】CCC6E5G8N9D2V4E8HB6N6Q3J1C1D4Z2ZL1X1N6I9A4J5B147、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

E.成膜劑【答案】DCE7B4P10U1E8A5Y7HN8J3E9R3E2V9V9ZW8W4O1N5M7N7Z348、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1，4-二巰基-2，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCU9S6M10M7T8Z1O4HP10Z2R9G10D1U1U8ZX4O10N8I1A8U4R849、（2015年真題）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

E.助溶劑【答案】ACS10H2P7H2L3U1X6HT2U10I10H7X8V8X5ZW8J6X9K3I2W8Q150、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；敬鸢浮緼CO8O9J5V10M1F9E7HW2X8G5Y3L9E8F6ZF10W1J4Y10E1N5A151、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

E.分子體積大的藥物【答案】CCX9K2F2O5W4N4G6HI7F3O1R2M1K4Q2ZW7U7K7M5Q6B9G552、分子內(nèi)有莨菪堿結(jié)構(gòu)的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特羅

C.異丙托溴銨

D.扎魯司特

E.茶堿【答案】CCL3A7O9K6E7Q9V1HM2C10V8U3H1H4H4ZR10I3K4J5E1V10W753、下列有關(guān)眼用制劑的敘述中不正確的是

A.眼用制劑貯存應(yīng)密封避光

B.滴眼劑啟用后最多可用4周

C.眼用半固體制劑每個容器的裝量應(yīng)不超過5g

D.滴眼劑每個容器的裝量不得超過20ml

E.洗眼劑每個容器的裝量不得超過200ml【答案】DCR10S2T3S6I3D1J1HX6R5E7Y1Y8Y8W9ZB5N9D8H4J1I1C654、（2016年真題）關(guān)于非無菌液體制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.分散度大，吸收慢

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運(yùn)輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑【答案】ACR1D3F1W4H8L4D1HH6H6Q7Y1V3R2D7ZN10B5N8Z8I1K8V155、臨床應(yīng)用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是

A.阿苯達(dá)唑

B.奧沙西泮

C.布洛芬

D.卡馬西平

E.磷酸可待因【答案】CCC2G9T8Z5Q2V2X5HB4W1M7M4T6W8B2ZE5P3X2X6R3X8E556、抑制酪氨酸激酶，屬于靶向抗腫瘤藥的是

A.吉非替尼

B.順鉑

C.昂丹司瓊

D.紫杉醇

E.阿糖胞苷【答案】ACB9X6U6L3G7H6A8HP3V10O3U3L9K6A2ZD7P5P10V7U8S2U557、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸活琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是()。

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCU7S6G7G7P10K8W9HD7S5N2I4W5C5T1ZB7U3P1Z6N1M1H358、薄膜衣片的崩解時間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】BCC8J5Q5Q9B8V4X3HQ2L5Z6R8W4B4S6ZH7R9A1V3B2D4X959、（2016年真題）借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】DCT10C4X8U9L4M8L6HD9C9F9X3D1W2D1ZV3C7A6V1B7I1N1060、在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)己烷羥基化的祛痰藥是

A.右美沙芬

B.溴己新

C.可待因

D.乙酰半胱氨酸

E.苯丙哌林【答案】BCA1S8K7V3G2K9M9HR7H6I5R1F1C2O6ZV8R4Z5C9O7W7B561、壓片力過大，可能造成的現(xiàn)象為

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.片重差異大【答案】CCD5S2Q9L9S1U1X4HK5Z7C1O6I4F4T4ZX10M8Q10E6Q10X6I562、醋酸可的松屬于甾體激素類抗炎藥物。不同的甾體激素類藥物所產(chǎn)生的藥效不同，化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物屬于

A.雌激素類藥物

B.雄激素類藥物

C.孕激素類藥物

D.糖皮質(zhì)激素類藥物

E.同化激素類藥物【答案】BCG6B10R7I10B8R7E3HO6P7S2V8F1L1C3ZP10X2K4B7A9K8E1063、關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說法錯誤的是

A.服用散劑后應(yīng)多飲水

B.服用后0.5小時內(nèi)不可進(jìn)食

C.服用劑量過大時應(yīng)分次服用以免引起嗆咳

D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服

E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長藥物在胃內(nèi)的滯留時間【答案】ACW4C1N7B4L7D1O7HH3C4F10S1V9G10T10ZZ3G2L5D7V8L4I764、以下胺類藥物中活性最低的是

A.伯胺

B.仲胺

C.叔胺

D.季銨

E.酰胺【答案】CCH7E10X3N2H1N5S5HT2R9T4O4J5V5M1ZO3E9G10I2W10D3B665、精神活性藥物會產(chǎn)生的一種特殊毒性

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】BCU9E3F5A6J4P4B5HK9S4Y8F9E9A3G5ZU1Q4V2Q5C2P9C666、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項目是（）

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】CCH1X3V6M8W6G1E3HP2C3C8F4H9I5P1ZB1H7L10L5J9K10Y167、以下藥物含量測定所使用的滴定液是，鹽酸普魯卡因

A.高氨酸滴定液

B.亞硝酸鈉滴定液

C.氫氧化鈉滴定液

D.硫酸鈰滴定液

E.硝酸銀滴定液【答案】BCC2O4C5J4V3F6R9HB1G7H10U6O1A3L8ZG4G1Q10A2U3D4O568、（2019年真題）與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽【答案】ACX3G2K2P4O9R2H9HA9W8O5F1X6F7X5ZG8E2T3J6G2G9C969、可用于制備生物溶蝕性骨架片

A.羥丙甲纖維素

B.單硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂

D.無毒聚氯乙烯

E.膽固醇【答案】BCV7H6Q6Y1H5C3S9HQ2M2X8J2N7B3H5ZO8I6W7K2X1F6I770、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血一腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】ACP8L5U5A4J6M8R8HZ2D10R5F6R3P2P10ZS3L2G10F7U4Z8Y671、復(fù)方新諾明片的處方中,抗菌增效劑是

A.磺胺甲基異嗯唑

B.甲氧芐啶

C.10％淀粉漿

D.干淀粉

E.硬脂酸鎂【答案】BCE1M10T9H9F1G6K4HZ2O10V7B5H10H3L8ZP5C4F3C10N9D2K372、（2017年真題）布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑【答案】DCD3Q9Y1B5L10T2Y10HR8C3B6Y6F3H5Z7ZI4L6I3W6P6B4Q773、與藥物的治療目的無關(guān)且難以避免的是

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.后遺反應(yīng)

D.停藥反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)【答案】ACT7U10R7W8E10Z10L8HS4B5B2U10V2F8X4ZX2P10K2C10D1Z1I574、（2020年真題）關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的說法，錯誤的是

A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求

B.除另有規(guī)定外，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查崩解時限

C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑，應(yīng)檢查含量均勻度

D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重（裝）量差異

E.崩解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】CCG4V9Y10C2F3Z6E4HJ8H8E1Z6T5Y1I8ZV7W2Z6X2K1N2T875、具有下列結(jié)構(gòu)的藥物和以下哪種酸成鹽用于臨床

A.鹽酸

B.磷酸

C.枸櫞酸

D.酒石酸

E.馬來酸【答案】CCB2V4I10H3Y5G6W4HN8D9H8Y9F8Q10Z3ZV7J10M4O3X10P4B476、含有磷酰結(jié)構(gòu)的ACE抑制劑藥物是

A.卡托普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.福辛普利

E.雷米普利【答案】DCT3W1G2W3G1W8E10HU6R2F7T8R2T4M5ZK3W6Z4V5D8B10V577、屬于非離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鉀

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸鈉

D.十二烷基磺酸鈉

E.苯扎氯銨【答案】BCK8M10Y6G8R2Q5Y7HX10T3K1V4B10Y9B8ZO9U10U7J6U4H8R878、可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺【答案】CCF6M9C7M2G6J4P7HW5L4W3Z8D1T4W10ZO10W2P3O5B2Z9R579、患者男，58歲，痛風(fēng)病史10年，高血壓病史5年。2日前，痛風(fēng)急性發(fā)作就診。處方：秋水仙堿片1mgtidpo，雙氯芬酸鈉緩釋片75mgqdpo，碳酸氫鈉片1gtidpo。

A.患者可能在用藥期間出現(xiàn)腹瀉、腹痛等不良反應(yīng)

B.患者在用藥期間應(yīng)同時服用噻嗪類藥物避免血壓升高

C.患有骨髓抑制的患者服用本處方后可能會加重骨髓抑制

D.患者在服藥期間服用阿司匹林可能會加重其不良反應(yīng)

E.雙氯芬酸鈉緩釋片建議在晚餐時整片吞服，以利于夜間止痛【答案】BCG7F1E4J2N1D10F4HH5F2X4E1P5H2F4ZU3E1W4P1U5B9T680、（2020年真題）需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是

A.早晨1次

B.晚飯前1次

C.每日3次

D.午飯后1次

E.睡前1次【答案】ACO8T4L3M5H10B10O2HM4N4H9S3Q4Y3A10ZE3V8V9F10S3L1L181、與甲氧芐啶合用后，起到對二氫蝶酸合成酶和二氫葉酸還原酶雙重阻斷效果，而達(dá)到增效作用的藥物是

A.青霉素

B.磺胺嘧啶

C.克拉維酸

D.氨曲南

E.亞胺培南【答案】BCH4V2X4R2Z7A8E10HT5G3U9A3G6L9I8ZI3I9X6S5M7X7H282、甲氨蝶呤含用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】BCV6S2D5B3A7W3Z10HP4T1X6E9E3L7P1ZV10C8Z4P5J10J10B483、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）

A.首過效應(yīng)

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障【答案】ACX10X10M5C7K1G1L2HF2X8Q7O9Y6B6E9ZB9K8Q3C2H2J2Y484、聚乙烯

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料【答案】CCN1D1O3Z6V10W1N8HV1I9R6Z8E6H6Y8ZY5R3I9N9W1Y10P485、（2018年真題）患者,女,78歲,因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片(規(guī)格為30mg),每日1次,每次1片,血壓控制良好。近兩日因氣溫程降感覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/10mmHg，決定加服1片藥,擔(dān)心起效緩慢，將其碾碎后吞服，于19時再次自測血壓降至110/70mmHg，后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸胸悶,隨后就醫(yī)。

A.卡波姆

B.聚維酮

C.醋酸纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.醋酸纖維素酞酸酯【答案】CCZ5T6K7O7U2K5T7HU1N5N4F7P4B4Z9ZQ1P8C2G9Y3F4A986、（2015年真題）受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】CCF3S3Y10N9A7E7Q6HQ9I3Z8P9H1W6G2ZF1S7X1E8M1S6D187、同時應(yīng)用兩種或兩種以上藥物時，使原有效應(yīng)增強(qiáng)

A.藥物協(xié)同作用

B.藥物依賴性

C.藥物拮抗作用

D.藥物相互作用

E.藥物耐受性【答案】ACO1D1G4E8D5J9I1HX8A9M9I9Z5E8W6ZS7D9P2V5Z6A6B288、美國藥典

A.JP

B.USP

C.BP

D.ChP

E.Ph.Eur.以下外國藥典的縮寫是【答案】BCJ3L9M9L10W2T10Z10HJ3B7A9G3K3L2X8ZU8J7P5L4S6Y5P1089、不是包衣目的的敘述為

A.改善片劑的外觀和便于識別

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.定位或快速釋放藥物

D.隔絕配伍變化

E.掩蓋藥物的不良臭味【答案】CCH1B5K5D8D8Y10B4HR7O8A5T2H9K9K5ZC10D9D5O6N2E8Y890、受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體所置換，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】ACM7Z4F5G6N1J6B1HB7Y8I9I5G8O1C1ZF4V5E1R8R9O10R191、CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?/p>

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素【答案】DCC2P1S9F2B4D1C10HT5P8K8C8G4Z5D9ZY7B2Y6H9F10Q7Z692、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變

B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變

D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】ACL7O1Y9E7Q1B10Z5HC6N3T10T2K2P3F2ZR1W4I6V8S3R9A493、屬于不溶性骨架緩釋材料是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】CCS6D3V9I7Z5E6A10HN6M3Z6K1G9B1D10ZP2U3G1W8B10P7Y794、亞硫酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用

A.抗氧劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.金屬離子絡(luò)合劑

D.著色劑

E.矯味劑【答案】ACO4S1P10Y2F10I1W7HB4Z9O9X2T7V4R3ZQ3Q4E6I2I8D10H995、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是()

A.分散相乳滴(Zeta)點(diǎn)位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象?！敬鸢浮緽CL7X3P8U10B5Q7S4HT5U1L2H8F6W10Y7ZM7L1J9T8L9B10Q696、阿托品的作用機(jī)制是()

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝【答案】DCH7E9L3O1E4F5W5HS8P7X4F9A3Y2G7ZY6V2N7O7V9Q3M297、關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說法，錯誤的是

A.無全身治療作用

B.起效快

C.給藥方便

D.適用于急癥治療

E.可避開肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】ACH9U6J9Q2E2S10C8HT10L6P4X4B5T4G6ZY9V6U2A1Z10D6L1098、在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大，該代謝類型屬于

A.弱代謝作用

B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育

C.酶抑制作用

D.酶誘導(dǎo)作用

E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】BCM4R4H8R2O4H3Q1HC5G7U2L7N10D9G9ZF2Y3W10G7F8U5V199、油酸乙酯下屬液體藥劑附加劑的作用為

A.非極性溶劑

B.半極性溶劑

C.矯味劑

D.防腐劑

E.極性溶劑【答案】ACB5D2N6G2R7R5K4HD9U2A2K6U6V10B4ZU8Z5F1D2P1V1F4100、油脂性基質(zhì)軟膏劑忌用于

A.糜爛滲出性及分泌物較多的皮損

B.滋潤皮膚

C.分泌物不多的淺表性潰瘍

D.防腐殺菌

E.軟化痂皮【答案】ACY3O7W7K2R3X2T2HC8C4I4O2Z1L6W7ZM1M3V7F9N2S3U4101、關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是

A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差

D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高

E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄【答案】CCB7O5E2L7U6S1H10HC4D6W2E2C10H9C10ZO8H5I5Q3H10T2F8102、基于分子外層價電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜是

A.紅外吸收光譜

B.熒光分析法

C.紫外-可見吸收光譜

D.質(zhì)譜

E.電位法【答案】CCR5A5D5V8S10I6K1HK8P4M5M3X5V9K5ZP6M8X9Q6U9M3C9103、非諾貝特屬于

A.中樞性降壓藥

B.苯氧乙酸類降血脂藥

C.強(qiáng)心藥

D.抗心絞痛藥

E.煙酸類降血脂藥【答案】BCJ2U9A8H8B10M8V9HG1E3C2Q9O3C3E7ZW7X7S4K10B7Q8K5104、下列屬于多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑類抗腫瘤藥物是

A.甲磺酸伊馬替尼

B.吉非替尼

C.厄洛替尼

D.索拉非尼

E.硼替佐米【答案】DCF3C4Y10X6H1J6D7HS2F5H3Y1W9M7B1ZW5B10J7N5O10Q9J6105、（2016年真題）耐藥性是

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】CCQ8Q7K5E6J5U5P4HY4L6T10L7I1W9V9ZV2L7P4N4J2Z10V6106、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42【答案】CCS9N4B4M9Q5J9F6HI8D1H6E4W6P7I9ZB5F4D6Q9G1F3W4107、表面連接上某種抗體或抗原的脂質(zhì)體是

A.長循環(huán)脂質(zhì)體

B.免疫脂質(zhì)體

C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體

D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體

E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】BCL3Q9H6A2S9U6U9HX1N7Z1F2V4I9K3ZZ7X2O4Z5S3Z2J1108、在栓劑基質(zhì)中作防腐劑的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

E.水楊酸鈉【答案】CCW6O2H4T3S4F7M6HQ2S2U2W6B9I10A1ZG2F1R6G10S7G8H7109、急性中毒死亡的直接原因為

A.深度呼吸抑制

B.阿司匹林哮喘

C.肺纖維化

D.肺水腫

E.肺脂質(zhì)沉積【答案】ACZ9E2T3F3C8G5O7HO1U4X4R8O1U8X10ZM1M6E9S2V8F9I8110、（2018年真題）屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是（）

A.腎小管分泌

B.腎小球濾過

C.腎小管重吸收

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄【答案】ACE7T1Y1L7T9E4S3HF4M1P3R7X9W6H1ZG1B8N3D2A5B2A5111、（2015年真題）主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是（）

A.氣霧劑

B.醑劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑【答案】CCD2V9C2I4U1Y2W4HW2Q2T7Q6F4A8P1ZN6G3C9Z7D8D6R9112、靜脈注射某藥，X

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L【答案】DCM4T10C2C7P7I2O2HM7L5C4V6R6V5N9ZR10V6V5G4T4K3P1113、具雄甾烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁脲【答案】DCY6I1P2C5H8T2U7HU5H10F5T9U5C2T4ZZ3M5Y5B1R6M1K5114、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是()。

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】BCA1E2G3V8O3C10K10HK4S9V5P2X4V2L6ZC9O2K2Q3L9Z7J5115、熱原的除去方法不包括

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】DCV6R10W8Y4P10K10R10HC6V5I3H4Q6G4C9ZF10E5G5W6U7D5E4116、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

E.包封率【答案】ACF5R5K6O7V4S3A10HH8Q5P5V6H6O5C1ZV6Z2Y3M8T5O8O6117、評價指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為

A.V

B.Cl

C.C

D.AUC

E.C【答案】ACF8C1N8B4I7O5M6HI4X2D8N3K10I3H9ZZ1X1O7T1L7R4R5118、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.濾過

E.易化擴(kuò)散【答案】ACK1F7G10L9D8I2E3HD9B3G4D8S1Y7M3ZJ7S8I5R10C4K7V4119、（2018年真題）經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為（）

A.誘導(dǎo)效應(yīng)

B.首過效應(yīng)

C.抑制效應(yīng)

D.腸肝循環(huán)

E.生物轉(zhuǎn)化【答案】BCH7A4F10X3G2Q6V5HK3E6R4P8B1B2B7ZL5O7A2Q8D10E4J8120、制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）。

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑【答案】DCP6M8K6J4U9T7R3HT4G4E4P3F1A10L4ZN3G7X6A9H5D1M9121、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理待確定藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】DCN8N4U9Z7M9C2Z2HU9H3A9N8K6N2B2ZB4O5S8G7V5S4R4122、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的，凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用，下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方：

A.高溫法

B.酸堿法

C.吸附法

D.微孔濾膜過濾法

E.離子交換法【答案】ACZ1K5W3U6C4I3M1HD9R3U2J9F5V10P2ZT5M1D10H1G1R7L9123、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇【答案】ACX4S4Y4P4B8T1S2HS6I6M6Q6F5P2P8ZD2A2U9F8N2H7L9124、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是

A.苯丙哌林

B.羧甲司坦

C.氨溴索

D.乙酰半胱氨酸

E.溴己新【答案】BCW8E10M10E3G8X9T10HC2W1G2I9V1R8H1ZZ10P8S7Q3F5B2Y4125、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。體重60Kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）。

A.1.25g(1瓶)

B.2.5g(2瓶)

C.3.75g(3瓶)

D.5.0g(4瓶)

E.6.25g(5瓶)【答案】CCE8R9F3Q8I8D3G7HL1W1C7D5C10Z4W5ZA5L6U1G9C8Y10W8126、百分吸收系數(shù)的表示符號是

A.

B.

C.A

D.T

E.λ【答案】ACL5W3C4E1U8A7A5HC10S1V7R8Z2P7Z7ZL5L10B10K2U2E9Q9127、用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須加人醋酸汞，其目的是

A.增加酸性

B.除去雜質(zhì)干擾

C.消除氫鹵酸根影響

D.消除微量水分影響

E.增加堿性【答案】CCM6J5O6B1J10O2N2HR10K3Y9Y6W1H1Q8ZW6Y7N5N10Z2Z4L9128、硝酸酯類藥物具有爆炸性，連續(xù)使用會出現(xiàn)耐受性，與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān)，給予下列哪種藥物，可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)

A.1，4-二巰基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

E.羧甲司坦【答案】BCY2U4D1F7N4D9O2HM7I10H6R3C2Z7L1ZR5H7S1Q3N8K8Y8129、栓劑油脂性基質(zhì)是

A.蜂蠟

B.羊毛脂

C.甘油明膠

D.半合成脂肪酸甘油酯

E.凡士林【答案】DCG6V3F4E8F5D5S10HT7C3E6A8R8A7I9ZJ9O9V3R3E6A9I5130、屬于陰離子表面活性劑，常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCR10I10K10O4E10A9M9HO1U2D3A4K10Y2X2ZX10W6Q7W9F3Y10M7131、將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性【答案】DCA1J6R5C9X10Z1X4HW5R4P7T8M8X9S5ZL1V3R7H8J5Y7V3132、苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于

A.藥物的理化性質(zhì)

B.藥物的劑量

C.給藥時間及方法

D.療程

E.成癮【答案】BCD7R5O9Q6W3Y6N5HW10J2L7W10L4B6J9ZC4R1G5A4Q1D7G2133、藥物安全性檢查有些采用體外試驗，有些采用動物體內(nèi)試驗或離體實驗，并根據(jù)動物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動物或離體組織器官。

A.整體家兔

B.鱟試劑

C.麻醉貓

D.離體豚鼠回腸

E.整體豚鼠【答案】DCJ3Y5C4O2H6E3X9HO4Q2O2L5M2A9T2ZL5U6R8X9F4U2O8134、C型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有

A.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常

B.多發(fā)生在長期用藥后

C.潛伏期較短

D.可以預(yù)測

E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】BCZ10D5A6X5V1G4P5HD10T1D10I7R5H1O6ZI4V2S7S6M3K3I5135、下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯誤的是

A.需要載體?

B.不消耗能量?

C.結(jié)構(gòu)特異性?

D.逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)?

E.飽和性?【答案】BCZ7C4U7R1W4H6V7HA5M2L8D9G7F3B4ZC5R2T4F6V7U1H7136、對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是

A.注射用無菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.輸液

E.氣霧劑【答案】ACW9C8E10V2Z8T6N3HX8T2W7E2U9M10C3ZZ6A3O5I1B10L6D1137、醋酸氫化可的松

A.甾體

B.吩噻嗪環(huán)

C.二氫呲啶環(huán)

D.鳥嘌呤環(huán)

E.喹啉酮環(huán)【答案】ACT9E3A3G1U9W10H6HB3A3E6R8U10L2N6ZQ3I5N8C7T1F8L7138、藥物以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.乳濁型

D.混懸型

E.固體分散型【答案】CCN6X8W5X9F10O1O10HI6X3L9A9X4G2P8ZQ2G10N4I9R7F9T9139、（2017年真題）能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（）

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑【答案】CCJ3K8E4N4M8W1I8HR10G7N4W9X3P1R4ZY9C8R10U9X9P7C1140、可以作為栓劑增稠劑的是

A.鯨蠟醇

B.泊洛沙姆

C.單硬脂酸甘油酯

D.甘油明膠

E.叔丁基對甲酚（BHT）【答案】CCT10O1N5N1K3O3N9HV9P2Y6C7P8W8W10ZX1T3U7Q1N1Y4K5141、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h

D.2.28h

E.4.44h【答案】CCJ3M10K2S2F8O8E7HF9W10U1B9J5P10T10ZL3F5W8S8R5U1Z2142、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是

A.k

B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度C

C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變

D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個半衰期

E.靜脈滴注前同時靜注一個的負(fù)荷劑量(k【答案】DCQ6N4G1V5U6E3K3HA4Y5L10G6I9Y6G5ZM7K8P8J8X9G10A2143、物理化學(xué)靶向制劑是

A.用物理方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

B.用化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

C.用某些物理和化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效

D.用修飾藥物的載體將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效

E.用載體將藥物包裹制成混懸微粒，由生物體的生理作用定向地選擇病變部位【答案】CCF1K10M9E9I8P7T3HH2R6H10C2N4O10E7ZK9E8E5S5T6G7V4144、臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是（）。

A.全血

B.血漿

C.唾沫

D.尿液

E.糞便【答案】BCB8E8M4A1C3N7Z9HP1A4S8J4Y8P3M10ZA10G7X8Q10B5P1A2145、檢查為

A.對藥品貯存與保管的基本要求

B.用規(guī)定方法測定有效成分含量

C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容

D.判別藥物的真?zhèn)?/p>

E.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】CCY10C3I3S4W1A1M1HK4G1Y8J6J5V4C3ZK6H7R10L5D5E5A5146、關(guān)于藥物的基本作用不正確的是

A.藥物作用具有選擇性

B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用

E.藥理效應(yīng)是藥物作用的結(jié)果【答案】CCY7C2V4Z6T1X6W2HL10N6L10I3G3I6A8ZP7Z1P9M3A8G3J2147、以上輔料中，屬于陽離子型表面活性劑的是

A.十二烷基硫酸鈉

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴銨

D.卵磷脂

E.二甲基亞砜【答案】CCH10P8S4A8K9R2J8HV7I5K3F8E3A7W6ZG10J8E7U1G5J7O9148、運(yùn)動黏度的單位符號為()。

A.μm

B.kPa

C.cm

D.mm

E.Pa·s【答案】DCW7D7U6W2I10T2F3HJ10I2M4B6V10I9P1ZO7D10U2A1L8I1O9149、藥物排泄的主要器官是

A.腎臟

B.肺

C.膽

D.汗腺

E.脾臟【答案】ACU9C8B6W10S3Z9S1HH7J7L2A7J7P8U9ZK2Z8G9P8P6B7V7150、雌二醇的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】ACV5A6F4S3E10J2L5HV2M4F7X2Q2Y8F1ZB8S6N2C7Q6Z10K6151、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類，卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度【答案】BCC2S2P2M5C5E3O9HT9K8O3H4X5Q7J9ZA7I8Y2P1Z2F7P1152、乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為

A.分層（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.酸敗【答案】ACG5N8P5I10N8O3A8HI3X5O6P3X3R2Y3ZD1W9X10F6N5P1S5153、對乙酰氨基酚口服液

A.香精為芳香劑

B.聚乙二醇400為穩(wěn)定劑和助溶劑

C.對乙酰氨基酚在堿性條件下穩(wěn)定

D.為加快藥物溶解可適當(dāng)加熱

E.臨床多用于解除兒童高熱【答案】CCM3F10Z7W2M3B10U2HU9D5N8R7Q10A5D3ZY7C2M5C10P1Q5J3154、他汀類藥物可引起肌痛或模紋肌溶解癥的不良反應(yīng),因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

E.阿托伐他汀【答案】DCU9Z7Q9T3M8V9O6HR9C4J9A7S6P7E9ZE1D8F7G10U5Q5K8155、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)是

A.心率

B.驚厥

C.血壓

D.尿量

E.血糖【答案】BCY6E5N7S6M7R1J7HE7N9T3A8S7P4Q1ZD8B4I4D6D10X8T8156、能夠避免藥物受胃腸液及酶的破壞而迅速起效的片劑是

A.腸溶片

B.分散片

C.泡騰片

D.舌下片

E.緩釋片【答案】DCX5N2H3E7M2S9P3HS6X3M3D1S6A1L3ZB7Y2W1O9S5H7T8157、藥物分子中的16位為甲基，21位為羥基，該羥基可以與磷酸或琥珀酸成酯，進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性，該藥物是

A.

B.

C.

D.

E.【答案】DCM5A9M4Y6P2E7Z4HO3X5B1E10H8R5P1ZP3W4L8Z10C3N2L7158、適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

E.HPMCP【答案】DCC9E7Q9N3W2E4V8HO10G9G5F6A2Q7Q5ZF3N7L4A2C5Y4W9159、維生素B12在回腸末端部位的吸收方式屬于

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】CCI2N3D2T8M7D6Z6HY10I10L7C8T7P4I5ZS7F4W6E3D4R6N9160、用滲透活性物質(zhì)等為片芯，用醋酸纖維素包衣的片劑，片面上用激光打孔

A.不溶性骨架片

B.親水凝膠骨架片

C.溶蝕性骨架片

D.滲透泵片

E.膜控釋小丸【答案】DCC3U3J4A3K1E3C1HS10G1I1E7E7R7Y2ZH4T6U8N6B8U8G3161、（2016年真題）單位用“體積/時間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度【答案】ACY9G10I8O4I1A5Y8HQ10I1C2V6R7Z8F1ZD5Q6A9Z3J5R2O3162、屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是

A.更昔洛韋

B.泛昔洛韋

C.阿昔洛韋

D.拉米夫定

E.奧司他韋【答案】BCR6E3G8Z2W8B10I7HF7L8Z4S6T7I9Y2ZS4R4Q6H1J2K8B5163、完全激動藥的特點(diǎn)是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性，與激動藥競爭相同受體【答案】ACM10E5W5F8D7M4H6HX4C8A9T9O3W5D6ZY4I6G8Y8I7K5A2164、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴(yán)重不良反應(yīng)"，其誘發(fā)原因?qū)儆?/p>

A.劑量因素

B.環(huán)境因素

C.病理因素

D.藥物因素

E.飲食因素【答案】DCB3T6N8U7L9V4R5HX9U8E2F1Z1A10C3ZK8R4Z5Y8N8O4H9165、注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是

A.皮內(nèi)注射

B.鞘內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

E.靜脈注射【答案】CCN9Z9Q1L4G8N4I8HP1Z6F4D3T1P10Y9ZK6M5S1K4B4A6E2166、他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.橫紋肌溶解

E.血管神經(jīng)性水腫【答案】DCV5N8L2E10B10W2E5HI2T7E1K4B9V4K3ZA7M1S8F9X8A2Y7167、藥物對動物急性毒性的關(guān)系是

A.LD

B.LD

C.LD

D.LD

E.LD【答案】ACH3A5P2F3B7B7L6HB5U9N2R6M8C7N4ZR5R9R3K6F3T7E8168、給某患者靜脈注射某藥，已知劑量Ⅹ0=500mg，V=10L，k=0．1h-1，τ=10h，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.0.05mg／L

B.0.5mg／L

C.5mg／L

D.50mg／L

E.500mg／L【答案】DCK8J6H6J3N3T10H7HI8L7H7I4T7C10T9ZX10O8A5P3E1Y6X6169、常用作乳膏劑的乳化劑的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸鈉

C.卡波普

D.羊毛脂

E.丙二醇【答案】BCM6J6V10K6N3D5Z6HZ1W7N6B10A2N8O3ZK4F9C7G5V2M3G2170、（2015年真題）氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強(qiáng)【答案】ACD6B2G2Y8U10X10Y5HX6A8K7O1L1T9I8ZN5N10K3L10L9L9F9171、只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受體的

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性【答案】DCB7I5U9U6E4J7M1HU2C7M6Q9B3H7T4ZO1P4A1I5L4W3R2172、在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.后遺效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.依賴性【答案】BCI4B7P4B2R3Y5S4HP8G7F7N4P4K7M2ZG10L4Y1K3Z10P8S5173、將維A酸制成β-環(huán)糊精包合物的目的是

A.掩蓋藥物的不良?xì)馕逗痛碳ば?/p>

B.提高藥物的穩(wěn)定性

C.降低藥物刺激性

D.提高藥物的生物利用度

E.增加其溶解度【答案】BCZ3O5S6P1V2I6A1HX8K6H8K9B10C10E5ZZ4D5C7H4V5C1E2174、以下對“停藥綜合征”的表述中，不正確的是

A.又稱撤藥反應(yīng)

B.主要表現(xiàn)是“癥狀”反跳

C.調(diào)整機(jī)體功能的藥物不容易出現(xiàn)此類反應(yīng)

D.長期連續(xù)使用某一藥物，驟然停藥，機(jī)體不適應(yīng)此種變化

E.系指驟然停用某種藥物而引起的不良反應(yīng)【答案】CCI3C6U1M9V4N9U2HD3K8B3D8T9K3D4ZK7J5A7W10V10E8L2175、服用藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用【答案】BCY4C2G10O4T4G6A3HL3G6I3J5S8J3W9ZG10S6D6E2Y1A3O2176、藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是

A.膽汁

B.汗腺

C.唾液腺

D.淚腺

E.呼吸系統(tǒng)【答案】ACU4W1E3U3G9T4X8HF8Y3P3Z4F1A4W5ZG2N2H10H10Y7U3I9177、關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯誤的是

A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的手足皸裂的治療

B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療

C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療

D.吲哚美辛軟膏適用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療

E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】ACW1J9L5I3T5P7E7HR2C7A5V3R6P7F7ZW5N2C1I1K3O3P2178、降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

E.十二指腸【答案】CCQ7L4B4Q8X9W5A8HQ2H9P7N9X2O2L2ZS6C9A6D2X9H4H7179、氯霉素可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝【答案】ACU5B7Q4F7H6D10G1HS5A6X4G8C1H3R6ZW2V2C5R6I2B2A5180、青霉素過敏性試驗的給藥途徑是（）。

A.皮內(nèi)注射

B.皮下注射

C.肌內(nèi)注射

D.靜脈注射

E.靜脈滴注【答案】ACD1Q7X10B9Y9H1H6HB7N2B6X3Q9W3S9ZE8I3S3K1G9T3S6181、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ACF4T9G1D5N6H3I3HY10O1A4O5V9B4H10ZI5P2Y6J4E2N8Y7182、腎小管分泌的過程是

A.被動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)

C.促進(jìn)擴(kuò)散

D.胞飲作用

E.吞噬作用【答案】BCH8L2C9D10T4S8D8HY5P8E5R6S3L8B6ZR1Q2D4C3F2V1I3183、經(jīng)過6.64個半衰期藥物的衰減量

A.50%

B.75%

C.90%

D.99%

E.100%【答案】DCE7V3B5R4B1F3R6HL8L1R2B10Y10A8I6ZS5I2S2K4B5K7L2184、舌下片的崩解時間是

A.30min

B.3min

C.15min

D.5min

E.1h【答案】DCX7R3Z1T9I7I8P2HO6M6P7M5W10U1F7ZK10M1D1Y8J2P8R5185、第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

A.氯沙坦

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯貝丁酯

E.卡托普利【答案】ACE8R10T7D9J8E2S10HA3G10Y8C9X9G8Z7ZM9A9G10W5L10R1D4186、（2016年真題）藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除【答案】BCW9N6F2Y1B1P8G4HC10S9S1H3I6U6H8ZL7E10C10G8J7G2W7187、屬于陽離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.乙醇【答案】BCQ9N7Y3U3V3J6J1HH3J2O1S7W5Y8R5ZF2Z3D8A7Q6R5M6188、下列敘述中哪一項與哌替啶不符

A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)

C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物

D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解

E.是阿片μ受體激動劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1／10【答案】DCS10C5M7A7P2J3Y7HW9K9F1I9M4J8P10ZM2C7I2G3X9C6U5189、與受體具有很高親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（α＜1）的藥物是

A.完全激動藥

B.競爭性拮抗藥

C.部分激動藥

D.非競爭性拮抗藥

E.負(fù)性激動藥【答案】CCV4U7Q7F3W3X5Q9HC4X5W7Y7V8D4D4ZL9L2N6Z7Q7J3P9190、祛痰藥溴己新的活性代謝物是

A.羧甲司坦

B.右美沙芬

C.氨溴索

D.苯丙哌林

E.乙酰半胱氨酸【答案】CCS9F1I6E9O5G8J6HN4B10H5N3K7H3J4ZE4H1W7Q8D1Z5C2191、單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量

A.胃排空速率

B.腸肝循環(huán)

C.首過效應(yīng)

D.代謝

E.吸收【答案】ACM3L5O7T8O8F4R6HT7S1E2S3I9I8S3ZE7I2T9I2O10R5E3192、青霉素G與葡萄糖注射液配伍后PH為4.5，4小時損失10%，是因為

A.PH的改變

B.離子作用

C.溶劑組成改變

D.直接反應(yīng)

E.溶解度改變【答案】ACQ1L8Z7Z1C9W2Q4HM7C1F6S9P4E8P1ZZ4I7R1E1V8C6Y6193、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理合格藥品為

A.紅色

B.白色

C.綠色

D.黃色

E.黑色【答案】CCO3A7N2N2N5A3A7HD5O6G8D3T1N10E2ZJ7Y7W3E6S8C5Y10194、蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競爭結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競爭結(jié)合現(xiàn)象【答案】ACF6C1M5E1I9N4X1HW2X4N10S3O2P10L5ZX5G7H5X1C4N10D1195、藥物吸收人血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。

A.藥物的理化性質(zhì)

B.給藥時間

C.藥物與組織親和力

D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性

E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】BCZ7D2Q6D9H9P4G3HW8M6T5V1F3O1C8ZL4W8I9P2T3V6Z10196、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】CCW4Y9H3O4Z2S8L3HZ2K1H3I10Z4D10D6ZT4H8E1Y5J9S8I1197、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應(yīng)用

A.α腎上腺素受體阻斷藥

B.鈣拮抗藥

C.β腎上腺素受體阻斷藥

D.利尿藥

E.ACEI【答案】CCS5I6W1H8Q7U10B6HM7V3G8I9G10C10F3ZQ1E5D1G7Q7O3E6198、關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯誤的是

A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤及吞噬作用

B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

E.II型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】CCT3S4Z7T2C6S2E1HI2T7X2K1U1E6U4ZL1G2G4W3Y8G10Y6199、取用量為“約”若干時，指該量不得超過規(guī)定量的

A.1.5～2.59

B.±l0％

C.1.95～2.059

D.百分之一

E.千分之一【答案】BCD9T1X9W10V3V8S5HU3G7H2R4B3Z7M4ZC7L6F5U7R10N4W3200、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）

E.乙基纖維素（EC）【答案】BCY3J7B1T5B2M1W7HW4K4Q5M1J7U8W2ZC10Q3T5U4H2J10Q7二,多選題(共100題，每題2分，選項中，至少兩個符合題意)

201、靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有

A.卵磷脂

B.豆磷脂

C.吐溫80

D.PluronicF-68

E.司盤80【答案】ABDCE7S8R6T4U1R2V8K8R10E1I10T4O8W1H1HA4T9E9K4U5T9Q1V7