---------------------------------------------------------------最新資料推薦------------------------------------------------------中藥制劑分析試卷C一、選擇題A型題1．中藥硬膠囊劑的內(nèi)容物的含水量出另（）A.9.0%B.6.0%C.3.0%D.5.0%E.2（）的制劑A.生物堿B.黃酮C.蒽醌D.揮發(fā)油E.苷類3．可以加（）改性A.乙醇B.乙酸C.甲酸D.甲醇E.二乙胺4（）A.1B.10D.1000E.100005．中藥制劑重金屬的檢出前需要先將藥品灼燒破（）A.300-400℃B.500-600℃C.700-800℃D.900-1000℃E.100-200℃6．薄層掃描的理論依據(jù)是（）A尼烏斯公式B.Kubelka-Munk曲線C.蘭博-比爾定律D相似相容原理E.塔板理論7．吸附薄層為防止有機酸展開過程中發(fā)生離解，常在展開劑中加入（）A.甲醇B.丙酮C.二乙胺D.苯E.w通常（）A.W≦2.0%B.W≦5.0%C.w≧5%D.w≧10.%E.w≧7.0%9．2，4-二硝基苯肼薄層顯色后，產(chǎn)生黃色斑點，表明該化合物可能是（）A.醌類化合物B.醛或酮類C.D.糖苷類E.生物堿類10注射劑的PH值應(yīng)滿足（）A.1.0~5.0B.3.0~7.0C.2.5~8.0D.4.0~9.0E.3.5~10.5B型題A．重復(fù)性B．專屬性C．重現(xiàn)性D．E．1（）21/7驗室由不同分析人員測定結(jié)果之間的精密度稱（）A.氨基柱B.二醇基鍵合相C.氰基柱D.十八烷基鍵合相E硅膠柱3.適用于分離有機酸、甾體和蛋白質(zhì)的是（）4.液相色譜中常被用于分析糖類的專用色譜柱的是（）A.信石B.白降丹C.紅丹D.膽礬E.黃礬5.含汞的礦物藥（）6.含鉛的礦物藥（）A.溶散時限B.溶化性檢查C.崩解時限D(zhuǎn).融變時限E.熔化點7.膏藥需要檢查的是（）8.栓劑需要檢查的是（）A.烘干法B.甲苯法C.減壓干燥法D.氣相色譜法E.液相色譜法適用于含有揮發(fā)性成分的藥品10（）適用于含揮發(fā)性成分的貴重藥品A.敵敵畏B林丹C.福美雙D.尼古丁E.溴甲烷屬于植物性農(nóng)藥 屬于二硫代氨基甲酸酯類農(nóng)藥A.聚酰胺B.硅膠C.硅酸鎂D.纖維素E.氧化鎂13．（）分離弱極性化合物較好14．（）分離含游離酚羥基的黃酮及其苷效果較好15．（）分離多糖苷類化合物效果較好X型題1．以下檢查屬于特殊雜質(zhì)檢查的（）A．西洋參中人參的檢查B.土大黃苷的檢查C.阿膠膏劑揮發(fā)性堿性物質(zhì)的檢查D.烏頭酯型生物堿的檢查E.金銀花中綠原酸的檢查2．含量測定方法的驗證內(nèi)容包括（）A準確度B.精密度C.專屬性D.線性E.范圍和耐用性3．含銅的礦物藥有（）A.膽礬B.銅綠C.曾青D.空青E.皂礬4．臨床用藥的基本原則（）A.安全B.無毒C穩(wěn).D.有效可控5．酸堿條件下均能顯色的重金屬離子A.Cu2+B.Cd2+C.Co2+D.Hg2+E.Pb2+二、填空題1．新藥穩(wěn)定性試驗經(jīng)常采用（）和（）的方法2．鞣質(zhì)又稱鞣酸或單寧，是---------------------------------------------------------------最新資料推薦------------------------------------------------------一類存在于植物中，分子量在500-3000之間，能與（（）其（）3．重金屬是指在實驗條件下能與（）（）屬雜質(zhì)4．指定質(zhì)量標準的前提（（（）5．黃酮的結(jié)構(gòu)母核（，其特定的紫外吸收峰有兩個較強的吸收帶，I帶在（）II帶在240~285nm（）引起的．（（（）三、判斷題1．超臨界流體的密度接近氣體，粘度接近液體（）2．部分測定法不適宜揮發(fā)性較大的提取溶劑，用重量補充法進行彌補（）3．內(nèi)素引起的定量分析誤差（）41mL應(yīng)相當于2~5g原藥材（）5．新藥穩(wěn)定性試驗，至少應(yīng)對兩批以上的樣品進行考察（）6．加藥材細粉的煎膏劑，應(yīng)在加入藥加入藥粉后不再檢查不溶物（）78差異檢查（）9．皂苷在含水丁醇或戊醇中溶解度較好，且能與水互溶（）10．減壓干燥法適用于含有揮發(fā)性成分的貴重藥品的水分測定（）四、名詞解釋1．藥品的干燥失重2．藥品質(zhì)量標準3．1．用的沉淀法的定義及其注意事項2．中藥制劑分析對照物的選擇的3/7原則是什么？3．試述中藥制劑樣品處理的主要作用4．黃酮類成分的HPLC條件分為正相和反相色譜，應(yīng)如何選擇六、實驗設(shè)計試設(shè)計實驗限量檢查冰片中的砷鹽，實驗儀器與試藥：古蔡法測砷裝置21gAs/m；酸性氯化亞錫試液；醋酸鉛棉花；鋅粒；溴化汞試紙3.冰片為市售品，要求寫出基本原理，操作步驟及注意事項參考答案：A1～５A(chǔ)DEDB6～10BECBDB型題1～5ECBABCEDBCDCBADC型題1．ABCD2.ABCDE3.ABCD4.ACDE5.ABCDE1.速試驗法2.生物堿、明膠、蛋白質(zhì)3.硫代乙酰胺、硫化鈉藥物組成固定、原料穩(wěn)定、制備工藝穩(wěn)定5.-苯基色原酮、BA6.斷題1～56～10四、名詞解釋1．藥品的干燥失重指藥品在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥后所減失的重量，主要是指水分、結(jié)晶2.藥品質(zhì)量標準指對藥品的質(zhì)量規(guī)格及檢測方法所作的技3.藥理論為指導(dǎo)，應(yīng)用現(xiàn)代分析理論和方法研究中藥制劑質(zhì)量的一門五、簡答題1.要點：基于某些試劑與被測成分或雜質(zhì)生成沉淀，分離沉淀或保留溶---------------------------------------------------------------最新資料推薦------------------------------------------------------液以得到精制的方法注意事項：（1）過量的試劑若干擾被測組分的測定，應(yīng)設(shè)法除去（2）大量雜質(zhì)以沉淀形式除去時，被測成分應(yīng)不能產(chǎn)生共沉淀而損失2.（1）對照品對照：化學(xué)對照品、對照藥材、對照提取物（2）陰陽對照：陽性對照、陰性對照（3）要點：（1）測定的穩(wěn)定試樣（2）除去雜質(zhì)，純化樣品，以提高分析方法的（3）成分。衍生化不僅可提高檢測器的靈敏度，還可以提高方法的選擇性使試樣的形式及所用溶劑符合分析測定的要求4.要點：正相色譜多用于沒有羥基的黃酮類化合物-乙?；S酮類化合一點。-CN鍵合相色譜不僅適用于乙?；S酮類成分，而且也適用于帶有一個羥基的黃酮類成分，流動相為己烷-氯仿。含有2-NH25/79。反相色譜測定多用C18鍵合相固定液，流動相常用甲醇-水-乙酸（或磷酸鹽緩沖液）及乙腈-水。六、實驗設(shè)計要點：基本原理：古蔡法（《中國藥典》規(guī)定的砷鹽檢查的第一法）操作步驟：C60~80m；再于旋塞D（試紙大小以能覆蓋孔徑而不露出平面為宜，蓋上旋塞E并旋緊，即得。（裝置略）（1）標準砷斑的制備：2mL，A5mL與水mL，再加碘化鉀試液5mL與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置102gC密塞于瓶上，并將A瓶置25℃~40℃水浴中反應(yīng)45分鐘，取出溴化汞（2）供試品的檢查：1g，加氫氧化鈣0.5g2mL5mL與水適量使成28mL，5mL操作。---------------------------------------------------------------最新資料推薦--------------------------